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Immunologie > Molécules d'adhésion > Flashcards

Molécules d'adhésion Flashcards

1
Q

Le fonctionnement des cellules vivantes est, en règle, déterminé par de multiples étapes d’___________ et de ___________ au contact d’autres cellules ou de surfaces biologiques.

A

attachement;
détachement.

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2
Q

Les phénomènes d’attachement des cellules vivantes influencent en particulier: _________, __________, __________, __________.

A
  • La survie;
  • La prolifération;
  • La différentiation;
  • Les processus de migration cellulaire.
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3
Q

Dans le domaine d’immunologie, l’adhésion joue un rôle dans: ______________, ______________, _________________.

A
  • La maturation du système immunitaire;
  • Les migrations des lymphocytes, des cellules phagocytaires, et des cellules dendritiques avant toute stimulation ou au cours des réactions inflammatoires;
  • Les interactions de ces cellules au cours de la présentation de l’antigène
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4
Q

De multiples molécules d’adhésion ont été identifiées, on les regroupe en 3 principales classes: _________, _________, _________.

A
  • Sélectines;
  • Intégrines;
  • Molécules de la superfamille des immunoglobulines.
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5
Q

Structure des sélectines: _______________________________.

A

Longue molécule avec un domaine lectine (se liant à des résidus secrets).

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6
Q

Il existent trois principales sélectines: ____________, ___________, ____________.

A

Sélectine-L (CD62L);
Sélectine-P (CD62P);
Sélectine-E (CD62E).

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7
Q

La L-sélectine se trouve sur tous les __________ sauf _________.

A

Leucocytes;
LT effecteurs mémoires.

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8
Q

La P-sélectine est stockée dans les __________ et ___________ et donc rapidement disponible sur ces dernières.

A

plaquettes;
cellules endothéliales.

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9
Q

___, ___ et ___ induisent la libération de la P-sélectine des granules ________ et __________ au niveau des plaquettes et des cellules endothéliales.

A

C5a;
Histamine;
Thrombine;
Granules de Weibel-Pallade;
Granules α.

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10
Q

La E-sélectine apparait sur les ______________ quelques heures après leur activation par un stimulus inflammatoire (___, ___, ___).

A

cellules endothéliales;
IL-1, LPS, TNF.

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11
Q

Les ligands des sélectines sont ____________________.

A

Structures polysaccharidiques complexes

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12
Q

Le ____ est un groupe de glycoprotéines sulfatées exprimées à la surface des cellules endothéliales des HEV.

A

PNAd

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13
Q

Lorsque les lymphocytes naïfs circulent dans le sang, ils rencontrent les ___dans les ganglions lymphatiques.

A

HEV

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14
Q

La L-sélectine à la surface des lymphocytes se lie aux motifs de saccharides spécifiques présents sur les _______________ sur les HEV.

A

glycoprotéines du PNAd

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15
Q

La L-sélectine a pour rôle principal dans le _____________________________.

A

Roulement des lymphocytes B et T naïfs sur les HEV.

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16
Q

Les sélectines possèdent un rôle prédominant dans la _______ de l’adhésion, en ______________________.

A

première étape;
ralentissant le lymphocyte dans le courant circulatoire en le faisant rouler à la surface de l’endothélium.

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17
Q

Les E-sélectines sont néosynthétisées dans les cellules endothéliales. (V/F)

A

V

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18
Q

L’expression des E-sélectines est induite par _______, __________ et ________.

A

IL-1;
TNFα;
endotoxines.

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19
Q

Le ligand principal des P-sélectines est ________ qui est exprimé à la surface des leucocytes.

A

PSGL-1

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20
Q

Les ligands des E-sélectines sont _______, _______, ________, _______ qui sont exprimés à la surface des leucocytes.

A

PSGL-1;
CD-15;
CLA;
ESL-1.

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21
Q

Les ligands des L-sélectines sont _______, _______, ________.

A

CD34 (HEV des gg);
GLYCAM-1 (HEV des gg);
MadCAM-1 (HEV des gg + plaques de Peyer).

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22
Q

Les intégrines sont une famille de plus de __ molécules.

A

20

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23
Q

Structure des intégrines: ________________________.

A

Hétérodimères αβ associés de façon non covalente

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24
Q

Les intégrines sont impliquées dans l’attachement des différents types cellulaires aux protéines de la _______________ ou de ___________.

A

matrice extra-cellulaire;
hémostase.

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25
Q

5 intégrines interviennent dans les phénomènes de migration cellulaire: ______, _____, _____, _______, ________.

