Inmunologia Flashcards
Infecciones que se producen por déficit de anticuerpos
Haemophilus
Neumococo
Estafilococo
Por virus : enterovirus .
Parásitos : Giardia lamblia
Infecciones que se producen por déficit de complemento
Bacterias encapsuladas : Neisseria.
Infecciones causadas por déficit de inmunidad celular
Infecciones graves y recurrentes Por Herpes simple y Zoster .
Candidiasis mucocutanea
Agentes infecciosos más frecuentes en los déficit de células fagociticas
Staphylococcus aureus
Causas más frecuentes de inmunodeficiencias secundarias
Malnutrición
Diabetes mellitus
Uremia
Fármacos ( corticoides)
Infección por VIH
Inmunodeficiencias primarias humorales más frecuentes
Síndrome de Bruton…… ausencia de B
Síndrome de Híper IgM ……déficit CD40 en LT
Inmunodeficiencia variable común …..Ig bajas
Neoplasias más frecuente asociada a inmunodeficiencias primarias
Carcinoma gástrico
Inmunodeficiencia más común en países en vías de desarrollo
Malnutrición
Clínica del síndrome de Bruton
Infecciones de repetición a partir de 6 meses de vida
Cuadro de artritis reumatoide like por Mycoplasma, meningoencefalitis por el virus ECHÓ .
Se diagnóstica por : sexo masculino , edad infantil , IgG < 200 mg/dl , ausencia linfocitos B en sangre periférica , células T normales .
Tratamiento : administración de Gammaglobulina
Es una inmunodeficiencia de anticuerpos primaria y adquirida en jóvenes adultos qué se caracteriza por defecto de linfocitos de célula B incapaz de madurar o segregar anticuerpos , causa infecciones de repetición más frecuentes en senos para nasales y pulmonares
Inmunodeficiencia variable común.
Inmunodeficiencia primaria más frecuente
Deficiencia de IgA
Enfermedades que se asocian con deficiencia de IGA
DM tipo I
Enfermedad celiaca
Anticonvulsivo que suprime la producción de IgA
Hidantoina
Cuando debe iniciarse el tratamiento con inmunoglobulinas en el déficit de IgA
Si existe déficit selectivo de subclases de IgG y clínica infecciosa grave
Se caracteriza por ausencia de timo , paratiroides, facie con micrognatia, hipertelorismo e implantación baja de pabellones auriculares , su manifiestacion clínica más frecuente es la tetania.
Síndrome de Di george
Se caracteriza por hipogammaglobulinemia + linfopenia + ausencia de linfocitos funcionantes + antecedente familiar de fallecimientos tempranos en lactante
Inmunodeficiencia combinada severa
Tratamiento de la inmunodeficiencia combinada severa
Transplante de médula ósea
Enfermedad ligada a cromosoma X que se caracteriza por falta de capacidad bactericida de los macrofagos por falta de activación del complejo NADPH el cual cataboliza pasó para creación de peroxido de hidrógeno
Enfermedad granulomatosa crónica
Tratamiento enfermedad granulomatosa crónica
Trime para profilaxis de bacterias
Itraconazol para profilaxis hongos
+ interferon Alfa
Transplante de MO
Se caracteriza por infecciones de repetición + púrpura trombocitopenica + eccema
Síndrome de Wiskott Aldrich
Ligada a cromosoma X
Síndrome de Chediak Higashi
Infecciones piogenas
Nistagmo
Fotofobia
Albinismo parcial en cabello
