Immunité spécifique anti-infectieuse Flashcards

1
Q

Les deux types d’immunité spécifiques: ____________ et ____________.

A
  • Immunité spécifique humorale: microorganismes à développement extracellulaire (Streptocoques, toxines, helminthes…etc)
  • Immunité spécifique cellulaire: Microorganismes à développement intracellulaire (virus, Mycobacterium, parasites).
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2
Q

Les antigènes viraux peuvent être des _________, _________ ou ___________.

A

Glycoprotéines virales;
Protéines de capsides;
Protéines non structurales.

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3
Q

Les antigènes viraux procure une ____________ et ________________.

A

Variabilité antigénique;
Type de réaction immunitaire protectrice.

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4
Q

Les antigènes bactériens: __________, _________, __________, ____________.

A
  • Antigènes de paroi Gram +;
  • Antigènes de flagelles et adhésines;
  • Antigènes de capsules et exopolymères;
  • Antigènes solubles: toxines.
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5
Q

Les antigènes bactériens se caractérisent par ____________ et _____________.

A
  • Grande stabilité antigénique;
  • Procuration d’une R.I protectrice.
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6
Q

Les antigènes parasitaires se caractérisent par ___________, __________, ____________.

A
  • Grande complexité antigénique;
  • Antigènes spécifiques de stade;
  • Mécanismes d’échappement multiples.
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7
Q

Les mécanismes immunitaires contre une infection bactérienne dépendent de: ___________, ____________, ______________.

A
  • Capacité d’invasion (intra/extracellulaire);
  • Structure de la bactérie (Paroi, présence/absence de capsule);
  • Facteurs de virulence de la bactérie (production de toxines et/ou d’enzymes).
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8
Q

Pour les bactéries intracellulaire, c’est les Lymphocyte ____ qui lyse les cellules infectées.

A

T cytotoxiques (TH1)

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9
Q

La réponse spécifique anticorps contre les bactéries extracellulaires: ____________, ___________, __________, ___________, _____________.

A

Empêche l’adhérence;
Bloque la prolifération des bactéries;
Active le complément;
Facilite la phagocytose (anticorps anti capsule);
Neutralise les toxines et les enzymes.

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10
Q

La pathogénicité des infections bactériennes non invasives sont dues à une ___________.

A

toxine (tétanos, diphtérie, botulisme)

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11
Q

L’immunité contre les toxines bactériennes est exclusivement humorale. (V/F)

A

V

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12
Q

La vaccination contre les infections bactériennes à toxines procurent à l’hôte une immunité ____ et ____.

A

solide et durable

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13
Q

Pour les infections bactériennes à toxines, une __________ ou __________ procurent une protection passive et efficace d’un sujet.

A

sérothérapie ou séroprophylaxie

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14
Q

Immunité humorale antibactérienne
Lors des infections bactériennes invasives, il y a nécessité de lyse de l’agent pathogène lui même par: _________________, ___________________.

A
  • Anticorps et système du complément (N. meningitidis, V. cholerae…);
  • Cellules phagocytaires après opsonisation par les anticorps spécifiques et le complément (Bactéries Gram +: Staphylococcus aureus, S. pneumoniae…).
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15
Q

L’______________ est essentielle pour la phagocytose des bactéries qui possèdent des capsules polysaccharidiques: ____________, ____________, ____________.

A

Opsonisation;
Pneumocoque;
Haemophilus influenzae;
Méningocoque.

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16
Q

Les bactéries à multiplication intracellulaire, dont _______, ________ et ________, sont peu sensibles à l’action des anticorps mais sensibles aux effets de l’immunité cellulaire.

A

Mycobactéries;
Listeria;
Brucella.

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17
Q

Les LT activés prolifèrent et secrètent des cytokines comme ______ qui attirent et activent des ___________.

A

IFNγ;
macrophages.

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18
Q

Généralement, l’__________ par les anticorps accroît le processus de phagocytose.

A

opsonisation

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19
Q

Certains microbes (_________, ________, __________) peuvent résister à l’environnement du phagolysosome dans les macrophages non activés.

A

Salmonella, Listeria, Mycobactéries;

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20
Q

Mécanismes de résistance bactérienne à la phagocytose: __________, _________, ___________, ___________.

A
  • Présence de capsule (Pneumocoque) ou de sucres (N. gonorrhoeae) empêchant la fixation des bactéries aux phagocytes;
  • Sécrétions d’enzymes inhibant la fusion des lysosomes avec la vacuole de phagocytose (Mycobacterium tuberculosis) ou qui lysent la vacuole de phagocytes (Listeria monocytogenes);
  • Couverture externe extrêmement résistante (glycolipide phénolique de Mycobacterium leprae);
  • Production de molécules modifiant le comportement de la cellule infectée.
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21
Q

Le _______________ des mycobactéries empêche les phagocytes de répondre à l’IFNγ.

A

Lipoarabinomannane

22
Q

Les systèmes microbicides du macrophage ne sont capables de tuer les bacilles de Koch que s’il y a eu exposition à _____.

A

INF-γ

23
Q

Une forte réponse de type ____est indispensable pour contrôler une tuberculose.

A

Th1

24
Q

______ et ______ sont les cellules immunitaires ayant un rôle majeure dans la lutte antivirale.

A

Cellules NK;
Lymphocytes T cytotoxiques.

25
Q

Il y a augmentation de fréquence d’infections virales chez les sujets présentant un déficit en ___________.

