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Dove si lega il fattore sigma sul promotore e cosa permette?
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Una volta che l’Rna polimerasi si è legata al DNA grazie a sigma che tipo di complesso si è formato?
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Nel complesso binario chiuso, a quale subunitá di sigma si appoggia il DNA, da quali regioni sono chiusi il canale di uscita e di ingresso?
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A cosa serve lo ione Mg carico positivo nel sito catalitico nella fase di inizio trascrizione?
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Cosa accade al DNA super avvolto prima che abbia inizio la trascrizione?
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Cosa si intende per DNA meting nella fase di inizio trascrizione?
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Cosa si intende per DNA scrunching nella fase di inizio trascrizione?
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Una volta piegato lo stampo da sigma e inserito nel canale di ingresso della rna polimerasi, che complesso si viene a formare?
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Cosa si intende per inizio abortivo nella fase di inizio trascrizione?
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Come è possibile effettuare la tecnica del footprinting?
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Cosa è necessario che la RNA polimerasi faccia in relazione a DNA e promotore per passare da inizio ad allungamento della trascrizione?
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Quale duplice azione ha la RNA polimerasi nella fase di allungamento?
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Che cosa permette alla RNA polimerasi di rimanere legata al DNA passando da fase di inizio a fase di allungamento nella trascrizione?
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Cos’ è la bolla di trascrizione?
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Come si forma il trigger loop nella trascrizione? E a cosa serve?
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Cosa si intende per Brownian Ratchet?
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Cosa fanno le subunitá B del fattore sigma a livello del canale di uscita del DNA, in seguito alla formazione dell’ ibrido DNA-RNA?
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Cosa hanno come target gli antibiotici e per quale motivo?
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Qual’è la particolarità del clostridium difficile riguardo l’antibiotico-resistenza?
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Quale è la particolarità dell’ Escherichia coli riguardo la antibiotico-resistenza?
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Cosa si può osservare nel fenomeno dell’ antibiotico resistenza tramite la misura dell’ attività del promotore?
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Che tipo di aminoacidi ha l’ Escherichia coli che permettono la resistenza ad antibiotici?
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Come si può rendere un batterio sensibile ad un antibiotico?
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Ogni quanti nucleotidi viene compiuto un errore dalla RNA polimerasi e che meccanismo utilizza per correggerlo? Spiegare sia il caso in cui l’errore è riconosciuto subito, sia il caso in cui ha aggiunto altri nucleotidi dopo
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