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Immunologie > Les Lymphocytes T > Flashcards

Les Lymphocytes T Flashcards

1
Q

Les effecteurs de l’immunité innée sont: __________, __________, ___________, _____________.

A
  • Barrières cutanéo-muqueuses;
  • Cellules phagocytaires : PNN, Macrophages;
  • Complément : VA / VL;
  • Cellules cytotoxiques : NK.
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2
Q

Caractéristiques morphologiques du lymphocytes: ___________, ____________, _____________.

A
  • Haut rapport nucléo-cytoplasmique, noyau à chromatine mottée;
  • 07 - 12 micromètres;
  • Cytoplasme petit, basophile, quelques granulations azurophiles.
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3
Q

Répartition tissulaire des populations lymphocytaires
Sang périphérique:
LB: ___
LT: ___
NK: ___

A

LB: 10%-15%
LT: 70-80%
NK: 10-15%

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4
Q

Répartition tissulaire des populations lymphocytaires
Moelle osseuse
LB: ___
LT: ___
NK: ___

A

LB: 80-90%
LT: 05-10%
NK: 05-10%

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5
Q

Répartition tissulaire des populations lymphocytaires
Thymus
LB: ___
LT: ___
NK: ___

A

LB: < 01%
LT: 99%
NK: < 01%

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6
Q

Répartition tissulaire des populations lymphocytaires
Ganglions
LB: ___
LT: ___
NK: ___

A

LB: 20-30%
LT: 70-80%
NK: < 01%

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7
Q

Répartition tissulaire des populations lymphocytaires
Rate
LB: ___
LT: ___
NK: ___

A

LB: 50-60%
LT: 30-40%
NK: 01-05%

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8
Q

Chaque lobule est organisé en deux compartiments: _____________ et _____________.

A

Un compartiment externe dense, ou cortex;
Un compartiment interne plus clair, ou médullaire.

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9
Q

Le cortex contient de nombreux lymphocytes T (matures/immatures).

A

immatures

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10
Q

Le cortex renferme __ à __% des thymocytes.

A

90-95%

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11
Q

Le cortex contient de nombreux lymphocytes T immatures logés dans une trame de cellules épithéliales spécialisées appelées ___________________ ou ______________.

A

cellules nourricières, ou «nurse cells»

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12
Q

Les cellules nourricières ont une forme ___________ avec ___________.

A

étoilée avec de longues extensions membranaires

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13
Q

Les cellules nourricières ont un cytoplasme contenant des granulations de nature _________ , et sécrètent des _________.

A

sécrétoire;
cytokines

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14
Q

La médullaire est ____________peuplée et contient des thymocytes plus _________.

A

pauvrement;
matures.

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15
Q

La médullaire héberge __ à __% des thymocytes.

A

05 à 10%

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16
Q

Les thymocytes de la médullaire sont en contact avec des cellules épithéliales regroupées en structures arrondies appelées ______________, des ___________ et des _____________.

A

corpuscules de Hassal;
cellules dendritiques;
macrophages.

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17
Q

Le thymus n’a pas de vaisseaux lymphatiques efférents. (V/F)

A

F: Il n’a pas de vaisseaux afférents, mais possède de nombreux vaisseaux lymphatiques efférents à point de départ médullaire et qui se drainent dans les ganglions du médiastin.

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18
Q

Les précurseurs des lymphocytes T pénètrent dans le thymus au niveau de la ________________.

A

jonction cortico-médullaire

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19
Q

Les précurseurs des lymphocytes T migrent à travers le cortex vers la ______________ où Ils commencent à proliférer et à se différencier.

A

zone sous-capsulaire

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20
Q

Au cours de Leur maturation, les thymocytes T migrent du cortex vers la médullaire et passent par différents stades de différenciation: __________, __________, __________, ___________, ____________.

A

Cellule pro-T;
Cellules pré-T;
Thymocyte double-positif CD4+ et CD8+;
Thymocyte simple positif CD4+ ou CD8+;
Lymphocyte T mature.

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21
Q

Les différents stades de maturation thymiques sont marqués par ___________________.

A

réarrangement des gènes codant pour le récepteur T pour l’antigène (TcR)

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22
Q

Contrairement aux lymphocytes B qui reconnaissent l’antigène natif, les lymphocytes T ne reconnaissent que des peptides issus du processing de l’antigène et présentés par une molécule de ____sur une cellule présentatrice d’antigène.

