Cellule staminali pluripotenti indotte Flashcards
Cosa furono identificati con l’esperimento di Yamanaka? Quali erano le cellule di partenza e che sistema fu adottato?
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Cosa si poteva osservare in piastra tra le cellule staminali embrionali (ESC) e i fibroblasti (MES) nell’ esperimento di Yamanaka rispetto alle condizioni normali (senza espressioni di fattori di trascrizione)?
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Da 24 fattori trascrizionali per la riprogrammazione si possono ridurre a 4. Quali sono? Quale è il motivo di questa riduzione?
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Che tipo di cellule si ottengono con i fattori Oct4, Sox2, Klf4 e Myc?
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Quali sono i tre sistemi che sono stati adottati per capire se le cellule ottenute da riprogrammazione cellulare sono realmente cellule iPSC?
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Cosa si osserva dal confronto di espressione genica fra iPSC e ESC? Che strumento viene utilizzato?
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Cosa si osserva dal confronto di profilo epigenetico fra iPSC e ESC? Prendendo ad esame la metilazione delle lisine 4 e 27, la metilazione del DNA e l’ attivazione/inattivazione del cromosoma X
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Come è stata verificata la pluripotenza delle cellule iPSC?
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Come funzionano i fattori trascrizionali Oct4 Sox2 e Klf4 e come vengono chiamati?
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I fattori Oct4 Sox2 Klf4 che tipo di circuito attivano e cosa determina?
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I geni endogeni Oct4 Sox2 Nanog e Tcf3 attivati dai fattori di trascrizione cosa attivano e cosa spengono?
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Come è coinvolto il fattore di trascrizione Myc nella riprogrammazione?
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Per quale motivo l’induzione alla pluripotenza non è un percorso facile? E quanto del processo è dovuto al caso?
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Come possono essere utilizzate le iPSC nella applicazione terapeutica? Esempio del topo con anemia falciforme
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Quali sono i vantaggi della terapia con iPSC?
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Quali sono i problemi della terapia iPSC e come vengono in parte risolti?
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Come si può ottenere un modello della malattia del paziente con le iPSC?
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Anziché usare fattori trascrizionali cos’ altro si può usare per la riprogrammazione cellulare e che cellule si formano?
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