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Medicina > Oncologia > Flashcards

Oncologia Flashcards

1
Q

Qual o tamanho de um tumor palpável ou de um tumor microscópico?

A

Palpável : 10^9 células (1cm^3)
Microscópico: micro metástases menos de 10^6 células.

Quanto menor o tumor, menor a dose de radiação necessária para erradicar o tumor.

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2
Q

O câncer mais frequente em nossa região?

A

Câncer de colo uterino: carcinoma epidermoide de cervix

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3
Q

Dose de radiação para tratamento oncológico?

A

Diario:1,8-2Gy: 5x
Semanal:10Gy
Total: 40-70Gy dependendo se a micro ou macroscópico

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4
Q

Quais são os objetivos da radioterapia?

A

Curativa: erradicar o tumor até a segunda estação ganglionar. evitar ao máximo o dano a tecido são.
Paliativa: alívio de sintomas.

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5
Q

Cancer é a segunda causa de morte no mundo em 2020.
V ou F?

A

Verdadeiro.

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6
Q

Hay cinco principales factores de riesgo conductuales y dietéticos:
1. índice de masa corporal IMC elevado,
1. ingesta reducida de frutas y verduras,
1. falta de actividad física,
1. consumo de tabaco - principal fator de risco y
1. consumo de alcohol.
V ou F?

A

Verdadeiro

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7
Q

Quais os principais virus envolvidos em casos de cancer?

A

Papilomavirus e virus das hepatites.

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8
Q

Cite os principais tipos de cancer por ordem de mortalidade.

A
  1. Pulmonar
  2. Hepatico
  3. Colorretal
  4. Gástrico
  5. Mamário
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9
Q

Quais os três tipos de carcinógenos externos?

A

Fisicos (radiações UV e ionizantes (rx, alfa, beta, gama)
Quimicos (amianto, tabaco, aflatoxinas, arsênico)
Biológicos (virus,bacterias (H.Pylori), parasitas)

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10
Q

A ordem para formação de cancer adenocarcinoma é metaplasia displasia e adeno carcinoma.
V ou F?

A

Verdadeiro.

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11
Q

Quais os 3 passos para diagnóstico precoce (temprano) de câncer?

A
  1. conciencia del posible problema de salud y acceso a la atención médica;
  2. evaluación clínica, diagnóstico y estadificación;
  3. acceso al tratamiento.
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12
Q

Cite exemplos de métodos de cribado (rastreio) de câncer.

A
  1. la inspección visual con ácido acético para detectar el cáncer cervicouterino en entornos con pocos recursos;
  2. las pruebas de detección de los papilomavirus humanos que pueden causar cáncer cervicouterino;
  3. la citología vaginal para el cribado del cáncer cervicouterino en entornos con ingresos medios y altos; y
  4. la mamografía para el cribado del cáncer de mama en entornos con ingresos altos.
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13
Q

Cite os níveis de prevenção e as respectivas ações

A

Primário: colher citologia e vacinação.
Secundário: dx precoce e limitação do dano (quimioradioterapia)
Terciário: reabilitação (psicológica e gastrointestinal, uretral, vaginal, etc)
Quaternária: evitar exames e tratamentos desnecessários.
Quinquenária: proteção dos profissionais de saúde.

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14
Q

Defina NEOPLASIA.

A

Massa anormal de tecido de crescimento excessivo descoordenado de origem autônoma que continua a crescer mesmo após a interrupção do estímulo que induziu sua mutação.

Relacionado à PERDA DE MECANISMOS DE REGULAÇÃO DE CRESCIMENTO E REPLICAÇÃO CELULAR.

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15
Q

Qual é a proteína supressora de tumor que induz apoptose celular após dano excessivo ao ADN?

A

P53

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16
Q

Defina atipia celular

A

Perda da morfologia celular normal.

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17
Q

Quais as características de uma celula atípica?

A
  1. Pleomorfismo nuclear (variações em tamanho e forma de núcleo)
  2. Hipercromatismo (alto conteúdo de ADN)
  3. Perda da relação núcleo-citoplasma.
  4. Mitoses atípicas.
  5. Perda da polaridade.
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18
Q

Quais os 5 critérios de benignidade/malignidade?

A
  1. Diferenciação
  2. Anaplasia (perda da característica funcional original)
  3. Taxa de Crescimento
  4. Invasão local
  5. Metástases (via hematógena ou linfática)
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19
Q

Critérios de tumor benigno (benignidade)

A

Bem diferenciado (parece com o tecido que deu origem). Pouco ou nada anaplásico.
Vel. Cresc. mais lenta.
Invasão local expansiva com formação de capsula.