A

CMH

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23
Q

Les thymocytes subissent une double sélection: _________ et ________.

A

positive et négative

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24
Q

La sélection positive des thymocytes se passe au niveau de ________.

A

Cortex

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25
Q

La sélection négative des thymocytes se passe au niveau de _________.

A

Médullaire

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26
Q

Une sélection positive des thymocytes implique des TCR capables de se lier aux molécules du ____________c’est-à-dire que les cellules T sélectionnées ne sont capables de reconnaitre les peptides antigéniques que dans le contexte des ____________.

A

CMH du soi;
molécules du CMH.

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27
Q

La sélection positive implique l’interaction des thymocytes immatures ______________________ et les ___________________.

A

double-positifs (CD4+, CD8+);
cellules épithéliales corticales.

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28
Q

Une sélection négative entraîne l’élimination par apoptose des thymocytes portant des TCR de haute affinité pour les ______________.

A

peptides du «soi»

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29
Q

La sélection positive résulte en la capacité de distinguer le soi du non soi (Auto-tolérance). (V/F)

A

F: négative

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30
Q

La sélection négative implique l’interaction des thymocytes ______________________, des ______________ et ______________qui portent les molécules de classe I et II du CMH.

A

double-positifs (CD4+, CD8+);
cellules dendritiques et des macrophages.

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31
Q

Au terme de la sélection thymique, seuls __% environ, des thymocytes seront exportés vers la périphérie.

A

5%

32
Q

Le thymus atteint sa taille maximale à la ____(___g), puis subit une involution au cours du ____________, laissant un organe d’un poids moyen de __g seulement chez les personnes âgées.

A

puberté;
40 g;
vieillissement;
3 g.

33
Q

Deux substances thymiques sont responsables de la maturation lymphocytaire dans le thymus: ______________ (PM: _____) et ______________ (PM: _________).

A

Thymosine (PM: 15 000);
Hormone thymique (PM: 1 000)

34
Q

L’ablation du thymus avant maturation du système immunitaire, entraîne un déficit de la réponse immunitaire à médiation ___________.

A

cellulaire

35
Q

Au cours du syndrome de _________ (aplasie ou hypoplasie thymique congénitale), on observe une absence de cellules T circulantes et d’immunité à médiation cellulaire, avec, comme conséquence, une augmentation de la fréquence des ______________.

A

Di George;
maladies infectieuses.

36
Q

Le traitement, par ___________, du nouveau né atteint du syndrome de Di George restaure la compétence immunitaire.

A

greffe de thymus

37
Q

Le TCR est de nature ________________.

A

glycoprotéique

38
Q

Le TCR est composé de deux _____________ liées par un _____________.

A

chaines polypeptidiques;
disulfure.

39
Q

Le TCR possède un axe de symétrie. (V/F)

A

F

40
Q

Le TCR est monovalent. (V/F)

A

V

41
Q

Le TcR est associé de façon (covalente/non covalente à la molécule CD3.

A

non covalente

42
Q

Les LT α β reconnaissent un peptide antigénique fixé dans une poche d’une molécule codée par le ________________________.

A

complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)

43
Q

Il existe deux classes du CMH: _______ et _________.

A

HLA classe I;
HLA classe II.

44
Q

Caractéristiques du HLA I:
Distribution cellulaire: ___________________
Interactions moléculaires stabilisant le complexe TCR-peptide-CMH: _____________
Origine du peptide présenté: __________________

A

Distribution cellulaire: Toutes les cellules nucléées de l’organisme → cellules cibles
Interactions moléculaires stabilisant le complexe TCR-peptide-CMH: CMH I – CD8(CTL)
Origine du peptide présenté: Endogène (protéine virale…etc)

45
Q

Caractéristiques du HLA II:
Distribution cellulaire: ______________
Interactions moléculaires stabilisant le complexe TCR-peptide-CMH: ______________
Origine du peptide présenté: _________________

A

Distribution cellulaire: Cellules dendritiques, Monocyte/macrophage et LB → CPA
Interactions moléculaires stabilisant le complexe TCR-peptide-CMH: CMH II – CD4 (Th)
Origine du peptide présenté: Exogène

46
Q

Les molécules ___ et __ de LT4 s’adhèrent respectivement à LFA-3 et ICAM-1 de la CPA.

A

CD-2;
LFA-1.

