Linfoma primario de SNC Flashcards
¿Cúal es la incidencia del Linfoma primario de SNC?
a) 4 casos por 100,000 habitantes
b) 20 casos por cada 100,000 habitantes
c) 4 casos por millón de habitantes
d) 20 casos por millón de habitantes
c) 4 casos por millón de habitantes
Factores de riesgo para Linfoma primario de SNC, excepto:
a) Infección por VEB
b) Infección por HIV sin tratamiento
c) Inmunodeficiencia congénita
d) Tabaquismo intenso
d) Tabaquismo intenso
¿Cuál es el síntoma principal en el Linfoma primario de SNC?
a) Mielopatía progresiva subaguda
b) Dolor lumbar
c) Déficit neurológico focal
d) Meningismo
c) Déficit neurológico focal
¿Cuál es el inmunofenotipo habitual en el Linfoma primario de SNC?
a) MUM1 negativo
b) CD10 positivo
c) BCL6 positivo
d) CD45 positivo
a) MUM1 negativo
El síntoma principal en la Neurolinfomatosis es:
a) Dolor grave sin lesión raquídea o cerebral que lo explique en nervio afectado
b) Mielopatía progresiva subaguda
c) Dolor lumbar
d) Campo visual afectado
a) Dolor grave sin lesión raquídea o cerebral que lo explique en nervio afectado
¿Cuál es el principal síntoma del linfoma primario Leptomeníngeo?
a) Mielopatía progresiva subaguda
b) Paralisis de nervio craneal
c) Campo visual afectado
d) Dolor lumbar
b) Paralisis de nervio craneal
Los factores pronósticos incluyen, excepto:
a) Proteínas en LCR
b) Invasión cerebral profunda
c) Sitios extranodales >1
d) DHL
c) Sitios extranodales >1
El tratamiento de elección en estos pacientes es:
a) Metrotexate en combinación
b) Temozolamida
c) Citarabina en combinación con R-CHOP
d) Corticoesteroides
a) Metrotexate en combinación
La evaluación de respuesta en estos pacientes es:
a) Se realiza con PET CT
b) La respuesta completa confirmada se establece durante el tratamiento con esteroide
c) En la respuesta parcial hay disminución >25% de la lesión
d) Siempre se evaluará la respuesta con IRM con gadolineo
d) Siempre se evaluará la respuesta con IRM con gadolineo
Las alteraciones citogenéticas de peor pronóstico en estos pacientes son:
a) Rearreglos de BCL2 Y BCL6
b) Translocación MYC
c) Deleción de 6q22 y rearreglo BCL6
d) IgHV mutado
c) Deleción de 6q22 y rearreglo BCL6
