LM - Intégration des aspects pédiatriques en digestion Flashcards

1
Q

Définition de la diarrhée chronique?

A

Selon OMS ≥ 3 selles liq./jour
* Durée > 14 jours
* Volume

> 10 cc/kg/jour nourrisson + jeune enfant

> 200 g/24 heures chez l’enfant + adolescent

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2
Q

Origine, tx et prévention de la diarrhée aigue chez l’enfant?

A
  • Origine infectieuse :
    Rotavirus, Norovirus, Adénovirus
    Salmonella, shigella, E Coli, Cholera
  • Traitement = réhydratation
  • Prévention: Vaccin rotavirus, Hygiène
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3
Q

Physiopatho de la diarrhée osmotique?

A
  • Malabsorption
    → Atrophie villositaire (maladie coeliaque)
    → Osmolarité excessive intraluminale (ingestion excessive de fructose, lactulose)
    → Grêle court
  • Maldigestion : insuffisance pancréatique
    → Anomalie des transporteurs (dissacharidases) glucose, galactose, sucrase, fructose
    → Fibrose kystique
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4
Q

Physiopatho de la diarrhée sécrétoire?

A
  • Augmentation de la secretion (VIP, neuroblastome)
  • Anomaliedes transporteursioniquesNa, Cl
  • Anomalies congénitales(tufting enteropathy, atrophie microvillositaire)
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5
Q

Physiopatho de la diarrhée inflammatoire?

A

Entéropathie exsudative

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6
Q

Physiopatho de la diarrhée motrice?

A
  • Fonctionnelle
  • Thyroide, carcinoide
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7
Q

Comment faire l’anamnèse de la diarrhée chronique de l’enfant?

A
  • Âge d’apparition (nouveau-né, nourrisson, enfant, adolescent)
  • durée, facteur déclenchant (introduction des aliments), aspect des selles, retard de croissance, signes et symptomes associés
  • Histoire familiale
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8
Q

Comment faire l’examen physique de la diarrhée chronique de l’enfant?

A
  • Poids, taille
  • Complet incluant le périnée
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9
Q

Décrit les diarrhées congénitales.

A
  • Rares+++ mutations génétiques- consanguinité
  • Troubles de l’absorption
  • Entéropathies congénitales
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10
Q

Décrit les troubles de l’absorption dans les diarrhées congénitales.

A
  • Glucose/galactose, fructose, saccharose
  • Abêtalipoprotéinémie, hypobêta, retention de chylomicrons
  • Diarrhée sodée congénitale, diarrhée chlorée
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11
Q

Décrit les entéropathies congénitales dans les diarrhées congénitales.

A
  • Atrophie microvillositaire
  • Dysplasie épithéliale
  • Dysimmunité: Tricho-hepato-entérique, IPEX
  • Lynphangiectasies…
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12
Q

Décrit l’incidence des allergies aux protéines du lait de vache.

A
  • 2 à 5% bébés nourris aux formules
  • 0.4 à 0.5% bébé allaité
  • Allergie au soya associée ad 30%
  • Allergie au bœuf associée: 13 à 20%
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13
Q

Sx de l’allergie aux protéines de lait de vache.
IgE médiée

A

Vomissements en jet / Diarrhées
Urticaire/eczéma ++ / Œdème

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14
Q

Sx de l’allergie aux protéines de lait de vache.
IgE non médiée

A

Diarrhées / Entéropathie exsudative
RSP
Colite allergique

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15
Q

Sx généraux de l’allergie aux protéines de lait de vache.

A
  • Rectorragie chez le nourrisson - Apparaît vers 1 mois de vie
  • 0.3% des enfants admis via l’urgence
  • Diarrhées sanglantes ou mucus sanglant
  • +/- douleurs
  • +/- éosinophilie
  • Enfant par ailleurs normal
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16
Q

Prot de l’allergie au lait de vache?

A

Bêta-lactoglobuline

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17
Q

Tx de l’allergie au lait de vache?

