Kinderoncologie Flashcards
determinanten overleving kind met ALL
- leeftijd
- kwaliteit behandeling
- risicogroep
- karakter ziekte; indolent/agressief
kinderen behandeld volgens studie
stratificatie behandeling
iedereen begint zelfde behandeling; tijdens kijken welk risicogroep; behandeling aanpassen
bepaling risicogroep
- chromosomale mutatie
- MRD
- reactie behandeling
MRD
<1% blasten = remissie
test op dag 33 en 79
overlevingskans
5-jaars overleving 85%
meesten overlijden aan recidief (IKAROS meer recidieven)
Kanker bij kinderen
ALL: 110/jaar, 2-4 jaar
AML: 25/jaar, 0-2 jaar of tieners
Wilms: 30/jaar
Neuroblastoom: 20/jaar
Levertumor: 8/jaar
ALL kinderen
diagnose: bloedonderzoek + beenmergpunctie; altijd lumbaalpunctie
week 1 altijd intrathecale therapie door grote kans recidieven (liquor+ = in week 2 en 3 ook intrathecale therapie)
- anemie, trombopenie, leukopenie/leukocytose
- botpijn door ingroei in beenmerg
- circulerende blasten
- hoog LDH
- gestoorde nierfunctie
- hoog urinezuur
- verdringing normale hematopoiese
extramedullaire locaties AML en ALL
AML: huid
ALL: CZS, testis, lymfeklieren, lever en huid
ongunstige prognostische factoren ALL
- philadelphia chromosoom
- jongetje, <1 jaar, T lymfocyten, >50x10^9 leuko’s
risico’s ALL
- gezwollen klieren hals > luchtweg verdrukken
- tumorlysis: kalium, urinezuur en fosfaat)
> urinezuur: jicht, nierinfiltraties (dialyse)
kalium: hartritmestoornissen (voet toedienen)
behandeling ALL
- chemo (+RT bij czs betrokkenheid)
- allogene SCT als recidieven of chemo niet aanslaat
prognose kinderen ALL hoger dan ouderen door gecentraliseerde/dus betere zorg en verdragen behandeling beter want geen comorbiditeit
acute complicaties chemo vs algemene
acuut:
- hartschade
- neurologische schade
- striae, gedragsproblemen, spierpijn
- infecties
algemeen:
- misselijk
- haartuival
tumoren buik
Wilms: nefroblastoom
Neuroblastoom
Hepatoblastoom
bijnieren; hypertensie (productie adrenaline en RAAS)
nieren; asymptomatische hematurie
> verschil nier en bijnieren is dus symptomen! Bijnieren veel last van klachten door hormoon productie, nieren vaak asymptomatisch
neuroblastoom
- neurale lijstcellen (bijnieren, nek, abdomen, borstkas, bekken)
- vaakst bijnieren
- metastasen naar CZS en botten (beenmerg)
- ziek en vermoeid
- minder eetlust, koorts, gewrichtspijn
- botten (rond oog=raccoon eyes)
diagnostiek neuroblastoom
hoog VMA/HVA in urine (catecholamines)
MIBG-scan (eerst jodium voor schildklier toedienen; neuroblastoomcellen nemen stof op)
Biopt
NMYC amplificatie; moleculaire diagnostiek
beenmergpunctie/botbiopt om groei te controleren (hier metastaseert altijd)
behandeling neuroblastoom
stratified:
1. hoe ver groei
2. leeftijd kinderen
3. n-MYC of 1p aanwezig
laag risico = observatie
intermediair = chemo + operatie
hoog risico = chemo > operatie > RT > autologe SCT > immunotherapie tegen GD2