4) Leki hamujące diurezę, łagodny przerost prostaty, nietrzymanie moczu Flashcards
Leki hamujące diurezę
1) Wazopresyna
2) Desmopresyna
Wazopresyna
Lek hamujący diurezę
- moczówka prosta centralna
- trudne do opanowania krwawienia np. żylaki przełyku (skurcz naczyń przez rec. V1a)
- działanie na V1a powoduje uboczne bóle wieńcowe
- zwiększa uwalnianie czynnika VIII i vWF
- bywa podawana w hemofilii A i ch. vW
Desmopresyna
Lek hamujący diurezę
- moczówka prosta centralna
- hemofilia i ch. vW
- długodziałający, syntetyczny analog Wazopresyny
- wybiórczo na V2 (brak ubocznych ze skurczu naczyń)
Leki hamujące diurezę działania niepożądane
1) wzrost CTK
2) hiponatremia
3) kolki jelitowe
Terlipresyna
NIE jest antydiuretykiem
- wybiórczy agonista V1a
- naczynioskurczowo w cięzkich krwawieniach
- 11-aa pochodna Wazopresyny
Łagodny przerost prostaty leki
1) Inhibitory 5α-reduktazy steroidowej
2) Antagoniści receptorów α1-adrenergicznych
Stosowanie leków z obu grup łącznie jest skuteczniejsze niż monoterapia osobno
Inhibitory 5α-reduktazy steroidowej ogólnie + leki
1) Finasteryd
2) Dutasteryd
- hamują przeksztalcenie testosteronu do aktywnego metabolitu (5α-dihydrotestosteronu, DHT)
- enzym ma 3 izoformy (1 w nablonku prostaty i wielu tkankach np. wątroba, skóra; 2 w podścielisku prostaty; 3 u zdrowych raczej nie, w raku szczególnie opornym na hormony)
Finasteryd
Łagodny przerost prostaty, Inhibitory 5α-reduktazy steroidowej
- inhibitor niekompetytywny
- funkcjonalnie inhibitor tylko izoformy 2
- w stosowanych dawkach za niskie stężenie na blokowanie izoformy 1
Dutasteryd
Łagodny przerost prostaty, Inhibitory 5α-reduktazy steroidowej
- inhibitor kompetytywny
- funkcjonalny inhibitor izoform 1 i 2
- potężniejszy niż Finasteryd (w niższych dawkach hamuje obie izoformy)
- nie jest udowodnione że hamowanie obu izoform jest skuteczniejsze
Antagoniści receptorów α1-adrenergicznych ogólnie
Łagodny przerost prostaty
- receptor α1-adrenergiczny występuje w 3 podtypach (1A w prostacie; 1B działa naczyniokurcząco; 1D w pęcherzu)
- stosowanie inhibitorów selektywnych wzgledem podtypów 1A i 1D pozwala na uniknięcie niedociśnienia
Antagoniści receptorów α1-adrenergicznych nieselektywni
1) Terazosyna
2) Doksazosyna
3) Alfuzosyna
- działają na wszystkie podtypy rec α1
- główne działanie niepożądane: niedociśnienie
Antagoniści receptorów α1-adrenergicznych selektywni
1) Tamsulozyna (słabo 1A)
2) Silodosin (silnie 1A)
3) Naftopidyl (słabo 1D)
Trwają badania nad wybiórczymi 1A i 1D bez działania na 1B
Tamsulozyna
Łagodny przerost prostaty, Antagoniści receptorów α1-adrenergicznych selektywni
- niewielka preferencja względem podtypu 1A
- powoduje zaburzenia ejakulacji
Silodosin
Łagodny przerost prostaty, Antagoniści receptorów α1-adrenergicznych selektywni
- silnie selektywny względem 1A
- powoduje zaburzenia ejakulacji
Naftopidyl
Łagodny przerost prostaty, Antagoniści receptorów α1-adrenergicznych selektywni
- niewielka preferencja względem 1D
- zmniejsza częstość oddawania moczu
- zwiększa pojemność pęcherza