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20
Q

Critérios de tumor com malignidade

A

Indiferenciado/mal diferenciado: diferente do tecido que deu origem.
Anaplasia
Velocidade de crescimento mais rápida.
Invasão local infiltrante não delimitada e sem respeitar limites anatômicos.
Metástase pela via hematógena OU linfática p. e. pleura, peritônio.

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21
Q

Defina anaplasia

A

Anaplasia é o processo em que as células perdem as suas características especializadas e passam a ter características semelhantes às das células embrionárias.

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22
Q

As metástases se disseminam por quais vias? Quais órgãos são mais afetados em cada via?

A

Via linfática: ganglios linfáticos
Via hematógena: pulmão e fígado.

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23
Q

Nas metástases as células tumorais aparecem isoladas em pequenos grupos e as células mesoteliais são menores que as células tumorais.
V ou F?

A

Verdadeiro.

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24
Q

Qual sufixo benigno e qual é maligno?

A

Benigno: OMA e mioma
Maligno: Sarcoma. Exceção: linfomas e leucemias.

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25
Q

Teratoma imaturo é benigno ou maligno? E o teratoma?

A

Teratoma: benigno
Teratoma imaturo: maligno.

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26
Q

Defina quimioterapia.

A

uso de agentes farmacológicos (uso de químicos) cuya finalidad es atacar a las células neoplásicas y afectar la historia natural de las mismas, induciendo muerte celular

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27
Q

Paul Erlich criou o termo quimioterapia.

A

Verdadeiro.

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28
Q

Agentes aquilantes causam hipoplasia linfoide e foram usados em 1943 em neoplasias hematopoieticas.
V ou F?

A

Verdadeiro.

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29
Q

Quais as 4 modalidades de quimioterapia?

A

Neoajduvante (ANTES. reduz tumor, avalia sua sensibilidade, e controle local)
Concomitante (SIMULTÂNEA efeito sistêmico e controle local)
Adjuvante (DEPOIS a tratamiento local y en ausencia de enfermedad sistémica. Eliminar micrometástases)
Paliativa (Aliviar manifestaciones de la enfermedad o prolongar el periodo libre)

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30
Q

Quais os PRINCIPIOS da terapia combinada?

A
  1. Citotoxicidade superior a células tumorais com menor toxicidade ao paciente (huésped).
  2. Maior cobertura de linhas celulares resistentes.
  3. Evitar aparecimento de população tumoral resistente.
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31
Q

Quais as NORMAS da poliquimioterapia?

A
  1. Combinar drogas ativas per si.
  2. Seleção de drogas menos tóxicas evitando sobreposição de toxicidade entre elas
  3. Usar dose e esquema ótimos
  4. Intervalos para recuper a M.O.
  5. Drogas com mecanismos de ação distintos.
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32
Q

Quais as possíveis respostas (valoração da resposta ao tratamento)?

A

Resposta Completa: 100%.** Sem evidência clínica, radiográfica ou sorológica** tumoral.
Resposta Parcial: Redução entre 50% e 100% de diâmetros máximos transversais do tumor original avaliado por clínica ou imagem.
Resposta mínima: Reação menor de 50% em diâmetros máximos transversais

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33
Q

O que avalia o Índice de Karnofsky?

A

Quantifica o desempenho dos pct com enfermidade maligna de 0 a 100.

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34
Q

O que significa ECOG?

A

ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group). Escala que avalia o nível de sintoma do paciente.

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35
Q

Descreva os níveis 80-90-100 do Índice de Karnofsky sobre
1-“Capacidad para realizar una actividad (trabalho)”

A

100 - atividade normal sem sinais da doença.
90- atividade normal. sinais mínimos da doença.
80 - atividade normal com esforço.

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36
Q

Descreva os níveis 50-60-70 do Índice de Karnofsky sobre:
2- “Incapacidad para el trabajo. Permanece en su domicilio. Requiere una diversa variedad de asistencia:”

A

Nestes níveis o paciente não tem mais capacidade para o trabalho mas ainda cuida de si mesmo.
70: Se cuida por si mismo
60: Requiere asistencia ocasional
50: Precisa considerable asistencia

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37
Q

Descreva os níveis 10-20-30-40 do Índice de Karnofsky sobre:
3- Incapacidad para cuidar de si mismo. Requiere cuidados a nivel de hospital. Enfermedad rapidamente progresiva

A

40: Incapacidad importante. Precisa cuidados especiales
30: Se precisa hospitalizacion
20: Gravemente enfermo
10: Moribundo

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38
Q

Explique os 5 níveis (0-4) ECOG.