A

Laits semi-hydrolysés
Laits hydrolysés
Chez la mère: Diète sans protéines du lait +/-boeuf +/- soya (consulte en nutrition)

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18
Q

Nomme des laits semi-hydrolysés.

A
  • Alimentum
  • Pregestimil
  • Nutramigen
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19
Q

Nomme les laits hydrolysés.

A
  • Puramino A+
  • Neocate
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20
Q

Décrit la FK du pancréas.

A
  • Mutation DeltaF508: insuffisance pancréatique exocrine = maldigestion
  • Canal chlore
  • Dépistage neonatal
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21
Q

Tableau clinique de la FK du pancréas?

A
  • Respiratoire: infections à repetition, bronchospasme
  • Retard de croissance, diarrhée chronique graisseuse (stéatorrhée)
  • Déficit en vitamines liposolubles (ADEK)
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22
Q

Test de la FK du pancréas?

A

test de la sueur (chlore sudoral)

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23
Q

Décrit la fabuleuse maladie coeliaque.

A
  • Maladie dysimmunitaire touchant l’intestin causée par une sensibilité permanente au gluten chez des individus génétiquement prédisposés (HLA DQ2 DQ8)
  • Gluten: protéine présente dans le blé, l’orge et le seigle qui résiste aux enzymes digestives des mammifères
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24
Q

Épidémiologie de la maladie coeliaque?

A
  • 0,5‐1 % de la population en Europe et USA
  • 5% au Mahgreb
  • Incidence en augmentation
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25
Q

Pop à risque de la maladie coeliaque?

A
  • Histoire familiale (premier degré) 10‐20%
  • Jumeaux identiques 85%
  • Diabète de type 1 3‐12%
  • Trisomie 21 5‐12%
  • Hypothyroidie 7%
  • Syndrome de Turner 2‐5%
  • Syndrome de William 9%
  • Déficience en IgA 2‐8%
  • Hépatite 12‐13%
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26
Q

Sx digestifs de la maladie coeliaque chez l’enfant?
typique

A
  • Typiquement: Diarrhée + Retard de croissance + Ballonnement abdominal + irritabilité
  • Apparition vers 12-18 mois après l’introduction du gluten
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27
Q

Sx digestifs de la maladie coeliaque chez l’enfant?
atypique

A
  • Vomissements
  • Constipation
  • Douleur abdominale
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28
Q

Manifestations extra digestives de la maladie coeliaque?

A
  • Dermatiteherpetiforme
  • Hypoplasie de l’émail dentaire
  • Osteopénie/Osteoporose
  • Petite taille
  • Retard pubertaire
  • Anémie ferriprive résistante au fer
  • Hépatite
  • Fatigue
  • Asymptomatique
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29
Q

Comment faire le dx de la maladie coeliaque?

A
  • Anticorps antitransglutaminase (IgA) +
  • Biopsie duodénale: atrophie villositaire et augmentation des lymphocytes intraépithéliaux
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30
Q

Décrit les nouveaux critères dx de la maladie coeliaque.

A
  • Anticorps antitransglutaminase (IgA) > 10X N
  • (HLA DQ2 ou DQ8
  • Anticorps anti-endomysium positifs
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31
Q

Tx de la maladie coeliaque chez l’enfant?

A
  • Diète sans gluten à vie
  • Gluten dans : Blé, seigle, orge (avoine)
  • Compenser (au début) fer vitamine D
  • Surveiller : croissance, ATG et TSH
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32
Q

Décrit les maladies inflammatoires chez l’enfant.
généralités

A
  • Maladie de Crohn, colite ulcéreuse, colite indéterminée
  • 25% des MII débutent à l’âge pédiatrique
  • Présentation identique
  • Pic de fréquence 10 – 14 ans
  • Retard de diagnostic
  • CROISSANCE+++ et PUBERTÉ++
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33
Q

Décrit la maladie de Crohn chez l’enfant.

A
  • De la bouche à l’anus
  • Atteinte de toute la paroi : ulcère, fissure, fistule, stenose fibreuse. Lésions discontinues
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34
Q

Présentation du Crohn chez l’enfant?

