Influenza dei segnali esterni sui fattori di trascrizione Flashcards
In che senso cGAS-STING è un sistema considerato una barriera alla tumorigenesi?
238
In quali eventi di infiammazione è coinvolto il sistema CGAS-STING? Come è coinvolto nell’ invecchiamento?
238
Come è coinvolto cGAS-STING nella neurodegenerazione?
238
Quando si rende necessario lo stato infiammatorio, cosa viene riconosciuto dal sistema cGAS-STING? Come può essere la reazione e che conseguenze gravi ci possono essere?
238/239
A quali cellule è comune il pathway CGAS-STING, e in quali nello specifico c’ è una specializzazione nell’ attività di sensing?
239
Quali sono le fasi che si susseguono dall’ origine del tumore, fino all’ espressione genica nel nucleo dei macrofagi, mediata dal sistema CGAS-STING? Cosa rappresenta in questa situazione il DNA delle cellule fagocitate?
239
Quali altri tipi di DNA il pathway CGAS-STING riesce a rilevare oltre che il DNA esogeno nel nucleo del macrofago? Che risposte vengono mediate nei loro confronti?
239
Quale è la prima fase della via cGAS-STING e quali elementi sono coinvolti?
240
Quale è la seconda fase della via cGAS-STING e quali elementi sono coinvolti?
240
Quale è la terza fase della via cGAS-STING e quali elementi sono coinvolti?
240
Quale è la quarta fase della via cGAS-STING e quali elementi sono coinvolti?
240
Quale è la quinta fase della via cGAS-STING e quali elementi sono coinvolti?
240
Nel sistema cGAS-STING, quale è la risposta al rilascio di citochine nel caso di infiammazione cronica?
240
Quale è la principale caratteristica delle cellule tumorali, quale è la conseguenza di ciò a livello del loro DNA e quali tre effetti comportano, che vedono poi coinvolto il sistema CGAS-STING
241
Quale è la sesta fase della via cGAS-STING e quali elementi sono coinvolti?
241
Quale è la settima fase della via cGAS-STING e quali elementi sono coinvolti?
241
Nella via delle tirosin chinasi, che tipo di recettori sono coinvolti, quali sono i loro domini ed elementi dei domini nello specifico?
241
Quale è la prima fase della via delle tirosin chinasi e gli elementi coinvolti?
242
Quale è la seconda fase della via delle tirosin chinasi e gli elementi coinvolti?
242
Quale è la terza fase della via delle tirosin chinasi e gli elementi coinvolti?
242
Quale è la quarta fase della via delle tirosin chinasi e gli elementi coinvolti?
242
Quale è la quinta fase della via delle tirosin chinasi e gli elementi coinvolti?
242
Quale è la sesta fase della via delle tirosin chinasi e gli elementi coinvolti?
242
Quali sono i tre rami di trasduzione successive all’ attivazione di Raf nella via delle tirosin chinasi e gli elementi coinvolti?
242
In che senso il signaling dato dalla via delle tirosin chinasi è un esempio di pleiotropia e perché ha un ruolo di amplificazione?
242
In quali fasi è suddiviso e quali elementi vede coinvolti il circuito mediato da TGF-beta?
242/243
Qual’è la principale differenza del circuito TGF-beta rispetto alla via delle tirosin chinasi?
242
Perché è importante che nel circuito di TGF-beta venga mantenuta una proporzionalità tra concentrazione di TGF-beta sul versante extracellulare e la risposta interna? Quale meccanismo lo rende possibile?
243
In quali tipi si possono distinguere i recettori a TGF-beta e dove il primo fosforila il secondo per attivare il suo dominio chinasico?
243
Come è coinvolta l’immunofluorescenza nel circuito mediato da TGF-beta?
243
Quali sono i tre domini nella struttura delle receptor SMADs? Come sono coinvolti i domini nel funzionamento del complesso nel pathway di TGF-beta?
243/244
Quale è il ruolo e il mezzo che utilizzano i morfogeni per la loro azione sulle cellule indifferenziate? Perché è importante in un organismo? Quale dei pathway studiati risponde alla logica dei morfogeni?
244
Quale è il significato delle soglie, della sorgente e dello scolo nell’ azione dei morfogeni?
244
Quali sono le cellule e gli elementi utilizzati nell’ esperimento di Spemann? Cosa permise di capire?
245
In cosa consisteva l’ esperimento di lineage tracing di Spemann e quali furono le conclusioni?
245
Come funziona il tessuto organizzatore? Quali proteine sono antagoniste di BMP e come definiscono il pattern di strutture vicino la notocorda, agli estremi laterali e nello spazio intermedio?
246
Quali sono i due concetti principali legati alle SMADs nel signaling di TGF-beta?
247
Quando si parla di biologia quantitativa, quale è il primo elemento da considerare relativamente al signaling di TGF-beta e le SMADs?
247
Quando si parla di biologia quantitativa, quale è il secondo elemento da considerare relativamente al signaling di TGF-beta e le SMADs? Quali altri elementi sono coinvolti?
247
Quando si parla di biologia quantitativa, quale è il terzo elemento da considerare relativamente al signaling di TGF-beta e le SMADs?
248
Perché è importante che nelle vie di trasduzione del segnale nelle cellule alcuni di questi segnali siano generici?
248
Cos’ è che determina l’aspetto quantitativo di un segnale?
248
Quali sono gli elementi che determinano l’ aspetto qualitativo di un segnale?
248/249
Quale è la funzione di TGF-beta negli epiteli?
249
Quale è la funzione di TGF-beta nei fibroblasti?
249
Quale è la funzione di TGF-beta negli endoteli?
249
Quale è la funzione di TGF-beta nei confronti del sistema immunitario?
249
Su quali due piani si sviluppa l’azione oncosoppressiva di TGF-beta negli epiteli?
250
Nonostante TGF-beta agisca principalmente da oncosoppressore, è possibile che si comporti da oncogene favorendo i tumori? Se sì, come?
250
Quale è la principale proteina coinvolta nei segnali SHH, che tipo di segnali sono e dove sono maggiormente coinvolti?
251
Quale è il pathway del segnale SHH in Drosophila in assenza del ligando e quali elementi sono coinvolti? Come è chiamato?
251/252
Perché è importante che in assenza del ligando il segnale SHH inibisca attivamente la trascrizione di un programma genico? E cosa accade invece una volta legato il ligando?
251
Quale è il pathway del segnale SHH in Drosophila in presenza del ligando e quali elementi elementi sono coinvolti?
252
Tra attivazione e inibizione come lavora il pathway di signaling mediato da SHH?
252
Nel pathway di signaling di SHH, quali sono i fenotipi determinati da una mutazione in Slimb, doppio mutante Smo/Slimb e infine in Ci?
252
Quali sono le tre proteine che sostituiscono Ci nel pathway di SHH nei vertebrati? Che attività hanno? Come vanno a complicare la pathway e com’ è il segnale rispetto a Drosophila?
253
Da cosa è costituito il tubo neurale e come si comporta il pathway di SHH nei suoi confronti? Cosa rappresenta la notocorda? Che cosa causa a livello embriologico una Gli2 mutante o una Gli3 mutante?
253
Come è collegata la pathway di SHH con la piastra precordale? Quali sono possibili mutazioni relative a questo? Come vengono raggruppate queste patologie?
253/254
Come agisce il pathway di SHH nella gemma dell’ arto e quali sono possibili mutazioni derivanti da ciò?
254
Come è collegato il pathway SHH al colesterolo e come è stato scoperto?
254
Cosa può provocare la mutazione di Ptc nel pathway SHH? Quali sono i possibili trattamenti?
254
