Cellules Présentatrices d'Antigènes Flashcards

1
Q

L’immunité (innée/adaptative) se conserve entre espèces.

A

innée

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2
Q

La CPA doit présenter les caractéristiques indispensables à l’activation des LT : _____________, ___________, _____________, _______________.

A

Récepteurs de surface pour la capture de l’Ag;
Dégradation de l’Ag en peptides;
Molécules HLA I et II;
Molécules d’adhérence et de costimulation.

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3
Q

Les CPAs incluent _________, ________ et __________.

A

Cellules dendritiques;
Macrophages;
Lymphocytes B.

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4
Q

__________ sont des CPA professionnelles.

A

cellules dendritiques

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5
Q

Les cellules dendritiques sont les seules CPA capables de _______________.

A

stimuler les lymphocytes naïfs

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6
Q

Les CD sont d’origine ___________ et possèdent le marqueur de surface ____.

A

hématopoïétique;
CD45 +

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7
Q

Selon leurs origines, les CD peuvent être ___________ ou ___________.

A

lymphoïdes;
myéloïdes.

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8
Q

Selon leurs localisations, on distingue ces différents types de CDs: _______________, _____________, _______________, _______________, _________________.

A

Cellules dendritiques du sang;
Cellules dendritiques des épithéliums;
Cellules dendritiques des tissus non lymphoïdes;
Cellules dendritiques dans les canaux lymphatiques afférents (cellules voilées);
Cellules dendritiques des organes lymphoïdes (cellules interdigitées).

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9
Q

Les CDs du sang constituent __%-__% des cellules mononuclées du sang.

A

01-02%

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10
Q

Les_____________ sont des CDs qu’on retrouve surtout au niveau de l’épiderme.

A

Cellules de Langerhans (CL)

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11
Q

Les CL représentent __ à __% des cellules épidermiques.

A

03%-08%

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12
Q

Un épiderme adulte contient __ de CL.

A

10^9

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13
Q

Les ______________sont des organites en forme de raquette que l’on retrouve que chez les cellules de Langerhans.

A

granules de Birbeck

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14
Q

Les caractéristiques des granules de Birbeck: _________, __________, ___________.

A
  • Spécifiques des cellules de Langerhans
  • Disparaissent lors de la maturation
  • pH : acide
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15
Q

Le rôle des granules de Birbeck est mal-connu et semble être lié à ____________.

A

L’endocytose des antigènes

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16
Q

Des CLs sont retrouvées dans tous les ____________ comme ______, ______, _______, _______, ________.

A

épithélium kératinisés
vagin, col de l’utérus, anus, pharynx et œsophage.

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17
Q

Des CLs sont retrouvées dans tous les épithélium non-kératinisés comme ______ et _________.

A

bronches et intestins.

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18
Q

A l’exception de __________ et _______, tous les tissus non lymphoïdes contiennent en très faible quantité des cellules dendritiques.

A

Parenchyme cérébral;
Cornée centrale.

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19
Q

On appelle les CDs des tissus non lymphoïdes __________ et elles représentent __% de l’ensemble des cellules.

A

Cellules dendritiques interstitielles

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20
Q

Les cellules dendritiques dans les canaux lymphatiques afférents ont un aspect ________ d’où leur autre appellation: ___________.

A

voilé;
cellules voilées.

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21
Q

Les cellules voilées se localisent au niveau de la zone __ des organes lymphoïdes secondaires et vu leur __________________, vont probablement y mourir en quelques jours.

A

T;
absence dans les canaux lymphatiques efférents

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22
Q

Les CD des organes lymphoïdes sont appelées ___________.

A

Cellules interdigitées

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23
Q

Les Cellules interdigitées représentent __ à __% des cellules des organes lymphoïdes.

A

0.5-2%

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24
Q

Citez les zones des cellules interdigitées dans différents organes lymphoïdes:
Thymus: _______________________;
Rate: __________________;
Ganglions lymphatiques: ________________;
MALT: _____________________.

