Reumatologia Flashcards

1
Q

Características de la artritis idiopatica juvenil

A

Artritis crónica inflamatoria de causa desconocida .

Antes de los 16 años .

Persiste más de 6 semanas .

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2
Q

Es la presencia de derrame sinovial , aumento de volumen, aumento de temperatura y limitación al movimiento

A

Artritis

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3
Q

Patogenia de la artritis idiopatica juvenil oligo y poli articular

A

Se compromete inmunidad adquirida

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4
Q

Patogenia de la AIJ

A

Se compromete inmunidad innata

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5
Q

De comienzo precoz , afecta a 4 o menos articulaciones , asimétrica , respeta cadera .

ANA + , FR -

VSG y PCR normales

A

AIJ oligoarticular

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6
Q

Representa una complicación frecuente en pacientes con AIJ con ANA +

A

Uveitis anterior crónica

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7
Q

Se caracteriza por afectar 5 o más articulaciones.

ANA + , FR -

A

AIJ poliarticular con FR - , de comienzo precoz

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8
Q

Se caracteriza por afectar 5 o más articulaciones.

ANA - , FR -, VSG elevada

A

AIJ poliarticular con FR - variedad en edad escolar

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9
Q

Variedad infrecuente en niños , poliarticular con FR + , aumento VSG y PCR

A

AIJ poliarticular Con FR +

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10
Q

Artritis De distribución bi modal con picos en 1-5 años y en la adolescencia , presenta : fiebre , exantema evanescente , serositis, Hepatomegalia, adenomegalia .

Aumento VSG , PCR
Leucocitosis , neutrofilia , anemia microcitica hipocromica

A

Artritis sistémica

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11
Q

Diagnóstico de artritis juvenil idiopatica

A

Es de exclusión :

Dolor en articulación que empeora con reposo , mejora con ejercicio .

Tumefacción , limitación y dolor .

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12
Q

Diagnóstico diferencial de monoartritis

A

Séptica : turbio , recuento >30,000 , micro + , dolor , fiebre .

Virica : amarillo transparente , < 10,000 , micro- , exantema , leucopenia .

Posinfecciosa : amarillo turbio , > 10,000 , micro- , antecedente de infección .

AIJ oligo: amarillo turbio , > 10,000 , micro - , artritis persistente , ANA + .

Artritis con entesitis: amarillo turbio ,> 10,000 , micro - , artritis persistente , HLA-B27 + .

Traumática : hematico , < 2,000 , antecedente traumatismo

Transtorno de coagulación : hematico , hematomas en lugar poco habitual .

Sinovititis: hematico ,proliferación benigna sinovial .

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13
Q

Diagnóstico diferencial de artritis de más de una articulación

A

Infecciosas : parvovirus B19, síndromes mononucleosicos , enfermedad de Lyme , infección por neisseria .

Artritis reactivas: posinfecciosas ( Fiebre reumática )

LES , dermatopoliomiositis juvenil , sarcoidosis , enfermedad de Kawasaki

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14
Q

Complicación más frecuente de la AIJ que provoca queratopatia en Banda , sinequias , catarata , glaucoma , edema de mácula y pedida de agudeza visual

A

Uveitis anterior crónica

Su mayor incidencia se aprecia en los primeros 4 años

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15
Q

Complicación más grave de la artritis sistémica

A

SAM ( síndrome de activación macrosomica )

Cursa con fiebre alta , exantema , hepatoesplenomegalia , afectación del SNC , pancitopenia ,coagulopatia , aumento de transaminasas .

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16
Q

Tratamiento del síndrome de activación macrosomica

A

Bolos de metilprednisolona IV y monitorización estrecha .

Mortalidad del 8%

17
Q

Tratamiento farmacológico de la artritis idiopatica juvenil

A

Oligoarticular : AINE en monoterapia , infiltración articular con Triamcinolona en artritis activas , MTX si factores de mal pronóstico ,
Anti-TNF ( adulimab, infliximab ) si actividad persistente .

18
Q

Tratamiento de poli artritis en AIJ

A

MTX y AINE

Anti-TNF si permanece activo

Segundo agente si fracasa el primero

19
Q

Tratamiento de artritis sistémica con actividad , sin artritis

A

AINE en monoterapia

Glucocorticoides si fiebre prolongada

Bloqueo IL - 1 ( Anakinra) o bloqueo IL 6 ( tocilizumab) si persiste actividad

20
Q

Tratamiento artritis activa sin datos de actividad sistémica

A

AINE

MTX

Bloqueo IL 6 ( Tocilizumab )