Pediatrie Flashcards
Caracteristiques douleur cause organique
Localisation precise, irradiation
Rythme continu, diurne + nocturne (reveil)
Signes digestives
Ex. abdom pathologique
Caracteristiques douleur cause functionelle
Localisation peri-ombilicale, sans irriadiation
Rythme sporadique, diurne
Etat general bon
Ex. abdo N
Avant chirurgie en urgence, il faut que:
autorisation parentale
a jeune
consult anesthesiologie
groupage-hemostase
Indication ASP
vomissement bilieux
exacerbation MICI
Invagination intestinale aigue- localisation
ileo-caecale (90%)
ileo-colique
ileo-ileale
Acuite visuele a naissance
Fixation
clignement a la Lumiere vive
1/20
Acuite visuele a 2-4 M
Clignement a menace Convergence N Debut de vision des couleurs poursuite oculaire 1/10
Acuite visuele 6 M
Vision stereoscopique
2/10
Evaluation acuite visuele- temps
naissance
2-4M
9-24 M
4-6 ans
Examens de depistage a naissance (premiere SA)
Reflexe photomoteur
Lueur papillaire
Reflets corneens
Examen de depistage a 4 M- occulaire
Fixation monoculaire et binoculaire
Poursuite oculaire –> nystagmus, amblyopie
Examen de depistage a 9-15 M
Occlusion alternee
Signe de la toupie
Test stereoscopie de Lang
–> amblyopie
bilan visuel a 2-4 ans
Acuite visuele par tests PIGASSOU et CADET (dessin)
Anomalie de refraction
Bilan visuele >6 ans
Activite visuele par chiffres et lettres
Vision des couleurs- Test de ISHIHARA (dyschromatopsie)
Strabisme permanent/ intermitent > 4 M on pense a quelles pathologies?
hypermetropie latente
retinoblastoma
cataracte congenitale
Dg strabisme
reflet corneen devie pour l’oeil strabique
movement de refixation de l’oeil strabique
Amblyopie- dg
- reaction de defense a l’occlusion de l’oeil sein
- imposible de fixation a test alterne
- pas changement de l’oeil fixateur a maneuver GH/DR
Retinoblastome- signes
Strabisme
leucocorie
perte progressive de la vision, indolore
Aniridie association avec quelle tu?
gonadoblastome ou nephrobalstome–> eco abdo systemat.
FdR pour surdite congenitale
prematurite< 32 SA poids< 1500 ATCD familials CMV, rubeole Malformation cranio-faciale Att. neurologique
Fdr surdite aquisie
Traumatisme craniene
Meningite bacteriene
Bilan auditif- quel age?
naisencce 2-4 M 9 M et 2 ans 3 ans 4 et 6 ans (Ecole)
Tests auditifs nourisson
OAEP
PEAA
babymetre
reflex cochleo-palpebrale
Tests auditifs 4 mois- 2 ans
OEAP
reflexe d’orientation-investigation: nom > 6 Mois, yesy de boites de Moatti
Test auditifs 2-4 ans
reflexe d’orientatio- investigation : prenom, mots familiaires
Test a voie nue
Test auditifs > 4 ans
audiometrie vocale
audiometrie tonale
Surdite de perception genetique: recessive ou dominante?
recessive
Causes surdite perception
hyperbilirubinemia prematurite suffrance foetale embryofoetopathie CMV, rubeole, toxique (aminoside) anoxie cerebrale
Surdite de transmission
anomalies chromosomiales
sy. otomandibulaire - aplasie de l’oreille externe
maladie de Lobstein (“os de verre”)
TTT surdite transmission
appareiage par vibrateur
ancrage osseux
TTT surdite de perception
des 3-4 M: protheses auditives
si profonde bilat: implant cochleere
OMS- tympan
epanchement retro-tympanique sans inflammation
tympan ambre, mat
Fdr LCH
familiale accouchement position pelvine limitation d'abduction par hypertrophie des adducteurs le bassin asymetrique congenital genu recurvatum et torticolis Un syndrome postural du nouveau né
Incidance LCH
3-20/1000
Scoliose douleureuse- on pense a?
spondilodiscite
tu osseuse
Complication scoliose
- douleurs arthrosiques prococes
- troubles respiratoires (VEM bas)
- aspect dysmorphique
Gibbosite
= rotation de vertebre en plan sagital Desequilibre de hauteur des epoles asymetrie plis de la taille saille asymetrique de scapula deviation de la ligne des epineuses desequilibre du tronc
Ciphose dorsale associee avec
dystrophie rachidienne de croissance (maladie de Scheuermann)
Asthme chez enfants- %
8%
Definition asthme < 36M
> = 3 episodes dyspneiques avec sifflements <3 ans
Signes cliniques d’asthme
- dyspnee expiratoire
- toux nocture (2eme partie de la nuit)
- Sibilantes , toux apres efort
- Sibilantes, toux ares exposition aux allergens
disparition spontanee ou avec bronhodilatateurs
Facteurs de bon prognostique pour asthme du nourrison
= transitoire
- Sex masculin
- Tabagisme maternal
- Pas atopie familliale
Signes por dg diff en asthme
Prematurite Deformation thoracique Cardiopatie conue 1 M de vie Pas response au ttt Autres signes cliniques
Explorations functionnelles respiratoirs enfants 3-6 ans
Pas manoeuvres respiratoires forcees
Respiration spontanee
Tests:
Plethysmographie corporelle
Interruption du debit aerien
Oscillations forcees
Interpretation explorations functinelles respir asthme
Trb ventilatoire obstructive
Reversibilite apre bronchodilat de courte durat
Test de provocation bronchique non specifique (metacholine)
Test d’exercise
1 vems <80% et VEMS/CV (Tiffeneau) <8
- Aug VEMS 12%
- Chute VEMS <20%
- Chute vems <12%
Aide au cours de test resp asthme
Vems dim malgre le ttt fond —>
Persistence de reversibilite apres BD
- Resque d’exacerbation
2. Asthme mal contrôlé
Enquête allergologie<3 ans si
Ttt continuu
Signes resp persistents, récidives ou sévères
Signes extra resp atopiques
TTT asthme CTI
Fluticasone <200 ug/J
Beclomethasone < 500 ug/j
Budesonide < 400 ug/J
Ei CTI asthme
candidose
dermatie peri-orale
relentissement transitoire de croissance
Methode d’inhalation asthme
<3 ans
3-6 ans
>6 ans
<3 ans: aerosols-doseurs + chambre d’inhalation + masque
(cases graves: generateru pneumatique)
3-6 ans: aerosols-doseurs + chambre d’inhalation
>6 ans: aerosols-doseurs auto-declanches, inhalation poudre
Anti-leukotriene= mmontelukasat- comment on les prendre?
> 6 M
asthme persistent: association corticoids
asthem d’efort: seul
Suivie pour asthme
3-6 mois: periode severite
EFR/ an
TTT meningites
C3G 200 mg iv si N. meningitidis/ H. Influenze
C3G 300 mg iv si S. pneumonie (++ nourrison <1 an)
Meningites a pneumococ- mortalite e sequelles %
Mortalite 10%
Sequelles 30%
Germs bateriens chez enfant- meningites
< 1 an: S. pneumonie - VAS
Meningococ- tous les ages (rhinopharix)
Strep groupe B- < 2 M
H. Influeze - rare
Pl meningite bacteriene
macroscopique: liquid hypertendu, purulent, perte de limpidite
Cytologique: hypercellularite > 10/ mm3, reaction pancee (PNN et lymphocytes)
Biochimique: proteinorachie > 0,4 g/L, glycorachie < 2/3 de la glycemie, lactate > 3,2
Pneumococ: CGP en diplococ
Meningococ: CGN en diplococ
Haemophilus BNG polymorphe
Addmission a reanimation avec meningite- signes
Purpura extensive Glasgow < 8 Trb. hemodynamique Deficit neurologique focal Signes de souffrance du tronc cerebral Etat de mal convulsif
Signes de mauvais prognostique- meningite
penumococ nourrisson retard de mis en route AB gravite de tableau neuro initial (coma, signe de focalisation) choc septique faible reaction cellulaire hyperproteinorachie hypoglycorrachie
Compications meningite imediates
--> Engagement cerebral Empyeme Abces AVC Hematome sous-dural, hydrocephalie Syndrom de secretion inappropriee ADH: prise poids, hypoNa, convulsions
Signes cliniques complications meningite
Coma, convulsions, etat mal convulsif
Paralysie, att. nf. cr. (III, VI)
trb. neurovegetatifs
Complications meningite a long cours
surdite retard de developpement psychomot sequelles motrices hydrocephalie comitialite
AB prophylaxie meningite Meningococ- entourage
Rifampicine pour 2 J
NN: 5 mg/kg/12h
Enfant: 10 mg/ kg/ 12h
Adulte: 600 mg/ 12 h
AB prophilactique Haemophilus meningite- quand?
