Bioch : Cycle de l'urée Flashcards
Qu’est-ce qu’un turn over ?
C’est le système synthèse/dégradation des protéines
Devenir des AA dégradés par le turn over ?
- 75-80% : Fabrication de nouvelles protéines
- 25-20% : Formation d’urée, intermédiaires cycle Krebs
Quantité d’AA libre dans le sang chaque jour ?
100g
Devenir des 100g d’AA libres ?
- Urine (20-35g)
- Acide cétonique
Quelles sont les actions cataboliques pouvant être effectuées sur les AA ?
- Décarboxylation
- Transamination, désamination
- Métabolisme de la chaine carbonée
Qu’est-ce que le bilan azoté ?
Différence entre les entrées et les perte en azote
Quel sont les possible bilant azoté et leur impact sur l’Ho ?
- Entrée > Sortie : bilan positif (svt chez nourrisson et fe enceinte)
- Sortie > Entrée : bilan négatif : pathologie
- Entrée = Sortie : Physiologique
Quantité d’ingestion nécessaire des AA ?
30-60g
Devenir des AA une fois ingérées ?
- Pas de stockage
- Rapidement dégradé
Devenir du squelette carboné après le retrait de l’azote ?
Intermédiaires métabolites transformés en glucose
Quelle sont les molécules qui vont être formée avec les AA dégradés ?
=> 7 ave les 20 AA
* Pyruvate
* Acétyl CoA
* Acétoacétyl CoA
* Fumarate
* Oxaloacétate
* Succinyl CoA
* α cétoglutarate
Que forment les AA cétogènes ?
- Acétyl CoA
- Acétoacétyl CoA
=> ↑° des corps cétogènes
Que vont formé les AA glucoformateurs ?
- Pyruvate
- Oxaloacétate
- Furmarate
- α cétoglutarate
Quels sont les AA tant et cétogène et glucoformateurs ?
- Isoleucine
- Tyrosine
- Phénylalanine
- Tryptophane
Site principal de la biosynthèse de l’Urée ?
FOIE
Etape de la biosynthèse de l’urée ?
=> 4
* Transamination
* Désamination oxydative du glutamate
* Transport ammoniaque
* Cycle de l’urée
Caractéristiques/rôles de l’ASAT ?
=> Aspartate aminotransférase
* Aspartate + α cétoglutarate → Oxaloacétate + Glutamate
Caractéristiques/rôle de l’ALAT ?
=> Alanine aminotransférase
* Alanine + α cétoglutarate → Pyruvate + Glutamate
Origine du groupement prosthétique de ALAT et ASAT ?
=> Phosphate de pyridoxale ← Vit B6
Lieu de le désamination oxydative du glutamate ?
REIN
Où à lieu le transport de l’ammoniac ?
Dans les mitochondries des cellules HEPATIQUES
Dans quel cas se fait l’ammoniogenèse ?
En cas d’acidose importante d’un patient (ou jeûne prolongé)
Etapes de l’ammoniogenèse ?
=> 2 étape
Produit NH4+ (toxique) et α cétoglutarate : Point de départ de la néoglucogenèse RENALE
Lieu de l’uréogenèse ?
FOIE !!!
Pourquoi l’uréogenèse est-elle exclusivement hépatique ?
Ornithine-carbamyl transférase uniquement présentes dans les cellules hépatocytes
Objectif de l’uréogenèse ?
Transforme l’ammoniac (toxique pour SNC) en Urée
Quel peut être le devenir de la glutamine ?
- Rein : peu de participat° à l’ammoniogenèse
- Foie : cycle de l’urée
Quels sont les compartiments où se déroule l’uréogenèse ?
=> 3
* Cytoplasme
* Matrice mitochondriale
* RE
Bilan du cycle de l’urée ?
- 4 ATP consommés
- Conso d’1 mol de glutamine + ion bicarbonate => 1 mol d’urée
- 4 l° riches en NRJ consommées
- Produit :
- α cétoglutarate
- NADH
- 5 p+
- 4 ADP
- 4 ions phosphate
Quel est le devenir possible de l’oxaloacétate ?
- Transaminé en aspartate
- Servir pour la néoglucogenèse
- Donner du citrate
- Donner du pyruvate
Que permet le fumarate ?
Il permet de relier le cycle de l’urée au cycle du citrate
En quoi le NH4+ (ammoniac) est toxique pour l’Ho ?
- Déséquilibre certaines réaction
- Dommage cérébrale…
Quelle sont les pathologies liée au cycle de l’urée ?
- Hyperamonémie (génétique)
- Ammoniémie
