3) Hamujące wymioty i zapobiegające nudnościom (setrony, neuroleptyki) Flashcards

1
Q

Odruch wymiotny - jakie neurony?

A

1) N. strefy chemowrażliwej (area postrema, jeszcze przed BBB); reaguje gł. na leki, mocznik, trucizny
- D2
- 5-HT3
- (mniejszy wpływ) M1, NK1, opioidowe

2) N. przedsionkowo-ślimakowy i móżdżek; aminoglikozydy (ototoksyczność), ch. lokomocyjna
- M1
- H1

3) N. jądra pasma samotnego; pobudzenia aferentne z żołądka, jelit, gardła, krtani…
- 5-HT3, D2, M1, H1

4) Wyższe centra OUN (zapachy, emocje, wzrok…)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Antagoniści 5-HT3 - wymienić

A

‘Setrony’ - selektywni antagoniści

doustnie/dożylnie; działają przez 4-9h

1) Ondasetron
2) Granisetron
3) Dolasetron

4) Palonosetron (dożylnie; ponad 40h)
5) Tropisetron

6) Alosetron
…………………………………………..
Metoklopramid - też hamuje 5-HT3 (i D2); wzmaga motorykę p. pok

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Antagoniści 5-HT3 - charakterystyka

A

↓ wymioty spowodowane gł. bodźcami z area postrema i p.pok

  • wymioty pooperacyjne
  • po chemioterapii/radioterapii p-nowotworowej
  • brak skuteczności w ch. lokomocyjnej
  • dożylnie na 30 min przed chemioterapią
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Alosetron

A

Antagonista 5-HT3

  • słabsze działanie p-wymiotne
  • silniejsze działanie ↓ czynność skurczową JG
  • zespół jelita drażliwego
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Dolasetron

A

Antagonista 5-HT3

  • najsilniej z setronów wydłuża QTc (nie zaleca się w zespole długiego QT)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Antagoniści 5-HT3 - połączenia

A

Monoterapia, ale większa efektywność w połączeniu z:

1) GKS
2) Antagonistami rec. NK

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Palonosetron

A

Antagonista 5-HT3

  • dożylnie
  • działa przez 40h
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Antagoniści 5-HT3 - N

A

1) zapracia
(uwaga na osoby z podostrą niedrożnością jelit/z tendencjami do zaparć)

2) przejściowe obj. pozapiramidowe (po szybkim podaniu dożylnym)
- przymusowe patrzenie w górę
- dystonie

3) Wydłużenie QT (zwł. Dolasetron)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Neuroleptyki -ogólne

A

Jako środki p-wymiotne są stosowane w ↓ dawkach niż w leczeniu psychiatrycznym

  • działanie sedacyjne

1) fenotiazyny (blokują D2, M1, H1)
2) pochodne butyrofenonu (silnie D2)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Neuroleptyki/fenotiazyny - wymienić + charakterystyka

A

1) Prometazyna
2) Tietylperazyna
3) Prochlorperazyna
………………………………………….
- doustnie, doodbytniczo, dożylnie
- blokują D2, M1, H1

  • dolegliwości błędnikowe
  • zawroty głowy i wymioty związane z ch. Meniere’a oraz z ch. lokomocyjną
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Neuroleptyki/ Poch. butyrofenonu - wymienić

A

1) Droperydol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Droperydol

A

Neuroleptyki/ Poch. butyrofenonu

  • silnie hamuje D2
  • anestezjologia (właściwości p-wymiotne i sedacyjne)
  • leczenie wymiotów pooperacyjnych
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Neuroleptyki - N

A

1) Krótkotrwałe stosowanie
- obj. cholinolityczne (suchość w ustach, retencja moczu, zaparcia, tachykardia)
- senność, ↓ CTK,

2) ↑ Dawki, dłuższy czas stosowania
- obj. pozapiramidowe (trudności w mówieniu, połykaniu, dyskinezy, akatyzje

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Blokowanie rec. D2 - inne leki

A

Ośrodkowo:

1) Metoklopramid (też 5-HT3)
2) Trimetobenzamid

3) Domperydon (obwodowo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly