Parcialito 24 - Piel Flashcards

1
Q
A

Macula

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Q
A

Placa

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Q
A

Pápula

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Q
A

Nódulo
Es una pápula > que 5mm

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3
Q
A

Vesícula

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4
Q
A

Bulla o Ampolla
Es una vesícula > de 5mm

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5
Q
A

Pústula

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6
Q
A

Roncha - habón

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7
Q

1.

A

Escama

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8
Q
A

Liquenificación

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9
Q
A

Escoriación

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10
Q
A

Onicólisis

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11
Q
A

La hiperqueratosis es un trastorno caracterizado por el engrosamiento de la capa externa de la piel, que está compuesta de queratina, una fuerte proteína

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12
Q
A

La paraqueratosis es un trastorno de la piel que se caracteriza por la acumulación de células muertas en la capa externa de la piel, lo que provoca una hiperqueratosis focalizada en la zona afectada

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13
Q

1.

A

La hipergranulosis es un trastorno de la piel que se caracteriza por un aumento en el grosor de la capa granular de la epidermis

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14
Q
A

La acantosis es un trastorno de la piel que se caracteriza por un engrosamiento y oscurecimiento de la piel en áreas específicas del cuerpo

foto: acantosis nigricans

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15
Q
A

La papilomatosis se refiere a una condición médica caracterizada por el crecimiento anormal de papilomas en la piel o las membranas mucosas.

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16
Q
A

La disqueratosis es un trastorno de la piel que se caracteriza por una alteración en el proceso de queratinización de las células de la piel, lo que provoca la aparición de células que contienen queratina antes de alcanzar su madurez completa y sin haber llegado a las capas superficiales de la epidermis

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17
Q
A

La acantolisis es un trastorno de la piel que se caracteriza por la pérdida de cohesión entre las células de la epidermis, lo que provoca la formación de vesículas y ampollas

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18
Q

1.

A

La espongiosis es un trastorno de la piel que se caracteriza por la existencia de edema intercelular

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19
Q
A

Hinchazón hidrópica

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20
Q
A

Exocitosis

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21
Q
A

Erosión

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21
Q
A

La ulceración es un proceso patológico que conduce a la pérdida de la integridad de la piel o las membranas mucosas, resultando en la formación de una úlcera

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22
Q
A

Vacuolización

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23
Q
A

Lentiginoso

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24
Q
  • Pérdida parcial o completa de los melanocitos en el interior de la epidermis.
  • Cualquier edad
  • Cualquier raza
  • Máculas asintomáticas
  • Manos y muñecas, axilas, piel perioral,
    periorbitaria y anogenital
A

Vitiligo

: Teoría autoinmune

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25
Q

Debemos diferenciar el vitiligo de que otras entidades?

A

Diferenciar del albinismo y de hipopigmentación postinflamatoria

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26
Q
  • Hiperplasia benigna lineal localizada de melanocitos
  • Máculas o manchas pardo marrón (5-10 mm)
A

Lentigo

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27
Q
  • Lesiones sólidas pardo marrón, uniformemente pigmentadas, que van desde máculas a pápulas con bordes bien definidos
A

Nevus melanocítico

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27
Q

Melanocitos alrededor de vasos, nervios, anexos cutáneos.

A

Nevus congénito

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27
Q

Como maduran los nevos?

A

Hacia la profundidad

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28
Q
  • Máculas planas, placas ligeramente elevadas o lesiones en forma de diana con centro elevado más oscuro y periferia irregular plana
  • Asociación con melanoma
  • Pueden darse en varios miembros familiares
A

Nevus displásicos

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29
Q
  • Tumor maligno de estirpe melanocítica, con alta capacidad para producir metástasis. Puede
    originarse en la piel y las mucosas y menos frecuentemente en los ojos, el SNC, el mesenterio y el oído interno.
  • Fuerte relación con fotodaño solar
A

Melanoma Maligno

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30
Q

1.

Melanomas: factores de riesgo

A
  • Antecedentes familiares de melanoma
  • Historia personal de melanoma u otros cánceres cutáneos no melanoma
  • Múltiples nevos melanocíticos
  • Exposiciones solares intensas de tipo intermitente
  • Fotoprotección inadecuada
  • Raza: piel blanca, cabellos rubios o rojizos y ojos claros
  • Edad y sexo: adultos mayores, con ligero predominio por el sexo masculino
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31
Q

Melanomas: ABCDE

A

A: asimétricos
B: bordes irregulares
C: colores variados
D: diámetro de más de 10 mm y/o presencia de síntomas subjetivos (prurito, ardor, dolor).
E: evolución

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32
Q

Cuales son los signos que nos alertan a un posible melanoma?

