pharmacologie : maladie d'alzheimer ICE (cours 3 - Calon) Flashcards

1
Q

Quel est le MNP le plus important dans la MA

A

formation et le soutient des proches aidants et des professionnels

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2
Q

comment est la vision de traitement pour les personnes atteinte de MA en plus des traitements habituels

A

traitement des complications associées à la démence provenant de la MA

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3
Q

quelle recommandation on peut faire en tant que pharmacien au sujet de l’alimentation pour la prévention de la MA

A

consommation d’omega-3 à longue chaine

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4
Q

pourquoi il est possible de proposer la consommation d’omega 3 même s’il n’y a pas d’étude confirmant son efficacité

A
  • pas de risque
  • bon pour la santé cérébrovasculaire
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5
Q

quel est le premier réflexe que l’on devrait avoir lorsque l’on recoit une nouvelle ordonnance pour la MA

A

vérifier la présence d’agent pouvant aggraver le déficit cognitif

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6
Q

nommer 1 classe de médicament étant reconnu comme ayant des effets sur la cognition

A

anticholinergique

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7
Q

quels autres rx devrait on porter une attention particulière

A
  • anitdépresseurs tricyclique
  • antiparkinsoniens antichlinergique
  • antipsychotique
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8
Q

pour l’insomnie on privilègie quoi comme rx

A

zopiclone, zalepon ou benzodiazépine avec métabolisme simple

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9
Q

nommer 2 benzo avec métabolisme simple

A

lorazepam
oxazepam

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10
Q

en pratique l’administration de _______ dans la MA peut etre utile pour traiter les troubles de comportement ou neuropsychiatriques

A

psychotropes

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11
Q

pourquoi l’utilisation des psychotropes est remise en question

A

moins de 20% des patients y répondent
effets secondaires

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12
Q

avec quoi on traite les sx de dépression dans la MA

A

inhibiteur très sélectif de la recapture de la sérotonine pour avoir le moins d’effets anticholinergique possible

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13
Q

nommer un inhibiteur très sélectif de la recapture de la sérotonine

A

citalopram

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14
Q

V ou F : les traitements de la MA ont des effets sur l’évolution de la maladie

A

FAUX : les rx ont seulement des effets sur les symptomes

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15
Q

quel est la classe la plus présente pour le traitement des symptomes cognitifs de la MA

A

inhibiteurs des cholinestérases (ICE)

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16
Q

quels sont les 3 ICE

A
  • donépézil
  • rivastigmine
  • galantamine
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17
Q

Les ICE sont indiqués pour quels stades de la MA

A

léger et modéré

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18
Q

quel ICE est reconnu pour le traitement de la MA sévère

A

donépézil

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19
Q

QSJ : Ces agents entraînent une augmentation des concentrations de l’acétylcholine à son site d’action post-synaptique, en réduisant sa dégradation métabolique par les cholinestérases du cerveau.

A

inhibiteur des cholinestérase (ICE)

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20
Q

quels sont les 2 types de cholinestérase

A

acétylcholinestérase
butyrylcholinestérase

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21
Q

dire quelle(s) est/sont les cholinestérase bloqué par

  • donépézil
  • galantamine
  • rivastigmine
A
  • donépézil : acétylcholinestérase
  • galantamine : acétylcholinestérase
  • rivastigmine : acétylcholinestérase et butyrylcholinestérase
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22
Q

quel est l’avantage et l’inconvénient du rivastigmine du au fait qu’il touche les 2 types de cholinestérase

A
  • avantage : efficacité supérieur théorique
  • désavantage : plus d’E2
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23
Q

quel est l’E2 principale des ICE

A

symptômes gastrointestinaux

24
Q

nommer des sx GI possible avec les ICE (6)

A

dyspepsie,
nausées
vomissements
diarrhée
anorexie
perte de poids

25
Q

V ou F : les E2 GI des ICE sont transitoires

26
Q

quels sont les autres systèmes étant touchés par le E2 des ICE

A
  • SNC
  • Cardiovasculaire
27
Q

V ou F : Environ 50 % des patients qui ont utilisé un ICE, comparé à 17 % des patients sous placébo,
ont vu leur état clinique global s’améliorer

