Immunité innée anti-infectieuse Flashcards

1
Q

Les mécanismes de l’immunité innée anti infectieuse sont: ____________, _________, ___________, ____________.

A

Barrières anatomiques;
Phagocytose;
Inflammation;
Molécules antimicrobiennes.

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2
Q

L’immunité innée contrôle la quasi totalité des infections. (V/F)

A

V

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3
Q

L’immunité innée s’oppose à la __________, __________ et ___________ des agents infectieux.

A

pénétration, persistance et multiplication

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4
Q

La réponse immunitaire innée est ___________, ____________ et ______________.

A

immédiate, non spécifique et non adaptative

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5
Q

L’immunité innée repose sur des mécanismes mobilisables en quelques secondes ou minutes et non spécifiques du pathogène: _______________, ________________, __________________, _________________, _______________, __________________.

A
  • Phagocytose par les macrophages et PNN;
  • Cytotoxicité par les cellules NK;
  • Libération d’enzymes hydrolytiques et peptides antimicrobiens;
  • Libération d’intermédiaires oxydatifs par les phagocytes;
  • Activation du complément par la voie alterne ou par celle des lectines;
  • Autres mécanismes rapidement inductibles : NO…etc
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6
Q

Les facteurs de défense non spécifique sont soit ________________ ou _______________.

A
  • Constitutifs, des barrières anatomiques, qui constituent une première ligne de défense (de surface);
  • Inductibles, des tissus, principalement représentés par la réaction inflammatoire, constituant une deuxième ligne de défense.
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7
Q

Le rôle mécanique de la peau dans l’immunité innée: ________, ________, ___________.

A

Texture;
Desquamation;
Flore commensale.

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8
Q

Le rôle mécanique des muqueuses dans l’immunité innée: ________, ________, ___________, _____________.

A
  • Buccale, nasale et bronchique: film protecteur de mucus;
  • Conjonctives : lavage par sécrétions lacrymales;
  • Digestive : péristaltisme intestinal;
  • Urétrale : rôle mécanique de l’urine (lavage).
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9
Q

Le rôle chimique de la peau dans l’immunité innée: ________, ___________.

A
  • Sécrétion des glandes sudoripares : acide lactique 3<pH<5;
  • Sécrétions sébacées : acides gras saturés et insaturés.
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10
Q

Le rôle chimique des muqueuses dans l’immunité innée: ________, ___________, _________, ______________.

A
  • Lysozyme contre les bactéries Gram+;
  • Acide Neuraminique : mucopolyoside (récepteur pour myxovirus);
  • pH acide : estomac (2<pH<3); vagin (4<pH<4,5); urêtre (pH urinaire ≈ 5,4);
  • Flore symbiotique et commensale.
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11
Q

Les facteurs de résistance propres aux tissus sont classés en deux: __________ et ___________.

A

Potentiel d’oxydo-réduction des tissus (Tension d’O2 et infections tuberculeuse et tétanique);
Substances anti infectieuses des tissus.

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12
Q

Exemples de substances anti infectieuses des tissus: ___________, ___________, ______________, ______________, ______________.

A
  • Lysozyme;
  • Acide neuraminique;
  • Polypeptides basiques : protamine, histones;
  • Spermine;
  • Interférons : IFNα (leucocytes), IFNβ (autres cellules), IFNγ (NK, LT).
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13
Q

Facteurs humoraux de l’immunité innée: __________, __________, _________, ___________, _________, _________.

A
  • Polypeptides basiques;
  • Lysosomes;
  • Facteurs bactéricides: Protéine C réactive (CRP), Bêta-lysine;
  • Complément (voie alterne, voie des lectines);
  • Interférons (Type I).
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14
Q

Les polypeptides basiques sont des substances ___________ anti ___________.

A

thermostables;
Gram +.

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15
Q

Exemples de polypeptides basiques: ________, ________, ________, _________, ___________.

A
  • Polylysine;
  • Polyarginine;
  • Protamine;
  • Spermine;
  • Spermidine.
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16
Q

L’inflammation est la conséquence d’activation des __________, des __________ et des _______________ comme _______, ______, _______, _________.

