CAP-Ovaire, trompes de fallope et péritoine Flashcards

1
Q

Quels sont les éléments à inclure dans un rapport de tumeur ovarienne/trompe/péritoine selon le CAP? (V1.3.0.0)

A
  • Clinique (BRCA1/2, Syndrome de Lynch, autre)
  • Procédure
  • Intégrité du spécimen
  • Site tumorale
  • Taille tumorale
  • Type histologique
  • Grade histologique
  • Atteinte de la surface de l’ovaire
  • Atteinte de la surface des trompes de Fallope
  • Présence d’implants
  • Autres organes/tissus atteints
  • Taille du plus gros foyer péritonéal extra-pelvien
  • Atteinte du liquide péritonéale
  • Réponse à la chimiothérapie (HGSC)
  • Ganglions lymphatiques
  • Stade pTNM
  • Stade FIGO
  • Trouvailles additionnelles/complémentaires
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2
Q

Quels sont les tumeurs ovariennes ne devant pas être rapportés selon le protocole CAP des tumeurs ovariennes/trompes/péritoine? (V1.3.0.0)

A
  • Les lymphomes
  • Les mésothéliomes péritonéaux
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3
Q

Quels sont les types histologiques pouvant être rapportés selon le protocole CAP des tumeurs ovariennes/trompes/péritoines? (V1.3.0.0)

A
  • Tumeur séreuse borderline
  • Tumeur séreuse borderline, variante micropapillaire/cribriforme
  • Tumeur séreuse borderline, avec micro-invasion
  • Carcinome séreux de bas-grade micro-invasif
  • Carcinome séreux de bas-grade
  • Carcinome séreux de haut-grade
  • Tumeur mucineuse borderline
  • Tumeur mucineuse borderline, avec carcinome intra-épithélial
  • Tumeur mucineuse borderline, avec micro-invasion
  • Adénocarcinome mucineux
  • Tumeur endométrioïde borderline
  • Carcinome endométrioïde
  • Carcinome endométrioïde de type séromucineux
  • Tumeur séromucineuse borderline
  • Tumeur borderline à cellules claires
  • Carcinome à cellules claires
  • Tumeur de Brenner borderline
  • Tumeur de Brenner maligne
  • Adénocarcinome mésonéphrique
  • Carcinome à petites cellules, type hypercalcémique
  • Carcinome dédifférencié
  • Carcinome indifférencié, NOS
  • Tumeur borderline mixte
  • Carcinome mixte
  • Carcinosarcome
  • Sarcome du stroma endométrial, bas-grade
  • Sarcome du stroma endométrial, haut-grade
  • Adénosarcome
  • Léiomyosarcome
  • Fibrosarcome
  • Tumeur à cellules de la granulosa, type adulte
  • Tumeur à cellules de la granulosa, type juvénile
  • Tumeur à cellules stéroïdiennes
  • Tumeur à cellules de Sertoli-Leydig
  • Tumeur autre des cordons sexuels
  • Tératome immature
  • Tératome avec transformation maligne
  • Struma ovarii malin
  • Dysgerminome
  • Tumeur de la cavité vitelline
  • Carcinome embryonnaire
  • Gonadoblastome
  • Choriocarcinome, type non-gestationnel
  • Tumeur à cellules germinales maligne mixte
  • GIST
  • SFT maligne
  • Tumeur ronde à petites cellules bleues desmoplasiques
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4
Q

Quelles sont les tumeurs nécessitant la mention d’un grade histologique selon le protocole CAP des tumeurs ovariennes/trompes/péritoines? Combien de grades sont possibles pour chacun? (V1.3.0.0)

A
  • Carcinome séreux
    • Bas-grade/Haut-grade
  • Carcinome endométrioïde et séro-mucineux
    • Bien différencié/Modérément différencié/Mal différencié
  • Carcinome mucineux
    • Bien différencié/Modérément différencié/Mal différencié
  • Tératome immature
    • Bas-grade/Haut-grade (intermédiaire et haut-grade)
  • Tumeur à cellules de Sertoli-Leydig
    • Bien différencié/Modérément différencié/Mal différencié
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Q

Quels sont les scores de réponse à la chimiothérapie utilisés pour le carcinome séreux de haut-grade? (V1.3.0.0)

A
  • CRS1 (peu/pas de réponse)
  • CRS2 (réponse modérée)
  • CRS3 (réponse marquée)
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6
Q

Comment doit être stadifié le STIC? (V1.3.0.0)

A
  • pT1a si limité à une trompe
  • pT1b si présent dans les deux trompes
  • pT1c3 si associé à des cellules malignes dans le liquide d’ascite
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7
Q

Décrivez le stade pT des lésions de l’ovaire/trompe/péritoine. (V1.3.0.0)

