Onco Pediatria Flashcards
Quadro clínico Sarcoma de Ewing
1)Semelhante a um quadro de osteomielite
-Febre
-Dor monoarticular
2)RX => Alteração em casca de cebola
3)Crianças em 1-10 anos
Quadro clínico Osteossarcoma
1)Crianças mais velhas
2)Sinais locais
-Dor
-Tumor palpável => perto de joelho ou região proximal do úmero
3)Sinais radiológicos
-Triângulo de Coddman
-Sinal dos Raios de Sol
Quadro clínico Osteoma Osteoide
Mais raro
1)Jovens sexo masculino
2)Dor noturna + Melhora no AINE ou Aspirina
-Geralmente Dor Lombar
3)RX => Nidus
-nódulo com reação de hiperintensidade no entorno
Tumores de SNC
1)ASTROCITOMAS => mais comuns
2)GLIOMAS
-50% está na fossa posterior e o resto está na região supra tentorial
Quadro clínico dos Tumores de SNC
Varia conforme a área atingida:
1)SUPRATENTORIAIS => quadro mais rico
-Hidrocefalia
-Convulsão súbita
-Alteração comportamental
2)INFRATENTORIAIS
-Hidrocefalia => se intensificam pela manhã
-Ataxia
3)TRONCO => déficits motores e de nervos cranianos
Maioria => Hidrocefalia e Ataxia => evolução insidiosa
*Lactentes - regressão do DNPM
Tumores abdominais
Neuroblastoma
Tumor de Willms
Hepatoblastoma
Quadro clínico Neuroblastomas
Tumor maligno abdominal mais comum
1)MASSA ABDOMINAL => associado a distensão
2)ALTERAÇÕES OCULARES => proptose, equimose e anisocromia
-sinal do Guaxinim => metástase para o plexo venoso
3)Sinais sistêmicos => HAS, taquicardia, perda de peso e regular estado geral
4)Nódulos subcutâneos => Blueberry muffin
5)ATINGE LACTENTES
6)METÁSTASES => Medula óssea
*Local mais comum => Suprarrenal
*pode aparecer em região de mediastino posterior
Diagnóstico Neuroblastoma
Usamos os 3 exames
1)Catecolaminas urinárias de 24h
2)USG/TC de corpo inteiro
3)Biópsia => para TODOS
-pesquisa de NMYC - fator de pior prognóstico
-Tumor e de Medula Óssea
Tratamento Neuroblastoma
1)OBSERVAÇÃO => se < 18 meses + lesão pequenas + sem metástase
2)QT NEO E ADJUVANTE + RETIRADA DE IMPLANTES => grande e metástase
3)TMO => doença disseminada
Quadro clínico Tumor de Wilms
Suspeitar de Massa abdominal assintomática
1)Menores de 5 anos
2)TRÍADE => massa adominal + HAS + Hematúria
-Pode haver dor e febre associados
3)ANIRIDIA ESPORÁDICA
4)ASSOCIAÇÃO COM VÁRIAS SD GENÉTICAS
Tratamento Tumor de Willms
1)MENORES 6 MESES => QT
2)> 6 meses => QT NEO + CIR + QT ADJUV.
-sem metástases - Neoadj em 4 sem.
-com metástases - Neoadj em 6 sem.
Diagnóstico Tumor de Willms
TC de Abdome apenas
-Biopsia não é necessária
-Sinal da Garra => sinal específico
Quadro clínico Hepatoblastomaxte
1)MASSA ABDOMINAL ASSINTOMÁTICA
-pode romper em casos de massas grandes
2)DESENVOLVIMENTO SEXUAL PRECOCE
3)ALFA FETO PROTEÍNA AUMENTADA
Conduta Hepatoblastoma
1)A MAIORIA =>QT + Cirurgia
2)TODA EXTENSÃO => Transplante