final Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que l’alexithymie?

A

Difficulté à détecter (lire) ses propres émotions et celles des autres
• Juge les émotions comme bizarres
• Indécision, priorités bizarres
• Manque d’empathie, d’humour et d’imagination

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Q

Quels étaient les symptômes du patient EVR? Il avait des lésions bilatérales au cortex orbitofrontal

A

• Intelligence OK, cognition OK sur plusieurs tests
• Fonctionnement professionnel très affecté
• Indécision, Perte d’habiletés sociales, Perte de jugement
• D’abord classé comme simulateur
• Peut rationnellement prédire les conséquences de
situations sociales
• Réponse électrodermale faible aux stimuli émotifs
• Hypothèse: Marqueurs somatiques des décisions sont absents

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3
Q

Quels étaient les symptomes du patient J.S? Il avait des lésions bilatérales au cortex orbitofrontal

A

– Capacités intellectuelles intactes
– Comportement assez timide avant, mais très violent suite à la lésion
– Personnalité antisociale
– Actes agressifs commis de façon aléatoire sans but particulier

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4
Q

Donne des exemples de comportements antisociaux? Par quoi peuvent-ils être déclenchés?

A
  • Vols, délinquance, violence
  • Souvent remords ou regrets moins présents

Une diminution du métabolisme OF chez les individus ayant des tendances violentes et antisociales

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5
Q

Décris le cas d’Elliot, dans lequel il y avait une déconnexion des émotions-décision

A

Après ablation d’une tumeur orbitofrontale
– Facultés intellectuelles OK
– Il fallait le pousser pour qu’il se lève et aille travailler
– Il n’arrivait plus à se plier aux exigences de son emploi, il vaquait plutôt à des tâches inutiles
– Perd son emploi, investit dans des affaires risquées qui le menèrent à la faillite malgré l’avis de sa famille
• Il parlait de ses mésaventures comme s’il était un observateur impartial
• Cognition abstraite adéquate mais difficultés dans les
décisions en direct qui l’impliquent personnellement

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6
Q

Quels sont les symptômes de la démence fronto-temporale (trouble de comportements)

A
Isolement social	
– Pseudo-dépression
• Perte d’initiative	(apathie)	
• Rituels,	obsessions	& compulsions	
– Ex: Poubelles,	lavage	…	
• Comportement désinhibé ou Manques	de	jugement
– Manque de	filtre ou frein social	
– Ex: Négliger la	sécurité	de jeunes enfants
– Ex: Doigt dans	un	gâteau de fête	
• Négligence	de	l’hygiène personnelle
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7
Q

Dans quels troubles l’activité ou les connexions orbitofrontales ?

A

– Trouble obsessif-compulsif (TOC)
– Hyperac0vité-Inattention (TDAH), trouble oppositionnel
– Dépression, dysphorie
– Schizophrénie
– Sociopathie, personnalité antisociale, personnalité limite
– Troubles du comportement sexuel
– Troubles alimentaires (anorexie, boulimie)
– Toxicomanies

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8
Q

Que peuvent provoquer des lésions au cortex orbitofrontal chez l’animal?

A
  • Baisse des réponses de peur
  • Baisse d’agressivité
  • Distractibilité, Impulsivité
  • Comportements inadaptés (répétitifs, rigides, hors norme…)
  • Problème d’adaptation aux changements dans les règles de renforcement
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9
Q

Qu’est-ce que le syndrome d’insensibilité aux androgènes? (filles XY)

A

• Présence de testicules (dans l’abdomen) qui
libèrent des androgènes
• Androgènes ne sont pas captés par les
récepteurs dans les organes
• Corps se développe sur le modèle féminin
• Pas de problème d’identité sexuelle si élevée
comme une fille
– Comportement sexuel féminin
– Libido normale

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10
Q

Qu’est-ce que le syndrome d’hyperplasie surrénalienne congénitale (androgénisation prénatale)?

A

• « La fille qui grandit en garçon »
• Déficit de cortisol dans la surrénale cause un
hypersécrétion d’ACTH pour compenser
• Ca conduit à une sécrétion excessive
d’androgènes par la surrénale chez le foetus
• Organes génitaux ambigus chez les filles
– Entre pénis & clitoris (intersexuel)
– Parfois scrotum sans testicules
• Comportement parfois plus agressif &
parfois préférences d’activités masculines
• Aucun effet majeur chez les garçons

• Aussi d’autres problèmes
– Cardiaques, alimentation, hydratation, électrolytes
• Si pas de traitement, développement sexuel imprévisible à la
puberté
– Masculinisation (androgènes surrénaliens) ou Féminisation (oestrogènes)
– Poils précoces ou pilosité faciale
– Menstruations anormales ou absentes
• Traitement - Administration de cortisone
– Réduit la production d’androgènes surrénaliens
– Développement physique normal
– Comportement sexuel normal
• Chirurgie

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11
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Kallman?

