Métodos Experimentales para el Descubrimiento de Fármacos Flashcards

Resumen Boll Sem 1 - Tema 1

1
Q

¿Cuál es el primer paso en el descubrimiento de fármacos?

A

Identificación de blanco terapéutico.

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2
Q

¿Qué se evalúa en el análisis de ADME?

A

Absorción, distribución, metabolismo y excreción.

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3
Q

¿Qué es el Cribado de Alto Rendimiento (HTS)?

A

Técnica automatizada para analizar grandes cantidades de compuestos químicos.

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4
Q

¿Qué son los bioisósteros?

A

Grupos o moléculas que reemplazan a otros en una estructura sin alterar significativamente la actividad biológica.

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5
Q

¿Qué es el Descubrimiento Basado en Fragmentos (FBDD)?

A

Uso de fragmentos químicos para identificar interacciones clave con proteínas.

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6
Q

¿Qué se evalúa en los estudios in vitro durante la evaluación de toxicidad?

A

Toxicidad inicial y metabolismo celular.

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7
Q

¿Qué son las bibliotecas codificadas por ADN (DELs)?

A

Pruebas masivas de compuestos con costos y tiempo reducidos.

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8
Q

¿Qué es el descubrimiento de fármacos asistido por computadora (CADD)?

A

Herramienta moderna que utiliza simulaciones y modelado computacional para optimizar compuestos farmacológicos.

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9
Q

¿Cuáles son las fases de los estudios clínicos?

A

Fase 1, Fase 2, Fase 3, Fase 4.

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10
Q

¿Cuál es el propósito de los ensayos clínicos?

A

Evaluar la seguridad, eficacia y propiedades farmacológicas de medicamentos en humanos.

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11
Q

¿Qué es el uso aprobado de un medicamento?

A

Indicaciones específicas autorizadas por la FDA para un fármaco.

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12
Q

¿Qué significa ‘uso off-label’?

A

Uso de un medicamento para indicaciones no aprobadas por la FDA.

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13
Q

¿Qué son los medicamentos OTC?

A

Medicamentos de venta libre que no requieren receta médica.

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14
Q

¿Qué son los fármacos de patente?

A

Medicamentos con derechos exclusivos de fabricación y comercialización por un período determinado.

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15
Q

¿Qué son los genéricos intercambiables?

A

Medicamentos equivalentes a los de patente, fabricados después de la expiración de la patente.

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16
Q

¿Qué son los medicamentos similares?

A

Medicamentos que contienen el mismo principio activo que el original, pero sin obligación de demostrar bioequivalencia.

17
Q

¿Son los medicamentos similares iguales a los genéricos?

A

No, los genéricos deben demostrar bioequivalencia.

18
Q

¿Qué factores afectan la seguridad de los medicamentos caducados?

A

Estabilidad química, condiciones de almacenamiento, forma farmacéutica, tiempo transcurrido desde la caducidad.

19
Q

¿Qué tipo de medicamentos son considerados críticos?

A

Medicamentos como insulina, nitroglicerina y antibióticos.

20
Q

Verdadero o falso: La FDA respalda el uso de medicamentos caducados.

21
Q

¿Cuáles son algunas variables que aumentan la duración segura de un medicamento?

A
  • Almacenamiento a temperatura controlada
  • Protección contra humedad y luz directa
  • Mantener el empaque original sellado