12 - Farmacologia dos anestésicos venosos 2/2 (opióides) Flashcards
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina, Nalbufina e Codeína são opioides da classe dos(as) …………… (fenantrenos/difenil-heptanos/fenilpiperidinas).
Fenantrenos.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Metadona é um opioide da classe dos(as) …………. (fenantrenos/difenil-heptanos/fenilpiperidinas).
Difenil-heptanos.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Fentanil, Sufentanil, Alfentanil e Remifentanil são opioides da classe dos(as) _____________ (fenantrenos/difenil-heptanos/fenilpiperidinas).
Fenilpiperidinas.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Meperidina é um opioide da classe dos(as) _____________ (fenantrenos/difenil-heptanos/fenilpiperidinas).
Fenilpiperidinas.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioides de potência forte? (6)
(opioides potentes)
- Morfina;
- Metadona;
- Alfentanil;
- Fentanil;
- Remifentanil;
- Sufentanil.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioide de potência intermediária?
Nalbufina.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioides de potência fraca? (3)
- Tramadol;
- Codeína;
- Meperidina.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
A classe das fenilpiperidinas engloba os opioides mais usados para anestesia cirúrgica e que são caracterizados por possuírem alta afinidade e eficácia nos receptores Mi.
Verdadeiro.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
A analgesia dos opioides potentes se dá, em sua maior parte, pela alta afinidade e eficácia pelos receptores opioides do tipo…
Mi.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Receptores Mi são responsáveis principalmente pela analgesia supraespinhal e espinhal.
Verdadeiro.
Mi1: supraespinhal e espinhal;
Mi2: espinhal.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
A analgesia mediada pelo receptor Kappa pode ser menos eficaz para estimulação dolorosa de alta intensidade do que a analgesia mediada pelo opioide Mi.
Verdadeiro.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Opioides produzem depressão respiratória dose-dependente por reduzirem a resposta do centro respiratório ao CO2.
Verdadeiro.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Opioides não reduzem a CAM dos anestésicos inalatórios de forma dose-dependente.
Falso.
Opioides REDUZEM a CAM dos anestésicos inalatórios de forma dose-dependente.
Opioides podem reduzir a CAM dos anestésicos inalatórios, a depender da dose, em até…
75%.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioides cirúrgicos
Menos potente?
Alfentanil.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioides cirúrgicos
Mais potente?
Sufentanil.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioides cirúrgicos
Mais lipossolúvel?
Sufentanil.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioides cirúrgicos
Menor taxa de ligação proteica?
Remifentanil.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioides cirúrgicos
Maior taxa de ligação proteica?
Sufentanil.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioides cirúrgicos
Maior volume de distribuição?
Fentanil.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioides cirúrgicos
Menor volume de distribuição?
Remifentanil.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioides cirúrgicos
Maior número de moléculas não-ionizadas em pH fisiológico?
Alfentanil.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Miose, bradicardia, retenção urinária e hipotermia são efeitos colaterais do agonismo do receptor opioide ………… (Mi1/Mi2/Kappa/Delta/Orfanina).
Mi1.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Dependência, depressão ventilatória e constipação são efeitos colaterais do agonismo do receptor opioide ………. (Mi1/Mi2/Kappa/Delta/Orfanina).
Mi2.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Miose, sedação, disforia e diurese são efeitos colaterais do agonismo do receptor opioide ………… (Mi1/Mi2/Kappa/Delta/Orfanina).
Kappa.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Dependência, depressão ventilatória, retenção urinária e constipação são efeitos colaterais do agonismo do receptor opioide ………….. (Mi1/Mi2/Kappa/Delta/Orfanina).
Delta.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Quando agonizados, os receptores opioides promovem o fechamento dos canais de ………….. (Sódio/Potássio/Cálcio/Magnésio) no neurônio pré-sináptico e abertura dos canais de …………. (Sódio/Potássio/Cálcio/Magnésio) no neurônio pós-sináptico.
Cálcio; Potássio.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Opioides potentes causam bradicardia por aumento do tônus vagal.
Verdadeiro.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Bradicardia causada pelos opioides potentes
Mecanismo?
Aumento do tônus vagal.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Hipotensão causada pelos opioides
Mecanismo?
Vasodilatação arterial e venosa.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Analgesia supraespinhal dos opioides
Mecanismo?
Inibição da Substância P nos neurônios do corno dorsal da medula.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Tolerância a opioides em pacientes em uso crônico
Mecanismos? (2)
- Aumento da atividade da Substância P;
- Aumento da liberação de prostaglandinas mediadas pelo receptor NMDA.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Opioides não suprimem o reflexo da tosse.