A

0: Completamente asintomatico
1: Sintomatico pero ambulatorio
2: Sintomatico y en cama menos del 50% del dia
3: Sintomatico en cama mas del 50% del dia pero no postrado
4: Postrado

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39
Q

Explique as toxicidades a curto medio e longo prazo.

A
  1. Toxicidad a corto plazo
    Náusea y vómito intrascendentes
  2. Toxicidad a mediano plazo
    Mielosupresión, mucositis y diarrea
  3. Toxicidad a largo plazo tardía
    Doxirrubicina. S2. Miocarditis e insuficiencia cardiaca
    Bleomicina. Fibrosis pulmonar
    Cisplatino. Nefropatía y neuropatía
40
Q

Diferencia a resistência intrínseca da resistência adquirida aos fármacos quimioterápicos.

A

Resistencia intrínseca:
Tumor insensible o poco sensible al tratamiento inicial, debida a factores inherentes al fármaco .

Resistencia adquirida:
Personas en recaída, después del tratamiento en apariencia exitoso

41
Q

Defina a Hipótese de Goldie-Colman

A

“La probabilidad de que un determinado tumor albergue células resistentes en el momento del diagnóstico está en función del tamaño del tumor y de la** frecuencia de la mutación**”

42
Q

Explique a classificação de fármacos quimioterápicos quanto ao ciclo celular.

A
  1. Não específicos do ciclo celular: eliminam células que não estão em divisão. Bons em tumores com baixa atividade proliferativa.
  2. Específico do ciclo celular:
    A. Especificos da fase:
    * G0. Son refractarias a quimioterapia
    * G1. L- Asparraginasa
    * S. Antimetabolitos, hidroxiurea, procarbacina y hexametilmelamina
    * G2. Bleomicina y alcaloides de la vinca
    * M. Alcaloides de la vinca

B. Não específicos da fase.
Drogas ciclo-específicas pero no fase-específicas: Agentes aquilantes, dacarbacina y cisplatino

43
Q

Qual a classificação dos quimioterápicos quanto a família/estrutura química?

A
  1. Antimetabolitos
  2. Agentes alquilantes
  3. Alcaloides de las plantas
  4. Antibióticos antitumorales
  5. Cisplatina y derivados
  6. Misceláneo
44
Q

Explique os fármacos da família antimetabólitos.

A

Inibem síntese de ADN. Atuam na fase S. Ex:
* Antifólicos: Inhiben la dihidrofolato reductasa (metrotexate)
* Antipurínicos: inhiben síntesis de purinas (6 mercaptopurina, 6 tioguanina y azatioprina)
* Antipirimidínicos: Inhiben la dimidilato sintetasa (5 fluoracilo, floxuridina, citarabina, gencitabina)
* Antiadenosínicos:Inhiben la adenosin desaminasa (pentostatina) o ADN polimerasa (Fludarabina)

45
Q

Explique os fármacos da família aquilantes.

A

Formam vínculos moleculares com ácidos nucléicos e proteínas.
* Clasicos: Forman puentes inter o intracatenarios inhiben la duplicación del ADN (mostaza nitrogenada, ciclofosfamida, clorambucil y busulfan)
* Nitrosureas: Mecanismo similar ao clássico: Carmustina, lomustina, semustina

46
Q

Explique os fármacos da família alcaloides das plantas.

A

Alcaloides das plantas:
* Alcaloides de la vinca: Bloquean la mitosis en metafase impidiendo el ensamblaje de los microtúbulos (vincristina, vinblastina)
* Epidodofilotoxina: Inhiben la mitosis en fase G2 y M (etopósido y tenipósido)
* Alcaloides del tejo: inhiben la despolarización de lo microtúbulos (paclitaxel y docetaxel) TAXANOS
* Derivados de la Camptotecina: inhiben la unión al complejo DNA topoisomerasa 1 (irinotecan y topotecan)

47
Q

Cite os fármacos da família antibióticos antitumorais.

A
  • Antraciclinas: Producen lesión de la membrana y se intercalan en el ADN (adriamicina, daunorubicina, idarrubicina)
  • Mitomicina C inhibe DNA y RNA;
  • Bleomicina Actinomicina D, se intercala en el ADN
48
Q

Explique os fármacos da família cisplatino e derivados.