A
  • pT1 :
    • pT1a : tumeur limitée à un ovaire (capsule intacte) ou à une trompe de Fallope; pas de tumeur sur la surface de l’ovaire/trompe; pas de cellules tumorales dans le liquide d’ascite/lavage péritonéal
    • pT1b : tumeur limitée aux deux ovaires (capsules intactes) ou aux deux trompes de Fallope; pas de tumeur sur la surface des ovaires/trompes; pas de cellules tumorales dans le liquide d’ascite/lavage péritonéal
    • pT1c : tumeur limitée à un/deux ovaire(s) ou à une/deux trompe(s) avec un des point suivant :
      • pT1c1 : essaimage chirurgical
      • pT1c2 : rupture capsulaire pré-chirurgicale ou présence de tumeur sur la surface d’un ovaire/trompe
      • pT1c3 : cellules malignes dans le liquide d’ascite ou dans le lavage péritonéal
  • pT2 :
    • pT2a : extension et/ou implants au-niveau de l’utérus et/ou des trompes de Fallope et/ou des ovaires
    • pT2b : extension et/ou implants au-niveau d’autres tissus pelviens
  • pT3 :
    • pT3a : atteinte microscopique extra-pelvienne, atteinte péritonéale avec ou sans ganglions rétropéritonéaux atteints
    • pT3b : métastases péritonéales macroscopiques au-delà du pelvis mesurant 2 cm ou moins de grand-axe, avec ou sans ganglions rétropéritonéaux atteints
    • pT3c : métastases péritonéales macroscopiques au-delà du pelvis mesurant >2 cm de grand-axe, avec ou sans ganglions rétropéritonéaux atteints (incluant les cas d’atteinte capsulaire du foie/rare si il n’y a pas d’atteinte parenchymateuse)
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8
Q

Décrivez le stade pN des lésions de l’ovaire/trompe/péritoine. (V1.3.0.0)

A
  • pN0 : absence de métastase ganglionnaire
  • pN0 (i+) : cellules isolées dans un/des ganglion(s)
  • pN1a : métastase de 10 mm ou moins de grand-axe
  • pN1b : métastase de >10 mm de grand-axe
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9
Q

Décrivez le stade pM des lésions de l’ovaire/trompe/péritoine. (V1.3.0.0)

A
  • pM1a : effusion pleurale avec cytologie positive
  • pM1b : métastases parenchymateuses spléniques/hépatiques, métastases à des organes extra-abdominaux (incluant les ganglions lymphatiques inguinaux et ceux en dehors de la cavité abdominale), atteinte transmurale de l’intestin
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10
Q

Décrivez le stade FIGO des lésions de l’ovaire/trompe/péritoine. (V1.3.0.0)

A
  • I : T1N0M0
    • IA : T1a
    • IB : T1b
    • IC : T1c
      • IC1 : T1c1
      • IC2 : T1c2
      • IC3 : T1c3
  • II : T2N0M0
    • IIA : T2a
    • IIB : T2b
  • III : T3NxM0 ou TxN1M0
    • IIIA :
      • IIIA1 :
        • IIIA1(i) : TxN1aM0
        • IIIA1(ii) : TxN1bM0
      • IIIA2 : T3aNxM0
    • IIIB : T3bNxM0
    • IIIC : T3cNxM0
  • IV : TxNxM1
    • IVA : M1a
    • IVB : M1b
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11
Q

Décrivez le protocole SEE-FIM. (V1.3.0.0)

A
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12
Q

Combien de sections histologiques doivent être prélevées au-niveau d’un omentum macroscopiquement normal et d’un omentum macroscopiquement atteint respectivement? (V1.3.0.0)

A
  • Macroscopiquement atteint : échantillonnage représentatif
  • Macroscopiquement sain : 5-10 blocs
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13
Q

Décrivez les critères utilisés pour déterminer l’origine du site primaire d’un carcinome séreux de haut-grade tubo-ovarien. (V1.3.0.0)

A
  • Origine de la trompe si :
    • Présence de STIC
    • Présence de carcinome séreux de haut-grade muqueux au-niveau des trompes
    • Une partie ou l’entièreté des trompes est inséparable de la masse tumorale
  • Origine de l’ovaire si :
    • Les deux trompes sont séparées de la lésion ET absence de STIC ou de carcinome séreux de haut-grade muqueux au-niveau des trompes
  • Considéré comme tubo-ovarien si :
    • Les trompes et les ovaires ne sont pas disponibles pour examen complet ET les trouvailles histologiques sont concordantes avec un carcinome séreux de haut-grade extra-ovarien
  • Origine du péritoine si :
    • Ovaires et trompes complètement examinés et sans évidence macroscopique/microscopique de STIC ou de carcinome séreux de haut-grade
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14
Q