Enfant < 4 ans sans vaccination a jour:
Rifampicine 20 mg/ kg/ j pour 4 J
LCR meningite virale
Macro: liquid claire (opacifiee si oreillon)
Cytologie: cellularite 50-1500/ mm3, lymphocyte ou pancee
Biochim: Proteinorachie N, leger aug (0,4-0,6), normoglycorrachie
Culture microb: sterille
Agents infectieuses meningo-encephalie
Virales: VZV, VIH, CMV, EBV, HHV6, chikungunya
Lyme
Bartonella, Listeria, TB
Bilan pour meningo-encephalite
IRM- hypersignal
PL- claire avec pleyocitose
VZV- dosage interferon a
PCR HSV
! PL controle a 48h si PCR HSV neg
EEG: aspect relantir avec ondes lesnts periodiques et pointes-ondes fronto-temp
EEG en meningo-encephalie
aspect relanti avec ondes lentes periodiques et pointes-ondes fronto-temp
TTT meningo-encephalite
!! aciclovir 500 mg/ 8 h –> peut arreter apre 48h si PCR neg pour 15-21 J
Def. malaise de nourrison
accident inopine et brutal hypotonie modification de coloration \++ enfant < 6 ans \+- perte conscience
Syndrome QT long- ECG
QT > 440 ms
MIN- incidence prevalence
0,5-1% naissances200 deces/ an France
2-4 M
Fdr malaise du nourrison
prematurite, hereditaire, RCIU, path. neurologique ou respiratoire
<6 M, masculin
Co-sleeping, couchage en decub ventral, hiver, lieu surchauffe, tabagism parental
mere jeune, grossesse non suivie, milieu defavorise
Invagination intestinle A- motif
adenolymphite (hypertrophie plaques payer, hyperplasie lympoide)
2 M- 2 Ans (pic 9 M)
masculin, automo-hivere (aprex episode virulente),
II B - maladies associes
diverticul Mackel, duplication digestive, polype, lymphome
purpura rhumatoide, mucoviscidose
vaccin rotavirus
chimioTH
CI TTT retrograde
instabilite hemodynamique
peritonite
pneumoperitone
Eco IIA
de face “cocarde”
transversale “ sandwitch”
Egicacite du lavement IIA
- opacification
- pas invagination
- inondation franche et massive des dernieres anses greles
- absence de re-invagination en cliche en evacutaion
Indication chirurgie IIA
- instabilite hemodinamique
- recidive
- IIA sec
- echeque ttt retrograde
Clinique IIA
pleures paroxistiques
vomissement
+- rectoragies
Exanthèmes érythémateux
Scarlatine
Staph/strep
Toxidermie
Kawasaki
Exanthèmes maculopapuleuses
Rougeole Rubeole Roseole Kawasaki Toxidermie Enterovirus Megalerytheme Urticaire Toxidermie
Exanthèmes vésicule pustuleuse
Varicelle
Coxacickie
HSV
Erytheme febrile
Trb he odynamique
Vomissements, algies, desorientation, trb conescience, IR
On pense e
TSS (toxic shock symdrome)
Lésions ulcérées des muqueuses
Décollements epidermiques
On pense a…
Sy steven jhonson
Sy Lyell
Alteration d’etat general
Adenopathies
Att multiviscerale
Prise medicaments
Hypereosinophilie
Hyperlymphocytose
On pense a
DRESS syndrome
Urgence medicale douleure abdo
alteration etat general sy. polyuro-polydipsic deshydratation sepsis severe trouble de conscience
Clinique appendicite localisation retro-caecale
douleur FID, sans defanse
position antalgique psoitis
Clinique appendicite pelvienne
position sus-pelviene
trb urinaire et rectaux
Clinique appendicite position meso-coeliaque
nausees/ vomissements
sy. occlusif febrile
Eco appendcicite- signes directs et indirects
Directs: appendice > 6 mm image en cible Mc Burnei ecographique Parois epaisses sans visualisation de la Lumiere appendiculaire
Indirecte: stercolithe
graisse peri-appendiculaire
epanchement en FID
Complication appendicite eco
abces
epanchement retro-peritoneal
Complications post-operatoires appendicectomie
Infectieuses: abces de parois, cul de sac Douglas, sous-phrenique
Mecanique: occlusion precoce- ileus reflexe
occlusion tardives: brides
peritonite sec
abces intra-peritoneal
Sy. 5eme J de Pellerin
Fistule pyo-stercolares
TTT plastrom appendiculaire
AB iv avec relai oral a 48 H
Chirurgie a froid: en 3 SA
Clinique peritonite aigue
fievre > 38 meteorisme vomissement bilieux pas passage gas (peut-etre diarrhea) defanse generalize, contracture abdo position antaligique: chien de fusil ou blockpnee signes deshydratation absence bruits hydroaeriques
Causes peritonite sec
- appendicite rompue
- meckelite
- perforation d’ulcer G_D
- perforation cholecistite
- traumatique
- occlusion intestinale
Hernie inguinal clinique
refus alimantaire
tumefaction inguinale
pas possible reduction inguinale
tardif: sy oclusif
Epidemio- hernie inguinale
DR>GH
++ masculine
TTT hernie inguinale etrangle garcon
- premedication (Valium)
- taxis
- chirurgie si echec
CI: file < 1 an- lesion ovaire
premedication
TTT hernie inguinale file, compliques garcon
chirurge d’emble
Prise en charge occlusion intestinale
- rehydratation iv
- sonde nasogastrique a basse presion - 20 cm H2o
- antalgique palier 1
- monitorization de la siurese touts les 3 h
volvulus- lieu plus frequant
sigmoid
Causes obstruction intestinale a naissance
- Malformation
- Atresie
- Hischprung
- Volvulus
- Stenose post-enteritique
- Microcolon GH
Causes obstruction intestinale 12-36 M
IIA
Hirschprung tardif
Volvulus
Stenose du pylore
Causes obstruction intestinalle enfant
sur bride
volvulus
peritonite
appencidice
Clinic volvulus
vomissement bilieux ventre plate douleur choc rectorragie - necroes intestinale
Duodenal atresia
association Trisomie 21, malformations cardiaques
antenatal: polyhydramnios
sus-vater: vomiss. alimentaires, salivaire
sous-vaterian: vomiss. bilieux
Meconium tardif
chiru: anastomose duo-duodenale
Torsion testiculaire: clinique
douleur unilateral scrotale BRUSC irradiation abdomen inf absence reflex cremasterien nausea vomissements
BU: pas signes inflamatoiares (dg. dif. epididimites)
Dg. diff torsion testiculaire- epididimites
Douleur debut insidiose pas irradiation fievre dysurie reflex cremasterien present signe Prehn
BU: erithrocites, leukocites
Torsion d’hydatide
douleur pole sup testicule
blue dot spot
TTT: AINS
stenose du pylore: epidemio Clinique Bio TTT
2-8 SA apres naissance
garcon
ATCD fam
Clinic: vomissements en jet, apres 30-60 de repas, pas bilieux signe : olive HD peristaltisme visible Appetit N Cassure de la curbe ponderale
HypoCL
HypoK
Alkaose
TTT: pyloro-myotomie longitudinale extramuqueuse
Cause hematemese
NN
nourrison
enfant
NN: oesophagite neonatale
Nourrison: oesophagite, stenose hypertrophique du pylor
Enfant: ulcer, gastrite
Sy. Mallory-Weiss
rupture des varices
Fdr RGO
- mucoviscidose
- atresia oesophagiene operee
- hernie diaphargmatique
- encephalopathie
- stenose du pylore
Aspects phisiologique de RGO
- relaxation SOI > 5 min
- -> volum gastrique reduit et quantite aug du lai> 120 ml - hypotonie SOI
- aug. pression abdo
- malformation cardiotuberositaire
- retard de vidange gastrique
indications IPP
- oesophagite erosive
- RGO fort avec extradigestive
- pyrosis mal tolere
Sy. hyperreactivite vesicale
Clinic: pollakiurie, enuresie, fuites urinaire, imperiosite mictionnelles, miction explosive
- des 5 ans= imaturite vesicale
- lithiase
- infection
- constipation
- residuu mictionnele
Complications:
- infections urinaires
- reflux vesico-uretral
ttt: abord hidric, position mictionnelles, anticholinergiques
Dyssynergie vesico-sphincterienne
= absence de ralechement sphincteriene–> residuu urinaire
Clinic: dysurie, fuites par regorgement
Casues: psychologique (abus sexuel)
imaturite vesicale
mauvais habitudes mictionnelles
Complications:
residu-urinaire–> infection
vessie de lutte
insuffissance renale= Sy. Hinman
Implantation ectopique d’urethre chez fille
duplication d’urethre:
- normale
- implantation en: urethre, vagin, vulve
Clinic: miction normales et fuites. vulvo-vaginites a repetition
valves d’urethre post- garcon
replis muqueux au dessous verum montanum–> obstacle
Complication: dilatartion des voies urinaires, vessie de lutte
cystographie mictionelle
TTT: endoscopie, apres biln urodynamique
enuresie nocturne primaire isolle- %
20%
terrain a risque detresse respiratoire
prematurite, < 6 M cardiopathie mucoviscidoese drepanocytose immunodespression
Causes de detresse respiratoire (pediatrie)
acidocetose diabetique hyperthermie choc anemie neuro-meningite psychogene
laryngitte sous-glottique
debut pendant nuit bradypnea inspiratoire toux rauque cornage Score gravite Westley: grave> 8
epiglottite aigue- germe
H. Inflenze
Epiglottite aigue-clinique
asphixie
aphonie
hypersalivation
TTT laryngite sous-glottique detresse resp et pas detresse resp
pas detresse respirat- toux rauque
- CorticoTH p.o. 1-3 J
detresse resp- signe de lutte
- Adrenaline inh + corticoTH p.o.
Rx corp etranger signes indirects
atepectasie emphysema obstructif elargisement des espaces intercosteaux trapping deviation du mediastin
age pour inhalation corp etrange
1-3 ans
pas avant 6 mois
clinic inhalation corp etranger:
larynge
tracheal
bronchique
larynge: dyspnea inspiratoire toux permanente stridor tirage dysphonie
tracheal: dyspnea inspirat + expiratoire
cornage
toux aboyante
Bronchique:
dyspnea expiratoire
abolition asculatatoire
causes insuffisance cardiaque nourrison
- shunt gh-dr:
- CIV
- CAV
- PCA - myocardite infectieuse
- trb rythme cardiaque
Scheme vaccination coqueluche
2 M 4 M--> protection aquisie 11 M --> re-vaccination - 6 ans 11-13 ans 25 ans
possible immunite pendant grosses (AC traverse la placenta), possible vaccination mere 3eme trimestre
Coqueluche- phases
- Incubation : 10 J- asymptomatique
- Catarrhale: 10 J
- toux en quintes
- congestion nasale
- low fever - Etat- 3-4 SA
- toux en quntes, nocturne, innsomniante
- cyanose, cris, bradypnea, apnee
- vomissements - Convalescence
- toux non-quinteuse
- asthenie
Toxines pertussiaues- tropisme
respiratoire et neurolgique
Signes de gravite- coqueluche
RESPI: cyanose, apnee, quinte asphyxiante
CV: bradycardie, tachycardie
NEUROLOGIQUE: trb conscience, malaise grave, convulasions
GENERAL: deshydratation, denutrition, meteorism abdo
BIO: hyperlymphocytose, hypoNa (SIADH)
Acidose
Complication coqueluche
broncho-pneumopathie (sur-infection)
atelectasie
pneuothrax
Coqueluche maligne
IR decompense tachycardie hypoxie refractaire defaillance multiviscerale hyperlymphocitose (>50.000)
Encephalopathie coqueluche- sequelles et deces
1/3 deces, 1/3 sequelles
Encephalopathie coqueluche- clinic
etat mal convulsivant
hemiplegie, paraplegie
trb. sensitifs: surdite, cecite
Coqueluche: eviction de collectivite
5 J apres debut AB
3 J si tt azytromicine
21 J si pas ttt
AB pour coqueluche
premieres 3 SA MACROLIDES azythromicine 20 mg/ kg (500mg )- 3 J clarithromycine 15 mg/ kg (500 mg)- 7 J Allergie: cotromimoxazole 30 mg/ kg - 14 J
crise convulsive- glycemie indications
systemathiquemet < 1 an
signes de gravite
Pas si enfant > 1 an pas signes de gravite
PL crise convulsive- indications
\+ 1ere crise convulsivante febrile + \+ sy. meninge \+ enfant < 6 M \+ trb. du comportement \+ crise convulsive > 15 min/ deficit focal
TDM crise convulsive- indications
si absence d'amelioration en 30 min + trb. conscience / anomalie neuro \+ 1ere crise convulsive febrile \+ signes de localisation \+ treb conscience > 30 min < 1 an
Crises generalizes tonico-cloniques- suvent avant 1 an?