A
  • Aumento de tamaño de lesión preexisente
  • Prurito o dolor en una lesión preexistente
  • Desarrollo de una nueva lesión durante la vida adulta
  • Irregularidad en los bordes de la lesión
  • Colores abigarrados de una lesión
    pigmentada
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33
Q

Tendencia del melanoma a crecer horizontalmente en la epidermis o dermis superficial

A

Crecimiento radial

Poca capacidad de metastatizar

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34
Q

Se reconocen cuatro variedades clínico-patológicas principales de melanoma cutáneo:

A
  • Melanoma lentigo maligno
  • Melanoma extensivo superficial
  • Melanoma acrolentiginoso
  • Melanoma nodular
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34
Q

Melanoma

Crecimiento en
profundidad, sin maduración

A

Crecimiento vertical

Potencial Metastásico

35
Q
  • 5 - 8% de los melanomas.
  • Personas de edades avanzadas (60 - 70 años), importante fotodaño, y localización preferencial cara.
  • Melanocitos atípicos epidérmicos, solitarios o en nidos confinados a la capa basal y con poca invasión pagetoide de la epidermis.
A

MELANOMA LENTIGO
MALIGNO

36
Q
  • 54 - 70% de los melanomas.
  • Edad media de la vida (40 - 50 años)
  • Parte alta de la espalda en los hombres y en las piernas de las mujeres.
  • Proliferación de melanocitos atípicos solitarios y en nidos en todos los niveles dentro de la epidermis, y compromiso dermis superficial.
A

MELANOMA EXTENSIVO
SUPERFICIAL

37
Q
  • 15 - 27% de los melanomas.
  • 50 y 60 años, mayor frecuencia a varones.
  • Suele localizarse en la cabeza, el cuello y el tronco.
  • crecimiento intradérmico invasivo de novo
A

MELANOMA NODULAR

38
Q
  • 6 - 10% de los melanomas
  • sexta década de la vida.
  • No relacionado al sol
  • Se presenta en palmas, plantas, falanges terminales y mucosas
A

MELANOMA
ACROLENTIGINOSO

39
Q

Melanomas

Metastatizan donde en primer lugar?

A

A los ganglios regionales

40
Q

1.

Factores Pronósticos del Melanoma

A
  • Nivel de invasión (Clark)
  • Espesor (Breslow)
  • Número de mitosis
  • Regresión (Respuesta inmunitaria)
  • Linfocitos intratumorales (TILs)
  • Presencia o ausencia de ulceración
  • Localización
41
Q

Tumores melanocíticos de potencial maligno incierto

A

MELTUMP

42
Q
  • Tronco, extremidades, cabeza y cuello
  • Placas redondas, planas, numulares, céreas
  • Hiperqueratosis
  • Quistes córneos
  • Quistes por invaginación
  • Si se irrita diferencia células escamosas en espiral
  • Si afecta al epitelio e los folículos pilosos se denomina queratosisfolicular invertida
  • Pueden formar parte de un Sme. Paraneoplásico (signo de Leser- Trélat)
A

Queratosis seborreica

43
Q

1.

  • Tumor blando, carnoso, pediculado
  • Cuello, tronco, cara y áreas intertriginosas
  • Tallos fibrovasculares revestidos por
    epitelio escamoso
  • Con frecuencia se vuelven más
    prominentes o numerosos durante el
    embarazo
A

Pólipo fibroepitelial

44
Q
  • Invaginación y expansión quística de la epidermis o del epitelio de los folículos
  • Nódulos dérmicos o subcutáneos,
    circunscriptos, firmes, móviles.
A

Quiste Epitelial

45
Q
  • Neoplasia de crecimiento rápido
  • Remeda a un carcinoma escamoso bien diferenciado
  • Afecta más a varones
  • Piel expuesta al sol, facial y dorso de manos
  • Nódulos con tapón central queratínico
  • Citoplasmas eosinófilos vítreos, Atipia reactiva, Ausencia de сара granulosa
A

Queratoacantoma

46
Q

Tumores epidérmicos premalignos у malignos

  • Lesión premaligna displásica
  • Exposición al sol
  • Afecta a cara, brazos y dorso de las manos.
  • En los labios se llama Queilitis actínica
  • Formación excesiva de queratina (cuernos)
A

