T3 - Cataratas (1) Flashcards

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1
Q

Embriologia do Cristalino?

A

Forma-se na 4a semana de desenvolvimento embrionário
A vesicula ótica tem origem numa evaginação do encéfalo anterior
Esta vesicula, ao entrar em contacto com a ectoderme superficial, induz a formação de placóide lenticular do cristalino que dará origem ao cristalino

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Q

Leucocoria?

A

Pupila branca

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3
Q

Anatomia do Cristalino?

A

→ As fibras do cristalino cruzam-se formando uma linha de sutura anterior em forma de Y e uma linha de sutura posterior em forma de lambda
→ As fibras lenticulares são células epiteliais (do epitélio posterior) que sofreram estiramento e perderam os seus organitos, transformando-se em fibras com o fim de adquirirem transparência
→ Ao longo de toda a vida, há deposição de fibras na periferia para o centro, o que se deve à atividade mitótica permanente das células germinativas do pólo superior e do pólo inferior do cristalino.

→ Núcleo: fibras mais antigas, tonalidade amarelada, central.
→ Córtex: fibras mais recentes, tonalidade mais clara, mais periférica.
→ Cápsula ou cristaloide: envolve o cristalino, é mais espessa à frente do que atrás
Está suspensa pelos ligamentos da zónula, que fazem a ligação entre o corpo ciliar e a cápsula do cristalino.
→ Só existe epitélio na face anterior.
→ A curvatura do cristalino mais acentuada na região posterior.

20D no cristalino

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4
Q

Acomodação?

A

O cristalino é capaz de alterar o seu diâmetro antero-posterior, por contração e relaxamento do corpo ciliar.
As fibras da zónula ciliar (ou ligamento suspensor do cristalino) partem do corpo ciliar e sustentam o cristalino que permanece dispenso por elas na câmara posterior

Viualização de objetos próximos → Músculos ciliares contraem-se → Corpo ciliar move-se para a frente → Diminuição da tensão sobre as fibras do ligamento suspensor do cristalino → Cristalino fica mais convexo (mais esférico) → Maior poder convergente

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5
Q

Bioquímica do cristalino?

A

A água misturada com colagénio e com fibra lenticulares funciona mal como lente transparente e impede a retração adequada. É necessário, portanto, que a concentração de água no cristalino seja baixa.

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6
Q

Alterações do cristalino com a idade: senil?

A

→ Diminuição do metabolismo do potássio
→ Aumento das proteínas (principalmente no núcleo)
→ Aumento do sódio e do cloro
→ Alteração qualitativa das proteínas nucleares (deposição de proteínas insolúveis)
→ Há um aumento da quantidade de água no cristalino e uma diminuição da transparência

Presbiopia
→ Hipo-visão
→ Aumento do volume do cristalino
→ Esclerose do núcleo (focoesclerose)

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7
Q

Cataratas: patogenia?

A

É difícil clarificar a patogénese por ser multifatorial:
→ Aumento do volume de água
→ Formação de agregados de proteínas
→ Aumento da permeabilidade aos catiões.
→ Aumento da concentração de glicose e galactose, que são macromoléculas de elevado poder osmótico, contribuindo para a chamada de água
→ Aminoácidos com cadeias peptídicas com grupos reativos

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7
Q

Definição de Cataratas?

A

→ Catarata é a perda de transparência do cristalino.
→ É uma evolução ligada ao envelhecimento (próprio da idade - principal causa) bem como outros fatores.
→ A cataratas surge quando há alterações físicas ou bioquímicas que alterem arquitetura das fibras ou que resultem na formação de moléculas superiores a 100 nm.
→ 75% da população com mais de 75 anos de idade (é um processo degenerativo)
→ A opacidade tem que ser central (afetar a área da pupila) para ser clinicamente significativa, ou seja, causar hipovisão

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8
Q

Clínica da catarata?

A

→ Aparece tardiamente
→ Indolor
→ Perda lenta (anos ou décadas) e progressiva da visão
→ O único tratamento é cirúrgico.

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9
Q

Tipos de catarata?

A
→ Catarata relacionada com a idade (mais frequente)
→ Catarata de desenvolvimento
→ Catarata metabólica (DM)
→ Catarata sindermatótico
→ Catarata por ação física
→ Catarata complicada
→ Catarata traumática
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10
Q

Catarata Cortical?

