Chapitre 13-14 : Tableaux Flashcards
Nommez les 4 principales catégories de leucocytose ainsi que 5 causes plus précises.
Quels sont les 5 types de leucocytose que l’on peut retrouver? Nommez des causes associées à chacune
Décrivez sommairement la classification des néoplasies lymphoïdes selon l’OMS.
Nommez les altérations moléculaires principales associées aux néoplasies lymphoïdes suivantes.
- LLA-B (1)
- LLA-T (1)
- Lymphome de Burkitt (1)
- DLBCL (3)
- Lymphome MALT (3)
- Lymphome folliculaire (1)
- Tricholeucémie (1)
- Lymphome du manteau (1)
- Plasmocytome/Myélome multiple (2)
- SLL/CLL (4) et spécifiez l’impact pronostic (bon/intermédiaire/mauvais)
- ATL/L (1)
- Lymphome T anaplasique (1)
- Leucémie à gros lymphocytes granulaires (1)
-
LLA-B :
- t(12;21); RUNX1-ETV6 (25%)
-
LLA-T :
- Mutations de NOTCHI (50-70%)
-
Lymphome de Burkitt :
- t(8;14); MYC-IGH
-
DLBCL :
- Réarrangements impliquant BCL6 (30%), BCL2 (10%) ou MYC (5%)
-
Lymphome MALT :
- t(11;18); MALTI-API2 (BIRC3)
- t(1;14); BCL10-IGH
- t(14;18); MALT1-IGH
-
Lymphome folliculaire :
- t(14;18); IGH-BCL2
-
Tricholeucémie :
- Mutation BRAF V600E
-
Lymphome du manteau :
- t(11;14); CCND1-IGH
-
Plasmocytome/Myélome multiple :
- Délétions 13q
- Réarrangements du gène IGH
- t(11;14); CCND1-IGH
-
SLL/CLL :
-
Bon pronostic :
- del(13q) isolée
- IGHV muté
- Pronostic intermédiaire :
- Trisomie 12
- Caryotype normal
-
Mauvais pronostic :
- del(17p) où se localise TP53
- Mutations de TP53
- IGHV non-muté
- del(11q)
- Caryotype complexe
- Mutations de NOTCH1, SF3B1, BIRC3 ou ATM
-
Bon pronostic :
-
ATL/L :
- Infection par le virus HTLV-1
-
Lymphome T anaplasique :
- Réarrangement impliquant ALK dans ceux ALK+
-
Leucémie à gros lymphocytes granulaires :
- Mutation du gène STAT3
Décrivez les principales différences de localisation entre les lymphomes de Hodgkin et les lymphomes non-Hodgkiniens.
Quels sont les 5 sous-types de lymphome de Hodgkin? Décrivez sommairement leurs caractéristiques histologiques, immunohistochimiques et cliniques.
Décrivez la stadification clinique de Ann Arbor utilisé pour stratifier les lymphomes de Hodgkin et non-Hodgkinien.
Nommez 2 sous-types de leucémie myéloïde aiguë avec un pronostic favorable, 2 avec un pronostic intermédiaire et 2 avec un pronostic mauvais ou très mauvais.
Moi je vais retenir :
-
Bon pronostic :
- t(8;21); RUNX1-RUNXT1
- t(15;17); RARA/PML (c’est ceux qui sont traités par acide rétinoïque)
-
Pronostic intermédiaire :
- NOS Érythroïde
- NOS Mégacaryocytaire
-
Mauvais pronostic :
- Associé à une thérapie
- Associé à des antécédents de MDS
- Fusion de KMT2A
Nommez 5/8 mutations activant les récepteurs tyrosines kinases retrouvées dans les néoplasmes myéloprolifératifs.
Je vais prioriser :
- BCR-ABL (CLM)
- JAK2 (PV/ET/PM)
- CALR (ET/PM)
- MPL (ET/PM)
- Mutations de KIT (Mastocytose)
Nommez des causes de splénomégalies.
- 6/15 infectieuses
- 2/3 congestives
- 3/5 lymphoprolifératives
- 1/2 immunologiques/inflammatoires
- 2/3 stockages
- 2/3 autres
Nommez les 3 grandes catégories d’anémies et donnez plusieurs causes pour chaque.
Décrivez la classification génétique des thalassémies et les manifestations cliniques associées.
Décrivez la classification des anémies immuno-hémolytiques (3 catégories)
Nommez des causes d’anémies mégaloblastiques (autant que possible, mais minimalement 6)
Nommez les 4 principales catégories d’anémies aplasiques et nommez des causes pour chaque (6 causes en tout minimalement).
Quelles sont les deux grandes catégories de polycythémie absolues? Nommez des causes pour chaque.
Nommez des causes de microangiopathies thrombotiques.
Nommez les 4 grandes catégories de causes de thrombocytopénie et nommez 8 causes plus en détail.
