Vasculites

Question 1

Como são classificadas as vasculites sistêmicas?

Answer 1

Vasculites predominantemente de grandes vasos, médios vasos ou pequenos vasos

Question 2

Quais os vasos acometidos na poliarterite nodosa?

Answer 2

Médios (principalmente) e pequenos vasos

Question 3

Quais doenças podem cursar com a forma secundária da poliarterite nodosa?

Answer 3

Hepatite B, hepatite C, leucemia de células pilosas

Question 4

Quais as manifestações clínicas da poliarterite nodosa?

Answer 4

Mononeurite múltipla ou polineuropatia, livedo reticular, úlceras cutâneas, injúria renal, dor abdominal

Question 5

Epidemiologia da poliarterite nodosa:

Answer 5

Homens, em torno dos 50 anos

Question 6

Como é a positividade do ANCA na poliarterite nodosa?

Answer 6

Baixa

Question 7

Qual a faixa etária mais comum da doença de Kawasaki?

Answer 7

Crianças

Question 8

Qual manifestação clínica da doença de Kawasaki é essencial para o diagnóstico?

Answer 8

Febre (> 5 dias)

Question 9

Qual é a manifestação ocular da doença de Kawasaki?

Answer 9

Conjuntivite bilateral

Question 10

Qual a manifestação oral da doença de Kawasaki?

Answer 10

Hiperemia labial, fissuras, língua em framboesa (ou morango)

Question 11

Qual a manifestação cutânea da doença de Kawasaki?

Answer 11

Exantema polimorfo

Question 12

Qual o quadro clínico das vasculites sistêmicas?

Answer 12

Sintomas constitucionais + acometimento específico de acordo com cada vasculite

Question 13

Qual a manifestação em extremidades da doença de Kawasaki?

Answer 13

Rash em palma e planta, edema de extremidades (mãos e pés), descamação periungueal

Question 14

Como é a linfadenopatia na doença de Kawasaki?

Answer 14

Linfadenopatia cervical

Question 15

Qual a complicação cardíaca da doença de Kawasaki?

Answer 15

Dilatação e aneurisma coronariano

Question 16

Quais vasculites sistêmicas causam a síndrome pulmão-rim?

Answer 16

Granulomatose de Wegener (granulomatose com poliangeíte) e poliangeíte microscópica

Question 17

Qual a epidemiologia da Granulomatose de Wegener?

Answer 17

Brancos, entre a terceira e quinta década de vida

Question 18

Quais as manifestações clínicas da Granulomatose de Wegener?

Answer 18

Sintomas do trato respiratório superior (úlceras orais, nasais, necrose de septo, nariz em sela, rinorreia, rouquidão) + hemorragia alveolar + glomerulonefrite com formação de crescentes

Question 19

A Granulomatose de Wegener tem anticorpos ANCA positivos?

Answer 19

Sim: c-ANCA (mais comum, antiproteinase 3) OU p-ANCA (antimieloperoxidase)

Question 20

Qual o quadro clínico da poliangeíte microscópica?

Answer 20

Síndrome pulmão-rim: glomerulonefrite com crescentes + hemorragia alveolar

Question 21

Qual o anticorpo ANCA mais encontrado na poliangeíte microscópica?

Answer 21

p-ANCA

Question 22

Como é a glomerulonefrite que ocorre na granulomatose de Wegener e poliangeíte microscópica?

Answer 22

Glomerulonefrite com formação de crescentes e pauci-imune (ANCA positivo)

Question 23

Epidemiologia da arterite de células gigantes (arterite temporal):

Answer 23

Mais comum em mulheres, > 50 anos

Question 24

Qual a epidemiologia da doença de Churg-Strauss?

Answer 24

Homens jovens (30 a 40 anos)

Question 25

Qual alteração laboratorial é associada à síndrome de Churg-Strauss?

Answer 25

Eosinofilia, aumento de IgE

Question 26

Quais as manifestações clínicas da síndrome de Churg-Strauss?

Answer 26

Asma, rinite alérgica, pólipos nasais, infiltrados pulmonares eosinofílicos

Question 27

Qual o anticorpo ANCA mais encontrado na síndrome de Churg-Strauss?

Answer 27

p-ANCA

Question 28

Qual a faixa etária mais acometida pela púrpura de Henoch-Schonlein?

Answer 28

Crianças,

Question 29

Quais condições precedem as manifestações clínicas da púrpura de Henoch-Schonlein?

Answer 29

Infecções do trato respiratório superior

Question 30

Qual a manifestação cutânea da Púrpura de Henoch-Schonlein?

Answer 30

Púrpura palpável em membros inferiores e nádegas

Question 31

Qual a manifestação articular da Púrpura de Henoch-Schonlein?

Answer 31

Poliartralgia ou artrite em grandes articulações

Question 32

Qual a principal manifestação abdominal na Púrpura de Henoch Schonlein?

Answer 32

Dor abdominal

Question 33

Ocorre comprometimento renal na Púrpura de Henoch-Schonlein?

Answer 33

Sim! Pela deposição de IgA no mesângio

Question 34

Qual condição muito associada à arterite de células gigantes?

Answer 34

Polimialgia reumática

Question 35

Quadro clínico da arterite de células gigantes (arterite temporal):

Answer 35

Cefaleia, claudicação de mandíbula, perda visual transitória, hipersensibilidade do couro cabeludo

Question 36

Cite um achado do exame físico da arterite de células gigantes:

Answer 36

Dor à palpação da região temporal, artéria temporal aumentada

Question 37

Quais os grandes vasos acometidos pela arterite de Takayasu?

Answer 37

Aorta e seus ramos

Question 38

Epidemiologia da arterite de Takayasu:

Answer 38

Mulheres jovens, 10 a 40 anos

Question 39

Quadro clínico da arterite de Takayasu:

Answer 39

Redução de pulso e claudicação de membros superiores, sopro aórtico, retinopatia, hipertensão renovascular