Falso.
Opioides SUPRIMEM o reflexo da tosse.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Apesar de suprimirem o reflexo da tosse, opioides podem causar tosse quando infundidos em bolus.
Verdadeiro.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Uso crônico de opioides gera tolerância analgésica e tolerância à depressão respiratória.
Falso.
Uso crônico de opioides gera tolerância analgésica, MAS NÃO CAUSA TOLERÂNCIA À DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Opioides aumentam a incidência de náuseas e vômitos perioperatórios.
Verdadeiro.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Prurido por opioides
Situação em que é mais comum?
Morfina no neuroeixo.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Opioides não apresentam efeito sobre a imunidade celular.
Falso.
Opioides DEPRIMEM a imunidade celular.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Opioides causam redução do inotropismo cardíaco.
Falso.
Opioides NÃO CAUSAM redução do inotropismo cardíaco.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Opioide que apresenta o maior sinergismo com o Propofol?
Remifentanil.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina
Classe terapêutica?
Opioide.
(fenantreno)
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina é um opioide de potência ……………… (fraca/intermediária/forte).
Forte.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina
Mecanismo de ação?
Agonismo dos receptores opioides.
Fechamento dos canais de Cálcio no neurônio pré-sináptico
E
Abertura dos canais de Potássio no neurônio pós-sináptico.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina
Efeitos clínicos principais? (2)
- Analgesia espinhal;
- Analgesia supraespinhal.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Morfina não causa depressão respiratória dose-dependente.
Falso.
Morfina CAUSA depressão respiratória dose-dependente.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina EV
Latência?
~ 6 minutos.
(5 a 10 minutos)
PICO: cerca de 90 minutos, a depender da referência consultada.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina SC
Latência?
30 minutos.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina VO
Latência?
60 minutos.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina EV
Duração após bolus único?
3 a 4 horas.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina é um opioide ………….. (lipossolúvel/hidrossolúvel).
Hidrossolúvel.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina
Metabolismo?
Hepático.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina
Metabólitos? (2)
Morfina-3-glicuronídeo;
Morfina-6-glicuronídeo.
(Morfina-6-glicuronídeo apresenta POTÊNCIA 13 VEZES MAIOR que a Morfina
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina
Metabólito inativo?
Morfina-3-glicuronídeo.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina
Metabólito ativo?
Morfina-6-glicuronídeo.
(13 vezes mais potente que a Morfina)
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina-3-glicuronídeo é um metabólito ………… (ativo/inativo).
Inativo.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina-6-glicuronídeo é um metabólito ………….. (ativo/inativo).
Ativo.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Potência do metabólito Morfina-6-glicuronídeo em relação à Morfina?
13 vezes mais potente que a Morfina.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Morfina
Excreção?
Predominantemente renal.
(apenas 7 a 10% é excretada pelas vias biliares)
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
A difusão da Morfina pela barreira hematoencefálica é ………….. (lenta/rápida).
Lenta.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
A potência e a duração dos efeitos da Morfina-6-glicuronídeo são maiores que as da Morfina. Dessa forma, provavelmente, grande parte da analgesia da Morfina seja decorrente desse seu metabólito.
Verdadeiro.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
A analgesia da Morfina é conferida, principalmente, pelo agonismo sobre os receptores opioides do tipo…
Mi.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Fentanil
Classe terapêutica?
Opioide.
(fenilpiperidínico)
Fentanil é um opioide de potência …….. (fraca/intermediária/forte).
Forte.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Fentanil
Potência em relação à Morfina?
50 a 100 vezes mais potente.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Fentanil
Mecanismo de ação?
Agonismo dos receptores opioides.
Fechamento dos canais de Cálcio no neurônio pré-sináptico
E
Abertura dos canais de Potássio no neurônio pós-sináptico.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Fentanil
Efeitos clínicos principais? (2)
- Analgesia espinhal;
- Analgesia supraespinhal.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
V ou F?
Fentanil não causa depressão respiratória dose-dependente.
Falso.
Fentanil CAUSA depressão respiratória dose-dependente.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Fentanil
Latência?
3 a 5 minutos.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Fentanil
Duração após bolus único?
30 a 60 minutos.
ME1: Farmacologia dos anestésicos venosos
Fentanil é um opioide …………………….. (lipossolúvel/hidrossolúvel).
Lipossolúvel.