NDC- glossaire / définitions Flashcards

1
Q

Acide aminé

A

unité de structure dans la synthèse des polypeptides (ou protéines). Chez tous les organismes vivants les protéines sont constituées de vingt acides aminés différents combinés dans des ordres divers.

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2
Q

Acide nucléique

A

longue molécule polymérique composée de nucléotides assemblés par des liaisons chimiques solides. Les brins d’ADN et d’ARN sont des acides nucléiques différant essentiellement par le fait que leurs nucléotides contiennent respectivement du désoxyribose et du ribose.

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3
Q

Activateur

A

protéine (facteur de transcription) qui stimule la transcription d’un gène ou d’un ensemble de gènes. Ces protéines reconnaissent généralement une séquence spécifique sur l’ADN située à proximité d’un promoteur

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4
Q

ADN (acide désoxyribonucléique)

A

molécules polymériques composées de quatre unités moléculaires différentes appelées désoxyribonucléotides (abréviés A, G, C et T) et contenant l’information génétique (les gènes) codée dans la séquence des A, G, C et T. Les désoxyribonucléotides contiennent le sucre appelé désoxyribose.

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5
Q

ADN polymérase

A

enzyme qui allonge les brins d’ADN en y joignant des nucléotides individuels par les liaisons chimiques covalentes. L’ordre exact des nucléotides est dicté par celui des nucléotides complémentaires présents dans un autre brin, la matrice. Enzyme responsable de la réplication.

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6
Q

Allèle

A

une version d’un gène particulier. Les cellules eucaryotiques qui possèdent des paires de chromosomes homologues (cellules du corps) contiennent deux allèles de chaque gène; les deux allèles de chaque gène peuvent être identiques ou différents mais ils occupent la même position relative sur des chromosomes homologues. Les bactéries et les cellules germinales eucaryotiques (toutes deux haploïdes) n’ont en général qu’un allèle de chaque gène.

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7
Q

ARN (acide ribonucléique)

A

molécules polymériques composées de quatre unités moléculaires différentes appelées ribonucléotides (abréviées A, G, C et U) et contenant le sucre ribose.

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8
Q

ARN de transfert (ARNt)

A

petites molécules d’ARN dont chacune peut être jointe à un acide aminé spécifique et possédant, dans sa séquence de nucléotides, trois nucléotides consécutifs (l’anticodon) qui sont complémentaires à ceux du codon qui, dans le code génétique, désigne cet acide aminé.

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9
Q

ARN messager (ARNm)

A

brin d’ARN qui peut être décodé sous la forme d’une protéine.

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10
Q

ARN polymérase

A

enzyme qui amorce et allonge les brins d’ARN en assemblant des nucléotides par des liaisons chimiques solides. L’ordre précis des nucléotides est dicté par l’ordre des nucléotides complémentaires dans un brin d’ADN, la matrice. Enzyme responsable de la transcription

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11
Q

Bactérie

A

organisme autonome constitué d’une seule cellule, qui ne possède pas de noyau et est par conséquent classé parmi les procaryotes.

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12
Q

Bactériophage

A

un virus qui infecte des bactéries; fréquemment appelé phage.

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13
Q

Bases, paires de

A

les paires de bases complémentaires qui stabilisent l’ADN ou l’ARN en doubles hélices en formant des liaisons hydrogènes : A avec T (ou U dans l’ARN) et G avec C. On utilise souvent les termes paires de bases et nucléotides comme synonymes.

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14
Q

Bicaténaire

A

Se dit des molécules qui ont une structure en double chaînes (brins) comme l’ADN

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15
Q

Clone

A

une population d’organismes, de cellules, de virus ou de molécules d’ADN provenant de la réplication d’un progéniteur génétique unique.

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16
Q

Code génétique

A

le «dictionnaire» qui établit une relation spécifique entre les séquences de nucléotides dans l’ADN ou l’ARN et les acides aminés dans les protéines. Les mots du code (les codons) sont des séries de trois nucléotides consécutifs (tels que AGG, GCA, etc.). Chaque codon spécifie soit un acide aminé soit la fin d’une séquence codante

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17
Q

Complémentaire

A

dans l’ADN ou l’ARN, les bases qui peuvent former entre elles des liaisons hydrogène (c’est-à-dire former des paires de bases) sont dites complémentaires. Les paires complémentaires sont A et T (ou U) et G et C. Donc les brins d’ADN ou d’ARN peuvent former des doubles hélices s’ils contiennent des segments de bases complémentaires (par ex., 5’ CGCC 3’ et 3’ GCGG 5’).

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18
Q

Expression génétique

A

processus par lequel l’information d’un gène est utilisée pour produire un composant de la cellule. L’expression requiert la transcription de la séquence d’ADN d’un gène en ARN et, pour la plupart des gènes, la traduction de cette séquence d’ARN en polypeptide(s) (protéine(s)).

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19
Q

Gène

A

à l’origine, concept abstrait désignant l’unité d’information transmissible héréditairement; à présent, tout segment d’ADN ou d’ARN qui constitue une telle unité.

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20
Q

Génétique moléculaire

A

étude des structures moléculaires et des mécanismes chimiques responsables de l’hérédité.

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21
Q

Génome

A

totalité de l’information génétique d’une cellule, incluant les gènes des chromosomes et d’autres séquences portées par des éléments extrachromosomiques tels les plasmides.

