Immunité spécifique anti-infectieuse Flashcards
Les deux types d’immunité spécifiques: ____________ et ____________.
- Immunité spécifique humorale: microorganismes à développement extracellulaire (Streptocoques, toxines, helminthes…etc)
- Immunité spécifique cellulaire: Microorganismes à développement intracellulaire (virus, Mycobacterium, parasites).
Les antigènes viraux peuvent être des _________, _________ ou ___________.
Glycoprotéines virales;
Protéines de capsides;
Protéines non structurales.
Les antigènes viraux procure une ____________ et ________________.
Variabilité antigénique;
Type de réaction immunitaire protectrice.
Les antigènes bactériens: __________, _________, __________, ____________.
- Antigènes de paroi Gram +;
- Antigènes de flagelles et adhésines;
- Antigènes de capsules et exopolymères;
- Antigènes solubles: toxines.
Les antigènes bactériens se caractérisent par ____________ et _____________.
- Grande stabilité antigénique;
- Procuration d’une R.I protectrice.
Les antigènes parasitaires se caractérisent par ___________, __________, ____________.
- Grande complexité antigénique;
- Antigènes spécifiques de stade;
- Mécanismes d’échappement multiples.
Les mécanismes immunitaires contre une infection bactérienne dépendent de: ___________, ____________, ______________.
- Capacité d’invasion (intra/extracellulaire);
- Structure de la bactérie (Paroi, présence/absence de capsule);
- Facteurs de virulence de la bactérie (production de toxines et/ou d’enzymes).
Pour les bactéries intracellulaire, c’est les Lymphocyte ____ qui lyse les cellules infectées.
T cytotoxiques (TH1)
La réponse spécifique anticorps contre les bactéries extracellulaires: ____________, ___________, __________, ___________, _____________.
Empêche l’adhérence;
Bloque la prolifération des bactéries;
Active le complément;
Facilite la phagocytose (anticorps anti capsule);
Neutralise les toxines et les enzymes.
La pathogénicité des infections bactériennes non invasives sont dues à une ___________.
toxine (tétanos, diphtérie, botulisme)
L’immunité contre les toxines bactériennes est exclusivement humorale. (V/F)
V
La vaccination contre les infections bactériennes à toxines procurent à l’hôte une immunité ____ et ____.
solide et durable
Pour les infections bactériennes à toxines, une __________ ou __________ procurent une protection passive et efficace d’un sujet.
sérothérapie ou séroprophylaxie
Immunité humorale antibactérienne
Lors des infections bactériennes invasives, il y a nécessité de lyse de l’agent pathogène lui même par: _________________, ___________________.
- Anticorps et système du complément (N. meningitidis, V. cholerae…);
- Cellules phagocytaires après opsonisation par les anticorps spécifiques et le complément (Bactéries Gram +: Staphylococcus aureus, S. pneumoniae…).
L’______________ est essentielle pour la phagocytose des bactéries qui possèdent des capsules polysaccharidiques: ____________, ____________, ____________.
Opsonisation;
Pneumocoque;
Haemophilus influenzae;
Méningocoque.
Les bactéries à multiplication intracellulaire, dont _______, ________ et ________, sont peu sensibles à l’action des anticorps mais sensibles aux effets de l’immunité cellulaire.
Mycobactéries;
Listeria;
Brucella.
Les LT activés prolifèrent et secrètent des cytokines comme ______ qui attirent et activent des ___________.
IFNγ;
macrophages.
Généralement, l’__________ par les anticorps accroît le processus de phagocytose.
opsonisation
Certains microbes (_________, ________, __________) peuvent résister à l’environnement du phagolysosome dans les macrophages non activés.
Salmonella, Listeria, Mycobactéries;
Mécanismes de résistance bactérienne à la phagocytose: __________, _________, ___________, ___________.
- Présence de capsule (Pneumocoque) ou de sucres (N. gonorrhoeae) empêchant la fixation des bactéries aux phagocytes;
- Sécrétions d’enzymes inhibant la fusion des lysosomes avec la vacuole de phagocytose (Mycobacterium tuberculosis) ou qui lysent la vacuole de phagocytes (Listeria monocytogenes);
- Couverture externe extrêmement résistante (glycolipide phénolique de Mycobacterium leprae);
- Production de molécules modifiant le comportement de la cellule infectée.
Le _______________ des mycobactéries empêche les phagocytes de répondre à l’IFNγ.
Lipoarabinomannane
Les systèmes microbicides du macrophage ne sont capables de tuer les bacilles de Koch que s’il y a eu exposition à _____.
INF-γ
Une forte réponse de type ____est indispensable pour contrôler une tuberculose.
Th1
______ et ______ sont les cellules immunitaires ayant un rôle majeure dans la lutte antivirale.
Cellules NK;
Lymphocytes T cytotoxiques.