non
Convulsions febriles- % d’enfants. Age
2-5%
3 M a 5 ans
Ethiologie convulsions febrile
- fievre
- meningo-encephalite
- abces
- thrombophlebite
- neuro-paludisme
- SHU
Etiologie convulsions afebrile
- sy. epileptique
- traumatisme- hematoma sous-durale
- < 6 M: hypoG, HypoCa, Hyper Na
- SHU
- avc, malformation cerebrale
- tumeur
Crise convulsive febrile simple
Age: 1-5 ans generalize <15 min, 1 ep/ 24 H Pas def. post-cristique Pas atcd neuro ex neuro N
Crise convulsive febrile complexe
<1 an >15 min, > 1 ep/ 24 H debut local puis generalise deficit post-critique atcd neuro ex. neuro anormal
Facterus determinantes pour meninget pendat crise febrile
- sy meninge
- cise convulsive complexe
procentage de recidive crise febrile
20-30 %
Fd. pour un autre episode crise seprile
- temp < 38,5 pendat la crise
- debut tot de crise
- atcd familiale
- < 15 M
0- 10%
1- 25%
2- 50%
3- 80%
Fd crise febrile prolongee
- premiere crise
- avoir deja une crise > 10 min
Fd. pour epilsemise apre une contexte de crise febrile
- crise febrile complexe
- def neurologique
- retard psychomoteur
SHU
fievre convulsions diharee +- sanglante paleur- anemie HTA IRA- anurie
anemie hemolitique - schizocytes
trombopenie
Sy. West - age
2-12 M
Sy. West- triade
spasmes en slave
regression/ stagnation psychomotirce
EEG: hysparythmique
EEG Sy. West
ondes lentes
pointes multifocales diffuses et asyncrones de grand ampli
disparition d’ectivite du fond
Sy. Dravet- age, genetique
< 1 an
mutation de novo
Clinic Sy. Dravet
crises febriles–> jusqua’a 2 ans:
- crises febriles, afebriles
- etats de mal
- generalizes ou hemicorporels
apres 2 ans:
- absences atipique
- focales
- myoclonie
+ defcict neurologique
Caracteristiques crise tonico-clonique
tonique: 10 s
clonique: 30s -2 min
relanche: 2-3 h
Caracteristiques crise absence
2-20 s
peut etre accompagne par myoclonies faibles des globes occulaires et sourcilles
Epilepsie-absence % des epilepsies et age
5-10%
5-7 ans
EEG crise absence
point-ondes generalizes
synchrones a 3 cycles
debut et fin brutaux
Epilepsie-myoclonie
++ au reveile
++ absence de someil et alcohol
– adolescence
– atcd fam d’epilepsie
EEg: point-ondes ++ lumiere
Epilespsie a pointes centrotemporales
%, age, clinic
15-20% 3-13 ans trb neurovegetatives de la region buccale -- possible generalize sec. -- atcd fam d'epilepsie
EEg epilepsie a pointes centrotemporales
pointes-ondes amples centrotemporales/ rolandiques - focales / bilat
aspect biphasique
++ no pendant someil
TTT crises generalizes
lamotrigine
levetiracetame
vlaporate
TTT epilepsie absence
ethoxisimide
TTT epilepsie non- idiopatiqe
carbazepine
oxicarbazepine
signes de mauvais tolerance anemie
tachycardie polypnea souffle mitral > 2/6 essoufflement a l'effort collapsus, signes IC agitation, angoise hypotonie
signes de hemolyse aigue et complication
urines rouges pas splenomegalie frissons, fievre douleurs lombaires --> IRA- oligurie
anemie + sy. hemorrhagic avec purpura on pense a..?
thrombobenie + anemie = cause centrale grave
anemie + fievre, angine, stomatite on pense a…
neutropenie + anemie= cause centrale grave
anemie moderee et severe
moderee: 7-11
grave < 7
signes hemoyse chronique et complication
splenomegalie
icter marquee
urines foncees
–> lithiase biliare
signes de carence martiale
ongles mous
perleche
glossite
infections
causes of microcytic anemia
IRON Lead poisoning Anemie maladie chronique Syderoblastic anemia Thalasemia
combien ml on transfuse?
3-4 ml/ kg max 20 ml/ kg
Anemie feriprive- carence nutritionelle
regime lactate exclusif prolonge
carence maternelle
prematurite, gemellite, hypotrophie
cardiopathy cianogene, mucoviscidose, IR
Anemie feriprive- defaut d’absorbtion causes
maladie coeliaque
diarrhees chroniques
Pica
Anemie feriprive- saignements repetees- ped
oesophagite sur RGO diverticule Meckel prise d'aspirine, AINS, trb. d' hemostase parasitose hemosiderose pulmonaire
TTT anemie feriprive- prise, nome medicament, ef. secondaires
fer ferreux 5-10 mg/ kg/J en 3 prises a distances de repas farineux pour 3-6 M
Fumarat de fe
feredetate de Na
Ei: coloration noir des selles, trb. digestives, cephalee, vertiges
+ supplementation an folate
prevention anemie feriprive chez nourrison
au moins 500 mL de lait maternel
triade drepanocytose
anemie hemolytique chronique
infections
fenomenes vaso-occlusives
drepanocytose- quelle chaine est affecte?
chaine B de la globine par substitution de ac. glutamic par valine
Facteurs favorisants de cirse de drepanocytose-
fievre temperature extrems (froid et chaud) stress altitude, effort fievre deshidratation corticoids toxiques
Depistation drepanocytose
J 3 post-natale - electrophorese- enfant a risque
symptoms- paleur, icter, splenomegalie
crise vaso-occlusive
NFS et electrophores drepanocytose
anemie normocitare/ macrocytare
regenerative
electrophorese: bande HbS sans bandes HbA
Bilan initial drepanocytose
- NFS- reticulocites, Hb
- group sanguin
- dosage G6PD
- dosage fe serique, TIBC
Crise de drepqnocytose avec fievre bilan
BU
hemoculture
RP +- PL
Quand on fait imageri des membres dans une crise de drepanocytose?
crise vaso-occlusve des memebres
complications aigues drepanocytose crise vaso-occlusive douldoureuse
sy. pied-mais= dactylite
douleur os long
douleur digestive type chirurgicale
complications aigues drepanocytose accident vaso-occlusive grave
avc
sy. thoracique aigue
ischemie renale, retiniene
priapisme
complications aigues drepanocytose infectieuse
pneumopathie
ostomielise
meningite
complications aigues drepanocytose aggravation aigue d’anemie
sequestration splenique aigue
erythrolastopenie aigue transitoaire- parvovorus B19
sy. thoracique aigue drepanocytose
detresse resp
fievre
douleur thoracique
complications chroniques drepanocytose
cardiomegalie
insuffisance respiratoire
asplenia functionelle
tubulopatie, hematurie, lithiase vesiculaire
sequelles neuro, retinopatie, ulcer jambe
prise en charge crise drepanocytarie- douleur, Ab
a domicile: paracetamol, ibuprofene
a l’hopital: nebulization= MEOPA + nalbuphine –> morphien
AB:
domicile: amoxiciline
hospital: cefotaxime iv +- vanco iv
quand on fait une transfusion sanguine?
crise d’anemie aigue baisse > 20% Nb
sy. thoracique aigue Hb < 9 sans defaillance viscerale
prevention risques majeurs drepanocytose
vaccin Pneumo 23, meningoccoc, grippal; tihpoide et hep A si voyage en zone endemique
prophilaxie anti-pneumoccoc avec PENICILLINE v DES 2 m jusqu’a 5-10 ans
ac folisc systematique
+- fer
echanges transfusionels, hydroxi-uree
liste des procedures par ans pour drepanocytose
> 12-18 M- eco trans-cranienne
3 ans: RP, eco abdo
6 ans: ECG, ecocord, Rx du bassin
10 ans: bilan ophta
caracteristiques purpura thrombocytopenique
caractere maculeux- non palpable
sans predominance declive
invasion des muqueuses
plutot echymotique
caracteristiques purpura vasculaire
caracter infiltrative- palpable
predominance declive
pas invasion des muqueuses
polymorphisme lesionel
caracteristiques purpura febrile
apparition fulminante
=>= 1 lesion necrotique ou eccymotique diam >= 3 mm
prise en charge purpura fulminante
hemoculture et C3G
bilan initial pour purpura
NSF + frottis sanguin group, Rh bilan de coagulation - CIVD creatinemie, BU imagerie cerebrale + FO- cephalee ou signes neuro eco abdo- sy abdo aigue febrile: hemoculture, PL
indication transfusion thrombopenie
non indique en cas de thrombophenie peripherique sauf:
- hemorragie severe neuro, abdo
- urgence chiru a risque
Cancer si thrombopenie < 20 G/L
combien plasma on tranafuse pour thrombopenie?
1 unite de CPA/ 5 kg
causes purpura thrombocitopenique peripheriques
PTI, Evens
allo-immune
immuno-allergique
EBV, VZV, CMV, ROR, VIH
CIVD
SHU
paludisme, dangue
causes purpura vasculaires
purpura rhumatoide purpura fulminas Kawasaki randu-osler cryoglobulinemie Lupus medicam
purpura rhumatoide- fact epidemio
garcon
<= 8 ans
rare avant 2 ans
automno-hivernale
facteurs declanchants purpura rhumatoide
rhynopgyaringite
medicament
vaccination recente
physiopathology purpura rhumatoide
immuno-allergique type III
complexes immunes circulantes fixant IgA
- capillaires
- tube dg
- glomerules renaux
guerison purpura rhumatoide
sans episode en 6 M
suivi nephron en purpura rhumatoide
1 fois/ Sa phase active
1 fois/ moi - 4 M
3 signes cliniques de purpura rhumatoide
- purpura vasculaire 100%
- artralgies/ artrite 70%
- abdo 50%
caracteristiques purpura rhumatoide
- purpura vasculaire: infilatrative, denivelation, pas muqueuse, polymorphisme lesionele
- MI ++
- evolution par poussees, ++ orthostatisme
- urticarie, erythema polymorphe, oedeme peri-art
att. articulaire en purpura rhumatoide
artralgie, arthrites
symetriques, bilat
++ MI
att. abdo purpura rhumatoide
vomissements, dhiarree sanglante
Complications purpura rhumatoide
Dg: - IIA
- peritonite
- hematome paroi post
- denutrition
- orchite
- ureterite stenosante
- nephropathie glomerulaire
- convulsions, encephalite
examens utiles pour purpura rhumatoide
NFS- plaquettes
BU
+- eco abdo
signes qui peuvent motrer un att renale
proteinurie
HTA
sy nephrotique
IRA
facteurs de mauvais prognostique pour att renale en purpura rhumatoide
sy. nephrotique
hta
glomerulonephrite proliferative extravacapilaire diffuse avec > 50%
tt purpura rhumatoide ou?
