Item 222 - FDR CV 💔 Flashcards

1
Q

Tableau de définition du sd métabolique

A

Les facteurs pris en compte dans la définition sont :

  1. l’obĂ©sitĂ© androĂŻde reflĂ©tĂ©e par le TT (tour de taille)
  2. taux HDL (mais pas les LDL)
  3. taux de triglycérides
  4. glycémie à jeun
  5. la TA (N = < 130/85 mmHg)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Définition de la prévention cardio-vasculaire primaire

A
  • Population ciblĂ©e : patients indemnes de toute pathologie cardiaque ou vasculaire dĂ©celable.
  • Objectifs : rĂ©duire l’incidence d’évĂšnements cardiovasculaires (CV) avĂ©rĂ©s, mortels ou non mortels
    1. syndrome coronaire chronique (SCC)
    2. syndrome coronaire aigu (SCA)
    3. accident vasculaire cérébral ischémique (AVCi)
    4. artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI)
    5. angor mésentérique,
    6. HTA rénovasculaire
    7. dĂ©cĂšs d’origine CV
  • Moyens : PEC thĂ©rapeutique des FDR CV dont l’intensitĂ© dĂ©pend du niveau de risque CV de chaque personne.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Définition de la prévention cardio-vasculaire primo-secondaire

A
  • Population ciblĂ©e
    • patients indemnes de pathologie cardiaque ou vasculaire cliniquement dĂ©celable
    • MAIS ayant des lĂ©sions athĂ©romateuses infracliniques.
  • Objectifs
    • prĂ©venir la progression et l’expression clinique ultĂ©rieure des lĂ©sions infracliniques.
  • Moyens
    • PEC thĂ©rapeutique vigoureuse des FDR CV.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Définition de la prévention cardio-vasculaire secondaire

A
  • Population ciblĂ©e
    • patients avec antĂ©cĂ©dent d’évĂšnement CV cliniques.
  • Objectifs
    • ↓ risque de rĂ©cidive d’évĂšnements CV
    • ↓ morbiditĂ© et la mortalitĂ© CV
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Citer les FDR CV

A
  • Connaitre les 4 facteurs de risque majeurs, indĂ©pendants, modifiables :
    1. HTA
    2. Tabagisme,
    3. DiabĂšte,
    4. Hypercholestérolémie
  • Connaitre les 3 facteurs de risque majeurs, indĂ©pendants, non modifiables :
    1. Age
    2. đŸšč
    3. Hérédité : mort subite ou infarctus du myocarde (IDM) chez un apparenté de 1er degré
      1. homme < 55 ans
      2. femme < 65 ans
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Agrégation de facteurs de risque et facteurs de risque indirects (obésité, sédentarité, syndrome métabolique)

A
  • L’obĂ©sitĂ© et la sĂ©dentaritĂ© favorisent l’évolution vers une entitĂ© clinico-biologique appelĂ©e sd mĂ©tabolique
  • Le sd mĂ©tabolique constitue un modĂšle d’agrĂ©gation de marqueurs de risque* Ă  haut risque cardio-vasculaire incluant :
    1. L’obĂ©sitĂ© abdominale (dĂ©finie par un tour de taille > 80 cm chez la femme et > 94 cm chez l’homme),
    2. certains des facteurs de risque majeurs indépendants (pré-diabÚte ou diabÚte, PA > 130/85 mmHg),
    3. un profil lipidique particulier (hyper-triglycéridémie, Hypo-HDLémie).
  • Sur le plan physiopathologique, il est la rĂ©sultante d’une insulino-rĂ©sistance.

marqueurs de risque* : ce sont les facteurs dont le lien avec le risque CV n’a pas Ă©tĂ© dĂ©montrĂ© MAIS on suspecte la causalitĂ©

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Stratégies individuelles de prévention :

Mesures hygiéno-diététiques

(FC n° 1)

A
  • ① Alimentation saine
    • ↓ sel
    • ↓ AG saturĂ©s
    • ↓sucres libres
  • ② ActivitĂ© physique Ă  promouvoir
  • ⑱ Sommeil
  • ④ Tabagisme : lutte contre le tabagisme actif et passif
  • â‘€ Consommation d’alcool Ă  limiter
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Stratégies individuelles de prévention :

💊

(FC n° 2)

A
  1. 💊 antiHTA
  2. 💊 antiplaquettaires
  3. 💊 hypolipĂ©miants
  4. 💊 de support du sevrage tabagique
  5. 💊 antidiabĂ©tiques
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Prévalence des FDR CV

(population française)

