Rein et myélome Flashcards

1
Q

Quelles sont les cellules atteintes dans le myélome?

A

Plasmocytes = Lymphocytes B, synthétisant les Ac, localisés dans la MO des os longs et des os plats.

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2
Q

comment est modifiée l’EPP en cas de myélome?

A

Pic gamma : présence d’un pic monoclonal et non une gauss

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3
Q

Quelles sont les conséquences du myélome?

A

Hypercalcémie par lyse osseuse, douleurs osseuses, lacunes et fractures pathologiques
Anémie arégénérztive centrale
Pic monoclonal d’Ig
IRA

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4
Q

Physiopathologie?

A

=>Dérèglement cancéreux (immortalité, perte de ctrl de la synthèse d’igg, clonalité)
=> Lyse osseuse de proximité (lacunes à bord net, hyper Ca et fractures)
=> Role pathogène de l’Ig ou de ses chaines légères (filtration des chaines légères et précipitation tubulaire, dépôt +/- amyloïdes)

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5
Q

Qu’est ce qui conditionne le pronostic d’un myélome?

A

La présence ou non d’une IRC.

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6
Q

Quelles sont les 3 formes d’atteinte rénale du myélome?

A
  • Néphropathie à cylindres myélomateux (IRA, Tubulopathie, chaines légères urinaires de benne jones) =>Précipitation !
  • Amylose AL (dépôts béta, glomérulopathie = Sd néphrotique et dépôts systémiques) => Dépôt
  • Sd de Fanconi ( dépôt dans les tubules contournés proximaux, dysfonctionnements tubulaire proximale)
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7
Q

Comment se présente une néphropathie à Cylindres myélomateux?

A
  • Equivalent d’une nécrose tubulaire aigüe
  • Mais protéinurie faite de chaines légères d’Ig non glomérulaire, sans albumine.
  • Associée à un diagnostic de myélome
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8
Q

Comment est suspecté le diagnostic de myélome?

A
CRAB
hyperCalcémie
insuffisance Rénale
Anémie
lyse osseuse (Bone)
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9
Q

Comment est confirmé le diagnostic de myélome?

A

Myélogramme.

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10
Q

Quels sont les facteurs déclenchants de la Néphropathie à cylindres?

A
  • Déshydratation : favorisée par hyperCa, infections, diarrhées..
  • Injection d’iode
  • Iatrogénie (aminosides, AINS, IEC/ARA2)
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11
Q

PEC de la Néphropathie à cylindres?

A

Diminuer la précipitation : Hydratation, arrêt du facteur favorisant, alcalinisation des urines

Diminuer la sécrétion : chimiothérapie

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12
Q

qu’est ce que le sd de fanconi?

A

Tubulopathie chronique
rare,
Débit de chn urinaires moindre que NCM,
Réabsorption tubulaire proximale des chaines légères, qui vont s’accumuler dans l’épithélium du TCP.

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13
Q

Quelles sont les signes de sd de fanconi?

A
  • Glycosurie normoglycémie (!)
  • HypoUricémie par fuite urinaire
  • Hyperphosphaturie (ostéomalacie)
  • aminoacidurie
  • acidose métabolique tubulaire proximale (perde d’HcO3-)
  • HypoK a kaliurèse élevée
  • IR progressive
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14
Q

Quel est le ttt du sd de fanconi?

A

Symptomatique :

  • Correction hypophosphatémie
  • Supplémentation vitD
  • Alcalinisation

Chimiothérapie

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