physiopathologie : Maladie d'Alzheimer (cours 3 - Calon) Flashcards

1
Q

quelles sont les 3 expressions cliniques les plus fréquentes dans la maladie d’alzheimer

A
  • altération des fonctions cognitives
  • apparition graduelle des sx
  • diminution de l’autocritique
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Q

nommer les 3 éléments pouvant être affectés par l’altération des fonctions cognitives

A
  • mémoire
  • orientation dans le temps et l’espace
  • language
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3
Q

Des modifications importantes de la __________ sont généralement notées dans la MA

A

personnalité

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4
Q

V ou F : les oublis que nous avons dans la vie de tout les jours sont similaires à ceux de la MA

A

Faux, c’est différents

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5
Q

quels sont les 10 éléments représentant les signes précurseurs de la MA

A

1- Pertes de mémoire qui nuisent aux activités quotidiennes
2- Difficultés à exécuter les tâches familières
3- Problèmes de langage
4- Désorientation dans l’espace et dans le temps
5- jugement amoindri
6- difficultés face aux notions abstraites
7- objet égarés
8- changement d’humeur ou comportement
9- changement de personnalité
10- perte d’intérêt

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6
Q

quoi faut il retenir des 10 éléments étant les signes précurseurs

A

que les oublis de la MA affectent beaucoup plus la vie des patient que seulement un oubli que l’on fait dans la vie de tout les jours

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7
Q

La MA cause une perte d’autonomie apres combien de temps suite à diagnostique

A

5-10 ans

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8
Q

V ou F : la MA est mortelle

A

FAUX, par contre ses effets peuvent aug les risque de contracter une maladie mortelle comme une pneumonie.

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9
Q

espérance de vie d’un patient suite à diagnostique de MA
1- pt de 70 ans et moins
2- pt de 90 ans et plus

A

1- 4-16 ans
2- 2-5 ans

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10
Q

quelle maladie est le désordre neurocognitif le plus commun et la première cause de démence chez les personnes agées

A

alzheimer

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11
Q

quel est le principal facteur de risque de la MA

A

l’age

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12
Q

V ou F : il y a des facteurs génétique pouvant aug le risque de MA

A

VRAI : lallèle epsilon4 et l’apoE
(C’est la même chose el cass)

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13
Q

nommer d’autres facteurs de risque de la MA

A
  • faible éducation
  • historique familiale
  • maladie cardiovasculaires et diabète
  • sexe
  • alimentation
  • traumatisme cranien
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14
Q

nommer les actions reliés à une diminution du risque de MA

A
  • consommation modérée d’alcool
  • diète santé
  • activité physique et mentale
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15
Q

expliquer c’est quoi une diète santé en MA

A
  • fruit et légume
  • poisson (oméga 3)
  • faible en gras saturé
  • faible en viandes transformées
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16
Q

nommer les 4 éléments que la population suspecte d’être un facteur de risque, mais que les études prouvent le contraire

A
  • exposition à l’aluminium
  • virus
  • fumée de tabac
  • prise d’hormone
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17
Q

quells sont les facteurs de risques modifiable dans la MA

A
  • un peu l’éducation
  • maladie cardiovasculaire et diabète
  • ALIMENTATION
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18
Q

la MA affecte plus les hommes ou les femmes

A

Femmes

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19
Q

V ou F : la cause de la MA est peu connue

A

VRAI

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20
Q

Les cibles thérapeutiques de la MA évoluent en fonction de l’évolution de la __________ et par rapport a chaque __________

A

maladie
patient

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21
Q

Des mutations génétiques sont directement en cause dans moins de ___% des cas de MA

22
Q

les mutations génétiques engendrent quoi dans la MA

A

une augmentation de la production de peptides beta-amyloide

23
Q

quels sont les 4 marqueurs neuropathologiques de la MA (dans les notes de cours)

A

1) les enchevêtrements neurofibrillaires intracellulaires
2) les dépôts de peptides bêta-amyloïdes extracellulaires
3) une dysfonction synaptique
4) la mort de plusieurs groupes de neurones.

