Immuno : syst immunitaire p3 Flashcards

1
Q

Quels sont les deux type d’organes lymphoïdes et quelles sont leurs fonctions ?

A
  • Primaires : production des cell immunitaires
  • Secondaires : Stockage des cell immunitaires
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Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires ?

A
  • Thymus
  • Moelle osseuse
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Q

Caractéristiques du thymus ?

A
  • Production des LT
  • Organe plat bilobé
  • Fonctionnel dès la 6ème semaine embryonnaire
    *
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4
Q

Composition du thymus ?

A

=> 2 compartiments
* Externe/cortex
* Interne/médullaire

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5
Q

Que sont les thymocytes ?

A

Cellules T immatures

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6
Q

Evolution de la future LT ?

A
  • Entrée en tant que DN1 (double neg)
  • DN2
  • DN3
  • DN4
  • DP (retour en 3)
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7
Q

Caractéristique de DN1 ?

A
  • CD44+
  • CD25-
  • CD4-
  • CD8-
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8
Q

Caractéristiques de DN2 ?

A
  • CD44+
  • CD25+
  • CD4-
  • CD8-
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9
Q

Caractéristiques de DN3 ?

A
  • CD44-
  • CD25+
  • CD4-
  • CD8-
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10
Q

Caractéristiques de DN4 ?

A
  • CD44-
  • CD25-
  • CD4-
  • CD8-
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11
Q

Caractéristiques des doubles positifs ?

A
  • CD4+
  • CD8+
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12
Q

Caractéristiques des simple positif ?

A
  • CD4 + et CD8-
    OU
  • CD4- et CD8+
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13
Q

Quel est le marqueur universel des LT ?

A

Ils sont tous CD3+

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14
Q

Rôle du thymus ?

A

Protection et maturation des LT
* Génération de diversité du répertoire T
* Sélection des cellules utiles
* Elimination des cellules auto réactives
=> Met en place l’immunité dans l’organisme

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15
Q

Que sont le CMH ou HLA ?

A

Protéines membranaires impliquées dans la présentation des antigènes aux lymphocytes T

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16
Q

Quelles cellules sont possesseurs des CMH de classe II ?

A

Cellules présentatrices d’antigènes

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17
Q

Utilisation des CMH II ?

A

1) Prise en charge µorga par phagocytose
2) Format° de phagosomes
* Format° phagolysosome
* dégradat° de µorga par protéolyse → poche peptidique CMH II (golgi)
=> Activation des LT CD4 dans OL secondaires

18
Q

Rôle et localisation des CMH I ?

A
  • Toutes les cellules de l’organisme sauf hématie
  • Présentent des protéine INTRAcellulaire
19
Q

Utilisation des CMH I ?

A

1) Prise en charge fraction protéique par le protéasome
2) Dégradation en peptide 7 à 10 AA
3) Passage dans RE
4) Prise en charge par CMH I
=> Activation des LT CD8

20
Q

Rôle du LCK ?

A

Transforme CD4-/CD8- en CD4+/CD8+
=> Si absence : pas de LT

21
Q

Rôle de Zap-70 ?

A

Sépare le double positif vers le simple positif
=> Si pb : absence de LT CD8+

22
Q

Syndrome (chez l’Ho) dû au LT ?

A

=> Syndrome de DiGeorge
* Atteinte du crâne et cervical
* Prive l’enfant de défense contre les infection

23
Q

Caractéristiques de la Moelle Osseuse ?

A
  • Au centre des os
  • Responsable product° des ≠ types de cellules du système immunitaire
  • Composition en :
    • C souches hématopoïétiques CD34
    • C stroma médullaire
24
Q

Quelles sont les différentes cellules du stroma médullaires ?

A
  • C réticulaires stromales
  • C réticulaires appendiculaires
25
Q

Fonction de la moelle osseuse ?

A
  • Maintient d’un contingent de C souche hémato
  • Maturation et ≠° des pro-LB
  • Hébergement des C activées par l’antigène des OL II ou plasmocytes
26
Q

Marqueurs spécifiques des LB ?

A

=> CD 19 et CD 20

27
Q

Structure de l’AC ?

A
  • 2 chaines polypeptidiques
  • 1 chaine = 1chaine lourde + 1 chaine légère
  • Existe partie variable et partie constante
28
Q

Pourquoi les LB ont besoin de co-récepteurs ?

A

Partie cytoplasmique de l’AC très courte => Ne peut pas transmette l’info seule

29
Q

Qu’est-ce que le BCR ?

A

=> B cell receptor
Igα + Igβ + AC

30
Q

Chiffres à propos des Ganglion lymphatiques ?

A
  • 6 lieux : cervical, intestinal, axilaire, iliaque, inguial
  • 1000 ganglions dans notre corps
31
Q

Rôles des ganglions ?

A
  • Filtration des AG, liquide interstitiels, lymphe
  • Lieu de prolifération et ≠° des C immunitaires
32
Q

Différentiation du mastocyte ?

A

C souche hématopoïétique CD34 → Progéniteur mastocytaire → Précurseurs engagés → Mastocytes TC ou T

33
Q

Qu’est-ce que le marqueur Lin- ?

A

ACs monoclonaux qui permettent d’éliminer les C qui proviennent de lignées spécifique (grâce à leur marqueurs)

34
Q

Quelle sont les population existante de mastocytes ?

A

=> 3 sous populations
● MC c : Tryptase -, Chymase +
● MC T : Tryptase +, Chymase –
● MC tc : Tryptase+, Chymase+, Cathépsine G et Carboxypeptidase

35
Q

Rôle des cellules dendritiques ?

A
  • « sentinelles » ubiquitaire
  • Ingèrent l’agent pathogène partiellement → dissocient un fragment caractéristique d’un antigène
  • Initient l’immunité adaptative
36
Q

Spécificité des cellules dendritiques ?

A

Famille très hétérogène de cellules au niveau :
* de leur morphologie
* de leur phénotype
* de leur fonction
* de leur localisation
* de leur origine hématopoïétique
=> elles sont toutes CD3- et CD21- CD19-

37
Q

Quelles sont les différentes cellules dendritiques ?

A
  • cellules dendritiques myéloïdes
  • cellules dendritiques lymphoïdes ou plasmocytoïdes
38
Q

Evolution des progéniteurs myéloïde ?

A

=> Précurseur des cellules dendritiques interstitielle
=> Précurseur [CD11c+] des cellules de Langerhans

39
Q

Evolution des progéniteurs Lymphoïde CD34+ ?

A
  • précurseur formant des CD plasmocytoïdes
  • précurseur CD lymphoïdes CD 8+ et CD11b+
40
Q

CD résidente localisées…

A
  • peau et muqueuse : cellules de Langerhans
    ‐ organes lymphoïdes : cellules dendritiques lymphoïdes
    ‐ d’autres organes : cellules dendritiques interstitielles
41
Q

CD migratoire ?

A

Apparition durant une inflammation : cellules dendritiques inflammatoires