Immunité innée anti-infectieuse Flashcards
Les mécanismes de l’immunité innée anti infectieuse sont: ____________, _________, ___________, ____________.
Barrières anatomiques;
Phagocytose;
Inflammation;
Molécules antimicrobiennes.
L’immunité innée contrôle la quasi totalité des infections. (V/F)
V
L’immunité innée s’oppose à la __________, __________ et ___________ des agents infectieux.
pénétration, persistance et multiplication
La réponse immunitaire innée est ___________, ____________ et ______________.
immédiate, non spécifique et non adaptative
L’immunité innée repose sur des mécanismes mobilisables en quelques secondes ou minutes et non spécifiques du pathogène: _______________, ________________, __________________, _________________, _______________, __________________.
- Phagocytose par les macrophages et PNN;
- Cytotoxicité par les cellules NK;
- Libération d’enzymes hydrolytiques et peptides antimicrobiens;
- Libération d’intermédiaires oxydatifs par les phagocytes;
- Activation du complément par la voie alterne ou par celle des lectines;
- Autres mécanismes rapidement inductibles : NO…etc
Les facteurs de défense non spécifique sont soit ________________ ou _______________.
- Constitutifs, des barrières anatomiques, qui constituent une première ligne de défense (de surface);
- Inductibles, des tissus, principalement représentés par la réaction inflammatoire, constituant une deuxième ligne de défense.
Le rôle mécanique de la peau dans l’immunité innée: ________, ________, ___________.
Texture;
Desquamation;
Flore commensale.
Le rôle mécanique des muqueuses dans l’immunité innée: ________, ________, ___________, _____________.
- Buccale, nasale et bronchique: film protecteur de mucus;
- Conjonctives : lavage par sécrétions lacrymales;
- Digestive : péristaltisme intestinal;
- Urétrale : rôle mécanique de l’urine (lavage).
Le rôle chimique de la peau dans l’immunité innée: ________, ___________.
- Sécrétion des glandes sudoripares : acide lactique 3<pH<5;
- Sécrétions sébacées : acides gras saturés et insaturés.
Le rôle chimique des muqueuses dans l’immunité innée: ________, ___________, _________, ______________.
- Lysozyme contre les bactéries Gram+;
- Acide Neuraminique : mucopolyoside (récepteur pour myxovirus);
- pH acide : estomac (2<pH<3); vagin (4<pH<4,5); urêtre (pH urinaire ≈ 5,4);
- Flore symbiotique et commensale.
Les facteurs de résistance propres aux tissus sont classés en deux: __________ et ___________.
Potentiel d’oxydo-réduction des tissus (Tension d’O2 et infections tuberculeuse et tétanique);
Substances anti infectieuses des tissus.
Exemples de substances anti infectieuses des tissus: ___________, ___________, ______________, ______________, ______________.
- Lysozyme;
- Acide neuraminique;
- Polypeptides basiques : protamine, histones;
- Spermine;
- Interférons : IFNα (leucocytes), IFNβ (autres cellules), IFNγ (NK, LT).
Facteurs humoraux de l’immunité innée: __________, __________, _________, ___________, _________, _________.
- Polypeptides basiques;
- Lysosomes;
- Facteurs bactéricides: Protéine C réactive (CRP), Bêta-lysine;
- Complément (voie alterne, voie des lectines);
- Interférons (Type I).
Les polypeptides basiques sont des substances ___________ anti ___________.
thermostables;
Gram +.
Exemples de polypeptides basiques: ________, ________, ________, _________, ___________.
- Polylysine;
- Polyarginine;
- Protamine;
- Spermine;
- Spermidine.
L’inflammation est la conséquence d’activation des __________, des __________ et des _______________ comme _______, ______, _______, _________.
Plaquettes;
Mastocytes;
Protéines sériques;
Protéines de coagulation, kinines, complément (voie alterne et des lectines), fibrinolyse.
Rôles des protéines sériques dans l’inflammation: ___________, __________, ___________, _____________, ______________.
Vasodilatation;
Accroissement de la paroi vasculaire;
Marginalisation des polynucléaires;
Diapédèse;
Hyperthermie locale.
La fonction phagocytaire se traduit par deux mécanismes: ______________ et _____________.
Mécanismes de lyse indépendants de l’O2;
Action bactéricide dépendante de l’O2.
Les mécanismes phagocytaires indépendants de l’O2 sont: ____________, ____________, _______________.
- Protéines cationiques : bactéricidie;
- Action du pH au niveau du phagosome;
- Action du lysozyme.
Les acteurs de l’action phagocytaire dépendante de l’O2 sont: ___________ et __________.
- Radicaux oxygénés libres et H2O2
- Myéloperoxydase (MPO)
La MPO est une ____________ qui utilise le __________________ pour oxyder les ions _________________ en ________________.
hémoprotéine;
peroxyde d’hydrogène (H₂O₂);
halogénures (Cl⁻, Br⁻, I⁻);
hypohalites.
