Physiologie hépatique Flashcards

1
Q

Quantité de bile produite par le foie/j?

A

500-750mL

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2
Q

Diff entre voies biliaires intrahépatiques et extra-hépatiques?

A

Intra:
- comprend les canicules se joignant pour former canaux hépatiques D et G

Extra:
- Canal hépatique commun (se joint avec canal cystique)
- Cholédoque

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3
Q

Role de la vésicule biliaire?

A

emmagasiner la bile entre les repas et de la livrer au duodénum lors des repas.

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4
Q

CLP:
La muqueuse de la vésicule biliaire démontre l’un des plus hauts taux d’ ________ ______ du corps.

A

Absorption hydrique

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5
Q

Sous quel signal la vésicule biliaire déversera son contenu au duodénum?

A

En se contractant sous le stimulus de l’hormone cholécystokinine

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6
Q

Décrit la composition de la bile.

A
  • Principalement: eau, bicarbonate, ions
  • 1,5%: sels biliaires, phospholipides, cholestérol, bilirubine et protéines/mucus.
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7
Q

nomme un ex de ce qui pourrait se produire si un déséquilibre des constituants en solution (1,5%) de la bile survenait (par ex, précipitation du cholestérol).

A

Formation de calculs de cholestérol

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8
Q

Quels sont les deux sources des constituants de la bile? chaque constituant provient de quelle source?

A
  1. Hépatocytes : sécrétion canaliculaire
    * Les sels biliaires conjugués, les phospholipides, le cholestérol et la
    bilirubine.
  2. Épithélium ductulaire
    * Sécrétion d’eau et de bicarbonate.
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9
Q

La sécrétion de l’épithélium ductulaire dans la formation de la bile est modulé par quoi?

A
  • Modulée par la sécrétine et le nerf vague
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10
Q

Décrit ce qui se produit au niveau de la régulation de la vidange biliaire en période de jeune.

A
  • Tonus du sphincter d’ordi est élevé: résistance au passage de la bile, empêche le reflux de liquide intestinal vers voies biliaires
  • Bile dirigée vers vésicule biliaire: vésicule concentre la bile (retire grande quantité d’eau) pour accueillir volume
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11
Q

Décrit ce qui se produit au niveau de la régulation de la vidange biliaire après un repas.

A
  • Cellules endocrines de la paroi intestinale perçoivent l’arrive des lipides, elles sécrètent l’homme cholécystokinine.
  • Cette hormone stimule contraction vésicule biliaire et fait relâcher le sphincter d’Oddi
  • Une bile concentrée se déverse dans tube digestif
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12
Q

Qu’est-ce que le sphincter d’ordi?

A

Sphincter de la jonction entre les voies biliaires et le duodénum

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13
Q

Nomme les fonctions des sels biliaires.

A
  • Solubilité
  • Digestion et absorption des lipides
  • Digestion des protéines
  • Régulation du cholestérol sanguin
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14
Q

Décrit le role des sels biliaires dans la digestion et absorption des lipides.

A

Participes a formation de micelles permettant absorption
- acides gras
- vitamines liposolubles

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14
Q

Décrit le role des sels biliaire dans la solubilité.

A
  • essentiels pour équilibre de solubilité biliaire du cholestérol
  • Si diminue sels biliaires, augmente risque de formation de calculs vésiculaires
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15
Q

Décrit le role des sels biliaires dans la digestion des protéines.

A

Facilitent la digestion protéique en dénaturant protéines alimentaires

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16
Q

Décrit la formation des sels biliaires. Par quelle cellules?

A

Hépatocytes
1. synthétisent acides biliaires (primaires) a partir du cholestérol (stéroïdes + chole/bile) par modifications biochimiques simples

  1. Conjuguent ces acides biliaires primaires et secondaires a la taurine ou la glycine, pour obtenir sels biliaires.
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17
Q

Diff entre acides biliaires primaires, secondaire et tertiaires?

A

Primaires: hépatocytes synthétisent acides biliaires

Secondaire et tertiaires: les acides biliaires primaires modifiés lors de leur passage dans l’intestin

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18
Q

Explique le cycle entéro-hépatique.

A

Réabsorption des sels bilaires
1. Acides et sels excrétés dans la bile
2. Participent a la digestion des lipides et protéines
3. Récupérés en grande parie par absorption a l’iléon (surtout iléon terminal)
4. Recirculation des sels biliaires par veine porte jusqu’au foie

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19
Q

Importance du cycle entéro-hépatique?