A
  • Douleur abdominale, diarrhée chronique, selles nocturnes, (parfois sanglantes)
  • Retard de croissance, retard pubertaire
  • Atteinte périnéale (fistule, abcès)
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35
Q

Décrit la CU chez l’enfant.

A
  • Atteinte rectocolique (gradient de sévérité rectum > colon) lesions continues
  • Présentation aigüe : diarrhée sanglante +++ associée à douleurs abdominales (crampes), faux besoins, ténesme
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36
Q

Signes extradigestifs du Crohn/CU chez l’enfant?

A
  • Hippocratisme digital
  • Érythèmenoueux
  • Arthralgies/arthrite
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37
Q

Épidémiologie de Crohn et de la CU chez l’enfant?

A
  • Caucasiens > non Caucasiens
  • Juifs > non Juifs (Juifs Ashkénazes > Sépharades)
  • Régions du Nord > régions du Sud
  • Régions urbaines > régions rurales
  • Haute prévalence: Europe du Nord /Europe de l’Est /Canada / États-Unis
  • 20% MII en pédiatrie Dx < 10 ans
  • Pic d’incidence: début 2e décade
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38
Q

Nomme les 2 désordres des interactions intestin-cerveau.

A
  • Diarrhée du trotinneur (Toddler’s diarrhea)
  • Syndrome de l’intestin irritable
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39
Q

Critères de la diarrhée fonctionnelle du nourrisson?

A
  • Daily painless recurrent passage of 4 or more large unformed stool
  • Symptoms last more than 4 weeks
  • Onset between 6-60 months of age
  • No failure to thrive if caloric intake is adequate
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40
Q

Nomme les critères de Rome IV pour l’IBS chez les enfants.

A
  • Abdominal pain at least 4 days per month associated with one or more of the following:
    a. Related to defecation
    b. A change in frequency of stool
    c. A change in form (appearance) of stool
  • In children with constipation, the pain does not resolve with resolution of the constipation
  • After appropriate evaluation, the symptoms cannot be fully explained by another medical condition
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41
Q

Red flags GI chez les enfants?

A
  • Dlr nocturne
  • Dlr persistante QID
  • Vo persistant
  • Diarrhée nocturne
  • Dysphagie
  • Hématochezia
  • Perirectal disease
  • Fièvre, arthrite, ulcères
  • Perte de poids involontaire
  • Puberté retardée
  • Family history of IBD
  • Family history of celiac disease
  • Family history of peptic ulcer
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42
Q

Ddx de l’intestin irritable?

A
  • Maladie de Crohn
  • Maladie cœliaque
  • Malabsorption des hydrates de carbone (lactose)
  • Infection entérique
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43
Q

Bilan pour le dx de l’intestin irritable chez l’enfant?

A

ATG, calprotectine fécale, FSC, CRP, albumine

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44
Q

tx de l’intestin irritable chez l’enfant?

A
  • Éducation
  • Antidépresseurs
  • Diète
  • Antispasmotiques
  • Probiotiques
  • Hypnothérapie
  • Cyproheptadine
  • Thérapie cognitivo-comportementale
45
Q

Quoi faire en cas de diarrhée chronique chez l’Enfant?

A
  1. Examen physique complet et détaillé + tx de la déshydratation
  2. Perte de poids/fièvre/selles nocturnes/dehydratation/sang dans les selles/dénutrition?
  3. OUI → Diarrhée organique
  4. NON → Désordre fonctionnel
46
Q

Causes et bilan de la diarrhée par désordre fonctionnel?

A
  • Examen normal
  • Pas de signed’alarme
  • Croissance normale
  • SII
  • Toddler’s Diarrhea
  • FSC, ATG, calprotectine, CRP, albumine
47
Q

Ddx de la diarrhée par désordre organique?
sanglante

A

Causes Infectieuses
Allergie PLV
Maladie inflammatoire

48
Q

Ddx de la diarrhée par désordre organique?
selles graisseuses

A

FKP, coeliaque
Anomalies d’absorption des graisses
Lymphangiectasies

49
Q

Ddx de la diarrhée par désordre organique?
selles aqueuses

A

faire épreuve de jeun
Osmotique
Malabsortion
Maldigestion
Déficits transporteurs
Sécrétoire
Enteropathies cong
Déficits transporteur

50
Q

Problème chez les enfants au niveau de l’oesophage?