A

Thymus: médullaire, jonction cortico-médullaire +++;
Rate: Manchon péri-artériolaire de la pulpe blanche;
Ganglions lymphatiques: Paracortex;
MALT: Sous-épithéliales, zones interfolluculaires.

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25
Q

______ sont les récepteurs de l’immunité innée qui reconnaissent des motifs partagés entre de nombreux micro-organismes et qui sont absents des cellules de l’hôte (_____).

A

PRR (Pattern Recognition Receptor);
PAMP (Pathogen Associated Molecular Pattern).

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26
Q

Les principaux mécanismes de capture antigénique sont __________, ________, _________, ___________.

A

Pinocytose;
Macropinocytose;
Phagocytose;
Endocytose médiée par les récepteurs.

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27
Q

La __________ implique l’ingestion de petites gouttelettes de liquide et de molécules dissoutes.

A

pinocytose

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28
Q

La ____________ est caractérisée par l’ingestion de grandes quantités de liquide extracellulaire et de particules solides à une échelle beaucoup plus grande que la pinocytose.

A

macropinocytose

29
Q

Les récepteurs ____________ reconnaissent les antigènes glycosylés et initient leur endocytose.

A

Lectines type C

30
Q

__________ sont des récepteurs qui internalisent les complexes immuns.

A

FCγR (CD32,64)

31
Q

Trois exemples de récepteurs impliqués dans l’endocytose médiée par récepteurs: __________, ___________, ____________.

A

Lectines type C;
FCγR (CD32,64);
Récepteurs du complément (CR3, CR4).

32
Q

La pinocytose et la macropinocytose sont surtout impliquées dans la capture des antigènes __________.

A

solubles

33
Q

L’endocytose médiée par les récepteurs est impliquée dans la capture des antigènes _____________.

A

petits antigènes particulaires

34
Q

La phagocytose est impliquée dans la capture des antigènes _____________.

A

grands antigènes particulaires

35
Q

Ils existent deux sous-populations de cellules dendritiques __________ et __________.

A

Cellules dendritiques myéloïdes (MDC);
Cellules dendritiques plasmacytoïdes (PDC).

36
Q

Les PDC sont spécialisées dans la production de grandes quantités d’________________ en réponse aux infections virales.

A

interférons de type I (IFN-I)

37
Q

Les MDC sont spécialisées dans la production de _________________.

A

cytokines pro inflammatoires: TNF-alpha, IL-6, IL-12…

38
Q

Molécules de surface des cellules dendritiques
Molécules de présentation antigénique: ______, ______, _______.

A

CMHI, CMHII et CD1

39
Q

Molécules de surface des cellules dendritiques
Récepteurs pour la capture antigénique: _______, ________, ________, __________, __________, ___________.

A

TLR, MMR, DC-SIGN, DEC-205, FcγR (CD32, CD64) FcεR

40
Q

Molécules de surface des cellules dendritiques
Molécules de processing antigénique: ________ et _________.

A

Cathepsine;
DC-LAMP.

41
Q

Molécules de surface des cellules dendritiques
Molécules de migration: _________, _________, __________, __________, ____________.

A

CD 11a, b, c;
CD49d;
E cadhérines;
CCR 1,5,6,7
CXCR4.

42
Q

Molécules de surface des cellules dendritiques
Molécules de signalisation: ___________, ____________, _______________.

A

TNF-R : CD120, CD40;
Cytokine-R : GM-CSF, IL-1, IL-10, IL-4, TGF-β;
NF-κB/Rel (nuclear factor-kappa B).

43
Q

Molécules de surface des cellules dendritiques
Molécules d’adhésion et de costimulation: _________, ________, _________, __________, _________, __________.

A

CD50;
CD80;
B7-2
CD54/ICAM-1,3;
CD58/LFA-3;
CD86/B7-1;

44
Q

Molécules de surface des cellules dendritiques
Autres: ______, ______, ______.

A

S100;
p55;
CD83.

45
Q

Fonctions des cellules dendritiques: ___________, ___________, ___________, ____________, ___________, _____________.

