Bio cell : Acteur stress ox p3 Flashcards

1
Q

Quelle situation augmente l’activité de la xanthine oxydase ?

A

Ischémie perfusion

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Q

Dans quelles situations a-t-on une ischémie perfusion ?

A
  • Transplantation d’organes
  • Chirurgie cardiaque
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3
Q

Qu’est-ce que l’allopurinol ?

A

Inhibiteur compétitif de XD/XO

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Q

Caractéristiques de l’allopurinol ?

A
  • Hypouricémiant
  • Métabolite de XO
  • Produit l’oxypurinol → inhibiteur de la XO
  • Ttt de la goutte
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5
Q

Quelles molécules sont regroupées dans le groupe des eicosanoïdes ?

A
  • Leucotriène
  • Prostaglandine
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6
Q

Caractéristiques des eicosanoïdes ?

A
  • Médiateurs chimiques paracrines ou autocrines (locaux)
  • 20 C → dérivé de l’acide arachidonique
  • Petites molécules
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7
Q

Rôle des eicosanoïde ?

A
  • Inflammation
  • Contract° muscles lisses
  • Agrégation plaquettaire
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8
Q

Rôle de la synthèse des eicosanoïdes dans le stress oxydant ?

A

Production d’EROs à partir de l’acide arachidonique

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9
Q

Quelle ERO est produite à partir de la synthèse des eicosanoïdes ?

A

H2O2 → peroxyde d’hydrogène

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10
Q

Importance de la membrane plasmique dans la formation des espèces réactives de l’oxygène ?

A

Importance pour la signalisation cellulaire

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11
Q

Quelle est l’ENZYME de la membrane plasmique chargée de la signalisation cellulaire et le stress oxydant ?

A

Nox → NADPH oxydase

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12
Q

Composition de la NOX ?

A

→ Complexe multiprotéique * Prot transmembranaire
* RAP1 fixée à p22phox → cytosol
* Sous unité régulatrice → cytosol

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13
Q

Quelles sont les protéines transmembranaires de la NOX ?

A
  • gp91phox
  • p22phox
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14
Q

Quelles sont les sous unités régulatrices de la NOX ?

A
  • RAC
  • gp67phox
  • gp47phox
  • gp40phox
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15
Q

Activité de la gp91phox ?

A

Activité catalase : NADPH → NADP+
Donne 1 e- :
O2 → O2°-

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16
Q

Activation de la NOX ?

A

Phosphorylation des protéines régulatrice (sauf RAC) + Fixation à p22phox

17
Q

Famille des NADPH oxydase ?

A

5 NOX :
1 à 5

18
Q

Localisation des NOX ?

A

Ubiquitaire : dans de nombreux types cellulaires

19
Q

Rôle des Nox localisées dans les cellules non phagocytaires ?

A
  • Signalisation cellulaire ++
  • Stress oxydant
20
Q

Rôle des Nox localisées dans les cellules phagocytaires ?

A
  • Rép immu non spé → Inflammation → stress Ox
  • Signalisation cellulaire
21
Q

Production d’EROs dans la phagocytose

A

Signalisat° cell →Nox→ O2°- (+ H2O2 ) →SOD→ °OH → (+ H2O2 + Cl-) MPO→ HOCl +

22
Q

Quels sont les inhibiteurs de la NOX ?

A
  • Apocynine
  • DPI
23
Q

Caractéristiques de l’apocynine ?

A
  • Inhibiteur sélectif de la Nox
  • Empêche l’assemblage de la Nox
24
Q

Caractéristique de la DPI ?

A

→ Diphénylène iodonium
* inhibiteur le + vieux et + utilisé de la Nox
* Pas du tt spécifique → pb

25
Q

Quelles sont les enzyme inhibées par la DPI ?

A
  • NOS → monoxyde d’azode synthase
  • NADPH ubiquinone oxydoréductase
  • NADPH cytochrome p450 oxydoréductase
26
Q

Importance du peroxysomes dans la production d’EROs ?

A

Organite majeur → consommation de l’oxygène sans ATP → production chaleur

27
Q

Quelles sont les enzymes présentent dans les péroxysomes et leur rôle ?

A

→ 2 catalysent les oxydations
* Oxydases
* Catalases

28
Q

Rôle des oxydases ?

A
  • Product° d’H2O2 sans anion superoxyde : O2 → H2O2
  • Dégradation de AG, AA
29
Q

Rôles des catalases ?

A
  • Elimination d’H2O2 en H20 :
    → Directement
    → Par le biais détoxificat° de composés toxiques
30
Q

Relation entre le peroxysome, le surpoids et le stress oxydant ?

A

Surpoids → Surcharge en AG → Catalases débordée → Surproduction H2O2

31
Q

Origine de la production d’EROs dans le RE ?

A

→ 2 systèmes
* CYP450
* Synthèse de protéines

32
Q

Localisation des production d’EROs par CYP450 ?

A

A l’extérieur du RE → cytosol

33
Q

Quelles sont les EROs produites par le CYP450 ?

A
  • Anion superoxyde : O2°-
  • Peroxyde d’hydrogène : H2O2
34
Q

Rôle des CYP450 ?

A

Détoxification des xénobiotiques → rôle polaire

35
Q

Caractéristique du CYP450 ?

A
  • Dans REL
  • Consomme NADPH
  • Oxyde les xénobiotique
36
Q

Quels sont les substrat du CYP450 ?

A
  • Xénobiotiques
  • Molécules biogènes (AG)