A
  • HTA
    • ⅓ adulte
    • ↑ avec l’ñge
      • 5% < 45 ans
      • > 50% aprĂšs 65 ans ❗
  • Tabac
    • ÂŒ population
  • DiabĂšte
    • 4 Ă  5% de la population ; prĂ©valence de 20% aprĂšs 75 ans❗
    • ↑ de 5% par an
    • 90% de DT2
    • sous-estimation de 20% par absence de diagnostic
  • DyslipidĂ©mie
    • environ 20% des 18-74 ans avec LDL-c > 1,6 g/L
    • environ 6% des 18-74 ans avec LDL-c > 1,9 g/L.
    • RAPPEL : normes du LDL-c
      • Valeur LDL-c Nle chez patient sans FDR : < 1,6 g/L
      • Valeur LDLc Nle chez patient avec FDR : < 1,3 g/L
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Le RR associé à chaque FDR

A
  • HTA
    • AVC x 7
    • IDM x 3
    • AOMI x 2
  • Tabac
    • dĂ©cĂšs x 2,8
  • DiabĂšte
    • dĂ©cĂšs x 2
  • DyslipidĂ©mie
    • relation LDL-c et dĂ©cĂšs
    • corrĂ©lation positive quasiment linĂ©aire puis exponentielle dans les valeurs extrĂȘmes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

% de pathologies CV Ă©vitables en cas de PEC des FDR majeurs modifiables

A
  • HTA
    • ↓ 10 mmHg PAS + ↓ 5 mmHg PAD
    • ☞ ↓ 20 % maladie coronaire
    • ☞ ↓ 30 % AVC
  • Tabac
    • sevrage tabagique
    • ☞ ↓ ⅓ dĂ©cĂšs CV
    • ☞ ↓ ⅓ rĂ©cidive d’IDM aprĂšs SCA
  • DyslipidĂ©mie
    • Ă  chaque diminution de 1 mM (0,4 g/L) de LDL cholestĂ©rol
    • ☞ ↓ 20% Ă©vĂšnement CV
  • 🍭 DiabĂšte
    • contrĂŽle intensif de la glycĂ©mie
    • rĂ©sultats varie selon
      • les Ă©tudes
      • le mode d’analyse
      • la durĂ©e de suivi
      • les molĂ©cules utilisĂ©es
    • RĂ©cemment, 2 classes thĂ©rapeutiquesont dĂ©montrĂ© qu’ils ↓ Ă©vĂšnements CV mais pas exclusivement via le contrĂŽle de l’HbA1c
      • ⊣ SGLT2 (Gliflozine FORGXIGA°)
      • analogues du GLP-1 (-glutide VICTOZA°, TRULICITY°)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  • Le risque CV global est la probabilitĂ© de survenue chez une personne d’un Ă©vĂšnement CV majeur (dĂ©cĂšs CV, AVC, IDM) sur une pĂ©riode donnĂ©e.
  • Il peut ĂȘtre :
    • trĂšs Ă©levĂ©
    • Ă©levĂ©
    • intermĂ©diaire
    • faible

EXPLIQUER L’OUTIL SCORE

A

SCORE : Sytematic Coronary Risk Estimation

  • patients classĂ©es selon leur risque estimĂ© de mortalitĂ© CV Ă  10 ans ; 5 facteurs :
    1. Ăąge (de 40 Ă  65 ans)
    2. sexe
    3. 🚬
    4. PAS
    5. cholestérol total
  • ∃
    • un SCORE pour les pays EuropĂ©ens Ă  faible risque CV
    • un autre SCORE pour les pays EuropĂ©ens Ă  haut risque CV
  • En đŸ‡«đŸ‡·
    • il faut utiliser le SCORE Ă  faible risque CV

🍭 Il est Ă  noter que SCORE n’est pas valable pour les patients diabĂ©tiques 🍭

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Alcool, SCA et mortalité CV

A
  • Chez les buveurs chroniques ayant une consommation faible Ă  modĂ©rĂ©e
    • ↓ 15 Ă  30 % [SCA + dĂ©cĂšs CV]
  • Si la consommation dĂ©passe 30-40 g/j, proportionnellement Ă  la dose
    • risque de cardiopathie dilatĂ©e toxique
  • Si Ă©tat de post intoxication aiguĂ« (binge drinking)
    • ↑ 40 % [SCA + dĂ©cĂšs CV]
  • (voir Courbe en J concernant la consommation chronique)*
  • 📾*
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Effet de l’alcool sur les FDR CV