A
  • Recrutement des précurseurs de DC;
  • Mécanismes de capture antigénique;
  • Activation et maturation des DC;
  • Migration des DC;
  • Processing et présentation antigénique
  • Polarisation des LT.
46
Q

La _________ joue un rôle dans le guidage des cellules immunitaires, en particulier des lymphocytes T, des cellules dendritiques et des lymphocytes B, vers les sites d’inflammation ou d’infection dans les tissus.

A

MIP-3 alpha

47
Q

La MIP-3 alpha attirent les cellules dendritiques exprimant _________ vers le site d’infection.

A

CCR6

48
Q

Lors de la maturation, les progéniteurs dendritique présentant à leur surface _______ expriment le CCR6.

A

CD34+

49
Q

Une CD immature se caractérise à sa surface par ________ et _________.

A

CCR6 +;
CCR7 -

50
Q

Une CD mature se caractérise à sa surface par ________, _________ et _________.

A

CCR6 -;
CCR7 +;
E-cadhérine -

51
Q

Les cellules dendritiques matures exprimant le récepteur CCR7 sont activement attirées par la __________.

A

MIP-3 beta ou CCL19

52
Q

La MIP-3 beta (CCL19) joue un rôle spécifique dans les cellules dendritiques en facilitant leur migration vers les _______________.

A

ganglions lymphatiques

53
Q

Sous l’influence de signaux spécifiques, la cellule dendritique commence à former des extensions ramifiées appelées ______________.

A

voiles dendritiques

54
Q

Les principaux changements morphologiques des cellules dendritiques sont _______________ et ______________.

A
  • Perte des structures adhésives;
  • Réorganisation du cytosquelette.
55
Q

La CD immature se caractérise par une forte présente du CMH II (intra/extra)cellulaire.

A

intra

56
Q

La CD mature se caractérise par une forte présente du CMH II (intra/extra)cellulaire.

A

extra

57
Q

La capture antigénique est principalement effectuée par les CD matures. (V/F)

A

F: Elle est effectuée par les CD immatures.

58
Q

Les molécules de costimulation, comme _____, _____ et _____ sont surtout présentes chez les CDs (matures/immatures).

A

B7-1;
B7-2;
CD40;
mature

59
Q

Les molécules d’adhésion, comme _____ et _____ sont surtout présentes chez les CDs (matures/immatures).

A

CD54 et CD58;
matures.

60
Q

Les récepteurs CCR1, CCR5 et CCR6 sont surtout présents au niveau des CDs (matures/immatures).

A

immatures

61
Q

Le DC-Lamp est exprimé fortement chez les CDs immatures. (V/F)

A

F: Chez les matures

62
Q

Il existe 3 voies de présentation d’antigènes: ___________, __________, _____________.

A

Voie des antigènes exogènes;
Voie des antigènes endogènes;
Cross présentation.

63
Q

La voie des antigènes exogènes est utilisée pour _______________________.

A

Stimulation des lymphocytes T CD4+, qui activent d’autres cellules immunitaires et régulent divers aspects de la réponse immunitaire adaptative.

64
Q

La voie des antigènes endogènes est utilisée pour _______________________.

A

Stimulation des lymphocytes T CD8+, qui deviennent des cellules cytotoxiques capables de détruire les cellules infectées ou cancéreuses présentant l’antigène spécifique.

65
Q

Les antigènes endogènes, issus de protéines intracellulaires normales ou pathogènes, sont dégradés en peptides dans le cytosol par le __________.

A

protéasome.

66
Q

La cross présentation est utilisée pour ____________________.

A

présentation d’antigènes exogènes aux lymphocytes T CD8+ cytotoxiques, ce qui permet la destruction des cellules infectées ou cancéreuses qui ne présentent pas naturellement les antigènes sur le MHC-I.

67
Q

Les cellules dendritiques folliculaires se trouvent dans _______________ et _________________.

A
  • Zone marginale ainsi que la pulpe rouge de la rate;
  • Cortex inter folliculaire des ganglions lymphatiques.
68
Q

Caractéristiques des cellules dendritiques folliculaires: _______________ et ________________.

A
  • Absence de CD45;
  • Capturent des complexes immuns et les présentent de façon prolongée aux lymphocytes B.