LncRNA e Inattivazione del cromosoma X Flashcards
Quando un RNA è definibile lncRNA?
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Da cosa vengono trascritti e che modifiche post trascrizionali possono subire i lncRNA? Vengono poi tradotti?
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Quali sono le tre principali funzioni dei lncRNA?
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Quale è il ruolo di RNA antisenso per i lncRNA?
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Su quale meccanismo si basa l’ inattivazione del cromosoma X? Perché viene fatto e quale è il risultato?
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Come cambia l’ attivazione/inattivazione delle due coppie di cromosoma X durante il differenziamento cellulare? Quale struttura compatta viene a formarsi?
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L’ inattivazione del cromosoma X è un fenomeno casuale? Come vengono definiti gli organismi di sesso femminile per via dell’ inattivazione del cromosoma X?
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Cosa prevede il meccanismo di inattivazione del cromosoma X (fasi per l’inattivazione e complessi a carico di essa)?
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Per impedire che la trascrizione di XIST e l’inattivazione avvenga anche sul cromosoma che deve rimanere attivo, che meccanismo è adoperato?
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Quali sono gli eventi per il passaggio da cromosoma X attivo alla sua eterocromatizzazione in cromosoma X inattivo?
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L’inattivazione del cromosoma X è una modifica epigenetica ereditabile?
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Quali sono i marker di trascrizione e attivazione osservati nell’ inattivazione del cromosoma X e dove si dispongono?
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Quali sono i marker repressivi osservati nell’ inattivazione del cromosoma X e dove si dispongono?
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In che modo la sindrome di Klinefelter è una condizione patologica nonostante anche qui avvenga inattivazione di un cromosoma X?
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Sono presenti domini TADs nel cromosoma X inattivato?
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