A
  • Apport calorique ☞ favorise l’obĂ©sitĂ©
  • Une conso chronique importante (= > 3UA/j)
    • ☞ ↑ PA
      • ☞ ↑ risque de diabĂšte
  • Ne modifie pas significativement le LDL-c
  • Augmente les triglycĂ©rides mais aussi le HDL-cholestĂ©rol
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Effet potentiellement protecteur de l’alcool (doses faibles Ă  modĂ©rĂ©es) :

đŸ» = 🛡

#PourRassurerSabine

A
  1. ↑ HDL-cholestĂ©rol,
  2. ↑ sensibilitĂ© Ă  l’insuline
  3. Effet anti-oxydant
  4. Effet anti-inflammatoire
  5. Effet anti-plaquettaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quantifier la consommation d’alcool

A
  • Consommation chronique vs intoxication aiguĂ« (« Binge drinking »)
  • Quantification de la consommation chronique
    1. faible = 1-2 UA/j (1-2 verres)
    2. modérée = 2-3 UA/j (2-3 verres)
    3. importante >3 UA/j (> 3 verres)
17
Q

RĂŽle des facteurs psychosociaux dans le risque CV

A
  • Bases physiopathologiques de l’exposition au stress (vie professionnelle ou vie privĂ©e) :
    • RĂ©ponses au stress :
      • Activation neuro-endocrine / dysfonction du systĂšme autonome.
      • Changements hĂ©modynamiques : ↑ PA et FC
      • Activation de la coagulation.
      • Effet pro-inflammatoire.
    • ConsĂ©quences possibles en termes d’effets physiopathologiques et d’évĂšnements cliniques :
      • InstabilitĂ© rythmique : tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire, fibrillation atriale.
      • Rupture de plaque athĂ©romateuse et rĂ©action thrombotique : SCA, AVC ischĂ©mique, etc.
  • ❗ Dans la population gĂ©nĂ©rale, une exposition au stress chez l’adulte × le RR par 1,1 Ă  1,6 ce qui est bien moins important que le sur-risque inhĂ©rent aux facteurs de risque CV majeurs❗
  • Le sur-risque CV liĂ© au stress semble plus important chez les patients considĂ©rĂ©s Ă  haut risque CV et chez ceux dĂ©jĂ  atteints d’une pathologie CV athĂ©romateuse Ă©tablie. Dans cette population, l’exposition au stress semble jouer le rĂŽle de dĂ©clencheur d’évĂšnement marquant l’entrĂ©e dans la maladie ou accĂ©lĂ©rant la progression d’une pathologie Ă©tablie (RR > 2)
  • Le stress est un facteur Ă  prendre en compte notamment en prĂ©vention primo-IIaire et IIaire
18
Q

RĂŽle de l’hypertriglycĂ©ridĂ©mie dans le risque cardiovasculaire

A
  • Le LDL-c doit rester l’objectif principal prioritaire d’un TT hypolipĂ©miant.
  • Toutefois, un risque substantiel persiste malgrĂ© un traitement par statine de forte intensitĂ© et des donnĂ©es d’essais cliniques rĂ©cents suggĂšrent qu’une Ă©lĂ©vation des triglycĂ©rides est un marqueur de risque CV malgrĂ© un traitement abaissant le LDL-c.
  • L’effet d’une baisse isolĂ©e de 0,4 g/L est corrĂ©lĂ©e
    • pour les TG : ↓ 5% Ă©vĂšnements CV
    • pour le LDL-c : ↓ 20% Ă©vĂšnements CV
  • L’hypertriglycĂ©ridĂ©mie est souvent associĂ©e Ă 
    • ↓ HDL-c
    • ↑ LDL petites et denses
  • L’hypertriglycĂ©ridĂ©mie est frĂ©quente chez les sujets insulinorĂ©sistants, comme les DT2, les sujets en surpoids ou obĂšses.
  • Pour information, une Ă©tude rĂ©cente (REDUCE-IT) a montrĂ©, qu’en prĂ©vention secondaire, chez les patients dont les TG sont > 2g/L sous statine, l’icosapentĂ©thyl rĂ©duit significativement la survenue d’un critĂšre combinĂ© (associant dĂ©cĂšs CV, IdM, AVC, revascularisation et angor instable) Ă  5 ans de 25% en relatif et de 4,8% en absolu.
19
Q