A

Mais frequente; intumescente; madura; hipermadura; morganiana (avançada se diminuição para 1/10; liquefação do córtex com queda do núcleo).

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11
Q

Catarata Nuclear?

A

→ Miopia de índice
→ “Segunda visão”: o doente que usava óculos para ver ao perto, deixou de usar. isto acontece porque a catarata miopiza o doente, causando uma falsa melhoria do presbíope
→ Não há outra patologia que permita a recuperação da visão ao perto (presbiopia)

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12
Q

Catarata Sub-capsular?

A

Cupuliforme

Visão diminuída desde o início devido à posição axial. O diagnóstico é difícil e tem um efeito terrível na visão.

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13
Q

Diagnóstico de Catarata?

A

O diagnóstico é feito com base nos sintomas e na inspeção.

Sintomas:
→ Hipovisão progressiva;
→ Encadeamento com faróis (uma catarata não justifica perda do reflexo fotomotor), por perda da sensibilidade ao contraste.
→ Indolor

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14
Q

Inspeção?

A

Cor da pupila:
→ Negra no jovem – cristalino transparente;
→ Esbranquiçada/acinzentada - leucocórica no idoso – cristalino opaco
Oftalmoscópio direto

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15
Q

Catarata de desenvolvimento ou congénita?

A

Pode não existir ao nascimento, pode ter base genética e aparecer aos 10 de 12 anos.
Não requer sempre tratamento cirúrgico (ao contrário do glaucoma congénito – a catarata requer sempre avaliação). Pode ser compatível com uma boa acuidade visual.

16
Q

Tipos de Cataratas Congénitas?

A

→ Catarata embrionária axial anterior
→ Catarata de “sutura” – anterior ou posterior (com opacificação em Y).
→ Catarata coronária - surge qnd há insulto ao embrião
→ Catarata coraliforme – compatível com acuidade visual normal; em forma de coral. Sem obrigatoriedade cirúrgica.
→ Catarata polar anterior e polar posterior
→ Catarata de pontos azuis (punctata)
→ Catarata central pulverulenta
→ Catarata zonular ou lamelar
→ Catarata por rubéola
→ Catarata dependentes de anomalias cromossómicas – trissomia 13, 15, 18 e 21;

17
Q

Catarata por Rubéola?

A
  • Infeção ocorre no primeiro ou no segundo trimestre da gravidez.
  • Evidente ao nascimento (ou ocasionalmente, semanas ou meses depois).
  • Frequentemente bilateral e total.
  • Pupilas dilatam mal.
  • Quase sempre totais; opacidade nuclear com uma aparência tipo pérola.
  • Diagnóstico: leucocória (pupila completamente branca), cicatrização coriorretiana secundária a coroidite.
  • Indicação cirúrgica imediata (por ser catarata total, leva à perda de visão, o que pode originar ambliopia)
18
Q

Catarata Metabólica?

A

Por exemplo, a diabética (como o cristalino é metabolicamente pouco ativo, sofre mais com as doenças metabólicas porque há maior acumulação de substâncias que irão alterar a sua arquitetura).
Enorme variação de visão em pouco tempo.

Nota: a cirurgia importante na catarata metabólica porque esta impede a observação do fundoscópio no diabético, que é fundamental para a vigilância da retinopatia diabética.

19
Q

Diabetes?

A

→ Diabetes mellitus tipo 1 (“verdadeira”): infância. Aldolase redutase (glicose > sorbitol)
→ Diabetes mellitus tipo 2 (relacionada com a idade): aparecem mais cedo e progridem mais depressa do que nos doentes não diabéticos.

20
Q

Galactosemia?

A

É a chamada de água para o cristalino que promove a catarata:
→ Alteração do índice refrativo;
→ Alteração do diâmetro antero-posterior;
→ Perda de transparência

21
Q

Cataratas Secundárias?

A

O aparecimento de catarata antes dos 60 anos deve levantar suspeita de cataratas por patologia sistémica.

As principais causas são:
→ Hipocalcemia
→ Hipotiroidismo
→ Distrofia miotónica
→ Fenilcetonúria
→ Homocistinúria
→ Síndrome óculo-cerebro-renal
→ Mucopolissacaridose
→ Doença de Wilson – caracteriza-se por anéis de Kayser-Fleischer (sunflower)

É importante investigar causas de catarata secundárias principalmente nos doentes com menos de 40 anos ou com menos de 65 anos.