ambulatoire
hospitalisation seul complications
triade SHU
- anemie hemolitique - icter
- thrombocytopenia- petechia
- renal function: proteinurie, hematurie- oligurie
- histoire de dhiarrheea (infection dg)
PTI- age
2-5 ans
PTI- facteur declanchant
vaccination (ROR)
rhynopharyngite
medicament
cliniquement PTI
hemorragie
purpura cutaneo-muqueux
Score Buchanan- PTI
0 - aucun hemorragie
1- cutanee- < 100 petechies ou < 5 ecchymoses
2- cutanee- > 100 petechies ou > 5 ecchymoses
3- epistaxis, bulle intra-buccale, metrorragie, hemature
4- suspicion hemorragie intestinale; atteinte muqueuse
5- hemorragie interne/ cerebrale
Dg PTI
Clinic: purpura + hemorragie Lab: - NFS- plaquettes (downs) - pas att d'autre ligne cellulaire - Rh
TTT PTI
sans TTT si score Buchanan < 3
ttt si score = 3 et pas cancer et hemopathie
corticotherape p.o ou immunoglobuline polvalente IV
score > = 4 immunoglobuline polyvalente iv
transfusion plaquettaire en cas de risque majeur
examines en 2eme intention pour PTI- pour les complications
Bu, creatinemie- SHU
Hemosase- CVID
haptoglobine, bilirubine, test Coomps- hemolise
VIH, fact anti-nucleaires
quand on fait une myelograme pour pti
dout dg
suspicion cancer ou hemopatie
avant corticoides
cancers des enfants- no france et taux de guerison
2500 cas/ en
80%
predominance masc
cancers < 5 ans
leucemie aigue
tu embryonaires
tu cerebrales (meduloblastome, gliome)
cancers > 5 ans
tu cerebrales (gliome, medulobalstome)
tu Ewing, osteosarcoma
rabdomyosarcome
lymphome
fdr cancer enfants
- trisomie 21
- mutation
trisomie 21- leucemie aigue
mutation: neurofibromatose 1 et 2, retinoblastoma
nephroblastoma, polypose adenomateuse familiale
fdr sy. li-fraumeni - cancer enfant
lymphome
tu osseuse, des tissus mous
SNC
cortico-surrealome
fdr sy. Beckwit-Wiedemann- cancer enfant
nephroblastoma
hepatoblastome
cancer donnes par:
VIH
VHB
EBV
VIH- lymphome, sarcome Kaposi
VHB- hepatocarcinome
EBV- lymphome Burkitt
masse abdo retro-peritoneale et intra-peritoneale
Retro: nephroblastoma neuroblastome Inter: lymphome hepatoblastome
tu germinales malignes- marqueurs tu
- composante “ tu sac vitelin”
- choriocarcinome
tu sac vitelin- a-fetoproteine
choriocarcinome- b-HCG
marqueurs tu neuroblastome
catecolamine
dopamine urinaires
aug. LDH peut signifier (onco)..
facteur d’aggresivite
LMNH
neuroblastome
tu d’Ewing
neuroblastome- bilan d’extension
scintigrafie au MIBG
exploration LNHG
TEP-scan
biopsie CI en
nephroblastome
clinique LAL
asthenie
douleurs osseusses
hepatomegalie, splenomegalie, amygdalomegalie, gors testicule
def neurologique
anemie- plauer, ongles, etc.
thrombopenie: purpura, petecchyes, sy. hemorrhagic
neutorpenie: fievre, angine, aphte
NFS en LAL
hyperlymphocitose avec blasts
pancytopenia sans blasts
normale
ou on fait la punction pour LAL
l’epine iliaque post
myelogramme en LAL
> 20% blasts
immuno-histo-chimique: neg pour esterases et myeloperoxidase
classification FAB
immunophenotypage en suspension en cytometrie de flux en LAL
- confirmation caractere hematopoetique: CD 34
- caract B: CD 10, 19, 20, 22, 79a
- caract T: CD 2,3,4, 7, 8
caryotype hematologique medullaire
- ploidie
- anomalies
+- FSH
examens faits pour LAL
- NFS
- Myelograme
- immuno-phenotipage en suspension en cytometrie de flux
- caryotipe
- biologie molleculaire
- PL
- RP + eco abdo
PL en LAL
recherce d’invasion neuro-meningee
en LAL- prevention du sy. de lyse tumorale, qui se manifeste par
hyperhydratation
hyperdiurese
uricolytique (uricase)
polychimioTH utilise en LAL
metrotexate asparginase corticoide alcaloide de pervenche aracytine \+- alkylante et anthracycline
quand on utilise allogrefe de cellules souches hematopoetiques?
2eme intention
maladie grave au debut
duree total de TTT et prescription de ttt
2 ans
6-8 M: tt IV
18-24 M: oral
taux de guerison LAL
80%
prognostic pour LAL
- caracteristiques initiales de la maladie:
- leucocytose: > 50.000/ m3
- envahissement neuromeninge
T moin bon que B
age: prog sobre< 1 an; moin bon prognostic chez adolescents - reponse au traitement:
- corticosensibilite a 8J
- obtention de la remission cytologique en fin d’induction
- decroissance rapide de la maladie residuelle
Tu d’etage post
- astrocytome de bas grade
- ependymoma
- medulloblastome
Tu etage supra-tentoriel
- astrocytome de bas grade
- gliome
- craniopharyngiome
signes de HTIC
- cephalees + vomissements
- vomissements, douleurs abdo- cephalees en plan sec
- deficit visional
- comitialite- partiele
- def. endo
neurofibromatose type 1 donne quelle type tu?
astrocytome de bas grade
si nous avons une tu dans la reg supra sellaire/ pineale on peut faire quelle examen?
b-HCG
a-FP
pour tu germinale secretainte
tu cerebrales de prognostic sombe
gliomes a haut grade
gliomes inflitrantes du TC
recidives
neuroblastome- age
1-6 ans
localisation neuroblastome
retro-peritoneal
mediastinale
cervicale, pelvine
metastase neuroblastome
medullaire
osseuse
hepatique
cutanee
clinique neuroblastome
AEG
anemie
HTA
douleurs abdo/ cervicales
Sy. opso-myoclonique
rapid eye movements
myoclonal movements of legs
ataxia
irritation, behavior changes
due to: paraneoplasie (neuroblastome) or parainfectious
Sy. Hutchinson
neuroblastome- metastase ossuese orbitale
ecchymose periorbitaire
exophtalmie
Sy. Pepper
neuroblastome- MT hepatique et sous-cutanee
hepatomegalie
nodules sous-cutanees bleutes
neuroblastome- on faire la dosage de? + marquer sanguin
metabolites urinaires des catecolamnines- dopamine et VMAc, HVA
marquer: NSE
Bilan neuroblastome
Rx- Rp, ASP
eco
IRM
- scinti MIBG
- biopsie osteomedullaire- bilan d’extension
biopsie- recherce d’amplification de MYCN
nephroblastome- ans
6 M a 5 ans
presentation nephroblastome
hematurie
masse abdo
HTA
-catecolamine neg
Prise en charce nephroblastome
4-6 SA: chimioTH- vincristine + actynomicine
nephroureterectomie
premiere signe debut puberte femme et age
bourgeons mammaires: 10-13 ans
premiere signe debut puberte garcon et age
aug. volume testicule: 12-14 ans
classification Tanner- Seins
S1: absence S2: bulb S3: glande deplassant la surface areolare S4: sillon sous-maleolaire S5: adult
Classification Tanner: Testicul
G1: absence G2: 4-6 ml G3: 6- 12 ml G4: 12-16 ml G5: adult
Classification Tanner: pilosite
P1: absence P2: qqe poiles longues sur le pubis P3: dessus de symipfise P4: pilosite pubienne fournie P5: aspect adulte
croissance staturale
fille: 5-8 cm/an. a 18 ans: 165 cm. 23 a 35 cm
garcon: 5-10 cm/an. a 18 ans: 178 cm. 25-28 cm.
rx pour maturation osseuse
rx. pouce GH et de main
- apparition de seasmoide de pouce (11 ans fill,e 13 ans garcon)
definition puberte precoce
development mamaire aven 8 ans
develop test avant 9 ans
+ acceleration de croissance
definition puberte tardive
absence developpement mammaire apres 13 ans
absence d’augumentation V test apres 14 ans
- la vitesse de croissance reste celle de l’enfance
- absence d’achevement de la puberte 4 ans apres son debut
Causes centrales puberte precoce
- masse intracraniene
- sequelles: irradiation, meningite, traumatisme
- NF1, sclerose tubersose de Bourneville
Causes peripheriques puberte precoce
Sy. de McCune-Albright
testotoxicose
Bilan puberte precoce
- testosteron- garcon (pas oestradiol chez fille)
- FSH, LH
- test stimulation LH
- cause centrale: LH > FHS
- cause peripherique: valeurs indosables
Rx: main Gh de face
Eco pelvine- femme
+- IRM cerebrale
causes de retard pubertaire d’origine central et peripherique
centrale: hypogonadisme hypogonadotrope
peripherique: hypogonadisme hypergonadotrope
retard pubertaire er anosmie/hyposmie- sy..
sy. kallman
cause centrale retard pubertaire:
sy. Kallaman
tu hypophysaire
causes peripheriques retard pubertaire
turner
klainefelter
- chimioTH, radioTH, cryptochirdie operee
caracteristiques sy. klinefelter
1,5 garcons/ 1000
- eunuchoide
- pilosite ok
- verge ok
- diam testicul max 35 mm (small)
- ginecomastie
- IQ- N ou trouble parole
- infertilite
Enquete paraclinique puberte retarde
testosterone- garcon (pas necessaire oesradiol femme)
- LH, FSH : etat basal
Diff. centrale et peripherique:
- centrale: LH, FSH- bas
- peripherique: LH, FSH elevees
- autres hormons: THS, T4L, IGF1, cortisol
% enfants handicapes en france
2,5%
Echelles utilisees pour douleurs:
0-6 ans
> 6 ANS
> 10 ans
0-6 ans: EVENDOL
>6 ans: echelle visuelle EVA
> 10 ans: EVA
CI gas MEOPA
- trb. de conscience
- traumatisme face
- enfant besoin d’oxigene
- HTIC
- pneumothorax
Coanalgesiques
antispasmodique
myorelaxant
anxiolytic
Analgesiques douleur neuropathique
antidepresive trycicliqes +- anticonvulsivantes
Palier I antalgiques- paracetamol- dose, CI
60 mg/ Kg/ J
15 mg/kg/6 h
CI: IH, allergie
existent IV
Palier I antalgiques- AINS- dose, CI, iv?