Queratosis Actínica

47
Q

Tumores epidérmicos premalignos у malignos

  • Atipia citológica basal, hiperplasia basal y puede haber atrofia temprana
  • Disqueratosis
  • Paraqueratosis
  • Hiperqueratosis
  • Elastosis
A

Queratosis Actínica

48
Q

Tumores epidérmicos premalignos у malignos

  • Segundo tumor más frecuente de piel expuesta al sol
  • Más frecuente en hombres
  • Daño por luz UV (+ imp)
  • Algunos se relacionan con HPV
A

Carcinoma Escamoso

49
Q

Tumores epidérmicos premalignos у malignos

¿Cuál es el aspecto histológico característico del Carcinoma Escamoso In Situ?

A
  • Células atípicas en todo el espesor epitelial
  • placas rojas en la piel
  • leucoplasias en la boca.

Se detectan precozmente y menos del 5% tienenmetástasis ganglionares

50
Q

Tumores epidérmicos premalignos у malignos

A

Carcinoma Escamoso

51
Q

Tumores epidérmicos premalignos у malignos

  • Frecuentes
  • Crecimiento lento
  • Rara vez metastatizan
  • Sitios expuestos al sol
  • Piel clara
  • No se dan en superficies mucosas
A

Carcinoma Basocelular

51
Q

Tumores epidérmicos premalignos у malignos

  • Pápulas perladas
  • Telangiectasias
  • Puede ulcerarse (Ulcus Rodens)
  • Placa eritematosa, ocasionalmente pigmentada
A

Carcinoma Basocelular

51
Q

Tumores epidérmicos premalignos у malignos

  • Tipo superficial multifocal o nodular
  • Se originan de la epidermis o del epitelio folicular
  • Empalizada
  • Están incluidas en una matriz mucinosa - Halo retracción.
A

Carcinoma Basocelular

52
Q

Tumores epidérmicos premalignos у malignos

  • Infrecuente
  • Nódulos ulcerados
  • Pueden producir metástasis y ser
    potencialmente letales
  • Células pequeñas, redondas, con
    gránulos neurosecretores
  • Comparten características con las células epiteliales (expresan citoqueratina 20)
A

Carcinoma de Células de Merkel

53
Q

Tumores de los anejos cutáneos

  • Con frecuencia son pápulas, nódulos solitarios o múltiples de color carne
    Algunos ejemplos…
A
  • Tricoepiteliomas
  • Adenoma sebáceo
  • Hidradenoma papilífero
  • Siringoma
  • Cilindroma
  • Poroma ecrino
  • Carcinoma sebáceo
  • Carcinomas ecrinos
  • Carcinomas apócrinos
54
Q

Tumores de los anejos cutáneos

A

Tricoepiteliomas

55
Q

Tumores de los anejos cutáneos

A

Adenoma sebáceo

56
Q

Tumores de los anejos cutáneos

A

Hidradenoma papilífero

57
Q

Tumores de los anejos cutáneos

A

Cilindroma

Turbante

58
Q

Tumores Vasculares de la Dermis

Cual es el más frecuente?

A

Hemangioma capilar

  • En adultos pueden aumentar de tamaño lentamente
  • En la infancia suelen regresar por fibrosis
59
Q

Tumores Vasculares de la dermis

A

Hemangioma capilar

60
Q
A

Sarcoma de Kaposi

61
Q

Tumores de Células que migran a la piel

  • Linfoma de Células T de la piel. Puede evolucionar a linfoma generalizado
  • Más frecuente en mayores de 40
    años
  • Placas escamosas color pardo-rojizo, placas descamativas y nódulos tumorales
  • Tronco
  • Células malignas en la sangre, eritema difuso y descamación de la totalidad de la superficie corporal: Sme de Sézary
  • Células de Sézary-Lutzner, Linfocitos CD4+, invaden la epidermis aisladas o en grupos (microabscesos de Pautrier)
A

Micosis Fungoides

61
Q

Tumores de Células que migran a la piel

  • Trastornos infrecuentes con mayor número de mastocitos
  • Urticaria pigmentosa (forma localizada) + fte: predominantemente en niños
  • Células fusiformes o estrelladas alrededor de los vasos, puede haber fibrosis y aumento de eosinófilos
  • Se tiñen con Giemsa
  • Pueden ser clonales, con alteración de c-kit
A