A

80-90% sels et acides biliaires utilisé sont recyclé, 4-12x par jour

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20
Q

Qui suis-je?
pigment toxique qui est un produit de dégradation des hématies.

A

Bilirubine

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21
Q

CLP: Le foie _____, ______ et ____ la bilirubine dans les voies biliaires.

A

Capte, transforme, excrète

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22
Q

3 étapes de métabolisme de la biribuline?

A
  1. Métabolisme pré-hépatique
  2. Métabolisme hépatique
  3. Métabolisme post-hépatique
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23
Q

Décrit le métabolisme pré-hépatique de bilirubine.

A
  1. Dégradation de l’hémoglobine dans système réticulo-endothéliale de la rate et du foie produisant biliverdine (vert)
  2. Biliverdine devient bilirubine non-conjuguée/libre (jaune)
  3. Bilirubine non conjugué ets insoluble dans l’eau, se lie donc a albumine pou transport plasmatique.
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24
Q

V/F: on peut retrouver de la bilirubine non-conjuguée dans l’urine.

A

Faux: comme elle est attachée a l’albumine pour son transport plasmatique et que l’albumine ne traverse pas la barrière glomérulaire, on ne retrouve pas de bilirubine non-conjuguée dans l’eau

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25
Q

Décrit l’étape de métabolisme hépatique du métabolisme de la bilirubine.

A
  1. Captation:
    - transporteur de l’hépatocyte (pole sinusoïdal) capte bilirubine non-conjuguée
  2. Liaison
    - bilirubine se lie a des protéines pour cheminer vers réticulum endoplasmique
  3. Conjugaison
    - Enzyme glucoronyl-transférase crée biribulin conjuguée (soluble, peut être excrété dans bile)
  4. Excrétion
    - transporteur actif excrète bilirubine conjuguée dans canicule biliaire
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26
Q

Décrit le métabolisme post-hépatique du métabolisme de la bilirubine.

A

pas réabsorbée par intestin, bactéries réduisent bilirubine conjuguée en urobilinogène (10%) et stercobilinogène.

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27
Q

Poru le métabolisme post-hépatique de la bilirubine, décrit ce qu’il adviendra de ces deux formes excrétion.

A
  • Urobilinogène devient urobiline: peu absorbé, surtout excrété dans urines (couleur orange)
  • Stercobilinogène devient stercobiline: demeure dans intestin, donne couleur brune des selles
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28
Q

CLP: Le foie est responsable de la dégradation des acides aminés, dont un sous-produit est toxique, l’______.

A

l’ammoniaque

29
Q

L’ammoniaque est toxique pour le cerveau. Un excès d’ammoniaque peut entrainer quelle pathologie pour ce dernier?

A

Encéphalopathie hépatique

30
Q

Comment le foie peut-il participer a l’excrétion de l’ammoniaque?

A

Possède une grande capacité de conversion de l’ammoniaque en urée (cycle de l’urée)

31
Q

Décrit la transformation des Rx per os liposoluble lorsqu’ils passent au foie? comment éviter cela?

A
  • Diffusion passive entre a travers épithélium digestif, entre par veine porte au foie; immédiatement biotransformés lors de ce premier passage en métabolites hydrosolubles
  • éviter: Rx IV ou SC évite ce remier passage hépatique
32
Q

Différencie le 2 types de réactions de biotransformation au foie.

A
  1. Rx hydroxydes par cytochrome P450 en produits moins actifs ou parfois transformés en substance plus actives
  2. Rx conjugués et rendu inactifs: conjugaison h.patique rend soluble, permet excrétion biliaire/rénale possible
33
Q

V/F: les rx peuvent induire ou inhiber l’activité enzymatique des cytochromes P450 et ainsi modifier l’effet thérapeutique d’un autre Rx.

34
Q

Effet de ces deux pathologies sur la biotransformation des rx?
A) Insuffisance hépatique
B) Hypertension portale

A

A) Diminution de la biotransformation
B) Shunts= voies d’évitement pour biotransformation de ce premier passage

35
Q

Quelles hormones peuvent êtres métabolisés/transformés par le foie?