A

Forman puentes intracatenarios en el DNA (Cisplatino y carboplatino)

49
Q

Explique os fármacos da família miscelânea.

A
  1. Procarbacina: Forma radicales fijos
  2. Dacarbacina: Actúa como alquilante o antimetabolito
  3. Hexametilmelamina: Mecanismo incierto
  4. Hidroxiurea: Inhibe** síntesis de ADN**
  5. L-Asparaginasa: Inhibe síntesis de proteínas, ADN y RNA
50
Q

Defina o conceito de intensidade da dose.

A

Se define como la cantidad de citostático que se administra por unidad de tiempo y se expresa como mg/m2/semana, con independencia del esquema y vía de administración

51
Q

Derivados da Camptotecina são alcaloides das plantas. Eles Inhiben la unión al complejo DNA topoisomerasa 1. Irinotecan e Topotecan são exemplos deles.
V ou F?

A

Verdadeiro.

52
Q

Marque V ou F em cada item:
Quanto a classificação por famílias, em miscelâneo:
( ) Procarbacina: Mecanismo incierto
( ) Dacarbacina: Forma radicales fijos
( ) Hexametilmelamina: Inhibe síntesis de proteínas, ADN y RNA
( ) Hidroxiurea: Inhibe síntesis de ADN
( ) L-Asparaginasa: Actúa como alquilante o antimetabolito

A

F-F-F-V-F.
Justificativa:
Procarbacina: Forma radicales fijos
Dacarbacina: dAcAr tem 2 As: Actúa como Alquilante o Antimetabolito
Hexametilmelamina: Mecanismo incierto
Hidroxiurea: Inhibe** síntesis de ADN. utilizado para o tratamento de casos mais graves da doença falciforme em todo o mundo.
L-Asparaginasa: Completão. Inhibe síntesis de proteínas, ADN y RNA**

53
Q

A mitose tem algumas fases como Metafase, G2 e M.
Sobre a atuação dos alcaloides das plantas que atuam sobre elas, temos alcaloides da vinca (vincristina e vinblastina) e epidodofilotoxina (etopósido e tenipósido).
Qual atua inibindo qual fase da mitose tumoral?

A
  • Alcaloides de la vinca: Bloquean la mitosis en metafase impidiendo el ensamblaje de los microtúbulos (vincristina, vinblastina)
  • Epidodofilotoxina: Inhiben la mitosis en fase G2 y M (etopósido y tenipósido)
54
Q

Alcaloides del tejo e Alcaloides de la vinca são aquilantes? Porque?

A

NÃO! Pelo amor de Deus, tejo e vinca são alcaloides das PLANTAS!
Os aquilantes inibem duplicação de DNA (classicos: mostaza nitrogenada, ciclofosfamida, clorambucil y busulfan e nitrosureas (Carmustina, lomustina, semustina)!

55
Q

Carmustina, lomustina, semustina são nitrosureas? Qual a família deles?

A

SIM, Carmustina, lomustina, semustina terminam em MUSTINA (e não começam com VIN) por isso são nitrosureas e toda nitrosurea é um agente aquilante (inibe duplicação de ADN!)

AQUILANTES tem mecanismos DIFERENTES de ALCALOIDES DAS PLANTAS.

Se eles comecacem com VIN (vincristina e vinblastina), seriam alcaloides de la VINCA e seriam alcaloides das PLANTAS (que bloqueiam mitose na metafase).

56
Q

Quais os objetivos da cirurgia oncológica?

A
  1. Erradicar la enfermedad
  2. Mantener la función
  3. Evitar la deformidad
57
Q

O cirurgião oncológico deve conhecer os efeitos SECUNDARIOS de otros TRATAMMIENTOS antitumorales.
V ou F?

A

Verdadeiro.

58
Q

Explique FATORES PROGNÓSTICOS.

A

São elementos para predizer a evolução da enfermidade. Permitem:
1. escolher tratamento adequado.
1. explicar variações na evolução dependendo do tratamento.
1. comparam evolução dos pacientes em estudos clínicos.

59
Q

O que estimam os fatores prognósticos?

A
  • Posibilidad de curación
  • Tiempo de sobrevida
  • Calidad de vida
60
Q

Quais são os fatores prognósticos relacionados ao tumor?

A
  1. Localización de la neoplasia
  2. Carga tumoral (tamaño, extensión)
  3. Graus histológico e nuclear
  4. Índice mitótico
  5. Capacidad de invasión
  6. Marcadores biológicos y tumorales
61
Q

Quais são os fatores prognósticos relacionados ao paciente?

