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{P2} UE6.1 > Bioch : Réplication ADN > Flashcards

Bioch : Réplication ADN Flashcards

1
Q

Que permet la réplication de l’ADN ?

A

Duplication de l’information génétique avant transmiss° au C filles

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Q

Rôle de la transcription ?

A

Synthèse de tous les ARNs

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3
Q

Rôle de la traduction ?

A

Synthèse des protéines grâce à l’information contenue dans les ARNm nouvellement synthétisés

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4
Q

Caractéristique de la cellules procaryote ?

A
  • Pas de noyau
  • Pas d’organites
  • ADN circulaire
  • Division pas scissiparité
  • Pas de cytosquelette
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5
Q

Caractéristiques des cellules eucaryotes ?

A
  • Noyau
  • Division par mitose et méiose
  • Plusieurs organites
  • Cytosquelette
  • Plusieurs Xsomes linéaires
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6
Q

Conséquences de la différence entre C eucaryotes et procaryotes ?

A

Différence dans la réplication

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7
Q

Quel est le support de l’info° génétique (le + svt) ?

A

ADN

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8
Q

Quelles phases du cycle cellulaire amène la synthèse de l’ADN ?

A

→ Phase S (euca)
→ Phase C (proca)

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9
Q

Qu’est-ce que le cycle cellulaire ?

A

Ensemble des étapes par laquelle la C va passer de sa naissance à sa division en 2 C filles identiques

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10
Q

Quelles sont les “conditions” de la réplication ?

A
  • Doit permettre la réplica° de la totalité du génome
  • Chaque mol d’ADN ne doit ê répliqué qu’1 fois
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11
Q

Caractéristiques de l’ADN ?

A
  • Double hélice
  • Squelette subphosphate + base
  • T → A et G → C
  • Orientation antiparallèle (3’5’ en face d’une 5’3’)
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12
Q

Temps de division d’une bactérie ?

A

20 min

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13
Q

Temps de division d’une cellule humaine ?

A

24 h

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14
Q

Comment expliquer le fait que les procaryotes ont énormément de gènes en peu d’espace contrairement aux eucaryotes qui en ont - mais + d’espace ?

A

=> Les introns et exons présents seulement chez les eucaryotes
=> Organisation Polycistronique chez procaryotes

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15
Q

Quel adjectif pour qualifier la réplication ?

A

Semi conservative
=> 2 brins se séparent et on en resynthétise un autre

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16
Q

Qui à réaliser l’expérience prouvant la réplication semi conservative ?

A

Meselson et Stahl avec le N lourd (N15)

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17
Q

Quelles molécules permettent la dissociation du brin d’ADN ?

A
  • Hélicase
  • Topoisoérase (gyrase bactérienne)
  • SSBP
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18
Q

Fonctionnement de Hélicase ?

A

Ouvre le double brin à la manière d’une fermeture éclaire

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19
Q

Fonctionnement de la Topoisomérase ?

A
  • Mg2+ et ATP dpdante
  • Hydrolyse pour débobiner et éviter un surplus de tension
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20
Q

Qu’est-ce que la SSBP ?

A

=> Protéine de liaison à l’ADN simple brin
* Se collent et empêchent le rappariement des brins

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21
Q

Dans quelle sens se fait la synthèse des brins d’ADN ?

A

5’ vers 3’

22
Q

Liaisons des nucléotides ?

A

1) Nucléotide ajouté à l’extrémité 3’OH
2) Formation d’une liaison Phosphodiester 3’-5’
3) Libération d’un Diphosphate lors de l’accroche des nucléotide

23
Q

Sens de lecture du brin d’ADN ?

A

3’ vers 5’

24
Q

Caractéristiques des site d’origine de réplication ?

A
  • Ne sert qu’1 fois/cycle
  • Unique → Procaryote
  • Multiples → Eucaryote
25
Q

Quels sont les différents brins de la réplication ?

A
  • Brin rapide ou leader
  • Brin lent ou retardé
26
Q

La réplication est ….directionnelle

A

Bi (bidirectionnelle)

27
Q

Rôle de l’ADN polymérase ?

A

Synthèse du brin

28
Q

Rôle de la primase ?

A

Génère des petites séquences pour amorcer la réplication
→ Reconnait 1 séquence → met un ARN complémentaire de l’ADN

29
Q

Rôle de la ligase ?