Les cellules NK sont dotées d’une action _________ et font partie de l’immunité innée.
antivirale
La composante cellulaire prédominante de l’immunité innée est ____________.
Polynucléaires Neutrophiles
Les facteurs chimiotactiques, jouant un rôle dans la migration orientée des phagocytes, sont classés selon leurs origines en: ____________, ___________, _____________.
- Origine bactérienne: (Peptides formylés ex: fMLP : formyl-met-leu-phe);
- Fragments du complément: C5a et C5b67;
- Origine leucocytaire: LTB4, PAF, chimiokines, IL-8, MCP-1, MIP-1, kallikréines, PDF, prostaglandines.
Un ensemble de _________ joue un rôle dans l’interaction moléculaire membrane/paroi dans l’étape de capture de la phagocytose.
lectines
Des opsonines, telles que __________, _______, _________ jouent un rôle dans la phagocytose.
- C3bi et CR3 (CD11b/CD18) +++;
- IgG et RFcγ;
- C1q et récepteur.
La reconnaissance fixe implique une éducation à reconnaître les molécules qui sont uniques aux agents pathogènes. (V/F)
V
Les récepteurs de la reconnaissance fixe sont codés dans l’________________.
ADN germinal
Avantages de la reconnaissance fixe: _______________, ________________.
- Très spécifiques pour les pathogènes;
- Peu de risques de dommages pour l’hôte.
Contrairement aux récepteurs de l’immunité adaptative, les récepteurs de l’immunité innée ne sont ni ______________ ni _________________.
Distribués de façon clonale;
Générés par des réarrangements somatiques.
La spécificité de reconnaissance des PRR (récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires) est fixe. (V/F)
V
Les PRR permettent une discrimination d’une classe de pathogènes, c’est l’exemple des _______________ par la détection du ________.
bactéries Gram(-);
Lipopolysaccharide (LPS).
La réponse des PRR est rapide car elle n’implique pas les délais imposés par une ______________ comme lors des réponses adaptatives.
expansion clonale de Lymphocytes
Caractéristiques des récepteurs de l’immunité innée: ____________, ___________, __________, _______________.
Spécificité héritée du génome;
Exprimés par toutes les cellules d’un même type;
Déclenchent des réponses immédiates;
Reconnaissent une classe large de pathogènes.
Caractéristiques des récepteurs de l’immunité adaptative: ____________, ___________, __________, _______________.
Codés par de multiples segments géniques;
Nécessitent un réarrangement génique;
Distribution clonale;
Capacité à reconnaître de nombreuses variétés de structures moléculaires.
Pathogen Associated Molecular Patterns (PAMPs) sont des structures moléculaires qui: _____________, ______________ et ______________.
- sont retrouvées chez un groupe d’agents pathogènes;
- ne sont pas retrouvés dans les tissus de l’hôte;
- n’évoluent pas rapidement.
Exemples de PAMPs: ___________, __________, __________, ____________, ___________, ____________, ____________.
- LPS : lipopolysaccharide de la paroi des bactéries Gram(-);
- PGN : Peptidoglycane;
- Acide lipotéichoïque des bactéries Gram (+);
- Mannanes de la parois des levures;
- Glycolipides des mycobactéries;
- DNA non méthylé (CpG DNA) p=pont phosphodiester;
- RNA double brin (retrouvé chez certains virus).
Les séquences _______ sont relativement rares dans l’ADN des vertébrés mais sont beaucoup plus fréquentes dans l’ADN bactérien et viral.
CpG
Chez les vertébrés, les séquences CpG sont __________ pour diminuer leur immunogénicité.
méthylées
Les ________________ sont des molécules qui reconnaissent et se lient aux PAMPs.
Pattern Recognition Receptors (PRRs)
Les PRR peuvent être des: ____________, ___________, ______________.
- Molécules sécrétées qui se fixent aux pathogènes et induisent la phagocytose et l’activation du complément.;
- Récepteurs de la surface cellulaire sur les phagocytes qui fixent l’agent pathogène et conduisent à sa phagocytose;
- Récepteurs de la surface cellulaire qui fixent l’agent pathogène et conduisent à la libération d’effecteurs moléculaires.
Exemples de PRR secrétées: ____________, ______________ et _____________.
- Mannane-binding lectin (MBL): voie des lectines d’activation du complément;
- Protein C-réactive (CRP): activation du complément par voie classique;
- Surfactants.
La spécificité de reconnaissance des PRR est fixe.(V/F)
V
Les PRR inclut une famille de récepteurs: ______________.
Toll-like receptors (TLR)
Les PRR intracellulaires sont ________, ________, __________.
- Nod-like Receptors (NLR);
- RIG-I-like Receptors (RLR);
- Toll-like Receptors (TLR).
Les PRR de surface de signalisation sont _________ et __________.
- C-type lectin receptors (CLR);
- Toll-like receptors (TLR).