A
  1. Relacionados con la Sx
  2. Estado geral del paciente
  3. Edad
  4. Sexo
  5. Estado inmunitario
62
Q

Quais os principios no tratamento oncológico?

A

Estratégia multidisciplinar para
* obter cura,
* aumentar sobrevida e
* melhor a qualidade de vida.

63
Q

Explique os principios oncologicos aplicados a cirurgia

A
  1. Cirurgião oncologico deve saber o modo de invasão de cada tumor
  2. A 1ª operação tem mais chance de exito do que todas as outras.
  3. Ressecar ganglios primários em block com a lesão primária (maioria dos ganglios linfáticos regionais sofre metástase)
  4. Cirurgias radicais podem curar carcinomas avançados como basocelular de pele, epidermoide de colo uterino, condrosarcoma, pois estes não sofrem metástase ou sofrem tardiamente.
  5. Canceres de ciclo celular longo mesmo em metástase são bons candidatos a cirurgia.
  6. Cancer deve ter manejo MULTIDISCIPLINAR.
  7. Reações imunitárias são importantes.
  8. Estadificação mais precisa possível deve anteceder tratamento cirúrgico definitivo.
64
Q

Cite o ROL da cirurgia oncológica.

A
  1. DIAGNOSTICO: so após ANATOMOPATOLOGICO.
  2. ESTADIFICACION (planeja tto e indica prognóstico): T(amanho),N(ganglios regionais),M(metástase a distância)
  3. CIRUGIA PREVENTIVA O PROFILACTICA: remover fimose, criptorquidia, lesões premalignas em colon e pele, HPV, Esofago de Barret.
  4. CIRUGIA CURATIVA ( MARGENES ADECUADOS ,CIRUGIAS AMPLIADAS Y EN BLOQUE - AMPUTACIONES .
    EXCISION LOCAL - DISECCION EN BLOQUE)
  5. CIRUGIA DE LAS METASTASIS: se neo de colon: cx em metástases no fígado ou pulmões. Em regra é paliativa.
  6. CIRUGIA PALIATIVA: reduzir sintomas. Não curativa.
  7. CIRUGIA CITORREDUCTORA: EXTIRPAR O ERRADICAR 90 A 95 % DE MASA TUMORAL. EL MEJOR EJEMPLO ES EN EL NEO DE OVARIO
  8. CIRUGIA DE LAS RECIDIVAS
  9. CIRUGIA DE AYUDA: COLOCAR DISPOSITIVOS RADIOTERAP INTRAOP.
    1O. CIRUGIA RECONSTRUCTIVA: MEJORA CALIDAD DE VIDA: reconstrução mamária, reconstrução maxilofacial.
65
Q

CANCER É ENFERMIDADE SISTÊMICA.
V ou F?

A

Verdadeiro

66
Q

Defina “paliação”

A

Melhorar a qualidade de vida, reduzir os sintomas, sem curar o doente, pois a cura é impossível.

67
Q

A cirurgia é vil quando havia um meio melhor de atuação e admirável se era o único meio de preservar um consolo à vida do paciente.
Quem disse isso?

A

Sir. W Ferguson

68
Q

Qual a principal função da biópsia?

A

Conhecer exatamente a enfermidade para estadificação e tratamento.

69
Q

Quais os tipos de biópsias?

A

Excisionais e incisionais.
Para Biópsias sempre dar preferência para biópsias excisionais (remoção total da lesão no momento da intervenção cirúrgica para diagnóstico).

70
Q

Quais “grandes” grupos de técnicas podem ser utilizadas no tratamento do câncer?

A
  • CIRUGIA.
  • RADIOTERAPIA.
  • QUIMIOTERAPIA.
  • HORMONOTERAPIA.
  • INMUNOLOGICO.
  • GENETICO.
71
Q

Defina Radioterapia

A

UTILIZACION DE LAS RADIACIONES IONIZANTES CON FINES TERAPEUTICOS.

72
Q

Qual o ano de descoberta dos RX?

A

1895

73
Q

Qual o ano de descoberta da radioatividade?

A

1896 (Becquerel)

74
Q

Qual o ano da descoberta do radium?

A

1898

75
Q

As radiações ionizantes podem ser corpusculares ou eletromagnéticas. Cite exemplos.

A

Corpusculares:
* -Alfa
* -Beta
* -neutrones
* -Protones

Electromagnéticas:
- Gama
- Rayos x

76
Q

Cite 4 mecanismos de ação indireta das radiações ionizantes.

