Psychopharmaka Flashcards
1
Q
Gruppen der Psychopharmaka mit Indikation
A
- Tranquilizer/Tranquilantien
—> neurotische - und Persönlichkeitsstörungen - Neuroleptika
—> Psychose, Schizophrenie - Antidepressiva
—> affektive Störungen (Depression, Manie) - Stimulanzien
—> ADHS
2
Q
Neuroleptika
Allgemein
A
- bei Psychose , Schizophrenie
- können Parkinson induzieren durch Dopamin-Antagonismus
- Gruppen:
—- Tricyclische
—- butyrophenone
—- atypische - alle: D2- Antagonisten, aber zT auch: 5-HT, H1, Alpha
—> Dopamin-Antag im mesolimbischen Syst.
—> Blockade im nigrostriatalen System
—> stark antipsychotisch = starke EPS = wenige vegetative NW
3
Q
Atypische Neuroleptika allgemein
A
- mittelpotente antipsychotische Wirkung
- fast keine EPS
- Wirkung bei negativ-Symptomatik
—> D2-Antagonismus + 5-HT-Antagonismus (zur kompensation)
4
Q
Haloperidol
A
- starkes d-2-selektives Butyrophenon = neuroleptikum
- viele EPS
5
Q
Thioridazin
A
- piperidin-SK-Tricyclisches NL
- wenig EPS durch starke anti-muscarinerge Wirkung
6
Q
Quetiapin
Olanzapin
A
- atypisch, antimuscarinerg
- 5HT > D2
7
Q
Risperidon
A
Atypisches NL
- 5HT > D2
8
Q
Clozapin
A
- atypisches NL
- antimuscarinerg
- 5HT + D2
- Dirty-Drug
9
Q
Sulpirid
A
- atypisches NL
- rel d2 spezifisch
10
Q
Neuroleptika -Indikationen
A
- psYchomotorische Erregtheit
- akute psychotische Zustände
- akute Manie
- chronische Schizophrene Psychosen
- rezidiv-Prophylaxe
- antiemetika
- Anästhesie
—> immer möglichst niedrig dosiert, wegen hirnschwund, D-Rez-Anpassung
11
Q
Neuroleptika UAW
A
- extrapyramidal-motorische Störungen (dyskinesie, Parkinson, sitzunruhe, choreatische Störungen)
- psychisch: Antrieb sinkt, Depression
- vegetativ: sympathomimetische Störungen
- kardiovaskulär: tachykardie, Hypotonie
- endokrin
12
Q
Depression
Ätiologie -Hypothese
A
- monoamino- Hypothese : AD verstärken die NA/ serotonerge Transmission
13
Q
Antidepressiva-Einteilung
A
- tricyclische + Verwandte (nicht selektive)
- selektive Serotonin RI SSRI
- MAO- I
—> Stimmungsaufhellung, Antrieb steigt (NA-Rücktransport-Hemmer) oder sinkt (Histamin-Rez-Blocker
—> Vergiftung mit tricyclischen häufig (antidot: Physostigmin)
—> alle AD wirken erst nach 2-3W
14
Q
Imipramin
A
- NSMRI
- ausgeglichene Wirkung durch NA-Rücktransport-I und H1-Blockade
- „Imipramin-Typ“
15
Q
Clomipramin
A
- NSMRI
- AD und Antrieb stiegt