Expliquer l’influence de l’excùs de poids dans le risque CV

A
  • PrĂ©requis :
    • ObĂ©sitĂ© = indice de masse corporelle (IMC) > 30 kg/m2.
    • ObĂ©sitĂ© sĂ©vĂšre = IMC > 40 kg/m2.
    • L’obĂ©sitĂ© centrale
      • est le phĂ©notype le plus Ă  risque CV
      • est Ă  diffĂ©rentier de l’obĂ©sitĂ© diffuse Ă  prĂ©dominance SC
      • On dĂ©finit l’obĂ©sitĂ© centrale en cas de tour de taille > 80 cm chez la femme et > 94 cm chez l’homme.
  • Effet de l’obĂ©sitĂ© sur les FDR CV :
    • ↑ risque HTA
    • L’obĂ©sitĂ© abdominale (graisse pĂ©ri-viscĂ©rale) ↑ risque DT2, d’hypertriglycĂ©ridĂ©mie et de sd mĂ©tabolique.
    • Favorise la sĂ©dentaritĂ© par difficultĂ© d’accĂšs aux activitĂ©s sportives (cercle vicieux)
  • Bases physiopathologiques du lien obĂ©sitĂ©-risque CV :
    • Augmentation de l’insulino-rĂ©sistance ☞ ↑ risque DT2
    • « DyslipidĂ©mie athĂ©rogĂšne »
      • = hyperTG + hypo HDL + ↑ LDL
    • ↑ PA
    • đŸ”„ ↑ inflammation systĂ©mique
20
Q

Donner les valeurs limites des TT définissant

  • le sd mĂ©tabolique
  • l’obĂ©sitĂ© centrale = abdominale
A
  • Pour le sd mĂ©tabolique
    • > 88 cm đŸšș
    • > 102 cm đŸšč
  • Pour l’obĂ©sitĂ© centrale
    • > 80 cm đŸšș
    • > 94 cm đŸšč
21
Q

ConnaĂźtre le bĂ©nĂ©fice de l’activitĂ© physique pour la prise en charge du risque CV

A
  • PrĂ©requis
    • l’activitĂ© physique (AP) se dĂ©finit comme tout mouvement corporel produit par les muscles squelettiques, entrainant une dĂ©pense d’énergie supĂ©rieure Ă  celle du mĂ©tabolisme de repos
    • L’AP comprend
      1. activités physiques de la vie quotidienne
      2. exercices physiques
      3. activités sportives
  • Une activitĂ© physique rĂ©guliĂšre (Ă  tout Ăąge) peut diminuer la mortalitĂ© CV de 30% (rĂ©ponse dose-dĂ©pendante) que ce soit en prĂ©vention Iaire, primo-IIaire ou IIaire
  • Effets bĂ©nĂ©fiques de l’activitĂ© physique sur les FDR :
    1. ↓ PA
    2. ↓ LDL-c et TG // ↑ HDL-c
    3. ↓ poids
    4. ↑ sensibiltĂ© Ă  l’insuline
22
Q

ConnaĂźtre le bĂ©nĂ©fice de l’activitĂ© physique pour la prise en charge du risque CV

A
  • PrĂ©requis
    • l’activitĂ© physique (AP) se dĂ©finit comme tout mouvement corporel produit par les muscles squelettiques, entrainant une dĂ©pense d’énergie supĂ©rieure Ă  celle du mĂ©tabolisme de repos
    • L’AP comprend
      1. activités physiques de la vie quotidienne
      2. exercices physiques
      3. activités sportives
  • Une activitĂ© physique rĂ©guliĂšre (Ă  tout Ăąge) peut diminuer la mortalitĂ© CV de 30% (rĂ©ponse dose-dĂ©pendante) que ce soit en prĂ©vention Iaire, primo-IIaire ou IIaire
  • Effets bĂ©nĂ©fiques de l’activitĂ© physique sur les FDR :
    1. ↓ PA
    2. ↓ LDL-c et TG // ↑ HDL-c
    3. ↓ poids
    4. ↑ sensibiltĂ© Ă  l’insuline
22
Q

ConnaĂźtre le bĂ©nĂ©fice de l’activitĂ© physique pour la prise en charge du risque CV

A
  • PrĂ©requis
    • l’activitĂ© physique (AP) se dĂ©finit comme tout mouvement corporel produit par les muscles squelettiques, entrainant une dĂ©pense d’énergie supĂ©rieure Ă  celle du mĂ©tabolisme de repos
    • L’AP comprend
      1. activités physiques de la vie quotidienne
      2. exercices physiques
      3. activités sportives
  • Une activitĂ© physique rĂ©guliĂšre (Ă  tout Ăąge) peut diminuer la mortalitĂ© CV de 30% (rĂ©ponse dose-dĂ©pendante) que ce soit en prĂ©vention Iaire, primo-IIaire ou IIaire
  • Effets bĂ©nĂ©fiques de l’activitĂ© physique sur les FDR :
    1. ↓ PA
    2. ↓ LDL-c et TG // ↑ HDL-c
    3. ↓ poids
    4. ↑ sensibiltĂ© Ă  l’insuline
22
Q