Mastocitosis

61
Q

Tumores de la dermis

  • Piernas, brazos, tronco.
  • Pápulas firmes, pardas
  • Fibroblastos fusiformes benignos
  • No encapsulado, Dermis media
  • Hiperplasia pseudoepiteliomtosa
A

Dermatofibroma

62
Q
  • Se considera un fibrosarcoma bien diferenciado de la piel
  • Agresivo localmente, crecimiento lento, rara vez metastatizan.
  • Alta tasa recidiva
  • Nódulos sólidos firmes
  • Generalmente ubicados en el tronco
  • Pueden ulcerarse
A

Dermatofibrosarcoma
Protuberante

63
Q
  • Patrón estoriforme
  • Suele haber mitosis
  • La epidermis de revestimiento está
    adelgazada
  • Extensión profunda en la grasa
A

Dermatofibrosarcoma
Protuberante

64
Q

Trastornos de la maduración epidérmica

  • Grupo de trastornos heredados genéticamente con producción excesiva de queratina (escamas pescado)
  • Existen variantes adquiridas (neoplasias linfoides y viscerales malignas)
  • Retención de capa cornea anormal
  • Aumento de la capa córnea compactada
  • Poca o ninguna inflamación y variaciones espesor de la сара granulosa
A

Ictiosis

65
Q

Dermatosis Inflamatorias Agudas

  • Desgranulación de mastocitos
  • Ronchas o habones
  • 20 y 40 años
  • Desde días a meses
  • Desde pequeñas pápulas a placas
  • En tronco, extremidades y pabellones
    auriculares
A

Urticaria

66
Q

¿Qué cambios se observan en la biopsia de la urticaria?

A

Cambios sutiles, edema dérmico, ligero infiltrado y algunos eosinófilos.

67
Q

¿Qué factor desencadena la degranulación del mastocito en la urticaria?

A

La degranulación del mastocito depende de la IgE.

68
Q

¿Cuáles son las características de las lesiones en la dermatitis eccematosa aguda?

A

Lesiones papulovesiculares rojas, rezumantes y costrosas.

  • Espongiosis у vesículas
  • Infiltrado linfoide superficial, edema papilar
69
Q

¿Qué tipo de reacción inflamatoria mediada por células se observa en la dermatitis eccematosa aguda?

A

Reacción inflamatoria mediada por linfocitos T (hipersensibilidad de tipo 4). Presencia de Langerhans
LTCD4.

70
Q
  • Trastorno por hipersensibilidad a ciertas infecciones y fármacos
  • Reacción citotóxica por LTCD8+, no se conocen los antígenos desencadenantes
  • Máculas, pápulas, vesículas, bullas y lesiones diana
  • Puede ser simétrica
A

Eritema Multiforme

  • Afecciones por Herpes virus, micoplasma, histoplasmosis, coccidioidomicosis, fiebre tifoide, lepra, otras
  • Carcinomas у linfomas
  • Enfermedades vasculares del colágeno
71
Q

Eritema Multiforme

Forma sintomática febril. Niños
- Afectación de labios, mucosa oral, conjuntiva, uretra, áreas genital y perianal

A

Sme de Stevens-Johnson

72
Q

Eritema Multiforme

  • Desprendimiento de superficies epiteliales cutáneas y mucosas
  • Infiltrado perivascular, linfocitos en unión dermoepidérmica, asociados a queratinocitos en degeneración y necrosados, lesión en diana.
A

Necrólisis epidérmica tóxica

73
Q

Dermatosis Inflamatorias Crónicas

  • Enfermedad eritematoescamosa
  • Puede asociarse con miopatías,
    enteropatías, SIDA, artritis.
  • Afecta a codos, rodillas, cuero cabelludo, áreas lumbosacras, pliegue interglúteo y glande del pene.
  • Enfermedad mediada por linfocitos T
  • Asociación con HLA-C
A

Psoriasis

74
Q

Dermatosis Inflamatorias Crónicas

  • Placa color roja o salmón, bien
    delimitadas con escamas blanco -
    plateadas.
  • Puede causar descamación total
    del cuerpo (Eritrodermia)
  • Cambios ungueales, onicólisis, engrosamiento y desintegración (30%)
  • Pustulosa: pústulas sobre las placas.
A

Psoriasis

75
Q

Dermatosis Inflamatorias Crónicas

¿Cuáles son las características histológicas de la psoriasis en la epidermis?

