Farmacocinética Flashcards
Cuáles son los componentes de la farmacocinética ?
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Cúal proceso de la farmacocinética sucede primero ?
Ninguno
todos son simultáneos
A qué se refiere el proceso de absorción de un fármaco ?
disolución y entrada del fármaco al organismo desde el lugar de administración
Cuáles son las vías de administración enterales ?
- oral
- sublingual
- rectal
Cuáles son las vías de administración parenterales ?
- intravenosa
- intramuscular
- subcutánea
- dérmica
- inhalatoria
- peridural
De qué depende la vía de administración elegida ?
De lo que se busca en ese contexto
Qué indica la biodisponibilidad de un fármaco ?
velocidad y cantidad del fármaco que llega a la sangre de forma inalterada
De qué factores farmacocinéticos depende la biodisponibilidad ?
- Absorción: aumenta la concentración
- Distribución: proteínas necesarias para transporte
- Eliminación: disminuye la concentración
A qué se refiere el proceso de distribución de un fármaco ?
llegada del fármaco a los tejidos
(inactivos, activos y los que lo eliminan)
Qué es el volumen de distribución de un fármaco ?
La concentración del fármaco en plasma en relación a la dosis total
Factores de afectan el volumen de distribución de un fármaco ?
- unión a proteínas de transporte
- pKa
- solubilidad en lípidos
- tamaño molecular
- afinidad a otros tejidos
- características particulares de cada paciente
Usualmente a que proteína se unen los fármacos ?
Albúmina
De que depende la capacidad de los fármacos de difundir los tejidos ?
Ionozado/liposoluble –> difunde
No ionizado/hidrosoluble –> no difunde
Cuál es el objetivo del metabolismo hepático de los fármacos ?
Crear metabolitos que se eliminen con mayor facilidad
(hidrosolubles e inactivos)
Verdadero o falso
Una vez metabolizado un medicamento ya no tiene efectos en el cuerpo
Falso
Los metabolitos pueden ser activos o innactivos
Cuáles son las reacciones de biotranformación que ocurren en el hígado ?
fase 1: oxidación, reducción, hidrólisis por enzimas del citocromo P450
fase 2: conjugación con alguna otra molécula
Cuáles son los dos modelos cinéticos que puede adoptar el metabolismo de un fármaco
Primer orden: la cantidad de fármaco metabolizado por tiempo es proporcional a su concentración
Orden cero: se satura la capacidad metabólica y la cantidad de fármaco metabolizado por tiempo es constante
Cuál es el órgano más importante para la eliminación de fármacos ?
Riñón
Además del riñón, cuáles son otras vías de eliminación de fármacos ?
- Hepática
- Pulmón
- Secreciones (leche materna)
- Eliminación molecular dentro del cuerpo
Cómo entra la mayoria de fármacos al túbulo renal ?
Secrección activa
Qué sucede con la reabsorción de formas ionizadas al alterar el pH de la orina ?
Orina alcalina: retiene ácidos débiles
Orina ácida: retiene bases débiles
Qué fármacos se filtran con mayor facilidad en el glomérulo ?
Fármacos hidrosolubles NO unidos a proteínas
Cómo elimina el hígado los fármacos ?
Por la bilis
- Pueden reabsorberse en el intestino
- O salir en la caca
A qué se refiere farmacocinética poblacional ?
Características demográficas/patológicas de la variabilidad interdibidual en las concentraciones plasmáticas que alcanza un fármaco
Cómo funciona diferente el mismo fármaco en diferentes poblaciones
