Fattori di trascrizione specifici Flashcards

1
Q

Che tipo di fattori di trascrizione richiede la RNA polimerasi per iniziare la trascrizione, una volta assemblato il complesso PIC?

A

79

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2
Q

Cosa si intende per core promoter e distal promoter e per elementi cis-attivi prossimali e distali?

A

79

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3
Q

Da cosa sono rappresentanti per la maggior parte i silencers?

A

79

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4
Q

Come viene avvicinato l’enhancer al promotore per farlo funzionare?

A

79

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5
Q

Identificare quali sono gli elementi principali che possono andare a costituire il core promoter (visualizzare l’immagine)

A

80

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6
Q

Cosa si intende per network di fattori di trascrizione e cosa sfruttano legandosi agli elementi in Cis?

A

80/81

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7
Q

Come sono a livello di sequenza di basi solitamente gli elementi in Cis che legano elementi in trans? E come si possono ulteriormente distinguere a seconda che leghino omodimeri o eterodimeri?

A

81

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8
Q

Quali sono le due possibili funzioni di un fattore trans attivo? Perché sono spesso ubiquitari?

A

81

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9
Q

Cosa si intende col fatto che i fattori di trascrizione cooperano in maniera combinatoriale? Cosa fa si che ciò avvenga?

A

81

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10
Q

Cosa si intende per effetto additivo ed effetto sinergico dei fattori di trascrizione riguardo la loro azione combinatoriale?

A

81

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11
Q

Cosa vuol dire che i fattori di trascrizione sono proteine modulari e quali sono i domini minimi che devono possedere?

A

81/82

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12
Q

Cos’ è l’hinged region?

A

82

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13
Q

Quando nella struttura di un fattore di trascrizione c’è bisogno di un dominio di legame con un effettore?

A

82

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14
Q

Quali sono le 5 classificazioni di un fattore di trascrizione in base al suo dominio di legame al DNA?

A

82

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15
Q

Quali sono gli elementi di un dominio elica-giro-elica? E in che situazione è capace di legare il DNA, in quale no?

A

82

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16
Q

Come sono disposte le leucine e i domini basici nel dominio leucine zipper?

A

82

17
Q

Come si fa a capire se su un fattore di trascrizione il dominio che si sta osservando sia di attivazione o di legame col DNA ?

A

83

18
Q

Come si può capire se un gene di interesse interagisce con un altro gene, in relazione ai domini di trans attivazione dei fattori di trascrizione che vi si legano?

A

83

19
Q

Su cosa si basa il controllo positivo della trascrizione fatto da un mediatore?

A

84

20
Q

Su cosa si basa il controllo positivo o negativo sulla trascrizione fatto da coattivatori e corepressori?

A

84

21
Q

Cosa deve avvenire prima che venga effettivamente fornito lo spazio ad un fattore di trascrizione per associarsi al DNA? E alla base di quale processo stanno tutti i livelli epigenetici a monte del legame tra TF e DNA?

A

84

22
Q

Come si trova normalmente il fattore di trascrizione specifico NF-kB, a cosa è associato e quando viene attivato e liberato nel nucleo?

A

85

23
Q

Quali sono i due modi secondo i quali agisce un repressore trascrizionale per segnalare al mediatore l’ inibizione della trascrizione?

A

85

24
Q

Cosa fa si che un enhancer attivi un promotore specifico e non un altro in un altra regione? E in che modo? Come viene impedito che ciò accada?

A

85

25
Q

Come avviene il signaling a seconda che si consideri un recettore solubile o un recettore nel doppio strato di fosfolipidi?

A

86

26
Q

Come arriva, durante signaling, un segnale nel nucleo nonostante non si abbia un ligando che può attraversare la membrana?

A

86

27
Q

Quali sono i domini presenti nel recettore per gli androgeni? Come funziona il signaling in questo caso?

A

86

28
Q

Illustrare il signaling mediato da HIF-1alfa? Cosa accade in presenza di ossigeno e in condizione di ipossia?

A

86/87

29
Q

Come avviene la unfolded protein response sui tre diversi binari (ATF6, PERK e IR1)?

A

87/88

30
Q

Come è associata la unfolded protein response con la malattia di charcot Marie tooth?

A

88

31
Q

Cosa accade se si ha una mutazione non senso in una regione non codificante?

A

88