A
  • Sérotonine (métabolisée en 5-HIAA, syndrome carcinoïdes)
  • Biotransformation de stéroides
36
Q

Décrit la biotrasnformation de stéroïdes (sécrétés par surrénales et transformés par le foie ) et son importance (d’un respect du rapport oestrogène/tstostérone.)

A

A)
- glandes surrénales sécrète androgènes: transforme par foie en testostérone, estradiol et estrone
- Andrstènedione et DHEA sécrétés par surrénales: stimule tissu adipeux a transformer testostérone en estradiol et estrone

B)
- si augmentation rapport oestrogène/tetsostérone, féminisation du corps

37
Q

Pourquoi est-il uimportant pour le foie de métaboliser le sérotonine?

A
  • si métastases au foie, syndrome carcinoïdes, sérotonine fait son accès délétère (dans tumeur carcinoïdes du grêle)
38
Q

Comment le foie joue-t-il un role important dans métabolisme d’Acide lactique?

A

Transforme l’acide lactique en glucose
élimine plus de la moitié d’Acide lactique produit quotidiennement

39
Q

role de ces trois enzymes? (meme role)
- L’alcool déshydrogénase (dans le cytoplasme)
- Le cytochrome P450 du MEOS (dans le réticulum endoplasmique)
- La catalase (dans les peroxysomes).

A

métaboliser l’alcool; éthanol transformé en acétaldéhyde

40
Q

Effet toxique de l’acétaldéhyde? comment éviter?

A

hangover:
aldéhyde désydrogénase transforme acétaldéhyde en acétate

41
Q

Qui suis-je?
petite protéine produite en grande quantité par le foie et libérée dans
la circulation sanguine

42
Q

La mesure de la concentration d’albuminé sanguine (albuminémie) est un reflet de …?(3)

A
  • la nutrition (apports protéiques)
  • la digestion/absorption de protéines
  • la capacité de la fonction hépatique de synthèse
43
Q

Quelle déficit suis-je?
œdème à godet des membres inférieurs, occasionné par la diminution de la pression oncotique

A

Hypoalbuminurie

44
Q

Qui suis-je?
test représentatif de la fonction hépatique et de l’activité des facteurs de coagulation

B) quelle condition a respecter pour qu’il soit valide?

A

Test de coagulation (RNI= ratio normalisé international

B) pas de déficit en vitamine K

45
Q

Nomme les protéines de la coagulation issues du foie. lesquels sont pro-coagulants, lesquels anticoagulants.

A

facteurs pro-coagulants (facteur II, VII, IX, X et fibrinogène) et les facteurs anticoagulants (antithrombine III, protéine C, protéines S)

46
Q

Quels facteurs de coagulations sont dépendants de la vitamine K? Pourquoi?

A

Facteurs pro coagulants II, VII, IX, X

vitamine K requise comme cofacteur de l’activité enzymatique de coagulation

47
Q

CLP: Si l’administration de vitamine K ne normalise pas le RNI, il y a donc un problème hépatique de ______.

A

de synthèse

48
Q

Qui suis-je?
Principale protéine de stockage du fer.

B) STockaege s’effectue a quel endroit

A

Ferritine

B) au foie

49
Q

Ferritine: synthétisée par? dans quels maladies peut on observer augmentation de ferritine?

A

Synthétisée par hépatocytes

dans les maladies du foie

50
Q

qu’est-ce qui survient si excès de fer?

A

Hormone hepcidine est synthétisée, tente de diminuer absorption intestinale du fer

51
Q

Nomem des hormones synthétisée par le foie. 2 roles de chacune?

A

Angiotensinogène :
* Précurseur de l’angiotensine.
* Rôle dans le syndrome hépatorénal

Thrombopoïétine :
* Stimule les mégakaryocytes (production de plaquettes)
* La diminution de synthèse de la thrombopoiétine joue un rôle dans l’hypoplaquettose associée à la cirrhose (l’hypersplénisme diminue aussi le nombre de plaquettes)

52
Q

Comment les glucides, protéines te lipides se rendent-ils au foie?

A

Protéines et glucides: directement par flot veineux portal

Lipides: évite premier passage et prennent route lymphatique, mais vont au foie lors du 2e passage hépatique (artère hépatique)

53
Q

Nomme des processus que le foie peut entreprendre avec le glucose. def les brièvement.

