Immunité spécifique anti-infectieuse Flashcards
Les deux types d’immunité spécifiques: ____________ et ____________.
- Immunité spécifique humorale: microorganismes à développement extracellulaire (Streptocoques, toxines, helminthes…etc)
- Immunité spécifique cellulaire: Microorganismes à développement intracellulaire (virus, Mycobacterium, parasites).
Les antigènes viraux peuvent être des _________, _________ ou ___________.
Glycoprotéines virales;
Protéines de capsides;
Protéines non structurales.
Les antigènes viraux procure une ____________ et ________________.
Variabilité antigénique;
Type de réaction immunitaire protectrice.
Les antigènes bactériens: __________, _________, __________, ____________.
- Antigènes de paroi Gram +;
- Antigènes de flagelles et adhésines;
- Antigènes de capsules et exopolymères;
- Antigènes solubles: toxines.
Les antigènes bactériens se caractérisent par ____________ et _____________.
- Grande stabilité antigénique;
- Procuration d’une R.I protectrice.
Les antigènes parasitaires se caractérisent par ___________, __________, ____________.
- Grande complexité antigénique;
- Antigènes spécifiques de stade;
- Mécanismes d’échappement multiples.
Les mécanismes immunitaires contre une infection bactérienne dépendent de: ___________, ____________, ______________.
- Capacité d’invasion (intra/extracellulaire);
- Structure de la bactérie (Paroi, présence/absence de capsule);
- Facteurs de virulence de la bactérie (production de toxines et/ou d’enzymes).
Pour les bactéries intracellulaire, c’est les Lymphocyte ____ qui lyse les cellules infectées.
T cytotoxiques (TH1)
La réponse spécifique anticorps contre les bactéries extracellulaires: ____________, ___________, __________, ___________, _____________.
Empêche l’adhérence;
Bloque la prolifération des bactéries;
Active le complément;
Facilite la phagocytose (anticorps anti capsule);
Neutralise les toxines et les enzymes.
La pathogénicité des infections bactériennes non invasives sont dues à une ___________.
toxine (tétanos, diphtérie, botulisme)
L’immunité contre les toxines bactériennes est exclusivement humorale. (V/F)
V
La vaccination contre les infections bactériennes à toxines procurent à l’hôte une immunité ____ et ____.
solide et durable
Pour les infections bactériennes à toxines, une __________ ou __________ procurent une protection passive et efficace d’un sujet.
sérothérapie ou séroprophylaxie
Immunité humorale antibactérienne
Lors des infections bactériennes invasives, il y a nécessité de lyse de l’agent pathogène lui même par: _________________, ___________________.
- Anticorps et système du complément (N. meningitidis, V. cholerae…);
- Cellules phagocytaires après opsonisation par les anticorps spécifiques et le complément (Bactéries Gram +: Staphylococcus aureus, S. pneumoniae…).
L’______________ est essentielle pour la phagocytose des bactéries qui possèdent des capsules polysaccharidiques: ____________, ____________, ____________.
Opsonisation;
Pneumocoque;
Haemophilus influenzae;
Méningocoque.
Les bactéries à multiplication intracellulaire, dont _______, ________ et ________, sont peu sensibles à l’action des anticorps mais sensibles aux effets de l’immunité cellulaire.
Mycobactéries;
Listeria;
Brucella.
Les LT activés prolifèrent et secrètent des cytokines comme ______ qui attirent et activent des ___________.
IFNγ;
macrophages.
Généralement, l’__________ par les anticorps accroît le processus de phagocytose.
opsonisation
Certains microbes (_________, ________, __________) peuvent résister à l’environnement du phagolysosome dans les macrophages non activés.
Salmonella, Listeria, Mycobactéries;
Mécanismes de résistance bactérienne à la phagocytose: __________, _________, ___________, ___________.
- Présence de capsule (Pneumocoque) ou de sucres (N. gonorrhoeae) empêchant la fixation des bactéries aux phagocytes;
- Sécrétions d’enzymes inhibant la fusion des lysosomes avec la vacuole de phagocytose (Mycobacterium tuberculosis) ou qui lysent la vacuole de phagocytes (Listeria monocytogenes);
- Couverture externe extrêmement résistante (glycolipide phénolique de Mycobacterium leprae);
- Production de molécules modifiant le comportement de la cellule infectée.