A

Faux : 25% pour ICE

28
Q

expliquer pourquoi l’efficacité des ICE diminue avec l’avancement de la MA

A

car ceux-ci viennent amplifier l’effet de l’ACH produite par les neurones. Plus la MA avance moins il y a de cellules capable de produire de l’ACH

29
Q

quel est le NNT des ICE

A

12 apres 6 mois de traitement

30
Q

La sommes des données cliniques issues d’études randomisées à double-insu démontrent clairement l’efficacité des ICE pendant ________________ de traitement.

A

une année

31
Q

expliquer les effets des ICE au dela de 1 an de traitement et sur le long terme

A

au dela de 1 an : retard de la perte d’autonomie, ralentissement de l’atrophie cérébrale

long terme : possibles effets bénéfiques

32
Q

quel ICE n’est pas métabolisé au foie

A

rivastigmine

33
Q

par quels CYP passent le donépézil et la galantamine

A

2D6 et 3A4

34
Q

pour quels stade de la MA le donépézil à été étudié efficace

A

initial
intermédiaire
avancé

35
Q

jusqu’à combien de temps de traitement de donépézil les effets peuvent se faire ressentir

A

52 semaines, mais pourrait être plus mais pas encore prouvé

36
Q

apres combien de temps on envisage l’augmentation a 10mg de donépézil

37
Q

V ou F : le donépézil ne nécessite pas d’ajustement en IR mais oui en IH

A

FAUX : pas d’ajustement dans les 2 cas

38
Q

V ou F : le donépézil possede beaucoup d’intéraction significative

A

FAUX : il n’y a pas d’interaction avec le 3A4 et 2D6 cliniquement significative

39
Q

dans quel cas on utilise les co à désintégration rapide de donépézil

A

difficulté à avaler

40
Q

a quelle dose et pendant combien de temps la rivastigmine à été démontré efficace

A

6-12mg par jour divisé en BID pendant 12-52 semaines

41
Q

quel est le mode d’inhibition de la rivastigmine et quel est l’effet clinique

A

inhibition pseudo-irréversible
durée de l’inactivation est de presque 10h malgré sa demi-vie courte

42
Q

V ou F : la prise de rivastigmine est DIE

A

FAUX : BID

43
Q

dans quelle situation clinique il faut ajuster la dose de rivastigmine

A
  • ClCr en bas de 50
  • IH légère a modérée
44
Q

dans quelle situation au niveau hépatique la rivastigmine est CI

A

IH sévère

45
Q

quelle est la 3e forme de rivastigmine disponible

A

timbre cutanés

46
Q

avantage et désavantage timbre cutané de rivastigmine

A

avantage : moins E2 GI
désavantage : érythème et prurit

47
Q

quel est le 2e mécanisme d’action de la galantamine

A

liaison allostérique a certains récepteurs nicotiniques de l’acéthylcholine

48
Q

quel est l’effet du 2e mécanisme d’action du galantamine

A

augmentation de l’action post-synaptique de l’acétylcholine

49
Q

Quels sont les éléments pour lesquels il existe des preuves cliniques de l’amélioration avec le galantamine

A
  • fonction cognitive
  • comportement
  • participation aux activités quotidiennes
50
Q

pour quels stade de la MA est utilisé la galantamine

A

initiale et intermédiaire

51
Q

quelles doses de galantamine sont efficace et pendant combien de temps

A

16 et 24 mg
pendant 36mois

52
Q

pour quelle population l,effet bénéfique est aussi détecté

A

80 ans et plus

53
Q

par quoi est métabolisé la galantamine

A

foie (2D6 et 3A4)

54
Q

quels médicaments font augmenter la concentration de galantamine

A

paroxetine
kétoconazole
érythromycine

55
Q

CI de la galantamine

A

IR sévère et IH sévère

56
Q

quelle est la dose maximale de galantamine lorsque DFGe est entre 9 et 60 ml/min