A

Plaquettes;
Mastocytes;
Protéines sériques;
Protéines de coagulation, kinines, complément (voie alterne et des lectines), fibrinolyse.

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17
Q

Rôles des protéines sériques dans l’inflammation: ___________, __________, ___________, _____________, ______________.

A

Vasodilatation;
Accroissement de la paroi vasculaire;
Marginalisation des polynucléaires;
Diapédèse;
Hyperthermie locale.

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18
Q

La fonction phagocytaire se traduit par deux mécanismes: ______________ et _____________.

A

Mécanismes de lyse indépendants de l’O2;
Action bactéricide dépendante de l’O2.

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19
Q

Les mécanismes phagocytaires indépendants de l’O2 sont: ____________, ____________, _______________.

A
  • Protéines cationiques : bactéricidie;
  • Action du pH au niveau du phagosome;
  • Action du lysozyme.
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20
Q

Les acteurs de l’action phagocytaire dépendante de l’O2 sont: ___________ et __________.

A
  • Radicaux oxygénés libres et H2O2
  • Myéloperoxydase (MPO)
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21
Q

La MPO est une ____________ qui utilise le __________________ pour oxyder les ions _________________ en ________________.

A

hémoprotéine;
peroxyde d’hydrogène (H₂O₂);
halogénures (Cl⁻, Br⁻, I⁻);
hypohalites.

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22
Q

Les cellules NK sont dotées d’une action _________ et font partie de l’immunité innée.

A

antivirale

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23
Q

La composante cellulaire prédominante de l’immunité innée est ____________.

A

Polynucléaires Neutrophiles

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24
Q

Les facteurs chimiotactiques, jouant un rôle dans la migration orientée des phagocytes, sont classés selon leurs origines en: ____________, ___________, _____________.

A
  • Origine bactérienne: (Peptides formylés ex: fMLP : formyl-met-leu-phe);
  • Fragments du complément: C5a et C5b67;
  • Origine leucocytaire: LTB4, PAF, chimiokines, IL-8, MCP-1, MIP-1, kallikréines, PDF, prostaglandines.
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25
Q

Un ensemble de _________ joue un rôle dans l’interaction moléculaire membrane/paroi dans l’étape de capture de la phagocytose.

A

lectines

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26
Q

Des opsonines, telles que __________, _______, _________ jouent un rôle dans la phagocytose.

A
  • C3bi et CR3 (CD11b/CD18) +++;
  • IgG et RFcγ;
  • C1q et récepteur.
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27
Q

La reconnaissance fixe implique une éducation à reconnaître les molécules qui sont uniques aux agents pathogènes. (V/F)

A

V

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28
Q

Les récepteurs de la reconnaissance fixe sont codés dans l’________________.

A

ADN germinal

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29
Q

Avantages de la reconnaissance fixe: _______________, ________________.

A
  • Très spécifiques pour les pathogènes;
  • Peu de risques de dommages pour l’hôte.
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30
Q

Contrairement aux récepteurs de l’immunité adaptative, les récepteurs de l’immunité innée ne sont ni ______________ ni _________________.

A

Distribués de façon clonale;
Générés par des réarrangements somatiques.

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31
Q

La spécificité de reconnaissance des PRR (récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires) est fixe. (V/F)

A

V

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32
Q

Les PRR permettent une discrimination d’une classe de pathogènes, c’est l’exemple des _______________ par la détection du ________.

A

bactéries Gram(-);
Lipopolysaccharide (LPS).

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33
Q

La réponse des PRR est rapide car elle n’implique pas les délais imposés par une ______________ comme lors des réponses adaptatives.

A

expansion clonale de Lymphocytes

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34
Q

Caractéristiques des récepteurs de l’immunité innée: ____________, ___________, __________, _______________.

A

Spécificité héritée du génome;
Exprimés par toutes les cellules d’un même type;
Déclenchent des réponses immédiates;
Reconnaissent une classe large de pathogènes.

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35
Q

Caractéristiques des récepteurs de l’immunité adaptative: ____________, ___________, __________, _______________.

A

Codés par de multiples segments géniques;
Nécessitent un réarrangement génique;
Distribution clonale;
Capacité à reconnaître de nombreuses variétés de structures moléculaires.