24
Q

quels sont les 2 marqueurs utilisés dans le diagnostic de la MA neuropathologique

A

1) les enchevêtrements neurofibrillaires intracellulaires
2) les dépôts de peptides bêta-amyloïdes extracellulaires

25
Q

où s’accumulent les enchevêtrements neurofibrillaires et de quoi sont ils composés

A

dans les neurones
contiennent la protéine tau hyperphosphorylée

26
Q

par quoi est caractérisé la pathologie amyloide

A

accumulation du peptide Abeta au cerveau

27
Q

le peptide Abeta forme quoi dans le cerveau

A
  • oligomère
  • fibrille
    -plaque amyloide extracellulaire
28
Q

QSJ : perte précoce de communication efficace entre les neurones

A

dysfonction synaptique

29
Q

quel est l’acronyme pour se souvenir des biomarquers de fluides dans la MA

A

A : Abeta
N : neurodégénérescence avec atrophie cérébrale
T : peptide Tau
I : inflammation
(ANTI)

30
Q

A lire

31
Q

qu’est ce qui précède souvent l’apparition des symptomes de la MA

A

une phase de troubles cognitifs légers (MCI en anglais)

32
Q

Tous les personnes ayant une phase de troubles cognitifs légers seront diagnostiquées de la MA dans les années suivantes

A

FAUX : 5 à 10 %

33
Q

combien d’échelle il y a pour qualifier l’avancée de la MA

A

2
- phase de la maladie
- échelle de reisberg

34
Q

quelles sont les 3 phases de la maladie

A
  • initiale
    -intermédiaire
  • avancée
35
Q

combien de stade possède la classification de reisberg

36
Q

quels sont les 2 tests cognitifs disponibles

A
  • mini-mental state examination (MMSE)
  • montreal cognitive assessment (MoCA)
37
Q

quel test cognitif est le plus sensible

A

montreal cognitive assessment (MoCA)

38
Q

c’est quoi un score normal au MMSE

A

MMSE : 24 et +

39
Q

dans quelle situation on utilise plus le montreal cognitive assessment (MoCA)

A

lors de suspicion de MCI malgré un score normal (24+) au MMSE

40
Q

quels sont les traitements pharmacologiques proposés selon la phase de la MA
initiale :
intermédiaire :
avancée :

A

initiale : Inhibiteur des cholinestérases
intermédiaire : inhibiteur des cholinestérase et mémantine
avancée : mémantine

41
Q

à lire

42
Q

sur quoi repose le diagnostique de la MA

A
  • évaluation clinique
  • historique médicale
  • discussions avec les proches
  • tests neuropsychologiques
43
Q

quels sont les autres diagnostique a exclure lors d’analyse de la MA

A
  • hypothyroidie
  • dépression
  • déficience en B12
  • tumeur
  • AVC
44
Q

V ou F : les risques de la MA sont 50% des facteurs de risques génétiques

A

FAUX : 60-80%

45
Q

quelles sont les 2 formes de la MA

A

Familiale
idiopathique

46
Q

quelle est la caractéristique de la forme familiale

A

apparition des sx plus précoce

47
Q

quel est la mutation la plus importante au niveau génétique sur la prévalence de la MA

A

la présence d’apoE4

48
Q

que fait l’apoE4

A

facilite l’agrégation et la déposition de Abeta sous forme de plaques amyloides dans le cerveau (selon chat gpt)

49
Q

quels sont les 7 signes neuropathologique de la MA (dans le PWPT)

A
  • déficit synaptique
  • stress oxydatif
  • neuroinflammation
  • pathologie vasculaire
  • pathologie Abeta
  • pathologie Tau
  • mort des neurones
50
Q

que se passe-t-il dans la MA lorsque l’on a une pathologie vasculaire

A

aug de l’Abeta vasculaire cérébral

51
Q

que se passe-t-il dans la MA lorsque l’on a une pathologie Tau

A

diminution du tau soluble
augmentation du tau insoluble

52
Q

que cause la mort des neurones dans la MA

A

déficit cholinergique