Fattori di trascrizione specifici Flashcards

1
Q

Che tipo di fattori di trascrizione richiede la RNA polimerasi per iniziare la trascrizione, una volta assemblato il complesso PIC?

A

79

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2
Q

Cosa si intende per core promoter e distal promoter e per elementi cis-attivi prossimali e distali?

A

79

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3
Q

Da cosa sono rappresentanti per la maggior parte i silencers?

A

79

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4
Q

Come viene avvicinato l’enhancer al promotore per farlo funzionare?

A

79

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5
Q

Identificare quali sono gli elementi principali che possono andare a costituire il core promoter (visualizzare l’immagine)

A

80

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6
Q

Cosa si intende per network di fattori di trascrizione e cosa sfruttano legandosi agli elementi in Cis?

A

80/81

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7
Q

Come sono a livello di sequenza di basi solitamente gli elementi in Cis che legano elementi in trans? E come si possono ulteriormente distinguere a seconda che leghino omodimeri o eterodimeri?

A

81

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8
Q

Quali sono le due possibili funzioni di un fattore trans attivo? Perché sono spesso ubiquitari?

A

81

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9
Q

Cosa si intende col fatto che i fattori di trascrizione cooperano in maniera combinatoriale? Cosa fa si che ciò avvenga?

A

81

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10
Q

Cosa si intende per effetto additivo ed effetto sinergico dei fattori di trascrizione riguardo la loro azione combinatoriale?

A

81

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11
Q

Cosa vuol dire che i fattori di trascrizione sono proteine modulari e quali sono i domini minimi che devono possedere?

A

81/82

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12
Q

Cos’ è l’hinged region?

A

82

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13
Q

Quando nella struttura di un fattore di trascrizione c’è bisogno di un dominio di legame con un effettore?

A

82

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14
Q

Quali sono le 5 classificazioni di un fattore di trascrizione in base al suo dominio di legame al DNA?

A

82

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15
Q

Quali sono gli elementi di un dominio elica-giro-elica? E in che situazione è capace di legare il DNA, in quale no?

A

82

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16
Q

Come sono disposte le leucine e i domini basici nel dominio leucine zipper?

A

82

17
Q

Come si fa a capire se su un fattore di trascrizione il dominio che si sta osservando sia di attivazione o di legame col DNA ?

A

83

18
Q

Come si può capire se un fattore di trascrizione di interesse interagisce con un altro fattore di trascrizione, in relazione ai domini di trans attivazione dei fattori di trascrizione che vi si legano?

A

83

19
Q

Su cosa si basa il controllo positivo della trascrizione fatto da un mediatore?

A

84

20
Q

Su cosa si basa il controllo positivo o negativo sulla trascrizione fatto da coattivatori e corepressori?

A

84

21
Q

Cosa deve avvenire prima che venga effettivamente fornito lo spazio ad un fattore di trascrizione per associarsi al DNA? E alla base di quale processo stanno tutti i livelli epigenetici a monte del legame tra TF e DNA?

A

84

22
Q

Come si trova normalmente il fattore di trascrizione specifico NF-kB, a cosa è associato e quando viene attivato e liberato nel nucleo?

A

85

23
Q

Quali sono i due modi secondo i quali agisce un repressore trascrizionale per segnalare al mediatore l’ inibizione della trascrizione?

A

85

24
Q

Cosa fa si che un enhancer attivi un promotore specifico e non un altro in un altra regione? E in che modo? Come viene impedito che ciò accada?

A

85

25
Q

Come avviene il signaling a seconda che si consideri un recettore solubile o un recettore nel doppio strato di fosfolipidi?

A

86

26
Q

Come arriva, durante signaling, un segnale nel nucleo nonostante non si abbia un ligando che può attraversare la membrana?

A

86

27
Q

Quali sono i domini presenti nel recettore per gli androgeni? Come funziona il signaling in questo caso?

A

86

28
Q

Illustrare il signaling mediato da HIF-1alfa? Cosa accade in presenza di ossigeno e in condizione di ipossia?

A

86/87

29
Q

Come avviene la unfolded protein response sui tre diversi binari (ATF6, PERK e IR1)?

A

87/88

30
Q

Come è associata la unfolded protein response con la malattia di charcot Marie tooth?

A

88

31
Q

Cosa accade se si ha una mutazione non senso in una regione non codificante?

A

88