A

LFA-1 (αLβ2);
MAC-1 ou CD11b (αMβ2);
CD11c (αXβ2);
VLA-4 (α4β1);
α4β7.

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26
Q

LFA-1 est présente sur tous les leucocytes. (V/F)

A

V

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27
Q

Les ligands de LFA-1 sont: _________ et _________.

A

ICAM-1 (CD54);
ICAM-2 (CD102).

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28
Q

MAC-1 est présente sur ______ et ________.

A

Monocytes et polynucléaires.

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29
Q

Le ligand principale du MAC-1 est ____________.

A

ICAM-1

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30
Q

CD11c est présente sur _______ et _________.

A

Monocytes et cellules dendritiques

31
Q

Le ligand principal du CD11c est ______.

A

ICAM-1

32
Q

VLA-4 est présente sur les PN, monocytes, éosinophiles, LT et LB mémoires. (V/F)

A

F: N’est pas présente sur les PN.

33
Q

Le ligand principal du VLA-4 est ______.

A

VCAM-1

34
Q

α4β7 est présente sur ________ et _________ destinés aux ________________.

A

LT et LB mémoires;
Muqueuses digestives.

35
Q

α4β7 a pour ligands __________ et __________.

A

VCAM-1;
MadCAM-1.

36
Q

MadCAM-1 est une ____________.

A

adressine des muqueuses

37
Q

Les principales familles d’intégrines: _________, _________, _________, ___________.

A

Intégrines β1 ou VLA (Very Late Antigen);
Intégrines β2;
Intégrines β3;
Intégrines β7.

38
Q

Les intégrines β1 sont constituées d’une chaine _______ liée à une chaine __.

A

β1(CD29) + α (CD49) [1, 2, 3, 4, 5, 6].

39
Q

Les intégrines β2 sont constituées d’une chaine _______ liée à une chaine __.

A

β2 (CD18) + α (CD11) [L, M, X].

40
Q

Les intégrines β3 sont constituées d’une chaine _______ liée à une chaine __.

A

β3 (CD61) +α (CD41/CD51) [IIb ou v].

41
Q

Les intégrines β7 sont constituées d’une chaine _______ liée à une chaine __.

A

β7 + α4

42
Q

La superfamille des Ig sont des ________________ avec des domaines Ig-like, riches en _________ et interagissant avec les _____________.

A

glycoprotéines membranaires;
cystéines;
intégrines.

43
Q

Les principales molécules d’adhésion de la superfamille des Ig sont: ____, _____, ______, _______, _______, ________.

A

ICAM-1 (CD54);
ICAM-2 (CD102);
ICAM-3 (CD50);
VCAM-1 (CD106);
MadCAM-1;
PECAM-1 (CD31).

44
Q

Distribution des molécules de la superfamille Ig:
ICAM-1 (CD54):
ICAM-2 (CD102):
ICAM-3 (CD50):
VCAM-1 (CD106):
MadCAM-1:
PECAM-1 (CD31):

A

ICAM-1 (CD54): cellules endothéliales activées, PNN, macrophages, lymphocytes…
ICAM-2 (CD102): cellules endothéliales et plaquettes;
ICAM-3 (CD50): CPA;
VCAM-1 (CD106): cellules endothéliales activées;
MadCAM-1: HEV des muqueuses;
PECAM-1 (CD31): cellules endothéliales, plaquettes, monocytes, PN.

45
Q

Ligands des molécules de la superfamille Ig:
ICAM-1 (CD54): __________;
ICAM-2 (CD102): ______________;
ICAM-3 (CD50): ______________;
VCAM-1 (CD106): ______________;
MadCAM-1: ________________;
PECAM-1 (CD31): ____________.

A

ICAM-1 (CD54): LFA-1, CD18/CD11b (CR3);
ICAM-2 (CD102): LFA-1;
ICAM-3 (CD50): LFA-1;
VCAM-1 (CD106): VLA-4;
MadCAM-1: β7α4;
PECAM-1 (CD31): CD31.

46
Q

Les étapes d’adhésion des leucocytes aux cellules endothéliales d’un vaisseau sanguin: _____________, _____________, ______________, ______________.

A

Adhésion primaire;
Activation leucocytaire;
Adhésion ferme et stable;
Diapédèse.

47
Q

L’adhésion primaire est transitoire et irréversible. (V/F)

A

F: Elle est transitoire et réversible.

48
Q

L’activation leucocytaire est rapide. (V/F)

A

V

49
Q

L’adhésion primaire est médiée surtout par les ________ qui permettent le ____________________.

A

sélectines;
roulement des leucocytes sur la surface endothéliale.

50
Q

L’activation leucocytaire est dépendante des _______________.

