Anemia

Question 1

ESFEROCITOS
(redondos)

Answer 1

Son frecuentes en determinadas
1. Esferocitosis
hereditaria)
Anemia hemolítica autoinmune.

Question 2

ELIPTOCITOS
Son frecuentes en

Answer 2

1. Las eliptocitosis
2. La SP de pacientes con anemia ferropénica

Question 3

OVALOCITOS
Son frecuentes en..

Answer 3

se observan en la anemia
megaloblástica.

Question 4

DACRIOCITOS
Son frecuentes en..
(forma de gota)

Answer 4

mielofibrosis primaria, un tipo de
neoplasia mieloproliferativa.

Question 5

DIANOCITOS

Answer 5

1) las talasemias
2) la anemia ferropénica
3) las hepatopatías crónicas en las que se produce un aumento del colesterol y fosfolípidos de la membrana eritrocitaria.

Question 6

ESTOMATOCITOS

Answer 6

1. anemias hemolíticas, especialmente en las estomatocitosis congénitas.
2. Con menor frecuencia pueden observarse también en el alcoholismo.

Question 7

ESQUISTOCITOS
(defecto mecanico)

Answer 7

Son frecuentes en la
1. anemia hemolítica microangiopatica

Question 8

EQUINOCITOS

Answer 8

1. También pueden observarse
   en la insuficiencia renal.

Question 9

ACANTOCITOS

Answer 9

a) la a-b lipoproteinemia congénita (enfermedad congénita con ausencia característica
de lipoproteínas plasmáticas)
b) las hepatopatías severas,
c) la administración de heparina
d) las anemias severas
e) después de la esplenectomía.

Question 10

DREPANOCITOS
(forma de luna)

Answer 10

Son típicos de la anemia falciforme.

generan oclusion por su forma

Question 11

EXCENTROCITOS

Answer 11

estomatocitosis congénitas
y más frecuentemente en la denominada xerocitosis congénita (XC).
1. Los excentrocitos también son frecuentes en el déficit de glucosa6-fosfato-deshidrogenasa después de la ingesta de habas (favismo)

Question 12

1. HIPOCROMÍA
2. HIPERCROMÍA
3. POLICROMASIA
4. CUERPOS DE PAPPENHEIME
5. CUERPOS DE HOWELL-JOLLY
6. ANILLOS DE CABOT
7. INCLUSIONES ERITROCITARIAS Y SATURNISMO

Answer 12

1. La hipocromía es característica de la anemia
   ferropénica
2. Se observa en los esferocitos.
3. La observación de policromasia suele estar relacionada con un aumento del número de reticulocitos.
4. La presencia de cuerpos de Pappenheimer es frecuente en la anemia sideroblástica congénita
5. Los cuerpos de Howell-Jolly en la anemia sideroblástica congénita.
6. diseritropoyesis.

Question 13

Classificação das neoplasias hematológicas de acordo com o tecido linfoide de origem?

Answer 13

Medula óssea → leucemia;
Tecido linfoide → linfoma.

Question 14

Linfoma

Clínica? (5)

Answer 14

Linfonodomegalia indolor; que é endurecido, aderido a planos profundos.
Febre;
Sudorese noturna;
Perda ponderal;
Extranodal: medula, TGI e fígado.

Question 15

Linfoma de Hodgkin

Clínica? (5)

Answer 15

Centralizado e contíguo;
Prurido intenso;
Febre de Pel-Ebstein (irregular);
Dor no linfonodo com ingesta de álcool;
Acomete jovens (melhor prognóstico).

Question 16

Linfoma não-Hodgkin

Local predominante? Disseminação?

Answer 16

Periférico (epitroclear e extranodal).
Hematogênica (justificando o predomínio extranodal).

Question 17

Achado? Diagnóstico?

Answer 17

Célula de Reed-Sternberg (“olho de coruja”) + pano de fundo reacional.
Linfoma de Hodgkin.

Question 18

Células bilobuladas, com núcleo aumentado, em “olhos de coruja”, são vistas no linfoma __________ (de Hodgkin/não-Hodgkin).

Answer 18

De Hodgkin.