A
  • RGO
  • Oesophagite éosinophilique
    Atrésie de l’oesophage
51
Q

Quand devient pathologique le RGO chez les enfants?

A
  • Le RGO chez le nourrisson est physiologique…
  • …il devient pathologique (RGO « maladie » ou GERD) si les épisodes de reflux surviennent en excès ou si des complications secondaires apparaissent.
52
Q

Décrit la prévalence des régurgitations chez le nourrisson.

A

Baissent progressivement à partir de 5 mois

53
Q

Présentation clinique du RGO chez nourrisson.

A

Régurgitation
Difficultés alimentaires
Retard pondéral
ORL/respiratoire

54
Q

Présentation clinique du RGO chez l’enfant.

A

Régurgitation
Pyrosis
Dysphagie
Difficultés alimentaires
Retard pondéral
ORL/respiratoire

55
Q

Complications digestives du RGO chez l’enfant?

A

– Œsophagite (Barrett exceptionnel en pédiatrie)
– Sténose peptique
– Retard pondéral (régurgitations excessives)

56
Q

Complications respiratoires du RGO chez l’enfant?

A

– Stridor, voix rauque
– Pneumonie par inhalation
– Malaise grave, apnée
– Aggravation d’une pathologie respiratoire chronique (asthme, FKP)??

57
Q

Complications neurologiques du RGO chez l’enfant?

A

Syndrome de Sandifer (posture anormale de la tête et du cou)

58
Q

Enfants à risque de RGO?

A

– Fibrose kystique, pathologie respiratoire chronique
– Atrésie de l’œsophage
– Atteinte neurologique chronique avec hypotonie et retard psychomoteur (ex: encéphalopathie profonde)

59
Q

Qu’est-ce qu’on peut voir dans un repas baryté chez le nourrisson en contexte de RGO?

A

Malrotation
Sténoses
Anneau vasculaire

60
Q

Définition de l’oesophagite éosinophilique?

A
  • Infiltration par des éosinophiles, isolée et sévère, de l’oesophage.
    *On considère généralement > 15 eos/champ
  • En l’absence de RGO acide
61
Q

Cas type de l’oesophagite éosinophilique?

A
  • Garçon,
  • Jeune adolescent
  • Dysphagie souvent ancienne (blocages, aliments « accrochent »)
  • «RGO» avec mauvaise réponse aux IPP
  • Examen physique normal
  • Antécédent d’asthme
  • Éosinophiles normaux
62
Q

Aspect histologique de l’oesophagite éosinophilique?

A

Micro-abcès éosinophiliques

63
Q

Sx autres de l’oesophagite éosinophilique?

A
  • Blocages alimentaires, impactions de corps étrangers
  • Douleur rétro-sternale, pyrosis, douleur épigastrique
  • Chez le nourrisson:
    – «Reflux », Vomissements
    – Lenteur aux repas, retard pondéral
64
Q

Prévalence de l’atrésie de l’oesophage?

A

1 / 2 500 nouveau-nés

65
Q

Présentation initiale de l’atrésie de l’oesophage?

A

– Nouveau-né à terme normal
– Parfois une histoire de polyhydramnios
– Premières heures de vie
– Salivation excessive
– Détresse respiratoire, cyanose
– Autres malformations associées (Cœur, vertèbres, membres, anus, reins…)

66
Q

Forme la + commune d’atrésie de l’oesophage?

A

Avec fistule basse

67
Q

Complications à court terme de l’atrésie de l’oesophage?

A

– RGO (22-68%)
– Sténoses œsophagiennes (17-52%)
– Récidives de fistules (3-10%)
– Infections pulmonaires (6-29%)
– Trachéomalacie (3-30%)

68
Q

Complications à long terme de l’atrésie de l’oeosphage?

