Mieloma Flashcards

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1
Q

O mieloma é um câncer de qual célula?

A

Plasmócitos

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Q

Qual o tipo de anticorpo mais comum no mieloma?

A

IgG (melhor prognóstico)

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Q

O que está presente na eletroforese de proteínas no mieloma?

A

Hipergamaglobulinemia monoclonal (componente M >/= 3 g/dl)

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4
Q

Qual o segundo anticorpo mais frequente no mieloma?

A

IgA

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5
Q

Grupo epidemiológico mais associado ao mieloma

A

Homens negros, > 50-60 anos

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6
Q

Clínica do mieloma múltiplo (5)

A

“CARO”
1. Cálcio: > 10,5-11 mg/dl - aumento da atividade dos osteoclastos, menor atividade dos osteoblastos
2. Anemia com fenômeno de Roleaux ( hemácias empilhadas) - ocupação medular, redução da eritropoiese
3. Rim (insuficiência renal): aumento do cálcio (principal causa de lesão renal no MM: lesão tubular, nefrocalcinose e/ou desidratação), cadeia leve (proteinúria de Bence Jones, rim do mieloma - lesão do túbulo proximal = síndrome de Fanconi), amiloidose AL (“vermelho do Congo; MM + síndrome nefrótica), ácido úrico
4. Osso: lesões líticas (fosfatase alcalina e cintilografia normais - marcam mais formação óssea, não destruição. Os osteoblastos estão suprimidos)
5. Imunossupressão: menor imunidade humoral

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7
Q

Qual é a principal causa de óbito no mieloma?

A

Imunossupressão

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8
Q

O que constitui o mieloma osteoesclerótico?

A

Síndrome POEMS: polineuropatia simétrica, organomegalia (hepatoesplenomegalia), endocrinopatia (hipogonadismo), mieloma e skin (hiperpigmentação)

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9
Q

Diagnóstico do mieloma múltiplo

A

Biópsia >/= 10% de plasmócitos na MO e/ou plasmocitoma + 1 do “CARO” (lesão de órgão alvo) ou 1 dos biomarcadores:
1. Plasmócitos na MO >/= 60%
2. Relação cadeias leves envolvidas/ não envolvidas >/= 100
3. > 1 lesão focal na ressonância

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10
Q

O que é o fenômeno de Roleaux no mieloma múltiplo?

A

Hemácias empilhadas

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11
Q

Qual o nome da lesão renal causada por cadeias leves no mieloma múltiplo?

A

Proteinúria de Bence-Jones (rim do mieloma)

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12
Q

Qual o tipo de lesão renal causada pela proteinúria de Bence-Jones?

A

Lesão do túbulo proximal (causa síndrome de Fanconi)

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13
Q

Como se chama o mieloma indolente?

A

Smoldering mieloma

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14
Q

Quais as características do smoldering mieloma?

A

Ausência do CARO e biomarcadores

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15
Q

O que caracteriza a gamopatia monoclonal de significado indeterminado?

A

Componente M < 3 g/dl e plasmócitos na medula < 10%

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16
Q

Componente M < 3 g/dl e plasmócitos na medula < 10%
Quem sou?

A

Gamopatia de significado indeterminado (1% da população)

17
Q

Qual a principal causa de lesão renal no mieloma múltiplo?

A

Hipercalcemia (lesão tubular, nefrocalcinose e/ou desidratação)

18
Q

Quais os dois parâmetros avaliados para estadiamento do mieloma múltiplo?

A

Albumina e beta2-microglobulina (principal fator prognóstico)

19
Q

Tratamento do mieloma múltiplo

A

Imunomoduladores (lenalidomida) + corticoide (doses altas)

20
Q

O que é macroglobulinemia de Waldenström?

A

Medula com linfócitos plasmocitoides (aumento de IgM)
Clínica: adeno + hepatoespleno, síndrome de hiperviscosidade (IgM é muito grande, aumenta viscosidade): cefaleia, vertigem, alteração visual

21
Q

Tratamento da macroglobulinemia de Waldenström

A

Plasmaférese (se hiperviscosidade)
Rituximabe (anti-CD20)