Rein et myélome Flashcards
Quelles sont les cellules atteintes dans le myélome?
Plasmocytes = Lymphocytes B, synthétisant les Ac, localisés dans la MO des os longs et des os plats.
comment est modifiée l’EPP en cas de myélome?
Pic gamma : présence d’un pic monoclonal et non une gauss
Quelles sont les conséquences du myélome?
Hypercalcémie par lyse osseuse, douleurs osseuses, lacunes et fractures pathologiques
Anémie arégénérztive centrale
Pic monoclonal d’Ig
IRA
Physiopathologie?
=>Dérèglement cancéreux (immortalité, perte de ctrl de la synthèse d’igg, clonalité)
=> Lyse osseuse de proximité (lacunes à bord net, hyper Ca et fractures)
=> Role pathogène de l’Ig ou de ses chaines légères (filtration des chaines légères et précipitation tubulaire, dépôt +/- amyloïdes)
Qu’est ce qui conditionne le pronostic d’un myélome?
La présence ou non d’une IRC.
Quelles sont les 3 formes d’atteinte rénale du myélome?
- Néphropathie à cylindres myélomateux (IRA, Tubulopathie, chaines légères urinaires de benne jones) =>Précipitation !
- Amylose AL (dépôts béta, glomérulopathie = Sd néphrotique et dépôts systémiques) => Dépôt
- Sd de Fanconi ( dépôt dans les tubules contournés proximaux, dysfonctionnements tubulaire proximale)
Comment se présente une néphropathie à Cylindres myélomateux?
- Equivalent d’une nécrose tubulaire aigüe
- Mais protéinurie faite de chaines légères d’Ig non glomérulaire, sans albumine.
- Associée à un diagnostic de myélome
Comment est suspecté le diagnostic de myélome?
CRAB hyperCalcémie insuffisance Rénale Anémie lyse osseuse (Bone)
Comment est confirmé le diagnostic de myélome?
Myélogramme.
Quels sont les facteurs déclenchants de la Néphropathie à cylindres?
- Déshydratation : favorisée par hyperCa, infections, diarrhées..
- Injection d’iode
- Iatrogénie (aminosides, AINS, IEC/ARA2)
PEC de la Néphropathie à cylindres?
Diminuer la précipitation : Hydratation, arrêt du facteur favorisant, alcalinisation des urines
Diminuer la sécrétion : chimiothérapie
qu’est ce que le sd de fanconi?
Tubulopathie chronique
rare,
Débit de chn urinaires moindre que NCM,
Réabsorption tubulaire proximale des chaines légères, qui vont s’accumuler dans l’épithélium du TCP.
Quelles sont les signes de sd de fanconi?
- Glycosurie normoglycémie (!)
- HypoUricémie par fuite urinaire
- Hyperphosphaturie (ostéomalacie)
- aminoacidurie
- acidose métabolique tubulaire proximale (perde d’HcO3-)
- HypoK a kaliurèse élevée
- IR progressive
Quel est le ttt du sd de fanconi?
Symptomatique :
- Correction hypophosphatémie
- Supplémentation vitD
- Alcalinisation
Chimiothérapie