A
  1. Glucogénogénèse: réservoir, glucose en glycogène
  2. Glugogenolyse: Foie libère glucose durant jeune, maintient glycémie
  3. Glycolyse: glucose pou produire énergie par hépatocytes
  4. Lipogénèse: excès de glucose en gras et cholestérol
  5. Glyconéogénèse: jeune, si pu de glycogène, glucose a partir de lactate, acides aminés et glycérol
54
Q

Comment le foie régule-t-il les concentrations de gras sanguins (Cholestérol, triglycéride)?

A

Les excrète dans le sang, les capte a nouveau, les excrète en partie dans la bile

55
Q

Qui suis-je?
Formé à partir du glucose ou de l’alcool, ou acheminés au foie par les chylomicrons

A

Lipides hépatiques

56
Q

CLP: les acides gras endogènes sont synthétisés par le foie a partir des glucides lorsqu’il y a une abondance d’______ ou excès de _____.

A

Acétyl coa

glucose

57
Q

CLP: les triglycérides sont libérés dans la circulation sanguine, emballée par des transporteurs, les ________.

A

Lipoprotéines (HDL, LDL, VLDL)

58
Q

CLP: les _______ ________ _______ provient d’un processus d’absorption et de reconstitution en TG se déroule;ant dans les entérocytes, puis transportés par des _______.

A

Acides gras alimentaires

Chylomicrons

59
Q

Décrit le métabolisme des acides gras par le foie. Important source pour quel processus du glucose?

A
  • acides aminés désaliénés au foie, produisant NH4
  • Désamination produit acide cétonique, converti en glucide et glycogène

Acides cétonique = plus importante source pour gluconéogénèsee

60
Q

LE cholestérol est essentiel pou r…(3)?

A

constitution des membranes cellulaires dans tous les tissus, pour la synthèse des hormones stéroïdiennes, et pour la synthèse des sels biliaires.

61
Q

Par quoi est déterminé le

A
  • Les apports alimentaires (20%)
  • La réabsorption intestinale (20%)
  • La sécrétion dans la bile
  • La synthèse de novo
62
Q

La synthèse de Novo
A) survient principalement dans?
B) est dépendante de ?

A

A) foie
B) disponibilité de molécules du cycles de Krebs et enzyme HMG-coA réductase

63
Q

Qui suis-je?
enzyme exprimé dans les hépatocytes et est essentielle à la synthèse du cholestérol.

A

HMG-coA réductase

64
Q

CLP: Le cholestérol hépatique sera en partie excrété dans la _____, en partie libéré dans le ______ emballé dans les _______et ainsi pourra être capté partout et utilisé continuellement.

A

Bile
sang, lipoprotéines

65
Q

Le cholestérol hépatique lorsque libérée dans bile ou dans sang pourra être utilisé a quelles fins? (3)

A
  • Le renouvellement des cellules de l’épiderme (stérols de la peau)
  • Le renouvellement des cellules de l’endoderme (le tube digestif se renouvelle
    continuellement)
  • La synthèse des hormones stéroïdiennes(minéralo-corticoïdes, hormones sexuelles, etc)
66
Q

V/F: la HMG-coA réductase permet au cholestérol d’entrer dans composition du sang.

A

F: de la bile

67
Q

V/F: le foie possède un role de catabolisme seulement.

A

F: anabolisme et catabolisme

68
Q

Le foie possède un role de catabolisme, masi aussi d’anabolisme. Nomme des exemples de catabolisme et synthèse faite par le foie.

A
  1. Catabolisme hépatique
    - Bilirubine
    - Rx
    - Hormones
    - Acide lactique
  2. Synthèse hépatique
    - Protéines (albumine, facteurs de coagulation et anticoagulants)
    - Fer
    - Hormones
    - Métabolisme Glucides, lipides, protéines
69
Q

Nomme et résume les 5 roles du foie.

A
  1. Sécrétion de bile
    - Bilirubine
    - Sels biliaires
    - Homéostasie du cholestérol, calculs
  2. Synthèse
    - Albumine, transferrine, ferritine
    - Tests de la coagulation
  3. Fonctions hormonales, fonction endocrine
    - Insuline Growth Factor, Thyroxine 4àthyroxine 3, stéroïdes
    - Angiotensinogène
    - Rénine
  4. Homéostasie (entreposage et métabolisme de) - Vit A, D, fer
  5. Catabolisme
    - Détoxification, disposition hormonale