A

– Dysphagie et blocage (45-75%)
– Asthme (10-28%)
– Métaplasie de Barrett (3-18%)

69
Q

Problème de l’estomac chez les enfants?

A
  • Sténose pylore
  • H pylori
70
Q

Incidence de la sténose hypertrophique du pylore?

A

Incidence 1/400 enfants
Garçons 4-6:1

71
Q

Décrit la sténose hypertrophique du pylore.

A
  • Présentation: vomissements en jet, non bilieux entre 2 et 8 semaines
  • Examen physique: « Olive pylorique »
  • Cause inconnue
  • Association rapportée avec les macrolides
72
Q

Tx de l’hypertrophie du pylore?

A
  • Pyloromyotomie extramuqueuse
  • Correction des troubles hydroélectrolytiques → Alcalose hypochlorémique
73
Q

Prévalence d H pylori?

A

Augmente de 10% par décénnie

74
Q

Conditions associées à Hp chez l’enfant?

A
  • Gastrite
  • Ulcère duodénal et gatsrique
  • Anémie ferriprive
75
Q

Problèmes de l’intestin grêle chez l’enfant?

A

Malrotation
Meckel
Maladie cœliaque

76
Q

Risque si malrotation du grêle?

77
Q

Dx de la malrotation du grêle?

A

Radio
Repas baryté
Echo

78
Q

Décrit le diverticule de Meckel chez les enfants.

A
  • Anomalie congénitale la plus fréquente du tractus gastro-intestinal (2% de la population).
  • Fermeture incomplète du canal omphalomésentérique
  • Situé sur le côté anti-mésentérique
  • Contient de la muqueuse ectopique (++estomac++, pancréas)
79
Q

Complications du diverticule de Meckel chez l’enfant?

A
  • Ulcération peptique de la muqueuse intestinale et saignement +++
  • Perforation
  • Obstruction, invagination
80
Q

Règle des deux du diverticule de Meckel?

A
  • 2% de la population
  • Situé à 2 pieds de la VIC (bord antimésentérique)
  • Longueur 2 pouces
  • Se présente avant 2 ans dans 50% des cas
81
Q

Décrit la maladie coeliaque chez l’enfant.

A
  • Maladie dysimmunitaire touchant l’intestin causée par une sensibilité permanente au gluten chez des individus génétiquement prédisposés (HLA DQ2 DQ8)
  • Gluten: protéine présente dans le blé, l’orge et le seigle qui résiste aux enzymes digestives des mammifères
  • S(A)BO
82
Q

Épidémiologie de la maladie coeliaque?

A
  • 0,5-1 % de la population en Europe et USA
  • 5% au Mahgreb
  • Incidence en augmentation
83
Q

Pop à risque de la maladie coeliaque?

A
  • Histoire familiale (premier degré) 10-20%
  • Jumeaux identiques 85%
  • Diabète de type 1 3-12%
  • Trisomie 21 5-12%
  • Hypothyroidie 7%
  • Syndrome de Turner 2-5%
  • Syndrome de William 9%
  • Déficience en IgA 2-8%
  • Hépatite 12-13%
84
Q

Sx digestifs de la maladie coeliaque?
chez l’enfant

A
  • Diarrhée + Retard de croissance + Ballonnement abdominal
  • Vomissements
  • Constipation
  • Douleur abdominale
85
Q

Manifestations extra digestives de la maladie coeliaque?

A

Dermatite herpetiforme
Hypoplasie de l’émail dentaire
Osteopénie/Osteoporose
Petite taille
Retard pubertaire
Anémie ferriprive résistante au fer
Hépatite
Fatigue
Asymptomatique

86
Q

Comment faire le dx de la maladie coeliaque?
chez l’Enfant

A

IgA antitransglutaminase
Biopsie duodénale

87
Q

Problèmes de côlon chez l’enfant?

A

Douleur abdominale/Désordres fonctionnels GI
Maladies inflammatoires
Constipation

88
Q

Épidémiologie des dlr abdo chez l’enfant?

