Farmacocinética Boll Flashcards
Resumen Boll Sem 1 - Tema 2 y 3
¿Qué es la farmacocinética?
ADME, lo que el organismo le hace al fármaco.
Define la absorción en farmacocinética.
Vías de administración sistémica y locales.
¿Qué son las reglas de Lipinski?
Peso molecular, lipoficidad, donación o aceptación de H+.
¿Qué son los transportadores ABC?
Glucoproteína P, MDR 1, MRP.
¿Qué ocurre con los ácidos y bases débiles en relación a su disociación?
Se disocian parcialmente.
¿Cuál forma de los fármacos NO difunde por las membranas?
La forma ionizada.
El pKa es el pH en el que:
La mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad en su forma NO ionizada.
¿Qué son los ácidos en términos de protones?
Donadores de protones.
¿Qué son las bases en términos de protones?
Aceptores de protones.
¿Qué ecuación se utiliza para calcular el pKa para bases?
pKa = pH + log10 [BH+] / [B].
¿Qué ecuación se utiliza para calcular el pKa para ácidos?
pKa = pH + log10 [AH] / [A-].
¿Cómo se comportan los ácidos débiles en medios ácidos?
Difunden mejor.
¿Cómo se comportan las bases débiles en medios básicos?
Difunden mejor.
¿Qué indica el grado de absorción?
Cuánto se absorbe.
¿Qué indica la tasa de absorción?
Qué tan rápido se absorbe.
¿Qué es la biodisponibilidad?
El grado y velocidad con la que una forma activa del fármaco accede a la circulación.
¿Cómo se calcula la biodisponibilidad total (F)?
F = Fg x Fh / 100.
¿Qué factores influyen en la distribución de un fármaco?
- Gasto cardiaco
- Flujo sanguíneo
- Permeabilidad capilar.
¿Qué proteínas transportadoras están involucradas en la distribución?
- Albúmina (ácidos débiles)
- Glucoproteínas / β-globulinas (bases débiles).
¿Qué es el volumen de distribución?
Volumen de plasma necesario para contener el fármaco en el cuerpo.
¿Qué es el metabolismo de primer paso?
Todos los fármacos por VO están expuestos a este tipo de metabolismo.
¿Qué tipos de reacciones se producen en el metabolismo de fase 1?
- Oxidación
- Reducción
- Hidrólisis.
¿Qué mediador interviene en el metabolismo de fase 1?
Citocromos P450.
¿Qué porcentaje de los fármacos metaboliza el CYP3A4?
50%.
Define un inductor en el contexto del metabolismo.
Fármacos que favorecen la síntesis de CYPs.
Define un inhibidor en el contexto del metabolismo.
Fármacos que inhiben la función de los CYPs.
¿Qué se produce en el metabolismo de fase 2?
Productos muy polares, generalmente inactivos.
¿Qué es el síndrome de Gilbert?
Deficiencia de glucuronil transferasa.
¿Qué es la depuración (clearance)?
Medida de capacidad del cuerpo para eliminar un fármaco.
¿Qué caracteriza la cinética de eliminación de orden 0?
Elimina cantidad constante por unidad de tiempo.
¿Qué caracteriza la cinética de eliminación de orden 1?
Elimina fracción constante por unidad de tiempo.
¿Qué es el tiempo de vida media?
Constancia en el intervalo en el que la concentración cae a la mitad.
¿Qué son la dosis de carga y la dosis de mantenimiento?
Conceptos de farmacocinética relacionados con la administración de fármacos.