Il y a augmentation de fréquence d’infections virales chez les sujets présentant un déficit en ___________.
cellules T
La positivité des tests d’HSR à un Ag viral pas nécessairement en faveur d’une immunité protectrice. (V/F)
V
La cytotoxicité des LTc au cours des infections virales est __________.
restreinte aux antigènes du CMH
Les LTc produites contre un variant peuvent protéger contre des variants sérologiquement distincts. (V/F)
V
La réponse humorale peut neutraliser le pouvoir infectieux du virus libre par: ____________, _____________, ________________.
- Empêchement de la fixation aux cellules cibles;
- Blocage de l’entrée dans la cellule cible;
- Blocage du déshabillage du virus.
La réponse humorale peut neutraliser les cellules infectées par le virus par: ____________, _____________, ________________.
- Lyse des cellules infectées par le biais du complément;
- Opsonisation et aide à la phagocytose;
- Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps par les cellules NK (ADCC).
Les anticorps neutralisants dans le cadre d’une infection virale se caractérisent par: ________________, _____________, ______________, _________________.
- Inhibition de la fixation et pénétration des virions dans les cellules sensibles;
- Action inefficace sur des particules déjà fixées;
- Immunité solide suite à un bon nombre d’infections virales (polio);
- Effet neutralisant renforcé par les composants du complément.
Rôles des IgA sécrétoires contre les infections virales: ________________, ______________.
- Agglomération des microorganismes dans le film muqueux;
- Neutralisation des virus.
L’immunité adaptative contres les protozoaires intracellulaire est de type ____.
Th1
L’immunité adaptative contres les protozoaires extracellulaire fait appel aux ________.
anticorps
La réponse contre les parasites de type: ___________, __________, __________ est de type Th2 (éosinophilie + IgE).
Trématodes (Schistosomes…);
Nématodes (Ascaris, Oxyures…);
Cestodes (Ténias…).
La réponse immunitaire anti palustre diffère selon __________.
Le stade
Les anticorps immuns agissent sur le parasite soit en: ________________, _________________, ________________, __________________.
- Neutralisant et empêchant sa pénétration dans une nouvelle cellule. (Paludisme en empêchant que les mérozoïtes pénètrent de nouvelles hématies);
- Lysant le parasite par l’intermédiaire du complément : MAC;
- Opsonisant le parasite par les macrophages en se liant au récepteur Fc (action renforcée si le complément est activé (C3b);
- Induisant l’ADCC en se liant à leurs récepteurs au niveau des cellules cytotoxiques (Mastocytes, PNE) qui déversent leur contenue lytique au contact du parasite recouvert d’Ac (larves d’helminthes).
Les réponses immunes anti-helminthes sont des réponses de profil ___.
TH2
Les réponses immunes anti-helminthes sont caractérisées par des taux élevés d’____ et une ________________.
IgE;
hyperéosinophilie.
Les antigènes parasitaires captés par les cellules dendritiques seront présentés aux lymphocytes T naïfs et mémoires d’organes lymphoïdes périphériques entraînant leur activation et leurs différenciations en lymphocytes ___ et en lymphocytes ____________.
TH2;
T régulateurs.
Immunité anti helminthe
Les lymphocytes TH2 libèrent ___ et ___, cytokines indispensable au _______ ainsi que l’____ dont le taux sérique est élevé et à l’origine de l’___________________.
IL-4 et IL-13;
switch IgE;
IL-5;
hyperéosinophilie.
Pour limiter les lésions tissulaires dues à une activation continue des éosinophiles, les ___________________ permettent une régulation des réponses TH2.
lymphocytes T régulateurs naturels et induits
L’action des éosinophiles offre une protection contre les ______________mais ils ne peuvent pas ___________________.
réinfestations larvaires;
expulser les formes adultes.
Généralement la réponse de type Th2 permet de contrôler l’infection mais pas d’éradiquer le parasite : une forte réponse de type ___est requise.
Th1
Les glycanes, les polymannanes et les chitines sont des constituants de la paroi du champignon qui activent les cellules suivantes: ________, ________, _________, __________, _____________.
- Cellules épithéliales;
- Cellules endothéliales;
- PNN;
- Macrophages;
- Cellules dendritiques.
Le zymozan est un constituant de la paroi des champignon qui active _________________.
La voie alterne du complément
Les antigènes fongiques activent les cellules dendritiques par le biais des récepteurs: ______, _______, _________.
Dectin-1;
Dectin-2;
DC-sign.
Les cellules ___ et ___ contribuent à l’augmentation de l’activité antifongique par le biais de plusieurs cytokines.
TH1 (IFN-γ);
Th17 (IL17A et IL22).
Les éléments clés mis à profit dans la vaccination sont _________ et _________.
La spécificité;
La mémoire immunologique.
Eléments clés de la stratégie de développement des vaccins: ______________, _____________, ______________, _________________.
- S’assurer de l’existence d’une Immunité Acquise;
- Identifier le Support Humoral ou Cellulaire de l’Immunité Protectrice;
- Identifier les Antigènes Cibles;
- Définir et évaluer les Protocoles d’Immunisation.
