Sindromes Convulsivos Flashcards
Cuando esta indicada la puncion lumbar en el estudio de sindromes convulsivos?
Solo cuando se presentan signos sugestivos de infección del SNC
Que estudios se deben solicitar en caso de primera crisis convulsiva?
EEG, EKG, elevación de intervalo QT corregido y labs dirigidos
Cuales son las crisis parciales?
- crisis focales simples (no hay alteracion del estado de alerta y se cuenta con memoria del evento)
- crisis focales complejas (alteracion del estado de conciencia y amnesia del episodio)
Describe las crisis de ausencia
- Son de duracion corta y frecuencia alta durante el dia
- Se detiene la actividad motora con alteracion y recuperación abrupta del estado de alerta
- Se precipita por hiperventilación y luces parpadeantes
- EEG con puntas y ondas 3Hz con acentuación frontal
Describe las mioclinias
- Sacudidas breves e involuntarias
- La perdida del estado de alerta es muy breve
- Se precipitan con el despertar
- No hay periodo posictal
Describe las crisis atonicas
- Perdida súbita y brusca del tono muscular
- Duración corta
Describe las crisis tonicas
- Contracciones musculares sostenidas
- Duración de segundos a minutos
Describe las crisis tonico clonicas
- Perdida del estado de alerta, precedida por un grito o gemido seguido por la fase clonica acompañada de fenómenos vegetativos
Describe la epilepsia focal benigna
- A la edad de 5-10 años
- Convulsiones motoras focales que involucran la cara y el brazo
- Ocurren durante el sueño o al despertar
- Sx epiléptico
Describe las convulsiones neonatales benignas
- Sx epiléptico
- Al final de la primera semana de vida
- convulsiones clonicas generalizadas
Describe los espasmos infantiles (sx west)
- Triada: espasmos infantiles, deterioro psicomotor, actividad hipsarritmica en EEG
- Inicia en el primer año de vida
- Contracciónes musculares simetricas o asimétricas bilaterales de apariencia subita
- Duración de 2 a 10 segundos
- La causa mas frecuente es la esclerosis tuberosa
Tx vigabatrina o valproato
Describe mioclonia juvenil (janz)
- ocurre en la segunda década de vida
- no afecta al aérea cognitiva
- ocurre durante los 90 min posteriores a despertar
Tx valproato de forma vitalicia
Describe el sx de lennox-gastout
Triada electroclinica: actividad generalizada punta onda lenta en EEG, multiples tipos de crisis convulsivas y retraso mental
- historía previa de sx west
- se presenta antes de los 5 años
Tx felbamato, lamotrigina, topiramato y rufinamida
Describe las convulsiones astaticas acineticas o atonicas
- inician a la edad de 1-3 años
- duran 1-4 segundos
- se caracteriza ponperdida de tono corporal, caidas al suelo y daño traumático
- son mas frecuentes al despertar
- suelen tener retardo mental
Describe la afasia epiléptica adquirida (sx de landau-kleffner)
Perdida abrupta del lenguaje previamente adquirido en niños pequeños producido por un deficit auditivo cortical (agnosia auditiva)