A

chimiokines

51
Q

L’étape de l’adhésion ferme et stable à la surface endothéliale est contrôlée par _______________.

A

Les intégrines

52
Q

Lors de la diapédèse, le leucocyte ____________________________.

A

rampe jusqu’à atteindre un espace inter-endothélial pour s’y glisser

53
Q

Les ______________ organisent le recrutement préférentiel de certains leucocytes en fonction du tissu concerné et des besoins.

A

chimiokines

54
Q

Décrivez les 04 étapes de migration des polynucléaires neutrophiles sur un site inflammatoire.

A

1- Expression de sélectines E et P par les endothéliums sur lesquelles les PNN roulent;
2- Les chémokines inflammatoires comme IL-8 sont présentes et activent les PNN via leurs récepteurs;
3- L’activation des PNN entraine l’augmentation de l’affinité de l’intégrine LFA-1 à ICAM-1: Adhérence ferme PNN-endothélium;
4- Les PNN rampent jusqu’à une jonction intercellulaire et se glissent entre les deux cellules endothéliales vers le tissu sous-jacent.

55
Q

________ est une chimiokine qui intervient dans la migration des polynucléaires éosinophiles sur le site inflammatoire.

A

Eotaxine

56
Q

Le terme “Homing” ou “domiciliation” désigne le processus qui conduit _______________ à ________________.

A

Les lymphocytes à peupler un territoire plutôt qu’un autre.

57
Q

Les phénomènes de homing sont gouvernés par: _________________, ________________.

A
  • L’expression de molécules d’adhérence permettant aux cellules la migration trans-endothéliale;
    *Sensibilité à des facteurs chimio-attractants (chimiokines) par l’expression de récepteurs spécifiques.
58
Q

Les divers sous-groupes de lymphocytes migrent différemment selon les tissus. (V/F)

A

V

59
Q

Les récepteurs à la surface des lymphocytes reconnaissent les __________vasculaires des __________________et __________________.

A

Adressines;
HEV des divers tissus lymphoïdes secondaires;
Endothélium des sites d’inflammation.

60
Q

_______ est une chimiokine exprimée par les HEV des ganglions et des plaques de Peyer qui en se liant au récepteur ___ sur les lymphocytes T enclenche son homing constitutif.

A

CCL21;
CCR7.

61
Q

Les LB naïfs utilisent pour entrer dans les follicules lymphoïdes des ganglions ou des plaques de Peyer, une combinatoire de ________, ________, et surtout _______ permettant d’être attiré vers une chémokine spécifique des HEV périfolliculaire: ________.

A

CCR7-CCL21, CSCR4-CXCL12, CXCR5-CXCR13.

62
Q

En cas de déficit en __________, les phagocytes ne peuvent atteindre les foyers infectieux pour ingérer et détruire les agents pathogènes.

A

intégrines

63
Q

Les enfants atteints de déficit en molécules d’adhésion leucocytaires (LAD) présentent des infections à _____, ______, ______ sans _________.

A

S. aureus;
E. coli;
Bacilles Gram -;
sans pus

64
Q

Les enfants atteints de LAD présentent des infections de type: ________, ________, _________, ___________

A
  • Récidivantes cutanées;
  • Périanales;
  • Pulmonaires;
  • Stomatologiques chroniques (gingivo-stomatite, une péri-odontite).
65
Q

_____________________ est très évocatrice d’une LAD.

A

Chute retardée du cordon ombilical

66
Q

Une ____________ parfois importante est constatée dans les LAD.

A

polynucléose parfois importante (50 000 à 1 00 000 /ml)

67
Q

Il existe __ types de LAD.

A

02 (LAD I et LAD II)

68
Q

LAD de type I est une affection (rare/fréquente) transmise sur le mode ____________.

A

rare;
autosomique récessif.

69
Q

Lad de type I est liée à l’absence d’une glycoprotéine membranaire de la famille des intégrines: la ___________.

A

β2 intégrine

70
Q

LAD de type I est un déficit de trois intégrines: ______________, _____________, _________________.

A

LFA1 (CD11/CD18), impliquée dans l’adhésion des cellules aux autres cellules immunitaires et à l’endothélium vasculaire,;
Mac-1 ou CR3 (CD11b /CD18) récepteur de C3b;
CD11c/CD18.

71
Q

LAD de type II est due à une anomalie de la ___________ qui entraîne l’absence de ___________ et du __________, ligand des __________.

A

fucosyl-tranférase;
résidus fucosylés;
Sialyl-Lewis X;
sélectines.

72
Q

On observe un défaut de ________ dans les LAD de type II.

A

roulement

73
Q
A

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