47
Q

Le ______ sur LT4 est responsable d’une costimulation (2ème signal) en se liant à B7-1 et B7-2 (CD80/CD86) de la CPA.

A

CD28

48
Q

Le deuxième signal de costimulation est absent chez les TCD8. (V/F)

A

V

49
Q

Les principales sous-populations des lymphocytes T: ________ et _________.

A

TCR αβ (> 90%);
TCR γδ (< 10%).

50
Q

La sous-population TCR γδ comporte: ___________ et ________ qui sont des cellules cytotoxiques à répertoire restreint.

A

CD4- CD8+;
CD4- CD8-.

51
Q

Les lymphocytes sont les seules cellules à posséder des récepteurs spécifiques à l’antigène. (V/F)

A

V

52
Q

Un lymphocyte donné n’exprime des récepteurs que d’une seule spécificité. (V/F)

A

V

53
Q

Le système immunitaire est capable de distinguer plus de __ épitopes différents.

A

10^9

54
Q

C’est la __________________ qui déclenche la prolifération des lymphocytes spécifiques. On parle de ______________.

A

pénétration de l’antigène;
sélection par un Ag ou sélection clonale.

55
Q

Le système immunitaire engage une réponse uniquement contre les Ag étrangers, et est caractérisé par une tolérance envers les Ag du soi. (V/F)

A

V

56
Q

Les anticorps formés lors de la réponse humorale agissent en: _____________, _____________, ______________.

A
  • Formant des complexes immuns avec les antigènes qui seront éliminés ensuite par le SRE;
  • Neutralisant l’action des toxines;
  • Facilitant la phagocytose des antigènes par opsonisation.
57
Q

Les CTLs activés détruisent directement la cible qu’ils ont reconnue en induisant la _____________.

A

lyse cellulaire

58
Q

Il existe deux types d’immunité à médiation cellulaire: _________ et ___________.

A

Type cytotoxique (CTL);
Type Hypersensibilité retardée (HSR)

59
Q

Les _____________ et ____________ sont les composants effecteurs de la réponse HSR.

A

LTh1 et macrophages

60
Q

L’immunité cytotoxique est efficace contre les ________________.

A

antigènes intracellulaires (virus)

61
Q

L’immunité HSR est efficace contre les _________________.

A

antigènes intracellulaires (bactéries intracellulaires et protozoaires)

62
Q

les cytokines Th1: _______ et ________ renforcent l’activité microbicide du macrophage.

A

INFγ et TNFα

63
Q

Le principal facteur de croissance et de prolifération des LT est ______.

A

IL-2

64
Q

_____ est une cytokine importante dans l’induction du IFN-γ.

A

IL-12

65
Q

Le principaux sous-types des LTh sont: ______, ________ et ________.

A

LTh1;
LTh2;
LTh17.

66
Q

Les cellules Th1 produisent principalement l’______________, _________et l’____________ qui servent à l’activation des macrophages, des Natural killers et des LTCD8

A

interféron gamma;
interleukine 2;
TNF béta.

67
Q

Les cellules Th2 produisent de _____, _______, ________, ________, ________ qui servent à l’activation des __________ et ___________.

A

IL4;
IL5;
IL6;
IL10;
IL13;
LB et des polynucléaires éosinophiles

68
Q

Les cellules Th17 produisent spécifiquement de ____________ et ____________ qui servent au recrutement des ____________________.

A

l’interleukine 17 et de l’interleukine 22;
polynucléaires neutrophiles.

69
Q

Les LTh1 sont principalement responsables d’une immunité ___________.

A

cellulaire

70
Q

Les LTh2 sont principalement responsables d’une immunité ___________.

A

humorale

71
Q

_____ est responsable de la différentiation de la LT naïf en LTH1 et ce en activant _______ qui active la production de l’interféron gamma, ainsi que l’activation du ____ régulateur de la cytokine.

A

IL-12;
STAT4;
Tbet.

72
Q

______ et ________ aide la différentiation des LT naïf en LTh17.

A

TGF-β et IL-6

73
Q

______et_____ sont des facteurs de transcription qui caractérisent les Lth17.

A

RORγt et STAT3

74
Q

______ est une cytokine qui contribue à la différentiation des LT naïfs en LTh 02.

A

IL-4

75
Q

______ et ______ sont des facteurs de transcription qui caractérisent LTh 02.

A

STAT6;
GATA3.

76
Q
A

Immunologie (25 decks)

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