36
Q

Pathogen Associated Molecular Patterns (PAMPs) sont des structures moléculaires qui: _____________, ______________ et ______________.

A
  • sont retrouvées chez un groupe d’agents pathogènes;
  • ne sont pas retrouvés dans les tissus de l’hôte;
  • n’évoluent pas rapidement.
37
Q

Exemples de PAMPs: ___________, __________, __________, ____________, ___________, ____________, ____________.

A
  • LPS : lipopolysaccharide de la paroi des bactéries Gram(-);
  • PGN : Peptidoglycane;
  • Acide lipotéichoïque des bactéries Gram (+);
  • Mannanes de la parois des levures;
  • Glycolipides des mycobactéries;
  • DNA non méthylé (CpG DNA) p=pont phosphodiester;
  • RNA double brin (retrouvé chez certains virus).
38
Q

Les séquences _______ sont relativement rares dans l’ADN des vertébrés mais sont beaucoup plus fréquentes dans l’ADN bactérien et viral.

A

CpG

39
Q

Chez les vertébrés, les séquences CpG sont __________ pour diminuer leur immunogénicité.

A

méthylées

40
Q

Les ________________ sont des molécules qui reconnaissent et se lient aux PAMPs.

A

Pattern Recognition Receptors (PRRs)

41
Q

Les PRR peuvent être des: ____________, ___________, ______________.

A
  • Molécules sécrétées qui se fixent aux pathogènes et induisent la phagocytose et l’activation du complément.;
  • Récepteurs de la surface cellulaire sur les phagocytes qui fixent l’agent pathogène et conduisent à sa phagocytose;
  • Récepteurs de la surface cellulaire qui fixent l’agent pathogène et conduisent à la libération d’effecteurs moléculaires.
42
Q

Exemples de PRR secrétées: ____________, ______________ et _____________.

A
  • Mannane-binding lectin (MBL): voie des lectines d’activation du complément;
  • Protein C-réactive (CRP): activation du complément par voie classique;
  • Surfactants.
43
Q

La spécificité de reconnaissance des PRR est fixe.(V/F)

A

V

44
Q

Les PRR inclut une famille de récepteurs: ______________.

A

Toll-like receptors (TLR)

45
Q

Les PRR intracellulaires sont ________, ________, __________.

A
  • Nod-like Receptors (NLR);
  • RIG-I-like Receptors (RLR);
  • Toll-like Receptors (TLR).
46
Q

Les PRR de surface de signalisation sont _________ et __________.

A
  • C-type lectin receptors (CLR);
  • Toll-like receptors (TLR).
47
Q

Les phagocytes expriment de nombreux récepteurs reconnaissant la surface des pathogènes directement tels que : _______________ et ______________.

A
  • Récepteur au mannose;
  • « Scavenger Receptors » (récepteurs éboueurs).
48
Q

Les Scavenger Receptors reconnaissent des ________________ ou les ______________________.

A

polymères anioniques;
lipoprotéines acétylées de faible densité.

49
Q

Chez la drosophile le TLR induit la production de petits ____________ en réponse à des infections par des champignons.

A

peptides antifongiques

50
Q

Les monocytes et les macrophages expriment les TLR suivants: _______, ______, ______, ______, ________.

A

TLR1, TLR2, TLR4, TLR5, TLR6.

51
Q

Les granulocytes et cellules dendritiques expriment les TLR suivants: _________, _________, _________, ___________.

A

TLR1, TLR2, TLR4, TLR5.

52
Q

Les LT expriment les TLR: ______ et _______.

A

TLR2 et TLR4

53
Q

Les LB expriment les TLR: ______, ________ et _______.

A

TLR1, TLR2 et TLR4

54
Q

Les mastocytes expriment les TLR: ______ et _______.

A

TLR4 et TLR6

55
Q

Les TLR ont une structure divisée en trois domaines:_____________, _____________, ______________.

A

Domaine extracellulaire;
Domaine transmembranaire;
Domaine cytoplasmique.