> 3 ans
Ibuprofene:
30 mg/ kg- 3/J
IV: ketoprofene (>15 ans)
CI: UGD varicelle IR IH deshydratre
Palier II- codeine: comment function, CI, associations
> = 12 ans
transforme en morphyne par cytocrope P450
CI:
- avant 12 ans
- femme allaitante
- avant amygdalectome et adenoidectomie
- IH
- crise d’asthme
- IResp
- associe avec paracetamol
Palier II- Nalbupine: posologie, age de prise
> = 18 moi
- agnoiste morphinique
IV/ intrarectale
IV: 0,2-0,3 mg/kg
rectale: 0,4 mg/kg
Palier II- tramadol: posologie, age
> 3 ans
+ paracetamol > 12 ans
- P.o.- goutte= 2,5 mg
1 mg/ kg - max. 4 prises/ J
Palier III- morphine
- P.O
- posologie: LI, LP
+ paracetamol + ibuprofene
P.O.
L.I. bouvable, gelule
0,2 mg/ kg toute les 4 h- augumenter 30-50% dose initiale
interdose: 1/2 dose recu sur 4 H
L.P. gelule
- action sur 12 h.
- 24 h apres L.I.
- -> si pic de duleur: L.I. 1/6-1/10 dose jurnaliere de morphine
Palier III- morphine
I.V. - posologie
urgence
0,05-0,1 mg/ kg en titration
Alimentation exclusivement lactee jusqu’a quele age?
4-6 M
Diversification allimantaire entre quele age?
4-6 M
No aspirin to children- develop what?
Reye syndrome:
- encephalopathy
- liver injury
epidemio Kawasaki syndrome cause
< 5 ans
+ garcons
- genetique ou post-infectie
clinical Kawasaki syndrome
ADP cervicale Bucco-pharyngee: cheilite, pharyngite, stomatite: stroberry tongue Conjonctivite: bilaterale Descuamation : en gants et chausseurs Extremites: oedeme douleureuse, erytheme Eruption cutanee: maculo-papuleuse \+ fievrev > 5 J
–> dg : 4/5 + fever
Bio Kawasaki syndrome
CRP
Thrombocitose
Leukocitosis
Leukocyturie aseptique
TTT Kawasaki Syndrome
Immunoglobuline IV 1g/kg/j pour 2 J
Aspirine 80mg/kg/j ! a dose antiinflamatoire. Puis dose antiagregant 3-5 mg/kg
!!Rye syndrome
a long therme: aspirine a dose antiagregante
Quelles sont les maladies à éliminer avant de parler d’un traumatisme crânien non accidentel?
Trb de coagulation
Acidose glutarique type 1
Maladie de Menkes
Pas hemocromatose
Quel examen on fait pour ellimine un traumatisme non-accidental?
Fond d’oeil
Vaccin anti meningoccocic- obligatoire ou non?
non
Le vaccin contre le rotavirus est recommandé selon le calendrier vaccinal?
non
comment on calcule la perte des poids?
(Poids théorique - poids actuel)/ poids théorique
Quels sont les principaux germes retrouvés dans les gastroe entérites de l’enfant?
Rotavirus
Adenovirus
Quel est le germe le plus souvent impliqué dans les SHU infectieux de l’enfant?
Escherichia Coli O157H7
complications of SHU
- cerebral: coma, convulsions, AVC
- cardio
- DZ
- GI: ulcerative colitis, peritonitis
- kidney disease
Bilan nephrobalstoma
TDM thoraco-abdominal
Mononucleose infectieuse- clinic
- splenomegalie–> RUPTURE DE RATE
- pharyngites (purpura du voil)
- adenopathye - generalize
- rash maculo-papular ( erythemopultacee/ pseudo-membrane)
Bio pour mononucleose infectieuse
NFS
transaminases
MNI test
Serologie EBV: Ac. VCA, EA, EBNA
Complications mononucleose infectieuse
- Neuro:
- GB
- Meningo-encephalite - Anemie hemolytic. Thrombocitopenia
- Rupture de rate
Sy. Silverman- context et deffinition
- enfant battu
- fractures osseuse d’ages differents
Sy. Silverman- presentation et examen
- enfant battu
- hematomes
Rx corp entier
Sy. Silverman- caracteristiques
fractures d’ages differents
Arrachements métaphysaires
hematomes
Bronchiolite- auscultation
wheezing
sibilantes
rales crepitants
Quel(s) est (sont) le(s) examen(s) à réaliser systématiquement en cas de mort inattendue du nourrisson ?
Rx du squelette
Recueil sang, selles, urines et LCR
les betalactamines sont temps-dependats ou dose dependet?
temps-dependants
Les aminosides, comment se manifest la caracteristiques que sont dose-demendent?
dose unique/ 24 H
Allergie a penicillin-manifestation
1 H apres debut ttt
- urticaire, angio-oedeme
- bronchospasme
- diarrhea
- hemodynamique
S. penumonie est resistant a
betalactamine
S. aureus est resistant a
meticilline- peniciline M
Enterobacteries sont resistentes a
betalactamase/ cephalosporines
Bacteris hautes resistents
enterocoques resistents a vancomycine
enterobacteries productrices de carbapenemases
Eviction de la collectivite pour:
- angine non- strep
- angine strep
- bronchiolite, rhinopharingite
- coqueluche
- gale
- GEA a E. coli, Shigelles
- GEA virales
- Grippe saisonniere
- gingivostomatie herpetiqe
- impetigo etendu
- meningite e meningococ
- meningite a penumococ
- meningite virlae
- mononucleose infectieuse
- oreillons
- otites
- deciculose de cuir chevelu
- roseole
- rougeole
- rubeole
- scarlatine
- teigne du cuir chevelu
- TB
- Baricelle
- verre vulgaire
- VIH
- angine non- strep - NON
- angine strep- pendant 2 J apre AB
- bronchiolite, rhinopharingite- NON
- coqueluche- 3 J apre azytromycine/ 5 J apres macrolides
- gale - 3 J apres debut ttt
- GEA a E. coli, Shigelles- attestation avec moin 2 coprocultures neg pour 24 H
- GEA virales- NON
- Grippe saisonniere- NON
- gingivostomatie herpetiqe- NON
- impetigo etendu- 3 jours apres debut ttt
- meningite e meningococ - jusqu’a guerison clinique
- meningite a penumococ- NON
- meningite virlae- NON
- mononucleose infectieuse- NON
- oreillons- NON
- otites- NON
- deciculose de cuir chevelu- NON
- roseole- NON
- rougeole- 5 J apres debut d’euruption
- rubeole- NON
- scarlatine- 2 J apres debut AB
- teigne du cuir chevelu- certif medical non-contagiosite
- TB- certif medical non-contagiosite
- Varicelle- NON
- verre vulgaire- NON
- VIH- NON
Hospitalisation et AB per mois
< 1 M- hospitalisation et AB
< 3 M: hospitalisation +- AB
> 3 M: rechercher plus
definition fievre aigue nourrison et enfant
Apparition:
nourrison < 5 J
enfant < 7 J
Fdr infection neonatale
- prelevement vaginal strep B
- fievre en prenatal
- prematurite
- rupture de la poche des eaux > 12 h
- liqude amniotique teine
examines systemathiquements cas fieve mail toleree
NFS- plaquettaire
CRP +- PCT
< 1 M- ECBU
< 6 M- hemoculture si sepsis
Angine- rare avant quel age?
3 ans
AB pour angine (dose)
Amoxicilline 50 mg/kg x2/ J- 6 J
Cefpodoxime - > 5 J
apport proteins avent 2 ans et apres
< 2 ans: 10 g/j
> 2 ans: 1g/kg/j
apport fer
< 10 ans
garcon
fille reglee
< 10 ans: 6-10 mg/J
garcom: 10 mg/J
fille reglee: 15 mg/J
neccesaire Ca
< 4 ans
4-10 ans
>10 ans
< 4 ans: 400-500 mg
4-10 ans: 700-900 mg
> 10 ans: 1200 mg
prevention maladie hemorragique de NN
2 mg vit K per os a naissance
+ supplementation J3-J4 et 1 M
supplementation vit D pendant grossesse
7 M: 80.000-100.000 UI
supplementation vit D
allaitement articiel: 600-800 UI
allaitement maternelle: 1000-1200 UI
Rachitisme- clinic
- bourrelets metaphisaires: poignet et cheville
- chapelet costal: nodosites au niveau des jonctions chondro-costales
- genu varum
- craniotabes, retard de fermeture de la frontalnele frontale
- deformation thoracique-> BRONCHOPNEUMOPATHIE
- hyper-laxite lig
rachitisme- bio
phosphatase alkaline- high
Ca, P: low
Rachitisme- RX de ..
poignet:
- elargissement transversal de la metaphyse
- spicules lateraux- “ toit de pagode”
- concavite de la ligne metaphisaire
- retard d’apparition des pointes d’ossification
ttt rachitisme
vit D: 200.000 UI en dose de charge
puis 2000 a 5000 ui/j
alimentation exclusivement lactee jusqu’a
4-6 M
diversification allimantaire entre
4-6 M et 12 M
alimentation seulemnt diversifie apres..
12 M
utilisation du lait hypoallergenique: situation
membre de famille de 1ere qui a:
- une allergie connu
- asthme
- eczema
- rhinoconjunctivite
Laits sans lactose sont utilisee en cas de:
diarrhea chronique ou aigue
regle d’appert- allimentation
200-250 ml + 1/10 eme du poids en g
reconstitution de preparation lactee en poured:
1 cuillere-mesure rase pour 30 ml eau faiblement mineralisee
varicelle- incubation
14 J
Complication de la grossesse varicelle
pneumopathie varicelle maternelle
varicelle congenitale
varicelle neonat
CAT devant femme ensciente < 20 SA avec contact varicelle
- verification serologie: IgM VZV
2. si neg- aciclovir pour 8 J
Varicelle au voisinage du terme
Tocolyse
Aciclovir maman + NN
Viruses en diarhee aigue
adenovirus
novovirus
rotavirus
enterovirus
Diarhees a couse de AB
association amoxicilline et ac. clavulamic
Desequilibres en dhiaree aigue
HypoNa- desh intracellulaire Hypertrotidemie Hyper K- Acidose Hyperglycemie IR
Deshydratation moderee et severe
moderee < 5%
severe 5-10%
Prise en charge si deshydratation:
<5%
5-10%
>10%/ trb. hemodynamiques
< 5%- ambulatoire + SRO
5-10%- SRO- succes ou echec
> 10%- sans trb hemodynamique: voie enterale/ IV pour moin 6 H
trb. hemodynamiques: remplissage vasculaire NaCl
Reprise allimantaire apres diarhee
- si diarhe pas grave: normale
- si diarhee grave: preparation sans lactose pour 1-2 SA
Quand on pris AB pour diarhee?
Shigella thypoide Salmonella S, A,B,C - retour de voage - nourrison < 3 M
AB pour Shigella, Cmapilobacter
Azitromycine 3 J
infection urinaire avan 1 an est sourtout…
PNA
3 germs responsable pour infection urrinaire
E. Coli
Proteus Mirabillis
Klebsiella
Faire att. a PNA de NN, qui se manifeste par:
fievre trb. digestive deshydratation trb. inoiques IRA icter
FdR pour infection urinaire qui neccessite une hospitalisation:
< 3 M
- uropathie sous-jacente
- immunodepression
- lithiase
avant 1 an on utilise BU ou ECBU?
