Urgencias endocrinológicas Flashcards

1
Q

Clínica hipoglicemia

A

Adrenérgicos: palidez, ansiedad, sudoración, taquipnea, temblor, debilidad, náuseas, vómitos
Neuroglucopénicos: letargia, hipotonía, irritabilidad, hambre, dolor abdominal, apnea, cefalea, confusión, alteración visual, convulsión, coma.

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2
Q

Diagnóstico bioquímico hipoglicemia

A

Glicemia en sangre venosa menor a 50.

Debe medirse después de las 24 horas ya que al principio es fisiológico.

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3
Q

Diferenciar hipoglicemia transitoria de permanente.

A
Transitoria
Persistente: causas:
- hipoglicemia hiperinsulinémica
- hipopituitarismo
- defectos glucogeólisis, gluconeogénesis
- defecto beta oxidación
- defecto transportadores glucosa
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4
Q

Indicar adecuadamente una muestra crítica y reconocer su importancia.

A

Durante los síntomas y antes de tratamiento.
Sangre y orina
Se mide glicemia, cetona, amonio, lactato, ac piruvico, gases, ELP, pruebas hepáticas, insulina, cortisol, gH, péptido C
Se almacena

Esto ya que hay ventana de oportunidad y evitamos provocar ayuno a RN.

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5
Q

Clínica crisis suprarrenal aguda

A

1- Hipotensón, shock

  1. Dolor abdominal
  2. Fiebre
  3. Anorexia, náuseas, vómitos
  4. Confusión mental
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6
Q

Clínica HSC

A

Clásica:
perdedora de sal: debut temprano con shock hipovolémico, virilización, crisis perdedora de sal (vómitos, pérdida de peso letargo, deshidratación, hiponatremia, hiperkalemia)
virilizante simple: debutan antes de pubertad con genitales atípicos, adelanto edad ósea, aumento velocidad crecimiento,
No clásica: asintomática, o exceso andrógenos en adolescencia

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7
Q

Diagnóstico bioquímico crisis suprarrenal aguda

A

Muestra crítica: glicemia, ACTH, cortisol, ELP, renina, 17 OH progesterona

17 OH progesterona antes de las 8:00, sobre 10 es diagnóstica (bajo 10 excluye)

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8
Q

Tratamiento de crisis suprarrenal.

A

Tratamiento hipoglicemia

Hidrocortisona 25-100 mg/m2 ev (no es necesario suplementar mineralocorticoides)

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9
Q

Factores de riesgo hipoglicemia

A
GEG
Madre diabética
RCIU 
Estrés perinatal
Sindromes genéticos
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10
Q

Tratamiento hipoglicemia

A

Objetivo glicemia sobre 70 (70-120)
Bolo ev 0,2 gr/kg
Mantención

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11
Q

Tipos de insuficiencia suprarrenal

A

Primaria: puede haber déficit glucocorticoides, mineralocorticoides o ambos.
Central: no hay defecto mineralocorticoideo

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12
Q

Causas insuficiencia suprarrenal

A

Primaria: destrucción glandular (Addison, infarto), hiperplasa suprarrenal congénita
Central: hipotalámica (trauma, displasia septo óptica, tumor), supresión (uso corticoides), hipófisis (Sheehan, trauma, etc)

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13
Q

Tipos de HSC

A

Clásica: forma grave
- perdedora de sal: defecto aldosterona y cortisol
- virilizante simple: defecto cortisol pero no aldosterona
No clásica: forma leve, sin déficit de cortisol.

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14
Q

Clínica insuficiencia clínica suprarrenal primaria y central

A

Primaria: hiperpigmentación, alteración ELP
Central: hipoglicemia, hipopituitarismo

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15
Q

Clínica insuficiencia clínica suprarrenal primaria y central

A

Primaria: hiperpigmentación, alteración ELP
Central: hipoglicemia, hipopituitarismo

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