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{P2} UE6.1 > Bioch : Cycle de l'urée > Flashcards

Bioch : Cycle de l'urée Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un turn over ?

A

C’est le système synthèse/dégradation des protéines

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Q

Devenir des AA dégradés par le turn over ?

A
  • 75-80% : Fabrication de nouvelles protéines
  • 25-20% : Formation d’urée, intermédiaires cycle Krebs
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Q

Quantité d’AA libre dans le sang chaque jour ?

A

100g

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4
Q

Devenir des 100g d’AA libres ?

A
  • Urine (20-35g)
  • Acide cétonique
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5
Q

Quelles sont les actions cataboliques pouvant être effectuées sur les AA ?

A
  • Décarboxylation
  • Transamination, désamination
  • Métabolisme de la chaine carbonée
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6
Q

Qu’est-ce que le bilan azoté ?

A

Différence entre les entrées et les perte en azote

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7
Q

Quel sont les possible bilant azoté et leur impact sur l’Ho ?

A
  • Entrée > Sortie : bilan positif (svt chez nourrisson et fe enceinte)
  • Sortie > Entrée : bilan négatif : pathologie
  • Entrée = Sortie : Physiologique
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8
Q

Quantité d’ingestion nécessaire des AA ?

A

30-60g

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9
Q

Devenir des AA une fois ingérées ?

A
  • Pas de stockage
  • Rapidement dégradé
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10
Q

Devenir du squelette carboné après le retrait de l’azote ?

A

Intermédiaires métabolites transformés en glucose

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11
Q

Quelle sont les molécules qui vont être formée avec les AA dégradés ?

A

=> 7 ave les 20 AA
* Pyruvate
* Acétyl CoA
* Acétoacétyl CoA
* Fumarate
* Oxaloacétate
* Succinyl CoA
* α cétoglutarate

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12
Q

Que forment les AA cétogènes ?

A
  • Acétyl CoA
  • Acétoacétyl CoA
    => ↑° des corps cétogènes
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13
Q

Que vont formé les AA glucoformateurs ?

A
  • Pyruvate
  • Oxaloacétate
  • Furmarate
  • α cétoglutarate
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14
Q

Quels sont les AA tant et cétogène et glucoformateurs ?

A
  • Isoleucine
  • Tyrosine
  • Phénylalanine
  • Tryptophane
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15
Q

Site principal de la biosynthèse de l’Urée ?

A

FOIE

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16
Q

Etape de la biosynthèse de l’urée ?

A

=> 4
* Transamination
* Désamination oxydative du glutamate
* Transport ammoniaque
* Cycle de l’urée

17
Q

Caractéristiques/rôles de l’ASAT ?

A

=> Aspartate aminotransférase
* Aspartate + α cétoglutarate → Oxaloacétate + Glutamate

18
Q

Caractéristiques/rôle de l’ALAT ?

A

=> Alanine aminotransférase
* Alanine + α cétoglutarate → Pyruvate + Glutamate

19
Q

Origine du groupement prosthétique de ALAT et ASAT ?

A

=> Phosphate de pyridoxale ← Vit B6

20
Q

Lieu de le désamination oxydative du glutamate ?

A

REIN

21
Q

Où à lieu le transport de l’ammoniac ?

A

Dans les mitochondries des cellules HEPATIQUES

22
Q

Dans quel cas se fait l’ammoniogenèse ?

A

En cas d’acidose importante d’un patient (ou jeûne prolongé)

23
Q

Etapes de l’ammoniogenèse ?

A

=> 2 étape
Produit NH4+ (toxique) et α cétoglutarate : Point de départ de la néoglucogenèse RENALE

24
Q

Lieu de l’uréogenèse ?

A

FOIE !!!

25
Q

Pourquoi l’uréogenèse est-elle exclusivement hépatique ?

A

Ornithine-carbamyl transférase uniquement présentes dans les cellules hépatocytes

26
Q

Objectif de l’uréogenèse ?

A

Transforme l’ammoniac (toxique pour SNC) en Urée

27
Q

Quel peut être le devenir de la glutamine ?

A
  • Rein : peu de participat° à l’ammoniogenèse
  • Foie : cycle de l’urée
28
Q

Quels sont les compartiments où se déroule l’uréogenèse ?

A

=> 3
* Cytoplasme
* Matrice mitochondriale
* RE

29
Q

Bilan du cycle de l’urée ?

A
  • 4 ATP consommés
  • Conso d’1 mol de glutamine + ion bicarbonate => 1 mol d’urée
  • 4 l° riches en NRJ consommées
  • Produit :
    • α cétoglutarate
    • NADH
    • 5 p+
    • 4 ADP
    • 4 ions phosphate
30
Q

Quel est le devenir possible de l’oxaloacétate ?

A
  • Transaminé en aspartate
  • Servir pour la néoglucogenèse
  • Donner du citrate
  • Donner du pyruvate
31
Q

Que permet le fumarate ?

A

Il permet de relier le cycle de l’urée au cycle du citrate

32
Q

En quoi le NH4+ (ammoniac) est toxique pour l’Ho ?

A
  • Déséquilibre certaines réaction
  • Dommage cérébrale…
33
Q

Quelle sont les pathologies liée au cycle de l’urée ?

A
  • Hyperamonémie (génétique)
  • Ammoniémie

{P2} UE6.1 (33 decks)

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