ECBU
ECBU: leucocyture sans bacteriemie:
- tt AB
- autre germe (TB)
- vulvite
- Kawasaki
Scheme AB PNA
I. inj- C3G- 3-4 J
II. cefixime/ cotrimoxazole p.o.
Au totale: 10-14 J
Si enterobacterie: amoxiciline +- aminoside
Scheme AB cystite
- cotrimoxazole
- cefixime
x 2/J
pour 5 J
obstruction pyelo-ureterale- eco
basinet: diametre antero-post > 10 mm
Quand on pris des mesures extra pour obstruction pyelo-uretherale?
diametre basinet antero-post > 40 mm +- sepsis
–>
drainage des urines
nephrostome
JJ
obstruction pyelo-uretherale- eco et apres on fait quel examen?
echo-scintigraphie
Mega-urether primitive- echo
> 10 mm diametre
mega-urether- apres echo- on propose?
cystographie
si megaurether + sepsis- ttt
AB +
nephrostome ou JJ
Uretherocele- depistage
eco antenathale
~ kyste vesicale
Pathologises en lien avec processus vaginal
–> Clinic, pas besoin d’echo
hernie inguinale
hernie scrotale
hydrocele
kyste du cordon
Clinic et dg. differentielle entre hydrocele et kyste du cordon
- tumefaction testiculaire
hydrocele: englobant le testicul
kyste: independent du testicul
transillumination positive–> caractere liquidien
Prise en charge du hydrocele ou kyste du cordon
auccun tt jusqu’a 3 ans.
si persistance au-dela de 3 ans–> chirurgie
Quand descend le testicul?
4-6 M
Infections preputieles
nains pluriquotidiens d’eau iede + antiseptique
phimosis congenital jusqu’a 7-8 ans- ttt
- corticotheriapie locale
- -> echec: chirugie
Rougeolle - virus
Paramyxovirus
ROR- vaccination
12 M
16-18 M
Rougeole -incubation
10-12 J
Rougeolle- phase catharre
I. Catarrhale: 2-4 J
- fievre
- rhnorrhee, conjunctivite, toux, larmoim
- signe Koplik
- exantheme au final
Rougeolle- phase eruptive
2 SA
- exanthème maculopustuleuse, bien delimitee
—> debut au oreilles- generalisation tout corp par pousse
Fievre descend avec l’eruption
Toux, rhinorrhee, conjunctivite
Sont les tests lab obligatoires pour confirmation de la rougeolle?
Oui- PCR
Quand on peut fare les tests pour rougeolle et quel type de tests?
3 premieres J: PCR ARN viral du SALIVA
Ac IgM: jour eruption DES J3–> J 60
Salive et serum
Quels maladies on doit declarer a ARS?
Meningoccoc
Rougeolle
Rubeole
Rougeolle - contagiosité entre quelles jours?
-5 et +5
Rougeolle- eviction de la collectivite et quelle periode?
Oui. 5 J apres apparitition d’eruption
Contact rougeolle nourrison <6 M
Si mère immunisée : ok
Si non: ig polyvalentes iv les 6 J
Nourrison 6-11 M contact rougeolle
En 72 h:
Dose vaccin rougeole ou ror
>72 h: ig polyvalentes iv
Enfant > 1 an contact rougeolle
Si vacciné : ok
Si non vaccin
Femme enceinte non vaccinée ou sans atcd rougeolle avec contact
Ig polyvalentes iv
Complications rougeolle
Bronchiolite
Pneumopathie
Surinfection pulmonaire
OMA
Encephalie
Panencephalie van Bogart
Complications rubeole
Arthrie, arthralgie
Encephalie, meningo-encephalite
Purpura thrombocitopenique
Virus rubeolle
Rubivirus ARN
Periode incubation rubeole
15-21 j
Contagiosite rubeole
-7 jusqu’a + 14
Infection femme ensciente rubeole embryofetopathie jusqu’a quelle sa?
18
Phases en rubeole
Invasion: 1 SA
Fièvre modérée Pas toux, conjunctivite, rhinorree Cephalees, courbatures, pharyngite ADENOPATHIES CERVICALES POST Etat general bon
Eruption: 15-20 J - eruption maculopultacee petite, plus pale Commence face jusqu’à torax Evolution fugace: moins 72 h Splenomegalie, adenopathie occipitale
On fait enquette paraclinique pour rubeole?
Non
Exception: femme ensciente
Megaleritheme apidermique virus
Parvovirus B19
Megaloeritheme- incubation et contagiosite
Incubation: 6-12 J
Contagiosite: phase d’invasion: 2 J
Megaloeritheme - phase d’invasion et eruptive
Invasion:2 J
- fievre moderee
- etat bon
- cephalees, myalgies
Phase eruptive:
- maculopapule—> macule
- joues et «gants et chaussettes»
- arthralgies, arthrite
Roseole- virus, incubation
HHV6
Inbubation 5-15 J
Roseole- phases
Invasion: 3-4 J
- fievre elevee mais bien toleree
Disparition avec l’exantheme
Eruption - exantheme maculopapuleuse fugace - pale - visage+ tronc Adenopathies cervicales
+ leuconeutropenie J3-4
Primo-infection et infection anciente EBV (mononucleose infectieuse)
Primo-infection:
IgM anti VCA + et IgG anti EBNA -
Infection anciente:
IgM anti VCA - et IgG anti EBNA +
T or F
- le retard de croissance est plus fréquent au cours de la maladie de Crohn que de la recto-colite hémorragique
- la diarrhée sanglante est plus souvent observée au cours de la maladie de Crohn que de la recto-colite hémorragique
- les lésions ano-périnéales sont plus fréquentes au cours de la maladie de Crohn que de la recto-colite hémorragique
- A
- F
- A
Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) concernant les examens complémentaires à réaliser
pour affirmer le diagnostic de maladie de Crohn
colonoscopie
fibroscopie entero-gastro-duodenale
entero-IRM
recherche de granulomes épithélioïdes giganto-cellulaires sur les biopsies coliques
laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) concernant les examens complémentaires à
réaliser dans le cadre du diagnostic de maladie de Crohn?
dosage de calprotectine fecale
electrophores des protienes
dosage des anticorps anti-Saccharomyces cerevisiae
CRP
Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte concernant la vélocité de croissance minimale entre l’âge de 4 ans et la
période pré-pubertaire?
5-6 cm
premier signe puberter?
development gland mamaire
Taille cibel puberte fille?
164 cm
s examens indispensables en 1
intention pour évoquer le diagnostic de maladie cœliaque
IgA totale
IgA anti transglutaminase
Causes retard statural preponderent
- endocrine (hypothiroidisme, hypercorticisme)
- genetic
- m. coeliaque
Causes retard statural avant la cassure staturale
- m. coeliaque
- allergie aux proteins de vache
- diarrhea chronique
- mucoviscidose
- insuff. organique
comment on verifie la denutrition entre 4 M et 4 ans
perimetre brachial
> 0,3 N
0,28-0,3 mineur
< 0,28 denutrition severe
Denutrition apre age 4 ans
poides/ poides ideales
80-90: mineure
70-80: moderee
< 70: severe
Cassure staturale: causes
craniopharyngiome
hypothiroidie
maladie Cushing
periodes de croissance rapide
naissance- 1 an
pubertaire
facteurs depandants de croissance intrauterine et en cm
IGF, insuline
50 cm
facteur dependants de croissance: naissance–> 4 ans
1 ere an: cm/ an
genetiques
nutrition
horm. thyroidienes
1 an: 25 cm/ an
facteurs depandents de croissance: 4 ans –> puberte
cm/ an?
hormones de croissance
5-6 cm/ an
puberte: facteur de croissance
cm/ an et garcon, fille
hormones sexuelles
9-10 cm/ an
fille: 20-25 cm
garcon: 25-30 cm
croissance post-pub
croissance au genou
comment on verifie la fin de croissance?
disparition de point d’ossification de la crete ileaque
Premiere test suspicion de mucoviscidose?
test de la sueur
Maladie coeliaque- cinique
diarhee-- rare constipation steatorhee fessse tristes balonement palleur retard ponderal et statural dermatite herpetiforme alteration d'email dentaire rachitisme vitamin-resistent
schema de prise en charge la maladie coeliaque
- IgA totale et IgA anti-transglutaminase
- -> si ATG > 10x N et HLA DQ + ET HLA anti-endomysium +
- –> ATG < 10 x N–> biopsie: 3 D2 et 1 bulb
prise en charge maladie coeliaque
pas: seigle, ble, orge
l’Avoine est Ok
PAI
pas 100% compensat alliments
Complications maladie coeliaque
lymphome carcinome gastric, oesophagiene, ovarien hypofertilite osteopenia auto-immune
Deficit GH congenital
micropenis
retard de croissance
HYPOGLICEMIE
La croissance neonat depand plus de GH ou alimentation?
allimentation
prise en charge deficit congenital GH
IGF1
JAMAIAS test stimulation GH
cortisol, T3, T4
IRM hypohysaire
thyroidite Hashimoto- clinic
chute brutal de croissance goitre constipation prise des poids infiltration et epaissement de la peau
bio thyroidite Hashimoto et tt
THS high
T3,T4 bas
ac. anti thireoperoxydase +
TT: levothyrox
Scarlatine- contagiosite
invasion + 2 J apres debut AB
Scarlatine- inscubation
2-5 J
Scarlatine: clinic
Invasion
Eruptive
Invasion: 1-2 J
- angine
- fievre
- vomissements et douleurs abdo
Eurptive: - exantheme: - plis, joues pas peau sein. - maculopapuleux en naples d'aspect granite - sensation de papier sable Enantheme: - Angine - Glossite: langue framboise
Quel(s) est(sont)l’(les) examen(s) paraclinique(s) à réaliser devant un trouble du comportement alimentaire de l’adolescent ?
ECG
albuminemia
prothrombine
1ere complication LCH
l’arthrose avec destruction de la tête fémorale)
Tu cranienes- intra-axiales zone posterieurs ou sous-techales- plus frequentes?
zone posterieur
Complications sy. Kawasaki
anevrisme des coronaires
pericaridte
Bilan sy. Kawasaki
Bio: anemie inflamatoire hemoculture Ecocord SYSTHEMATIQUE- anevrisem des coronaires eco abdo- hydrocholecyste ECG et troponine
ttt abces appendiculaire
drainage + appendicectomie
+ AB pour 8-10 J
Dg diff entre abces appendiculaire et plastrom
Clinic: les 2: fievre, masse abdo sans defense.
