Loops, Tads e Compartimenti cromosomici Flashcards
In quali strutture viene ripiegato inizialmente il DNA, è casuale? Perché è importante che ciò avvenga?
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Mediante cosa si può stabilire un contatto fra enhancer e promotore di un gene?
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Una volta che l’enhancer, grazie al loop di cromatina, ha contattato il promotore, cosa accade per fare avvenire la trascrizione?
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Come è possibile mantenere stabile la vicinanza fra enhancer e promotore nel loop di cromatina per fare avvenire la trascrizione nelle giuste tempistiche?
121
Quale è la differenza fra loop precostituiti e loop dinamici?
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Cosa è possibile osservare riguardo i loop di cromatina attraverso la tecnica FISCH (fluorescent in situ hybridition)? Che informazione ci dà la distanza fra i punti fluorescenti?
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Che tipo di proteina è l’ emoglobina e come cambiano i suoi componenti durante le fasi di sviluppo? Che esempio di loop è il locus della globina?
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Come sono organizzati nel locus i geni delle subunitá dell’ emoglobina? Sotto quale regione sono controllati?
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Cosa cambia nel locus della globina nei tessuti non ematopoietici e nei tessuti ematopoietici?
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Con cosa forma il loop LCR nell’embrione, nel feto e nel midollo osseo dell’ adulto?
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Come si formano i loop dinamici nel locus della globina a livello del feto?
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Cosa permette lo switch tra emoglobina fetale ed emoglobina del midollo osseo dell’ adulto?
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Quali sono le due emoglobinopatie, da cosa sono causate? Cosa è necessario fare per ridurre le conseguenze di queste patologie?
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Come viene sfruttata la manipolazione genetica per fare riesprimere il gene della globina gamma in caso di emoglobinopatie?
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Come viene sfruttata la terapia con inibitore farmacologico di G9a per fare riesprimere il gene della globina gamma in caso di emoglobinopatie?
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