Urgencias endocrinológicas Flashcards
Clínica hipoglicemia
Adrenérgicos: palidez, ansiedad, sudoración, taquipnea, temblor, debilidad, náuseas, vómitos
Neuroglucopénicos: letargia, hipotonía, irritabilidad, hambre, dolor abdominal, apnea, cefalea, confusión, alteración visual, convulsión, coma.
Diagnóstico bioquímico hipoglicemia
Glicemia en sangre venosa menor a 50.
Debe medirse después de las 24 horas ya que al principio es fisiológico.
Diferenciar hipoglicemia transitoria de permanente.
Transitoria Persistente: causas: - hipoglicemia hiperinsulinémica - hipopituitarismo - defectos glucogeólisis, gluconeogénesis - defecto beta oxidación - defecto transportadores glucosa
Indicar adecuadamente una muestra crítica y reconocer su importancia.
Durante los síntomas y antes de tratamiento.
Sangre y orina
Se mide glicemia, cetona, amonio, lactato, ac piruvico, gases, ELP, pruebas hepáticas, insulina, cortisol, gH, péptido C
Se almacena
Esto ya que hay ventana de oportunidad y evitamos provocar ayuno a RN.
Clínica crisis suprarrenal aguda
1- Hipotensón, shock
- Dolor abdominal
- Fiebre
- Anorexia, náuseas, vómitos
- Confusión mental
Clínica HSC
Clásica:
perdedora de sal: debut temprano con shock hipovolémico, virilización, crisis perdedora de sal (vómitos, pérdida de peso letargo, deshidratación, hiponatremia, hiperkalemia)
virilizante simple: debutan antes de pubertad con genitales atípicos, adelanto edad ósea, aumento velocidad crecimiento,
No clásica: asintomática, o exceso andrógenos en adolescencia
Diagnóstico bioquímico crisis suprarrenal aguda
Muestra crítica: glicemia, ACTH, cortisol, ELP, renina, 17 OH progesterona
17 OH progesterona antes de las 8:00, sobre 10 es diagnóstica (bajo 10 excluye)
Tratamiento de crisis suprarrenal.
Tratamiento hipoglicemia
Hidrocortisona 25-100 mg/m2 ev (no es necesario suplementar mineralocorticoides)
Factores de riesgo hipoglicemia
GEG Madre diabética RCIU Estrés perinatal Sindromes genéticos
Tratamiento hipoglicemia
Objetivo glicemia sobre 70 (70-120)
Bolo ev 0,2 gr/kg
Mantención
Tipos de insuficiencia suprarrenal
Primaria: puede haber déficit glucocorticoides, mineralocorticoides o ambos.
Central: no hay defecto mineralocorticoideo
Causas insuficiencia suprarrenal
Primaria: destrucción glandular (Addison, infarto), hiperplasa suprarrenal congénita
Central: hipotalámica (trauma, displasia septo óptica, tumor), supresión (uso corticoides), hipófisis (Sheehan, trauma, etc)
Tipos de HSC
Clásica: forma grave
- perdedora de sal: defecto aldosterona y cortisol
- virilizante simple: defecto cortisol pero no aldosterona
No clásica: forma leve, sin déficit de cortisol.
Clínica insuficiencia clínica suprarrenal primaria y central
Primaria: hiperpigmentación, alteración ELP
Central: hipoglicemia, hipopituitarismo
Clínica insuficiencia clínica suprarrenal primaria y central
Primaria: hiperpigmentación, alteración ELP
Central: hipoglicemia, hipopituitarismo