A
Plus d’hommes que de femmes
• Ex: Homme sans puberté
– Pas d’érections, pas de poils, pas de
mue de la voix
– Hypogonadisme
– Petite taille
– Prob d’olfaction
• Traité par hormones de remplacement
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12
Q

Décris le cas d’Anne S

A
• Femme de 26 ans
• Symptômes
– Absence de règles
– Douleurs durant rapport sexuels
• Consulte parce qu’elle tente sans succès d’avoir des enfants
• Examen médical
– XY
– Organes génitaux externes féminins
– Utérus atrophié, testicules présents
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13
Q

Décris le cas d’Hélène (HSC)

A

• À la naissance, organes génitaux ambigus
• Élevée comme une fille
• À la puberté, commence à présenter des caractéristiques
masculines (hanches étroites, voix rauque, etc.)
• Traitement chirurgical
– Augmenter la taille de son vagin
– Réduire la taille de son clitoris
• Traitement à la cortisone
• 15 ans plus tard, mariée et vie sexuelle normale

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14
Q

Décris le cas de S.P.

A

• Ablation de l’amygdale droite pour traiter une épilepsie et amygdale gauche endommagée (48 ans)
• Incapacité à reconnaître les expressions faciales émotives
(peur, dégoût, tristesse ou joie)
• Peut reconnaitre les visages et reproduire les expressions faciales, mais incapable d’associer les visages à leur émotion

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15
Q

Quels muscules faciaux sont impliqués dans la démonstration de l’irritation et la colère?

A

– Corrugateur entre les sourcils (Corr)

– Orbiculaire de la bouche (Oor)

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16
Q

Qu’est-ce que le syndrome pseudo-bulbaire?

A

• Rires et pleurs sont contrôlés par des noyaux du bulbe (cerveau postérieur)
• Noyaux du bulbe sont modulés par le système limbique et le cortex frontal
• Dommages aux connexions du cortex vers le bulbe peuvent entraîner:
– Épisodes de rires ou pleurs incontrôlables à des stimuli peu émotifs
– Peu de lien avec évènements ou sentiments
– Expressions faciales volontaires aussi affectées
– Observé ds: Sclérose en plaque, Parkinson, Alzheimer, AVCs frontaux

17
Q

Dans le premier stade du stress, (réaction d’alarme) quels changements biologique opère notre corps?

A
• Mobilisation d’énergie favorisant la
fuite, la lutte ou la performance
• Activation sympathique
– Activation neuronale du cœur et muscles
lisses
– Consommation de glucose
– Adrénaline (A) & Noradrénaline (NA)
• Médulosurrénale
• A & NA sécrétées
• Stimulent le métabolisme cellulaire
18
Q

Dans la dépression, quels sont les symptômes? De quelles structures sont-ils dépendants?

A

Motivation (cortex OF, cortex cingulaire, accumbens)
• Perte d’énergie (apathie)
• Perte d’enthousiasme, d’intérets, de plaisirs (anhédonie)
• Pessimisme, perte d’espoir

Confiance en soi / fierté / compétitivité (OF-Hypothal-PAG?)
• Doute & auto-critique excessifs
• Culpabilité, Honte

Attachement (OF, accumbens, ocytocine, opioides)
• Sentiment de perte, d’abandon ou de solitude
• Anxiété de séparation
• Tristesse, manque d’affection, besoin de réconfort

Contrôle cognitif (préfrontal dorsal)
• Difficultés de concentration, décision, encodage, rappel
• Perte d’imagination

Contrôle viscéral (COF, hypothalamus)
• Appétit, sommeil, libido, réactivité sympathique…

Systèmes émotifs (COF, cingulaire, amygdale, NBST…) • Détresse (douleur psychologique)
• Hyper- ou Hypo- sensibilité émotive
• Irritabilité, intolérance à la frustration
• Anxiété
• Déviations émotives de la pensée (dramatiser, sauter aux
conclusions, rumination…)

19
Q

Quel est le lien entre l’inflammation et la dépression?

A
  • Stress peut produire une immunosuppression qui conduit à des infections et une inflammation
  • Microbiote intestinal est impliqué dans la régulation de l’inflammation

• Inflammation du système limbique pourrait contribuer à l’apparition de plusieurs symptômes de la dépression
– Hyperactivité de l’axe HHS
– Symptômes viscéraux (appétit, sommeil) via l’hypothalamus