Abces: peau sans inflammation, ileus reflex
Plastrom: peau inflamatoire
ECO:
Abces: collection liquidienne
Plastrom: masse engainant les anses
Oreillons- clinic
parotidite: unilat --> bilat face en pierre tumefaction des autres glandes fievre moderee cephalees otalgie surdite trismus
contagiosite oreillons:
-7J a +9J
tropisme oreillons
glandes et sy nerveux
complications oreillons
orchite (rare sterilite) pancreatite meningite lymphocitaire GNF myocardite arthrite
Bio oreillons
Lipase
vaccination ROR
12 M
16-18 M
complications megaloertheme epidemique
anemie aigue eryhtoblastique
embryofoetopathie
arthralgies, arthrite
Phase I Lyme
erythema migrateur
fiebre modere
adenopathie locales
Phase II Lyme
meningite lymphocitaire oligoarthire des grosses art uveite trb. conduction, myo-pericardite PFP trb. oculomotuer radiculagies, trb. moteurs
Serologie faite pour Lyme
ELISA IgG/IgM:
- si neg- neg
- si poz: necessite Western-Blot
4 signes evoquant une maladie du chat:
- adenopathies dans le territoire d’une griffure
- fievre
- eruption de tous types
- arthralgies
infection HDV1- age
avant 5 ans
region atteinte: HSV1 et 2
HSV1: oral
HSV2: genital
primo-infection herpes bucale: ginigivostomatite- clinique
odinophagie stase salivaire hialitose douleur bucale avec vesicules--> ulcerations gencives tumesfies adenopathies sous-maxillaires
hperpes de main
panaris herpetique
peri-ungeal, pulpe de doignt avec lesions inflamatoires
qu’est ce-qu’on ne prescrie pas pour une keratite herpetique?
corticoides
on fait des tests serologiques pour herpes virus?
non
situation on fait le depstage pour VSH
genital
neonat
PAS bucale- seul dute dg
herpes genital- dg
Culture ou recharge Ag
detection herpes virus chez NN si mere suspecte et detection herpes neonat
Si mere suspecte:
prelevement occulaires ou pharynge
- culture ou Ag
Si suspicion herpes neonat:
- PCR de LCR ou serum
Types herpes neonatal
meningo-encephalite
cutaneo-muqueuse- plus frequante
systematique- septicemie
Quand apparait le herpes neonat?
J 5-J12 apres naissance
Sy. Kaposi- description
dermatite compliquant par derpatite pustuleuse et hemorragique, souvant att. buccale
- alteration etat general
Complications sy. kaposi
hepatite
myosite
encephalite
TTT par acyclovir pour- posologie, duration
- herpes oro-facial
- genital
- neonatal
- Sy. Kaposi
- oro-facial: IV pour 5-10 J
- genital: P.o. pour 10 J
- Neonatal: 60 mg/kg/ J I.V. pour 21 J
- Kaposi: IV + AB IV
Surinfection varicelle: germes
Staph dore
Strep A
Pyocyanique
Dermo Hypodermie Bacterienne- 3 stages
- superficielle non- necrosante
- necrosante: pas choc
- fasciite necrosante
Qnad on donne ttt antiviral pour varicelle?
imunodeprime
NN
NN si maman a vericelle a -5 + 2J accoucement
complications
Indications vaccin varicelle
adults 12-18 ans sans varicelle
adult avec contact imunodprime
programe greffe organe
tu ou hemopathie maligne
Causes proteinurie transitoire
orthostatisme
effort
fievre
proteinurie faussement neg
urines concentrees
hematurie
ph > 8
amonium, clorhexidime
def. sy. nephrotic
hypo-albuminemia < 30 g/L ou protidemie < 60
proteinurie > 50 mg/ kg/j ou creatine > 200 mg/ mmol
proteinurie- confirmer SNI- premiers examens
- BU
- Proteinurie
- proteinurie/ creat
- - proteinurie/ 24 H seul si oligurie
sang: Ionogramme, protidémie, albuminémie
proteinurie + signes systemiques
LEAD
lymphome
proteinurie + leukocyturie
Inf. urinaire
anomalie renale
proteinurie + hematurie- maladies enfants
- Maladie Nerger
- Sy. Alport
- GNF infectieuse
- GNF chronque
- purpura rhumatoide, SHU, Lupus
Biopsie renale enfant
- proteinure < 1 g/J + hematurie +- C3, C4 ow
- proteinurie > 1g/ J +
hematurie ou
IR ou
HTA ou
signes systemiques - SNI < 1 an ou > 11 ans
- SNI cortico-resistent
SNI- ans
1-11 ans
principals germs en SNI
pneumococ et E. Coli
IR- diuretiques? comment functionnent?
hypovolemie, meme si oedemes, diuretiques ++ hypovolemie et fenomenes thromotiques. Faut coriger l’hypoalbuminemie par albumine avant utilisation des diuretiques
Complications SNI
- hypovolemie
- infections
- fenomens thrombo-emboliques
- fenomenes hydro-electroliques
phenomenes pour status prothrombotiques en SNI
- dim atiprothrombine III et proteine S
- aug. fibrinogene et factuers V,VII, VIII, X
- hypovolemie et hemoconcentration
- thrombocytose
administration de HPBN et apres AVK en SNI si:
albumine < 20 g/L
fibirnogene > 6 g/L
antithrombine III < 70%
D. DImeri > 1000 ng/mL
ttt SNI
60 mg/m²/j en 2 prises matin et midi pendant 4 semaines
Puis
40 mg/m² tous les 2 jours pendant 4 semaines, puis stop
Definition corticosensibilite SNI
proteinurie < 3-5 mg/kg/J ou proteinemie/ creat < 200
Si echec ttt SNI a SA 3..
metilprednisolon IV
microalbuminurie
b éta 2 microglobuline
microalbuminurie- origine glomelulaire
b éta 2 microglobuline - origine tubulaire
Urines sur 24 heures … rarement
Protéinurie physiologique / 24h
Ou chez l’enfant
Microalbuminurie
Protéinurie physiologique / 24h < 150 mg/24h
Ou chez l’enfant < 100
Microalbuminurie < 30 mg / 24 h
Sur une miction
Protéinurie/créatininurie sur miction du matin
Micro albuminurie / créatininurie
Béta 2 microglobuline urinaire
Sur une miction
Protéinurie/créatininurie sur miction du matin < 30 mg/mmol
Micro albuminurie / créatininurie < 3 mg/mmol
Béta 2 microglobuline urinaire < 200 µg/l
Si le syndrome néphrotique est impur, c’est
HTA Hématurie macroscopique ( > 500 000 / ml) Insuffisance rénale aiguë organique
- Confirmation du SN pur: examens 2eme intention
Urée, créatininémie
Taille- pour calcul DFG estimé / formule de Schwartz
Formule de Schwartz = Taille en cm * 36,5 / créat en µmol/l
Cytologie (hématies/ml) et pas compte d’Addis
H/minute
TA
Formule de Schwartz
Taille en cm * 36,5 / créat en µmol/l
- Sévérité et autres étiologies: SNI
Dosage du fibrinogène, de AT III , de l’albuminémie Si enfant déjà grand > 10 ans dosage : ASLO, ASD, Complément, ACAN Ig G, A, M
Quel examen on demand en urgence pour GNF post-inf?
complement
Principale cause de PNA en pediatrie
RVU
premier signe choc chez enfants
tachycardie
PAS HTA
LA BU a une valeur predictive positive de
97%
PAS VPP
def. infection urinaire:
leucocyturie
bacteriurie
leucociturye> 10*4
bacteriurie > 105 si sur poche ou >103 si sonde ou ponction
definition scoliose
deformation du rachis dans les 3 plans de l’espace
definition cyphose
deformation du rachis en plan sagital
1ere causes de mort perinatale (2)
prematuritate
RCIU
TTT torsion testicul (3)
detorsion
rechauffement
orchidopexie bilat
En combien des h une torsion testiculaire peut provoquer une necrose?
6 h
Phimosis- complication et decallotage
decallotage pas conseille–> parahimosis
Balanite
3 types de testicul non-descendu
criptorchidie
testicul osscilant
testicul ectopic
association testicul ectopic
hernie inguinale
hydrocele
risques cryptorchidie
sterilite
cancer testicul
cause HI
persistance du canal peritoneo-vaginal
hydrocele- chirurgie apres quelle age?
3 ans
phimosis- operation apres quel age?
5 ans
hernie inguinale engoulee- clinic
douleureuse
pas signe toux
hernie de l’ovaire- persistence de..
canal du Nuck
hypospadias- operation entre
12-18 M
hernie ombilicale operation apres..
4 ans
Niveau hydro aérique plus haut que large
occlusion colique
Niveau hydro aérique pluslarge que haute
occlusion du grele
imagerie- volvulus
ASP: signe specific gastrique
Eco: signe Whirpool
Cadre duodénal : absence d’angle de Treitz, 1ère anses à droite du rachis (barium)
complication hernie etrangle
necroes intestinale et testiculaire
neutropenie dans peritonite montre quoi?
sepsis sever de mauvais prognostic
peritonite primitive- ethiologies
- un syndrome néphrotique
- une pathologie hépatique grave compliquée de cirrhose
- une insuffisance rénale chronique
- certaines maladies nécessitant une corticothérapie au long cours (lupus érythémateux,
dermatomyosite)
Germe osteomyelite gram neg
Klingella Kingae
Ephysiadose- complicatin
Lomgeur diff de membre
Post-op fracture enfant
Controle Rx en j7
Antialgiques
Membre sureleve
Décharger
Apres chiru membre, douleur apres qqe jours- on suspect quoi?
Ecarre
Deplacement fracture
Corp etranger dans le platre
Comportement en urgence devant une fracture sous plaitre douloureuse
Rx sous plaitre
Febetrage du plaitre pour evaluer la zone
Vaccin Heptavalent Conjugué PNCMR197 - pneumococ- schema vaccination
2, 3, 4 M
Rapell: 12 M
signe d’immunodeprime si >= 4 OMA apres ou avant 4 ans?
apres 4 ans.
>= 8 OMA avant 4 ans
Quel(s) est(sont) le(s) critère(s) de gravité d’une pneumonie aigue en pédiatrie?
drepanocytose
seurs
dyspnea a prise de biberon
Echelle de Brunet Lézine révisée…
Développement psychomoteur lié à la maturation du SNC posture motricité fine contact social langage
atteinte medulaire- signes
anemie
douleurs osseuse
infection
hemopathie maligne
adenopathies, att. testiculaire
hepato-splenomegalies
AEG
douleurs osseuses
Sy. Evens
thrombopenie
Anemie hemolitique- dosage retyculocytes
Tabagisme maternelavant et après la naissance
augmente prématurité et faible poids naissance
favorise apnées obstructives
diminue fréquence et durée des éveils / augmente FC
Altère capacités d’adaptation en cas hypoxie-hypercapnie
Augmente sensibilité aux infections respiratoires
Médicaments sédatifs(anti-tussifs+++) favorisent
le développement d’apnées obstructives
diminuent la fréquence des éveils
3 causes plus frequantes de malaise de nourrison?
RGO
infection
apnee obstructive
hypotonie et paleur, on pense a quoi?