A

Mayor recambio celular epidérmico con acantosis, elongación de las crestas, mitosis, estrato granuloso disminuido o ausente, y presencia de escamas paraqueratósicas.

76
Q

Psoriasis

¿Qué signo clínico está presente en la psoriasis y se refiere a la aparición de pequeñas gotas de sangre cuando se retiran las escamas de la lesión?

A

Signo de Auspitz.

Tb hay presencia de pústulas espongiformes y microabscesos de Munro

77
Q

Dermatosis Inflamatorias Crónicas

  • Afecta a regiones con elevada densidad de glándulas sebáceas (cuero cabelludo, frente, conducto auditivo externo, región retroauricular, pliegues nasolabiales y región preesternal
  • Máculas, pápulas, sobre base eritematosa amarillenta, con descamación y costras, caspa
  • Puede aparecer en pacientes HIV+
  • Microscopía similar a la psoriasis
  • Asociación con Malassezia Furfur y la
    producción de sebo
A

Dermatitis Seborreica

78
Q

Dermatosis Inflamatorias Crónicas

Pápulas y placas planas, poligonales, púrpuras y pruriginosas que afectan tanto la piel como las mucosas.

A

Liquen Plano

79
Q

Dermatosis Inflamatorias Crónicas

¿Cómo se distribuyen las lesiones del liquen plano en el cuerpo?

A

Las lesiones son simétricas y se encuentran comúnmente en las extremidades, muñecas, codos y glande.

Es autolimitado y por lo general resuelve espontáneamente 1 -2 años

80
Q

Dermatosis Inflamatorias Crónicas

¿Cuál es la probable base inmunológica del liquen plano?

A

Se cree que el liquen plano es una reacción inmune, posiblemente dirigida contra antígenos de las células basales.

81
Q

Dermatosis Inflamatorias Crónicas

  • Infiltrado denso de linfocitos a lo largo de la unión dermoepidérmica
  • Degeneración, necrosis de células basales
  • Interfase dermoepidérmica en sierra
  • Cuerpos de Civatte
  • Hiperplasia epidérmica, (o atrofia),
    engrosamiento de la capa granulosa y córnea
A

Liquen Plano

82
Q

Enfermedades ampollosas

  • Trastorno con formación de ampollas causado por autoanticuerpos que destruyen las uniones intercelulares en la epidermis y en el epitelio mucoso.
  • Autoinmunitaria, hay anticuerpos IgG contra desmogleína 3 (desmosomas)
  • 40 - 60 años
A

Pénfigo

83
Q

Enfermedades ampollosas

Cuale son las 4 variantes clinicopatológicas del Pénfigo?

A
  • pénfigo vulgar
  • pénfigo foliáceo
  • pénfigo vegetante
  • pénfigo eritematoso
84
Q

Enfermedades ampollosas

  • Placas húmedas y verrugosas con pustulas en zonas de flexión y de intertrigo
  • Hiperplasia epidermica compleja
  • Histologia similar al pénfigo vulgar
A

Pénfigo vegetante

85
Q
  • 80%
  • Mucosa bucal y piel de cuero cabelludo, cara, zonas de intertrigo,
    tronco y zonas de presión
  • Ampollas superficiales que dejan erosiones costrosas
  • Ampolla supra basal
  • Sin tratamiento es mortal
A

Pénfigo vulgar

85
Q

Enfermedades ampollosas

  • Forma epidémica en América del Sur
  • Lesiones en cara, cuero cabelludo,
    tronco superior
  • Ampollas superficiales
A

Pénfigo foliaceo

86
Q
  • Lesiones tipo alas de mariposa en
    región malar
  • Forma leve y localizada de pénfigo vulgar
  • Histología similar al pénfigo foliáceo
A

Pénfigo eritematoso

87
Q
  • Enfermedad ampollar autoinmune de piel y mucosas que afecta a individuos en edad avanzada
  • Ac contra hemidesmosomas de las cel basales
  • Ampollas tensas llenas de líquido claro de 4 a 8cm en parte interna de muslos, superficies de flexión, abdomen inferior
  • Curan sin dejar cicatriz
A

Penfigoide ampolloso

88
Q
  • Ampolla subepidérmica NO
    acantolítica
  • Infiltrado perivascular variable
    superficial
  • Patrón lineal de inmunofluorescencia
A

Penfigoide ampolloso