Sindromes Convulsivos Flashcards

1
Q

Cuando esta indicada la puncion lumbar en el estudio de sindromes convulsivos?

A

Solo cuando se presentan signos sugestivos de infección del SNC

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2
Q

Que estudios se deben solicitar en caso de primera crisis convulsiva?

A

EEG, EKG, elevación de intervalo QT corregido y labs dirigidos

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3
Q

Cuales son las crisis parciales?

A
  • crisis focales simples (no hay alteracion del estado de alerta y se cuenta con memoria del evento)
  • crisis focales complejas (alteracion del estado de conciencia y amnesia del episodio)
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4
Q

Describe las crisis de ausencia

A
  • Son de duracion corta y frecuencia alta durante el dia
  • Se detiene la actividad motora con alteracion y recuperación abrupta del estado de alerta
  • Se precipita por hiperventilación y luces parpadeantes
  • EEG con puntas y ondas 3Hz con acentuación frontal
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5
Q

Describe las mioclinias

A
  • Sacudidas breves e involuntarias
  • La perdida del estado de alerta es muy breve
  • Se precipitan con el despertar
  • No hay periodo posictal
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6
Q

Describe las crisis atonicas

A
  • Perdida súbita y brusca del tono muscular

- Duración corta

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7
Q

Describe las crisis tonicas

A
  • Contracciones musculares sostenidas

- Duración de segundos a minutos

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8
Q

Describe las crisis tonico clonicas

A
  • Perdida del estado de alerta, precedida por un grito o gemido seguido por la fase clonica acompañada de fenómenos vegetativos
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9
Q

Describe la epilepsia focal benigna

A
  • A la edad de 5-10 años
  • Convulsiones motoras focales que involucran la cara y el brazo
  • Ocurren durante el sueño o al despertar
  • Sx epiléptico
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10
Q

Describe las convulsiones neonatales benignas

A
  • Sx epiléptico
  • Al final de la primera semana de vida
  • convulsiones clonicas generalizadas
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11
Q

Describe los espasmos infantiles (sx west)

A
  • Triada: espasmos infantiles, deterioro psicomotor, actividad hipsarritmica en EEG
  • Inicia en el primer año de vida
  • Contracciónes musculares simetricas o asimétricas bilaterales de apariencia subita
  • Duración de 2 a 10 segundos
  • La causa mas frecuente es la esclerosis tuberosa
    Tx vigabatrina o valproato
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12
Q

Describe mioclonia juvenil (janz)

A
  • ocurre en la segunda década de vida
  • no afecta al aérea cognitiva
  • ocurre durante los 90 min posteriores a despertar
    Tx valproato de forma vitalicia
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13
Q

Describe el sx de lennox-gastout

A

Triada electroclinica: actividad generalizada punta onda lenta en EEG, multiples tipos de crisis convulsivas y retraso mental
- historía previa de sx west
- se presenta antes de los 5 años
Tx felbamato, lamotrigina, topiramato y rufinamida

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14
Q

Describe las convulsiones astaticas acineticas o atonicas

A
  • inician a la edad de 1-3 años
  • duran 1-4 segundos
  • se caracteriza ponperdida de tono corporal, caidas al suelo y daño traumático
  • son mas frecuentes al despertar
  • suelen tener retardo mental
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15
Q

Describe la afasia epiléptica adquirida (sx de landau-kleffner)

A

Perdida abrupta del lenguaje previamente adquirido en niños pequeños producido por un deficit auditivo cortical (agnosia auditiva)

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16
Q

Describe la encefalitis Ramussen

A

Es una inflamación cerebral focal progresiva y cronica de origen desconocido

  • suele iniciar entre los 6 y 10 años con actividad convulsiva focal persistente
  • desarrollan hemiplejia y deterioro cognitivo
  • la hemisferectomia es el unico tx exitoso
17
Q

Describe las convulsiones febriles

A

Ocurren en niños de 6 meses a 6 años
Tienen duración <15min
Su pronóstico es excelente no requieren tratamiento

Los casos atipicos duran >15min