Les phagocytes expriment de nombreux récepteurs reconnaissant la surface des pathogènes directement tels que : _______________ et ______________.
- Récepteur au mannose;
- « Scavenger Receptors » (récepteurs éboueurs).
Les Scavenger Receptors reconnaissent des ________________ ou les ______________________.
polymères anioniques;
lipoprotéines acétylées de faible densité.
Chez la drosophile le TLR induit la production de petits ____________ en réponse à des infections par des champignons.
peptides antifongiques
Les monocytes et les macrophages expriment les TLR suivants: _______, ______, ______, ______, ________.
TLR1, TLR2, TLR4, TLR5, TLR6.
Les granulocytes et cellules dendritiques expriment les TLR suivants: _________, _________, _________, ___________.
TLR1, TLR2, TLR4, TLR5.
Les LT expriment les TLR: ______ et _______.
TLR2 et TLR4
Les LB expriment les TLR: ______, ________ et _______.
TLR1, TLR2 et TLR4
Les mastocytes expriment les TLR: ______ et _______.
TLR4 et TLR6
Les TLR ont une structure divisée en trois domaines:_____________, _____________, ______________.
Domaine extracellulaire;
Domaine transmembranaire;
Domaine cytoplasmique.
Le domaine cytoplasmique des TLR est N-terminal. (V/F)
F: C-terminal
Le domaine cytoplasmique du TLR comprend une séquence ________________qui ressemble à celle du récepteur de l’____et qui est responsable de la transduction du signal.
Toll/IL-1 receptor (TIR);
IL1.
Le domaine extracellulaire des TLR est riche en __________responsable de la reconnaissance des éléments du pathogène.
Leucine (leucine rich repeats LRR)
Il existe une large famille de TLRs (___au moins) dans laquelle de nombreux membres ont été impliqués dans la __________________ et dans ________________.
10;
reconnaissance de patterns microbiens;
l’activation de voies de signalisation contrôlant l’expression de nombreux médiateurs et effecteurs de l’immunité innée..
TLR4 permet la reconnaissance des _______________ et agit via des cofacteurs tels que ____, _______ ou _________.
LPS des bactéries Gram négatif;
CD14, protéine MD-2, LBP « LPS Binding Protein ».
TLR3 est impliqué dans la détection des __________ et signale donc la présence de nombreux ________.
ARN double brins;
virus.
_______se lie à la flagelline des bactéries flagellées.
TLR5
TLR9 est activé par l’_____________.
ADN bactérien (CpG DNA)
CpG sont des PAMPs utilisés comme _________.
adjuvants
TLR2 reconnaît de nombreux PAMPs dont ________ et ________.
lipoprotéines;
PGN.
TLR7 et TLR8 reconnaissent les ______________.
ARN simple brin
Les TLR intracellulaires sont: ______, _____, ______, ________.
TLR3;
TLR7;
TLR8;
TLR9.
____ en association avec ______ reconnaissent les lipoprotéines triacylées présentes chez les mycobactéries.
TLR1/TLR2
____ en association avec ______ reconnaissent les lipoprotéines diacylées présentes chez les mycoplasmes.
TLR2/TLR6
Les lectines secrétées reconnaissent différents motifs ____________ des microorganismes.
polysaccharidiques
Les lectines appartiennent à plusieurs familles: _______, ________, _________.
Collectines;
Pentraxines;
Ficolines.
Exemples de collectines: _______, ________, ________.
Mannose binding lectine (MBL);
Lung surfactant protein A (SPA-A);
Lung surfactant protein D (SP-D).
Exemples de pentraxines: ___________, ____________.
C-reactive protein (CRP);
Serum amyloide P component (SAP).
À coté de leur fonction d’______, les lectines sont capables d’activer le complément.
opsonisation
____(protéine du complément) active la voie des lipooxygénases et augmente l’adhésion leucocytaire.
C5a
__ et ___ (protéines du complément) fonctionnent comme des opsonines.
C3b et C3bi
____ forme le MAC, l’élément actif dans la lyse des cellules.
C5-9
C3a et C5a sont des _____________.
anaphylotoxines (libèrent l’histamine)
C5a a une activité ____________importante.
chimiotaxique
Les cellules NK utilisent la même machinerie cellulaire que les LTc pour détruire les cibles cellulaires par: ___________ et ____________.
Cytotoxicité directe;
ADCC.
Les NK ne possèdent pas de récepteurs intrinsèque d’antigène. (V/F)
V
Il y a acquisition d’un « répertoire » antigénique par les NK par fixation d’___ via le _____ (signal activateur).
IgG;
CD16.
Les NK agissent sur les cellules cible par _________ de granules contenant de la _______ et du __________.
Exocytose;
Perforine;
Granzyme.
Les NK expriment ________ ou du ____________ qui jouent un rôle crucial dans l’induction de l’apoptose.
Fas-L ou du TRAIL (« TNF Related Apoptosis Inducing Ligand »)