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22
Q

Intégron

A

élément génétique pourvu d’un système de capture et d’expression de gènes (le plus souvent de résistance) sous forme de cassettes pouvant être concaténées.

23
Q

Microbiome

A

ensemble des génomes des micro-organismes colonisant un environnement qui peut par exemple être un hôte animal. Par extension, ce terme peut aussi désigner la composition et le théâtre d’activité de ces microorganismes dans leur écosystème particulier.

24
Q

Microbiote

A

Ensemble des micro-organismes — bactéries, archées, fungi, protistes, virus — vivant dans un environnement spécifique comme par exemple chez un hôte comme l’humain.

25
Q

Mobilisation

A

transfert de plasmides non conjugatifs ou d’autres gènes incapables de se transférer par eux-mêmes. Le plus souvent, ces transferts sont médiés grâce à la machinerie de conjugaison encodée par des plasmides conjugatifs.

26
Q

Mutant

A

gène affecté d’une mutation ou l’organisme qui en est porteur.

27
Q

Mutation

A

altération de la structure de l’ADN. L’altération peut donner naissance à un produit de gène altéré ou provoquer une régulation anormale de l’expression d’un gène, ce qui, à son tour, peut mener à l’expression de caractères anormaux.

28
Q

Nucléase de restriction

A

enzyme scindant les molécules d’ADN à des sites occupés par des séquences de nucléotides spécifiques.

29
Q

Nucléotides

A

unités de structure de l’ADN et de l’ARN.

30
Q

Opérateur

A

séquence d’ADN adjacente à un gène procaryotique et permettant à une protéine répresseur de contrôler la transcription de ce gène (ou d’un groupe de gènes consécutifs).

31
Q

PCR

A

Réaction en chaîne de la polymérase qui permet d’amplifier un fragment d’ADN de manière exponentielle et ainsi le rendre facilement détectable.

32
Q

Peptide

A

molécule formée par l’assemblage de deux ou plusieurs acides aminés tenus par des liaisons chimiques covalentes (liaisons peptidiques).

33
Q

Phage

A

diminutif de bactériophage, virus infectant les bactéries.

34
Q

Plasmide

A

ADN bihélical et généralement circulaire pouvant se répliquer indépendamment du chromosome principal au sein d’une cellule.

35
Q

Polynucléotide

A

synonyme d’acide nucléique.

36
Q

Polypeptide

A

long peptide, contenant le plus souvent au moins vingt acides aminés.

37
Q

Promoteur

A

séquence de nucléotides de l’ADN, requise pour amorcer la transcription

38
Q

Protéine

A

chaîne polypeptidique repliée ou ensemble de plusieurs polypeptides repliés.

39
Q

Protéine

A

chaîne polypeptidique repliée ou ensemble de plusieurs polypeptides repliés.

40
Q

Recombinaison

A

processus naturel par lequel de nouvelles associations se forment entre segments de chromosomes (c’est-à-dire d’ADN).

41
Q

Région codante

A

un segment d’ADN ou d’ARN contenant une série de codons dont la traduction fournit un polypeptide.

42
Q

Réplication de l’ADN

A

synthèse de deux nouvelles doubles hélices d’ADN à partir d’une seule double hélice. Chaque brin de la double hélice originale sert de matrice pour la synthèse d’un brin complémentaire.

43
Q

Réplication

A

mécanisme par lequel l’ADN ou l’ARN est dupliqué.

44
Q

Répresseur

A

protéine inhibant la transcription d’un gène en se liant à une séquence spécifique de nucléotides de l’ADN (à un opérateur, par exemple).

45
Q

Rétrovirus

A

virus à génome d’ARN dont la première étape de reproduction consiste en une copie de son ARN en ADN par transcription inverse.

46
Q

Ribosomes

A

particules qui assemblent les acides aminés en polypeptides en utilisant l’ARN messager comme matrice. Elles se trouvent dans le cytoplasme et sont composées d’ARN et de protéines. Responsables de la traduction

47
Q

Traduction

A

processus par lequel le code génétique (les codons) d’un ARN messager sont décodés en un polypeptide composé d’une séquence d’acides aminés spécifiques. La traduction se déroule sur les ribosomes.

48
Q

Transcriptase inverse

A

enzyme copiant une séquence ribonucléotidique (ARN) en une séquence déoxynucléotidique (ADN). Présente chez les rétrovirus.

49
Q

Transcription

A

processus par lequel l’ARN polymérase synthétise un brin d’ARN.

50
Q

Transduction

A

introduction d’ADN étranger dans des bactéries par un phage.

51
Q

Transformation

A

changement stable et héréditaire dans les propriétés d’une cellule causé par l’insertion d’une nouvelle séquence d’ADN provenant de l’extérieur, ou par une mutation (comme dans la transformation d’une cellule normale en une cellule cancéreuse).

52
Q

Transposons

A

segments d’ADN qui peuvent se déplacer d’un site à l’autre dans un génome; appelés aussi éléments transposables et «gènes sauteurs».

53
Q

Vecteur

A

molécule d’ADN qui peut être jointe à un segment d’ADN étranger de telle manière que l’ADN recombinant ainsi constitué puisse être introduit dans une cellule où il sera répliqué.