- IIA
- hernie ing. etrangle
- SHU
- Hematome sous-dural
malaise + changemet position
- RGO– phMetrie
- Pathologie ORL obstructive
- corps etranger > 9 M
Definition SRIS
> = 2 criters qui include temp ou leuccites
- temp > 85,5 ou < 36
- leuc < 4000 ou > 12.000
- f card > 2 DS
- f resp > 2 DS
Definition sepsis
SRIS + infection
Definition sepsis grave
sepsis +
1. defaillance card mais < 40 ml/kg remplissage
ou
2. defaillance de autre 2 organes
Choc septique
Sepsis +
1. defaillance card + > 40 ml/Kg remplissage, utilisation vasopresseur
ou
>=
1. acidose metanolique
2. diurese < 0,5 ml/kg/h
3. dif T. centrale et temp. peripherique > 3
mortalite en choc septique
20-30%
germs choc septique 0-2 M
Listeria
strep B
E.Coli
germs choc septique 3 M- 2 A
N. meningitidis
S. pneumonie
H. influenze
germs > 2 ans choc septique
N. meningitidis
S. penumonie
Strep B
S. aur
ttt purpura filminants en urgence
iv ou im
ceftriaxone 5-100 mg/ kg x1 / j
cefotaxime 50 mg/ kg x 3-4 f / J
definition decortication et decerebration
decortication: MS- flexion
MI- extensie
– at. biemispherique
decerebration : 4 membres: extension
– att. mesencephale
definition hypoglicemie
non DZ: < 0,8 ou < 2,8 mmol
DZ: < 0,6 ou < 3,3 mmol
quand on fait pH-metrie chez enfant?
RGO + manifestations extra: ORL, pulm
premiere cause d’hematemese chez enfant?
oesophagite – > endoscopie
vomissement NN- caues
hernie inguinale engulee Canal omphalo-mésentérique persistant malformation anorectale: atresie duodenale, stenose duodenale ileus meconial Hirschprung Enterocolite ulcero-necrosante (premature++) Volvulus
Hypothèses diagnostiques devant un tableau
d’occlusion néonatale basse avec retard
d’émission du méconium
A. Maladie de Hirschsprung B. Syndrome du bouchon méconial C. Iléus méconial D. Syndrome du microcôlon gauche E. Pseudo occlusion intestinale chronique
Éléments histologiques en faveur d’une
maladie de Hirschsprung
Absence de cellules neuro ganglionnaires
Calrétinine non exprimée
Principes du traitement chirurgical de la
maladie de Hirschsprung
PAS Résection de toute la zone aganglionnaire
B. Préservation du sphincter externe
C. Préservation du sphincter interne
D. Résection de toute la zone de transition
Critères diagnostics du diabète
HbA1c ≥ 6.5%
ou
Glycémie à jeun ≥ 7.0 mmol/l
ou
Glycémie 120 min après 75 g de glucose ≥ 11.1 mmol/l
ou
Symptômes d’hyperglycémie avec glycémie ≥ 11.1 mmol/l
ttt bronchiolites
lavage nasal a serum fizio hydratation gouttelltes- hospitalisation antypiretique \+ fractionement des repas aeration de la piece et temp < = 19 evitement tabagisme passif
pathophysiologie DZ1
distructione immune cellules B
auto-Ac (lymp T) contre Ag insulaire- path indirecte
presentation clinique DZ1
polyuro-polydipsic
acidocetose
hyperglycemie ou glycosurie
Confirmation DZ1
clinic + glycemie > 2 g/L (11,1 mm/L
glycemie > 1,26 g/L (7mmol/l) apres un jeune de 8 h, verifier en 2 reprises
glycemie > 2 g/l, 2 h apres une charge orale de glucose
DZ1- surveillance des complications quand?
apres 5 ans
clinic acetocetose
- sy. polyuro-polydipsic, asthenie, amaigressement avec polyphaige
- perte des poids, deshydratation, hypovolemie
- vomissements, douleurs abdo, nausees, tabl. pseudo-occlusion
- respiration Kusmaul, halene
- coma, obnubilation, somnolence
confirmation biologique acidocetose
glycemie veineuse > 2,5 g/L
gaz du saing veieneux: PH< 7,3. bicarbonates< 15 mml/ L
! severe si Ph<7,1
corps cetoniques uninaires a BU ou cetonurie capilaire
on peut utiliser la natriemie et kalemie en acideocetose?
non, on doit utilise les valeurs corriges
natriemie et kaliemie corriges
Na corrige: Na + 2x [[ glycemie veineuse- 5,6)/ 5,6]
K corrige: K= K- 6 x (7,4x pH)
Scoliose %- ideopatique et secondaire
ideopatique- 75%
25% secondaire
scoliose- secondaire a quoi?
neurologique
ortho-articulaire
cutanat
cyphose- secondaire a quoi?
neurologique
malformative
distrophie rachidienne de croissance
definition radiologique de distrophie rachidienne de croissance
une « cunéïformisation » antérieure de plus de 5°
siégeant sur au moins 3 vertèbres adjacentes
kyste synovial genou- localisation
partie mediale- membre en extension
Est Rx pouce veritable pour aprecier la maturation du tronc?
Non- il fait un Rx creat ileaque- test Risser
Pour quels cases l’inegalite de croissance est possible de prevoir?
congenitale
épiphysiodèse
Allergie aux proteins de vache?- type du lait
hydrolysat poussé de protéines de lait de vache
complication osteomyelite a long therme
ephisiodese
longeur MI
‘épiphysiodèse médiale au niveau de la cheville - complication
varus
Bronchiolite- virus principal
VRS
parainfluenza
adenovirus
Dyspnee bronchique- caracteristique
expiration sifflante
Morsures- enfant: A ou F
- suture la colle: CI en morsure de la face
- sont multiples
- la risque de rage en france est cause aux animaux d’import
- le chien est connu > 30% par l’antourage
- suture la colle: CI en morsure de la face
- sont multiples
- la risque de rage en france est cause aux animaux d’import
- le chien est connu > 30% par l’antourage
Test RISSER
voire la maturation osseuse par la ossification des cretes iliaques
Il faut integrer les retes iliaques sur une Rx de colone en cas de scoliose?
Oui- test RISSER- maturation osseuse
Comment on faire la differane entre scoliose à convexité simple avec contre-courbure et scoliose a double convexite?
On regarde la rotation des vertebres. SI il y a une rotation-> convexite
Comment on mesure l’angle de Cobb?
l’angle(les angles) tracés entre la ligne parallèle au plateau inférieur de la vertèbre inférieure la plus déviée et la ligne parallèle au plateau supérieur de la vertèbre supérieure la plus déviée.
Def. asthme du nourrison?
> = 3 episode de bronchiolite
si dyspnee, hepatomegalie, tachycardie– evoquer quoi?
myocardie aigue
Signes de gravite bronchiolite
terrain:
< 6 SA
prematurite < 42 SA
patologie soujacente
Clinique: \++ tirage fievre levee SaO2 < 94% difficultes alimentaires (pris moins 50% du V) FR>60 cyanose, malaise, atepectasie,
vie a domicile difficile
On peut prescrire mucolytic chez nourrison?
non- CI
TT bronchiolite non-severe
- desobstruction rhynopharyngee
- fractionnement des repas + epaississement du lat artif
- antypiretique si besoin
Gene atteinte par mucoviscidose et la mutation plus souvente et physiopathologie:
CFRT sur crz. 7
mutation F508del
–> defaut de transporteur du Cl
FR: NN: <1M 2-6M 6M-2A 2-12 A 13-18 Adulte
NN: 40-60 <1M: 30-50 2-6M: 20-40 6M-2A: 20-30 2-12 A: 16-24 13-18: 15-25 Adulte: 12-20
Quand nous avons compression tracheale- dyspnee en quel temps?
les 2: inspi + expi
Causes dyspnea sine materia= auscultation N
sepsis choc hyperthermie acidose diabetique anemie path. neuro-meningee psychogene
laryngite sous-glottique: ans
1-3 ans
Laryngite sous-glottique- clinique
++ nuit
toux rauque
cornage
DR: bradypnee INSIPRATOIRE
Laryngite sous-glottique: score de gravite
Westley: grave > 8
Causes IC nourrison
persistance de canal arterial canal atrio-ventriculaire communication inter-ventriculaire MYOCARDITE INF trb. rythme Coarctation AO myocardiopathie metabolique
Causes vomissement aigue enfant, nourrison, sans sy. infectieux
HYPOglicemie
acidocetose diabetique
hypervitaminose
allergie aux proteine du lait de vache
hernie etrangle, torsion testicule/ovaire, volvulus, IIA, appendicite
HTIC
Medicaments donnes chez enfants pour vomissements
Metopimazine
Ondasetron
!!PAS METOCLOPRAMIDE
Stenose du pylore PC: iono + echo
iono: alkalose hypoCl Echo: - Aspect en cocarde allongement du canal pylorique > 15 mm epaississement muscle pylorique > 4 mm Aug. diametre > 12 mm
Fievre: on fait le bilan bio: NFS, CRP, PCT, plaquettes pour :
< 3 M
terrain a risque
infection avec signes de gravite clinique
fievre >3J nourrison ou > 5 J a tout age
Fievre: quand on fait BU
< 3 M
nourrison si >39> 48h
+ ECBU si < 1 M
Quand on hospitalise un patient qui a une fievre?
< 6 SA
>3M + signes infection
terrain: drepanocitose, immunosupresion
neutropenie
nourrison < 3 M avec fievre: examens a realiser
Bio: CRP, NFS, plaquette, PCT BU + ECBU < 1M PL + hemoculture si < 6 SA RP si signes TDR grippe, virologie nasale
si fievre, quand on donne AB a un nourrison?
NN < 28J
signes infection potentiellement severes nourrison < 3 M
–> apres prelevementes bacterio
bacteries plus frequantes chez nourriosn < 3 M
< 6SA: strepto B
pneumococ
E coli -pyelonephrite
Maladie de still: caracteristiques cliniques + bio
= arthrite chronique juvenile - eroption roseoliforme fugace recurrente fievre avec defervescence brutale - serite -splenomeglaie
Bio: hyperleucocitose a PNN
FERRITINEMIE TRES ELEVE
Causes toux aigue < 3 SA
Rhino-pharingite Laryngite Asthme Corp etranger Coqueluche Pneumonie
Causes chronique toux > 3 SA
Hyperreactivte bronchique post-virale Asthem Mucoviscidose Bronchiectasie Coqueluche RGO ORL- infection psychogene Laryngee Fistule tracheo-bronchique
2 IPP a donner chez enfant >1 an si RGO
omeprazol et esomeprazol
germs plus frequantes en drepanocytose
pneumoccoc
meningoccoc
haemophilus
salmonella
en meningite, si l’enfant a des convulsions, on donne d’anti-epileptique?
oui, pour prevention
Diagnostique SASO
< 1,5= N
1,5-5: SASO
>=5-> severe