Quel marqueur immunohistochimique permet de favoriser une origine tubo-ovarienne versus endométrial en contexte de carcinome séreux de haut-grade? (V1.3.0.0)

A

WT1 (positif en contexte tubo-ovarien, faible/négatif en contexte endométrial)

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15
Q

Quelles sont des localisations tumorales ovariennes qui favorisent une métastase par rapport à une lésion primaire? (V1.3.0.0)

A
  • Les lésions localisées à la surface de l’ovaire et ne formant pas de masse définie sont probablement métastatique
  • Les lésions centrées ou impliquant principalement le hile ovarien sont probablement métastatiques
  • Les lésions mucineuses bilatérales et/ou associées à une ascite mucineuse et/ou associées à une atteinte péritonéale/de la surface ovarienne sont probablement métastatiques
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16
Q

Décrivez les caractéristiques permettant de favoriser une tumeur ovarienne mucineuse primaire en opposition à celles d’une métastase? (V1.3.0.0)

A
17
Q

Décrivez les altérations moléculaires associées aux lésions suivantes. (V1.3.0.0)

  • Carcinome séreux de bas-grade
  • Carcinome séreux de haut-grade
  • Carcinome endométrioïde et à cellules claires
  • Carcinome à cellules claires
  • Carcinome mucineux
  • Tumeur de Brenner maligne
  • Sarcome du stroma endométrial de bas-grade
  • Sarcome du stroma endométrial de haut-grade
  • Tumeur à cellules de la granulosa, type adulte
  • Tumeur à cellules de la granulosa, type juvénile
  • Dysgerminome, tumeur vitelline et carcinome embryonnaire
A
  • Carcinome séreux de bas-grade : BRAF; KRAS; HER2
  • Carcinome séreux de haut-grade :TP53; BRCA1; BRCA2
  • Carcinome endométrioïde et à cellules claires : CTNNB1; ARID1A; PTEN
  • Carcinome à cellules claires : ARID1A; PIK3CA; PTEN
  • Carcinome mucineux : KRAS; CDKN2A; TP53
  • Tumeur de Brenner maligne : PIK3CA; MDM2 (amplification)
  • Sarcome du stroma endométrial de bas-grade : JAZF1-SUZ12; EPC1-PHF1
  • Sarcome du stroma endométrial de haut-grade : YWHAE-NUTM2; Réarrangements de BCOR; ITD de BCOR
  • Tumeur à cellules de la granulosa, type adulte : mutation non-sens de FOXL2
  • Tumeur à cellules de la granulosa, type juvénile : mutation d’AKT1 et de GNAS
  • Dysgerminome, tumeur vitelline et carcinome embryonnaire : anomalies du chromosome 12p
18
Q

Décrivez le système de gradation utilisé pour classifier les carcinomes endométriaux? (V1.3.0.0)

A
  • G1 : 5% ou-moins de croissance solide
  • G2 : 6-50% de croissance solide
  • G3 : >50% de croissance solide
  • La présence d’atypies cytonucléaires significatives évidente au faible grossissement permet d’augmenter le grade de 1 (G1 vers G2 ou G2 vers G3)
19
Q

Décrivez le système de gradation utilisé pour classifier les carcinomes mucineux? (V1.3.0.0)

A
  • G1 : bien différencié
  • G2 : modérément différencié
  • G3 : pauvrement différencié
19
Q

Décrivez le système de gradation utilisé pour classifier les carcinomes mucineux? (V1.3.0.0)

A
  • G1 : bien différencié
  • G2 : modérément différencié
  • G3 : pauvrement différencié
20
Q

Décrivez le système de gradation utilisé pour classifier les tératomes immatures? (V1.3.0.0)

A
  • Bas-grade = G1
  • Haut-grade = G2 et G3
  • G1 : moins d’1 champs à faible grossissement (40X) de composante immature
  • G2 : 1-3 champs à faible grossissement (40X) de composante immature
  • G3 : 4 champs à faible grossissement (40X) ou plus de composante immature
21
Q

Décrivez le système de gradation utilisé pour classifier les tumeurs à cellules de Sertoli-Leydig. (V1.3.0.0)

A
  • Bien différencié : cellules de Sertoli localisées dans des tubules ouverts/fermés; présence de nombreuses cellules de Leydig
  • Modérément différencié : cellules de Sertoli formant des agrégats lobulaires; moins de cellules de Leydig
  • Mal différencié : plages sarcomateuses de stroma avec focalement présences de cellules de Sertoli mieux différencié ou de cellules de Leydig
22
Q

Avec quelle lésion est souvent confondue la variante rétiforme de la tumeur à cellules de Sertoli-Leydig? (V1.3.0.0)

A
  • Avec une lésion séreuse
23
Q

Quels sont les deux types d’implants non-invasifs? (V1.3.0.0)

A
  • Épithéliaux
  • Desmoplasiques