Trouble dépressif caractérisé (partie 2) Flashcards

1
Q

QSJ : Stimulation électrique brève réalisée sous anesthésie générale qui induit une convulsion dans des conditions contrôlées et qui résulte en une modification de l’activité neuronale

A

électroconvulsivothérapie (ECT)

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2
Q

durée de traitement de ECT

A

6-12 traitements

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3
Q

délai de réponse ECT

A

10-14 jours

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4
Q

E2 ECT

A

céphalée
somnolence
douleur musculaires
désorientation et confusion apres la procedure
trouble de mémoire normalement court terme

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5
Q

QSJ : Pulsions magnétiques au niveau du cerveau à l’aide d’une bobine inductrice placée sur le cuir chevelu qui résulte en une modification de l’activité des neurones situés dans le champ magnétique

A

stimulation magnétique transcranienne

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6
Q

E2 stimulation magnétique transcranienne

A

sensibilité
irritation cuir chevelu
céphalée
crise convulsive (tres rare 0.01-0.1%)

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7
Q

dans quel cas 50% des patients vont présenter des sx de retrait

A
  • diminution trop brutale
  • arret brusque
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8
Q

V ou F : les sx de retrait sont semblables chez tous les patients

A

FAUX : variables d’un individu à l’autre

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9
Q

apparition des sx de retrait et la durée des sx

A

apparition : 24-72 heures apres l,arrets
durée : 1 jour à 3 semaines

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10
Q

sx de retrait des antidépresseurs

A
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11
Q

comment effectuer une cessation d’un AD pris depuis moins de 4 semaines

A
  • arret en 2 sem ou moins
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12
Q

quelle est la caractéristique pharmacologique du rx pouvant affecter le risque de sx de retrait et comment ceci affecte les sx

A

temps de demi-vie
court = plus a risque de sx de retrait
long : moins à risque de sx de retrait

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13
Q

pendant combien de temps minimalement il faut continuer l’AD lorsque la rémission est atteinte

A

6-12 mois

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14
Q

nommer les 2 facteurs de risques de récurrences les plus importants et expliquer quoi faire dans ces cas la

A
  • sx résiduels persistants
  • historique d’adversité en bas âge

doit attendre 2 ans avant d’envisager l’arret

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15
Q

raison d’un échec au traitement AD

A
  • doses sous-thérapeutiques
  • durée de traitement inadéquate
  • mauvais diagnostic
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16
Q

quel est la méthode la plus sécuritaire lorsque l’on fait une substitution d’AD

A

chassé-croisé

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17
Q

temps minimum d’un chassé-croisé

A

2 semaines

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18
Q

avantages et inconvénients chassé-croisé

A

avantages :
- minimise l’apparition des sx de retrait
- limiter le risque de détérioration

désavantages :
- peut être long
- pt pourrait se sentir mieux et vouloir continuer les 2

19
Q

traitement en 1er ligne pour les adjuvants (agents qui améliore réponse des AD) =

A

ANTIPSYCHOTIQUES
aripiprazole
brexpiprazole

20
Q

nommer les 2 autres méthodes de substitution d’AD mais beaucoup moins utilisé

A
  • passage direct
  • changement séquentiel
21
Q

MA esketamine

A

antagoniste des récepteurs NMDA

22
Q

décrire les 2 situations où l’on utilise l’eskétamine

A
  • association avec ISRS ou IRSN pour dépression majeur chez l’adulte qui n’ont pas répondu à au moins 2 traitements
  • association avec AD comme traitement à court terme si besoin de soins psychiatriques urgents
23
Q

sous quelle forme se retrouve l’eskétamine

A

vaporisateur nasal

24
Q

que faut il surveiller apres l’administration de l’eskétamine

A
  • TA
  • réaction comme dissociation, anxiété, sédation et dépression respiratoire
  • évaluation avant de quitter l’établissement
25
Q

E2 eskétamine

A

aug TA
anxiété, dissociation
sédation, céphalée, nausée, vertige, étourdissement

26
Q

V ou F : la paroxetine est indiqué pour la Dépression chez l’enfant et adolescent

A

FAUX : aucun traitement approuvé au canada chez les enfant de 18 ans et -

27
Q

1er ligne et 2e ligne de traitement chez l’enfant et adolescent

A

1er : TCC et TIP
2e : fluoxetine, escitalopram, sertraline, citalopram

28
Q

expliquer comment la prestation de la dépression chez les personnes âgées est différentes

A
  • moins de tristesse
  • plus de sx physiques et troubles cognitifs
29
Q

nommer des exemples de sx physiques et troubles cognitifs ressentis chez la personne agée en dépression

A
  • Problèmes digestifs
  • Insomnie
  • Fatigue extrême
  • Perte d’intérêt reléguée à l’arrière-plan
30
Q

quel est l’effet de la diminution du réflexe barorécepteur chez les personnes agées

A

susceptibilité accrue aux effet hypotenseurs des AD et risque de chute

31
Q

personnes agées : Augmentation de la sensibilité aux effets _____________ liés à la sérotonine

A

extrapyramidaux

32
Q

expliquer les personnes agées et le SIADH

A

augmente avec l’hyponatrémie

33
Q

les personnes agées ont une sensibilité accrue aux effets :

A

noradrénergique
alpha-bloquant
anticholinergique

34
Q

1er et 2e ligne de traitement pour dépression chez la personne agée

A

1er : sertraline ou duloxetine
2e : citalopram, escitalopram

35
Q

que faire avec la dose initiale et l’ajustement chez les personnes agées

A
  • débuter à faible dose (1/2 dose)
  • titrer très lentement
36
Q

V ou F : les personnes agées auront souvent besoin des mêmes doses que les adultes

37
Q

conséquence d’un EDC non traité pendant la grossesse ou en post partum

A
  • nuit au développement du foetus
  • impact sur le développement de l’enfant apres la naissance
38
Q

risques possibles avec un traitement AD pendant la grossesse

A
  • avortement spontané
  • travail pré-terme
  • bébé faible poids
  • 1er trimestre : malformation congénitales avec cerrtains AD
  • hypertension pulmonaire persistante du nouveau-né
39
Q

risque avec paroxetine au 1er trimestre

A

risque accru de malformations congénitales (surtout cardiaque)

40
Q

risque au 3e trimestre avec l’utilisation d’AD

A

syndrome d’abstinence néonatal

41
Q

sx du syndrome d’abstinence néonatal

A

agitation
insomnie
irritabilité
tremblement
sx GI
tachypnée
dépression respiratoire
convulsion

42
Q

1er et 2e intention si dépression péripartum légère à modérée

A

1er : TCC, TIP
2e : sertraline, citalopram, escitalopram

43
Q

1er ligne dépression péripartum sévère

A

1er : sertraline, citalopram, escitalopram

44
Q

dire vrai ou faux

1- l’allaitement n’est pas CI durant le traitement avec AD
2 - l’exposition dans le lait maternel est supérieur à celle dans l’utérus
3- aucune évidence d’atteintes neurodéveloppementales à long terme des AD avec allaitement

A

1- VRAI
2- FAUX
3- VRAI