A

cellules T

26
Q

La positivité des tests d’HSR à un Ag viral pas nécessairement en faveur d’une immunité protectrice. (V/F)

A

V

27
Q

La cytotoxicité des LTc au cours des infections virales est __________.

A

restreinte aux antigènes du CMH

28
Q

Les LTc produites contre un variant peuvent protéger contre des variants sérologiquement distincts. (V/F)

A

V

29
Q

La réponse humorale peut neutraliser le pouvoir infectieux du virus libre par: ____________, _____________, ________________.

A
  • Empêchement de la fixation aux cellules cibles;
  • Blocage de l’entrée dans la cellule cible;
  • Blocage du déshabillage du virus.
30
Q

La réponse humorale peut neutraliser les cellules infectées par le virus par: ____________, _____________, ________________.

A
  • Lyse des cellules infectées par le biais du complément;
  • Opsonisation et aide à la phagocytose;
  • Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps par les cellules NK (ADCC).
31
Q

Les anticorps neutralisants dans le cadre d’une infection virale se caractérisent par: ________________, _____________, ______________, _________________.

A
  • Inhibition de la fixation et pénétration des virions dans les cellules sensibles;
  • Action inefficace sur des particules déjà fixées;
  • Immunité solide suite à un bon nombre d’infections virales (polio);
  • Effet neutralisant renforcé par les composants du complément.
32
Q

Rôles des IgA sécrétoires contre les infections virales: ________________, ______________.

A
  • Agglomération des microorganismes dans le film muqueux;
  • Neutralisation des virus.
33
Q

L’immunité adaptative contres les protozoaires intracellulaire est de type ____.

A

Th1

34
Q

L’immunité adaptative contres les protozoaires extracellulaire fait appel aux ________.

A

anticorps

35
Q

La réponse contre les parasites de type: ___________, __________, __________ est de type Th2 (éosinophilie + IgE).

A

Trématodes (Schistosomes…);
Nématodes (Ascaris, Oxyures…);
Cestodes (Ténias…).

36
Q

La réponse immunitaire anti palustre diffère selon __________.

A

Le stade

37
Q

Les anticorps immuns agissent sur le parasite soit en: ________________, _________________, ________________, __________________.

A
  • Neutralisant et empêchant sa pénétration dans une nouvelle cellule. (Paludisme en empêchant que les mérozoïtes pénètrent de nouvelles hématies);
  • Lysant le parasite par l’intermédiaire du complément : MAC;
  • Opsonisant le parasite par les macrophages en se liant au récepteur Fc (action renforcée si le complément est activé (C3b);
  • Induisant l’ADCC en se liant à leurs récepteurs au niveau des cellules cytotoxiques (Mastocytes, PNE) qui déversent leur contenue lytique au contact du parasite recouvert d’Ac (larves d’helminthes).
38
Q

Les réponses immunes anti-helminthes sont des réponses de profil ___.

A

TH2

39
Q

Les réponses immunes anti-helminthes sont caractérisées par des taux élevés d’____ et une ________________.

A

IgE;
hyperéosinophilie.

40
Q

Les antigènes parasitaires captés par les cellules dendritiques seront présentés aux lymphocytes T naïfs et mémoires d’organes lymphoïdes périphériques entraînant leur activation et leurs différenciations en lymphocytes ___ et en lymphocytes ____________.

A

TH2;
T régulateurs.

41
Q

Immunité anti helminthe
Les lymphocytes TH2 libèrent ___ et ___, cytokines indispensable au _______ ainsi que l’____ dont le taux sérique est élevé et à l’origine de l’___________________.

A

IL-4 et IL-13;
switch IgE;
IL-5;
hyperéosinophilie.

42
Q

Pour limiter les lésions tissulaires dues à une activation continue des éosinophiles, les ___________________ permettent une régulation des réponses TH2.

A

lymphocytes T régulateurs naturels et induits

43
Q

L’action des éosinophiles offre une protection contre les ______________mais ils ne peuvent pas ___________________.

A

réinfestations larvaires;
expulser les formes adultes.

44
Q

Généralement la réponse de type Th2 permet de contrôler l’infection mais pas d’éradiquer le parasite : une forte réponse de type ___est requise.

A

Th1

45
Q

Les glycanes, les polymannanes et les chitines sont des constituants de la paroi du champignon qui activent les cellules suivantes: ________, ________, _________, __________, _____________.

A
  • Cellules épithéliales;
  • Cellules endothéliales;
  • PNN;
  • Macrophages;
  • Cellules dendritiques.
46
Q

Le zymozan est un constituant de la paroi des champignon qui active _________________.

A

La voie alterne du complément

47
Q

Les antigènes fongiques activent les cellules dendritiques par le biais des récepteurs: ______, _______, _________.

A

Dectin-1;
Dectin-2;
DC-sign.

48
Q

Les cellules ___ et ___ contribuent à l’augmentation de l’activité antifongique par le biais de plusieurs cytokines.

A

TH1 (IFN-γ);
Th17 (IL17A et IL22).

49
Q

Les éléments clés mis à profit dans la vaccination sont _________ et _________.

A

La spécificité;
La mémoire immunologique.

50
Q

Eléments clés de la stratégie de développement des vaccins: ______________, _____________, ______________, _________________.

A
  • S’assurer de l’existence d’une Immunité Acquise;
  • Identifier le Support Humoral ou Cellulaire de l’Immunité Protectrice;
  • Identifier les Antigènes Cibles;
  • Définir et évaluer les Protocoles d’Immunisation.
51
Q
A