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R1 - CLÍNICA > Vasculites > Flashcards

Vasculites Flashcards

1
Q

Como são classificadas as vasculites sistêmicas?

A

Vasculites predominantemente de grandes vasos, médios vasos ou pequenos vasos

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Q

Quais os vasos acometidos na poliarterite nodosa?

A

Médios (principalmente) e pequenos vasos

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3
Q

Quais doenças podem cursar com a forma secundária da poliarterite nodosa?

A

Hepatite B, hepatite C, leucemia de células pilosas

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4
Q

Quais as manifestações clínicas da poliarterite nodosa?

A

Mononeurite múltipla ou polineuropatia, livedo reticular, úlceras cutâneas, injúria renal, dor abdominal

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5
Q

Epidemiologia da poliarterite nodosa:

A

Homens, em torno dos 50 anos

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6
Q

Como é a positividade do ANCA na poliarterite nodosa?

A

Baixa

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7
Q

Qual a faixa etária mais comum da doença de Kawasaki?

A

Crianças

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8
Q

Qual manifestação clínica da doença de Kawasaki é essencial para o diagnóstico?

A

Febre (> 5 dias)

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9
Q

Qual é a manifestação ocular da doença de Kawasaki?

A

Conjuntivite bilateral

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10
Q

Qual a manifestação oral da doença de Kawasaki?

A

Hiperemia labial, fissuras, língua em framboesa (ou morango)

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11
Q

Qual a manifestação cutânea da doença de Kawasaki?

A

Exantema polimorfo

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12
Q

Qual o quadro clínico das vasculites sistêmicas?

A

Sintomas constitucionais + acometimento específico de acordo com cada vasculite

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13
Q

Qual a manifestação em extremidades da doença de Kawasaki?

A

Rash em palma e planta, edema de extremidades (mãos e pés), descamação periungueal

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14
Q

Como é a linfadenopatia na doença de Kawasaki?

A

Linfadenopatia cervical

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15
Q

Qual a complicação cardíaca da doença de Kawasaki?

A

Dilatação e aneurisma coronariano

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16
Q

Quais vasculites sistêmicas causam a síndrome pulmão-rim?

A

Granulomatose de Wegener (granulomatose com poliangeíte) e poliangeíte microscópica

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17
Q

Qual a epidemiologia da Granulomatose de Wegener?

A

Brancos, entre a terceira e quinta década de vida

18
Q

Quais as manifestações clínicas da Granulomatose de Wegener?

A

Sintomas do trato respiratório superior (úlceras orais, nasais, necrose de septo, nariz em sela, rinorreia, rouquidão) + hemorragia alveolar + glomerulonefrite com formação de crescentes

19
Q

A Granulomatose de Wegener tem anticorpos ANCA positivos?

A

Sim: c-ANCA (mais comum, antiproteinase 3) OU p-ANCA (antimieloperoxidase)

20
Q

Qual o quadro clínico da poliangeíte microscópica?

A

Síndrome pulmão-rim: glomerulonefrite com crescentes + hemorragia alveolar

21
Q

Qual o anticorpo ANCA mais encontrado na poliangeíte microscópica?

A

p-ANCA

22
Q

Como é a glomerulonefrite que ocorre na granulomatose de Wegener e poliangeíte microscópica?

A

Glomerulonefrite com formação de crescentes e pauci-imune (ANCA positivo)

23
Q

Epidemiologia da arterite de células gigantes (arterite temporal):

A

Mais comum em mulheres, > 50 anos

24
Q

Qual a epidemiologia da doença de Churg-Strauss?

A

Homens jovens (30 a 40 anos)

25
Q

Qual alteração laboratorial é associada à síndrome de Churg-Strauss?

A

Eosinofilia, aumento de IgE

26
Q

Quais as manifestações clínicas da síndrome de Churg-Strauss?

A

Asma, rinite alérgica, pólipos nasais, infiltrados pulmonares eosinofílicos

27
Q

Qual o anticorpo ANCA mais encontrado na síndrome de Churg-Strauss?

A

p-ANCA

28
Q

Qual a faixa etária mais acometida pela púrpura de Henoch-Schonlein?

A

Crianças,

29
Q

Quais condições precedem as manifestações clínicas da púrpura de Henoch-Schonlein?

A

Infecções do trato respiratório superior

30
Q

Qual a manifestação cutânea da Púrpura de Henoch-Schonlein?

A

Púrpura palpável em membros inferiores e nádegas

31
Q

Qual a manifestação articular da Púrpura de Henoch-Schonlein?

A

Poliartralgia ou artrite em grandes articulações

32
Q

Qual a principal manifestação abdominal na Púrpura de Henoch Schonlein?

A

Dor abdominal

33
Q

Ocorre comprometimento renal na Púrpura de Henoch-Schonlein?

A

Sim! Pela deposição de IgA no mesângio

34
Q

Qual condição muito associada à arterite de células gigantes?

A

Polimialgia reumática

35
Q

Quadro clínico da arterite de células gigantes (arterite temporal):

A

Cefaleia, claudicação de mandíbula, perda visual transitória, hipersensibilidade do couro cabeludo

36
Q

Cite um achado do exame físico da arterite de células gigantes:

A

Dor à palpação da região temporal, artéria temporal aumentada

37
Q

Quais os grandes vasos acometidos pela arterite de Takayasu?

A

Aorta e seus ramos

38
Q

Epidemiologia da arterite de Takayasu:

A

Mulheres jovens, 10 a 40 anos

39
Q

Quadro clínico da arterite de Takayasu:

A

Redução de pulso e claudicação de membros superiores, sopro aórtico, retinopatia, hipertensão renovascular

40
Q
A

R1 - CLÍNICA (27 decks)

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