56
Q

Le domaine cytoplasmique des TLR est N-terminal. (V/F)

A

F: C-terminal

57
Q

Le domaine cytoplasmique du TLR comprend une séquence ________________qui ressemble à celle du récepteur de l’____et qui est responsable de la transduction du signal.

A

Toll/IL-1 receptor (TIR);
IL1.

58
Q

Le domaine extracellulaire des TLR est riche en __________responsable de la reconnaissance des éléments du pathogène.

A

Leucine (leucine rich repeats LRR)

59
Q

Il existe une large famille de TLRs (___au moins) dans laquelle de nombreux membres ont été impliqués dans la __________________ et dans ________________.

A

10;
reconnaissance de patterns microbiens;
l’activation de voies de signalisation contrôlant l’expression de nombreux médiateurs et effecteurs de l’immunité innée..

60
Q

TLR4 permet la reconnaissance des _______________ et agit via des cofacteurs tels que ____, _______ ou _________.

A

LPS des bactéries Gram négatif;
CD14, protéine MD-2, LBP « LPS Binding Protein ».

61
Q

TLR3 est impliqué dans la détection des __________ et signale donc la présence de nombreux ________.

A

ARN double brins;
virus.

61
Q

_______se lie à la flagelline des bactéries flagellées.

A

TLR5

62
Q

TLR9 est activé par l’_____________.

A

ADN bactérien (CpG DNA)

63
Q

CpG sont des PAMPs utilisés comme _________.

A

adjuvants

64
Q

TLR2 reconnaît de nombreux PAMPs dont ________ et ________.

A

lipoprotéines;
PGN.

65
Q

TLR7 et TLR8 reconnaissent les ______________.

A

ARN simple brin

66
Q

Les TLR intracellulaires sont: ______, _____, ______, ________.

A

TLR3;
TLR7;
TLR8;
TLR9.

67
Q

____ en association avec ______ reconnaissent les lipoprotéines triacylées présentes chez les mycobactéries.

A

TLR1/TLR2

68
Q

____ en association avec ______ reconnaissent les lipoprotéines diacylées présentes chez les mycoplasmes.

A

TLR2/TLR6

69
Q

Les lectines secrétées reconnaissent différents motifs ____________ des microorganismes.

A

polysaccharidiques

70
Q

Les lectines appartiennent à plusieurs familles: _______, ________, _________.

A

Collectines;
Pentraxines;
Ficolines.

71
Q

Exemples de collectines: _______, ________, ________.

A

Mannose binding lectine (MBL);
Lung surfactant protein A (SPA-A);
Lung surfactant protein D (SP-D).

72
Q

Exemples de pentraxines: ___________, ____________.

A

C-reactive protein (CRP);
Serum amyloide P component (SAP).

73
Q

À coté de leur fonction d’______, les lectines sont capables d’activer le complément.

A

opsonisation

74
Q

____(protéine du complément) active la voie des lipooxygénases et augmente l’adhésion leucocytaire.

A

C5a

75
Q

__ et ___ (protéines du complément) fonctionnent comme des opsonines.

A

C3b et C3bi

76
Q

____ forme le MAC, l’élément actif dans la lyse des cellules.

A

C5-9

77
Q

C3a et C5a sont des _____________.

A

anaphylotoxines (libèrent l’histamine)

78
Q

C5a a une activité ____________importante.

A

chimiotaxique

79
Q

Les cellules NK utilisent la même machinerie cellulaire que les LTc pour détruire les cibles cellulaires par: ___________ et ____________.

A

Cytotoxicité directe;
ADCC.

80
Q

Les NK ne possèdent pas de récepteurs intrinsèque d’antigène. (V/F)

A

V

81
Q

Il y a acquisition d’un « répertoire » antigénique par les NK par fixation d’___ via le _____ (signal activateur).

A

IgG;
CD16.

82
Q

Les NK agissent sur les cellules cible par _________ de granules contenant de la _______ et du __________.

A

Exocytose;
Perforine;
Granzyme.

83
Q

Les NK expriment ________ ou du ____________ qui jouent un rôle crucial dans l’induction de l’apoptose.

A

Fas-L ou du TRAIL (« TNF Related Apoptosis Inducing Ligand »)

84
Q
A