A
  • Affecte 10 à 25 % des enfants d’âge scolaire ou adolescents
  • < 10 % des cas sont en rapport avec une cause organique
89
Q

Dyspepsie fonctionnelle chez l’enfant?
sx

A

Satiété précoce ou
Sensation de plénitude/distension ou
Douleur épigastrique

90
Q

Ddx de l’intestin irritable chez l’enfant?

A
  • Maladie de Crohn
  • Maladie cœliaque
  • Malabsorption des hydrates de carbone (lactose)
  • Giardia, Blastocystis hominis
  • Bactéries : Clostridium difficile, Yersinia, Campylobacter, Spirochetes
91
Q

Bilan de l’intestin irritable chez l’enfant?

A

ATG, calprotectine fécale, FSC, CRP, albumine

92
Q

Décrit les maladies inflammatoire chez l’enfant.

A
  • Maladie de Crohn, colite ulcéreuse, colite indéterminée
  • 25% des MII débutent à l’âge pédiatrique
  • Présentation identique
  • Pic de fréquence 10 – 14 ans
  • Retard de diagnostic
  • CROISSANCE+++ et PUBERTÉ+++
93
Q

Épidémiologie de la constipation pédiatrique?

A

3 – 4 % des consultations en pédiatrie – 25 % en gastroentérologie pédiatrique

94
Q

Manifestations de la constipation pédiatrique?

A

Selles rares, peu fréquentes
Selles petites et dures, ou au contraire
selles de gros calibre
Évacuation difficile ou douloureuse
Attitude rétentionnelle
Diarrhée de surplus, soiling
Encoprésie

95
Q

Décrit la maladie de Hirschsprung.

A
  • 1/5000
  • Absence de cellules ganglionnaires dans la région recto sigmoidienne
  • Absence de relaxation du sphincter anal interne.
  • Tonus anal augmenté
  • Absence du reflexe recto-anal inhibiteur
96
Q

Complications de Hirschsprung?

A

– Enterocolite
– Constipation
– Incontinence

97
Q

Tx de Hirschsprung?

98
Q

Différence entre Hirschsprung et constipation fonctionnelle?

A
  • Début à moins de 1 an
  • Méconium retardé de plus de 24h
  • Encopressie absente
  • Croissance retardée
  • Pas de dlr abdo
  • Selles petites
  • Comportement rétentionnel absent
  • Abdomen distendu
  • Toucher rectal: Rectum Vide, selles explosives +++
99
Q

Est-ce qu’un vomissement vert (bile) est un sx de RGO?

100
Q

Est-ce que le RGO de l’oesophagite éosinophilique se soulage par IPP?

101
Q

Test pour confirmer un Hirschsprung?

A

Manométrie anorectale + biospie

102
Q

Problème dans les diarrhées congénitales?

A

Transporteurs
Entérocytes

103
Q

Ddx de diarrhée chez le nourisson?

A

Diarrhée congénitale
Allergie lait de vache
FK
Maladie coeliaque
Toddler’s diarrhea

104
Q

Est-ce qu’on a besoin de faire ne biopsie pour confirmer le dx de la maladie coeliaque?

A

Non si on fait:
- IgA et anti transglutaminase
- HLA DQ2-8
- Anticorps anti-endomysium

x2 dan 2 labos différents

105
Q

Ddx de diarrhée chez les ados/enfants?

A

maladie coeliaque
mii
intolérance au lactose
intestin irritable

106
Q

Ddx?
selles sanglantes

A

Infection
Allergie au lait de vache
MII

107
Q

Ddx?
selles graisseuses

A

FK
Maladie coeliaque
Anomalies d’absorption des graisses
Lymphangectasie

108
Q

Ddx?
selles aqueuses qui se résolvent au jeune

A

Malabsorption
Maldigestion
Déficit transporteurs

109
Q

Ddx?
selles aqueuses qui ne se résolvent pas au jeune

A

Entéropathies congénitales
Déficit transporteurs