A

Acción indirecta:
- Físicos (ionização)
- Físico- químico
- Química (produz radicais livres)
- Biológica (destroi o DNA)

77
Q

Explique o mecanismo de ação direta da radiação ionizante.

A

Cuando ocurre una reacción química devido a ionizaciones provocadas, dice que ocurre un mecanismo de acción directa. Essa reação danifica o DNA.

78
Q

Tumor palpável: 10^9 celulas.
Micrometástasis (tumor microscópico) 10^6 células: menor dose!
V ou F?

A

Verdadeiro.

79
Q

Quanto menor o tumor, menor a dose necessária.
V ou F?

A

Verdadeiro.

80
Q

Qual a dose subclínica?

A

5000 cGy.

81
Q

Qual a dose padrão de radioterapia?

A

Dosis por día: 1.8-2Gy en 5 fracciones por semanas. Dosis por semana es de 9-10Gy.
Dose total: 40-70 Gy.

A dose depende da radiosensibilidade do tumor.

82
Q

CÉLULAS DE RÁPIDA PROLIFERACIÓN CELULAR SON: PIEL, TRACTO GASTROINTESTINAL, ESPERMATOGÉNICAS Y TEJIDO HEMATOPOYÉTICO. POR LO TANTO SON ALTAMENTE RADIOSENSIBLES
DOSE** 30GY - 45GY,**

V ou F?

A

Verdadeiro.

83
Q

Los tejidos con radiosensibilidad escasa responden a dosis superiores a 90Gy, pero dicha dosis es incompatible con los tejidos sanos, por lo cual no se usa dosis superiores a estas. Se utilizan fraccionamiento convencional de 1.8Gy a 2Gy x día x 5 días duración del tto de 5 a 7 semanas.

V ou F?

A

Verdadeiro. Dose total limitada a 75Gy, caso contrário há lesão letal nos tecidos sãos.

84
Q

Efeitos determinísticos da radiação. Explique.

A

É previsível. Alta previsibilidade Acima de determinada dose limite, o dano VAI OCORRER com 100% de certeza.

85
Q

Efeito estocástico. Explique.

A

Dano aleatório, não estimável. Baixa previsibilidade.
Dano a uma célula pode não sofrer apoptose e propagar em mitoses sucessivas, replicando o dano e formando o tumor.

Si el daño inicial fuera producido en células germinativas de las gónadas, podría ocurrir efectos hereditarios.

86
Q

Defina radiobiologia

A

Conhecimento dos mecanismos moleculares e celulares envolvidos nos efeitos determinísticos e estocásticos.

87
Q

Qual o mínimo de valores hematológicos laboratoriais para iniciar o tratamento radioterápico?

A
  • PLAQUETAS: = O >150.000.
  • HEMOGLOBINA: = O >12G.
  • LEUCOCITOS: = O >3.000.
88
Q

Quais os dois possíveis objetivos da radioterapia?

A

Curativo ou paliativo.

89
Q

Radioterapia pode ser associada a outras terapias oncológicas? Como?

A

RT neoadjuvante
RT Concomitante/Concorrente.
RT Adjuvante.

Principalmente associada RT com QT (quimioterapia)
Pode-se associar RT com cirurgia nos mesmos moldes acima.

90
Q

Quais as vantagens da interação RT-QT?

A
  1. Se usa para mejorar el índice terapéutico del tratamiento
  2. Mejora el control local del tumor por mecanismo sinérgico
  3. Mejora la sobrevida global controlando las micro MTS a distancia ( por la QT)
91
Q

Radioterapia pode ser interna ou externa.
V ou F?

A

Verdadeiro.

92
Q

Antes da RT, recomenda-se fazer simulação com TAC
V ou F?

A

Verdadeiro.

93
Q

Cite 6 emergências em radioterapia.

A
  1. Síndrome de obstrucción aguda de vena cava superior.
  2. Síndrome de compresión aguda de médula espinal.
  3. Obstrucción traqueobrónquica aguda.
  4. Hemorragia aguda.
  5. Enfermedad del SNC con riesgo de vida.
  6. Dolor intratable.
94
Q

Qual a dose utilizada em emergências RT?

A

DOSIS UTILIZADAS EN LAS EMERGENCIAS:
* 2GY X DÍA 5 VECES X SEMANAS, DOSIS TOTAL DE 50GY OU (5 semanas)
* 3GY X DÍA X 5 VECES X SEMANAS, DOSIS TOTAL DE 30GY. (2 semanas)

95
Q
A

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