A

Fait la jonction entre les petits bout d’ADN

30
Q

Quelles sont les différentes phases de la réplication de l’ADN ?

A
  • Initiation
  • Elongation
  • Terminaison
31
Q

Etape de la phase d’initiation de la réplication ?

A

→ Fixation des prot spécifiques sur l’origine de réplication (Gyrase)
→ Fixat° Hélicase et ouverture de la double hélice
→ Stabilisation des brins pas SSBP
→ Act° primase et créat° d’amorce ARN complémentaires (10 aine de nucléotides)
→ Fixation de la polymérase

32
Q

Acteurs de la phase d’élongation chez les procaryotes ?

A

→ ADN polymérase
* ADN Polymérase III : act polymérasique 5’3’
* ADN Polymérase I : act exonucléasique et polymérasique 5’-3’
* Ligase

33
Q

Comment se fait la terminaison de la réplication chez les procaryotes ?

A
  • Présence de séquence “terminator” → ex Protéine Tus
  • Catalyse de la séparation des 2 Xsomes circulaire → Topoisomérase IV
34
Q

Activité de l’ADN polymérase I ?

A

Activité :
* Exonucléase 3’5’ (correct°)
* Exonucléase 5’3’ (correct° à reculons)
* Polymérase 5’3’

35
Q

Caractéristiques de l’ADN polymérase I ?

A
  • Vitesse de polymérisation : 16/20 nucléotide/s
  • Processivité : 3 à 200
36
Q

Rôle de l’ADN polymérase i

A

Complète les fragments => Boulotte les primer et reconstitue les morceaux d’ADN

37
Q

Caractéristiques de l’ADN polymérase II ?

A
  • Activité exonucléase 3’5’
  • Vitesse de polymérisation : 7 nucléotides/s
  • Processivité > 10 000 nucléotides
38
Q

Rôle de la polymérase II ?

A

Réparation de l’ADN : Corrige et recommence s’il y a une erreur

39
Q

Caractéristiques de l’ADN polymérase III ?

A
  • Activité exonucléase de 3’ à 5’
  • Vitesse de polymérisation : 250-1000 nucléotides/s
  • Processivité > 500 000 nucléotides
40
Q

Rôle de l’ADN polymérase III ?

A

Réplication de l’ADN

41
Q

Quelles sont les Polymérases agissants chez les eucaryotes ?

A

=> Existe 12 → 5 avec rôle maj
* ADN Polymérase α
* ADN Polymérase β
* ADN Polymérase δ
* ADN Polymérase ε
* ADN Polymérase γ

42
Q

Rôle de l’ADN polymérase ε ?

A

Réplication de l’ADN => Equivalent de l’ADN polymérase III

43
Q

Rôle de l’ADN Polymérase γ ?

A

Réplication de l’ADN mitochondrial

44
Q

Rôle de l’ADN polymérase δ ?

A

Réparation de l’ADN (act exonucléase 3’5’) et réplication de l’ADN (act polymérase 5’3’)

45
Q

Rôle de l’ADN Polymérase α ?

A

Synthèse d’amorce d’ARN

46
Q

Rôle de l’ADN polymérase β ?

A

Réparation de l’ADN => Equivalent de l’ADN polymérase II

47
Q

Que sont les réplicons ?

A

Unité de réplication => Entre 30 et 300 kpb

48
Q

De quoi sont composés les Xsomes et les Xtines ?

A
  • Association ADN et Histones
  • Nucléosome
  • Centromère
49
Q

Que sont les télomères ?

A
  • Séquence génétique située au bout des Xsome
  • Impossible à répliquer (perte “d’info°”)
  • Séquence TTAGGG chez l’Ho
  • Si disparition => mort cellulaire
50
Q

Composition de la télomérase ?

A

=> 2 sous unités
* Enzyme transcriptase TERT
* ARN TERC => Matrice à la synthèse de la répétition télomérique

51
Q

Quelle sont les molécules utilisables pour “contrer” la réplication en thérapeutique ?

A
  • Agent alkylant
  • Intercalant
  • Molécules qui :
    • endommage l’ADN
    • Inhibe la topoisomérase
    • Joue sur les dNTP
52
Q

Cible thérapeutique dans la réplication ?

A

REMPLIR AVEC LE DIAPO DE LA PROF

{P2} UE6.1 (33 decks)

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