ConnaĂźtre le bĂ©nĂ©fice de l’activitĂ© physique pour la prise en charge du risque CV

A
  • PrĂ©requis
    • l’activitĂ© physique (AP) se dĂ©finit comme tout mouvement corporel produit par les muscles squelettiques, entrainant une dĂ©pense d’énergie supĂ©rieure Ă  celle du mĂ©tabolisme de repos
    • L’AP comprend
      1. activités physiques de la vie quotidienne
      2. exercices physiques
      3. activités sportives
  • Une activitĂ© physique rĂ©guliĂšre (Ă  tout Ăąge) peut diminuer la mortalitĂ© CV de 30% (rĂ©ponse dose-dĂ©pendante) que ce soit en prĂ©vention Iaire, primo-IIaire ou IIaire
  • Effets bĂ©nĂ©fiques de l’activitĂ© physique sur les FDR :
    1. ↓ PA
    2. ↓ LDL-c et TG // ↑ HDL-c
    3. ↓ poids
    4. ↑ sensibiltĂ© Ă  l’insuline
23
Q

ConnaĂźtre le bĂ©nĂ©fice de l’activitĂ© physique pour la prise en charge du risque CV

A
  • PrĂ©requis
    • l’activitĂ© physique (AP) se dĂ©finit comme tout mouvement corporel produit par les muscles squelettiques, entrainant une dĂ©pense d’énergie supĂ©rieure Ă  celle du mĂ©tabolisme de repos
    • L’AP comprend
      1. activités physiques de la vie quotidienne
      2. exercices physiques
      3. activités sportives
  • Une activitĂ© physique rĂ©guliĂšre (Ă  tout Ăąge) peut diminuer la mortalitĂ© CV de 30% (rĂ©ponse dose-dĂ©pendante) que ce soit en prĂ©vention Iaire, primo-IIaire ou IIaire
  • Effets bĂ©nĂ©fiques de l’activitĂ© physique sur les FDR
    1. ↓ PA
    2. ↓ LDL-c et TG // ↑ HDL-c
    3. ↓ poids
    4. ↑ sensibiltĂ© Ă  l’insuline
24
Q

DĂ©crire la quantitĂ© d’activitĂ© physique Ă  conseiller en prĂ©vention cardiovasculaire primaire

A
  • PrĂ©requis : modalitĂ©s de prescription de l’AP dans un but de santĂ© :
    • IndividualisĂ©e :
      • adaptĂ©e Ă  l’ñge,
      • Ă  son niveau habituel d’AP,
      • Ă  son Ă©tat de santĂ© (en particulier son niveau de risque CV),
      • Ă  sa condition physique,
      • Ă  ses capacitĂ©s physiques fonctionnelles et Ă  ses capacitĂ©s cognitives.
    • Elle doit ĂȘtre rĂ©aliste et rĂ©alisable, et rĂ©pondre au mieux aux objectifs et aux prĂ©fĂ©rences du patient et aux ressources en AP de son environnement, afin d’assurer une meilleure adhĂ©sion sur le long terme.
    • Des Ă©valuations et des conseils rĂ©guliers pour favoriser l’observance et, si nĂ©cessaire, pour soutenir une augmentation du volume d’exercice au fil du temps sont utiles.
    • DegrĂ©s d’intensitĂ© :
      • modĂ©rĂ©e = aĂ©robie sans lactate Ă  40-70 % de la VO2 max ou 55-74 % de la FC max
      • ÉlevĂ©e = aĂ©robie + lactates Ă  70-80 % de la VO2 max ou 75-90 % de la frĂ©quence cardiaque maximale.
  • QuantitĂ© Ă  conseiller en prĂ©vention primaire chez les patients prĂ©sumĂ©s en bonne santĂ© :
    • au moins 2h30 / semaine d’AP d’intensitĂ© modĂ©rĂ©e,
    • ou 1h15 / semaine d’exercices aĂ©robies d’intensitĂ© vigoureuse ou Ă©levĂ©e,
    • ou une combinaison Ă©quivalente des 2 schĂ©mas prĂ©cĂ©dents,
    • une augmentation progressive Ă  6h /semaine d’AP d’intensitĂ© modĂ©rĂ©e, ou 2h30 /semaine d’exercices aĂ©robies d’intensitĂ© vigoureuse ou une combinaison Ă©quivalente est conseillĂ©e pour obtenir des bĂ©nĂ©fices supplĂ©mentaires,
    • une rĂ©partition des sĂ©ances avec frĂ©quence > 3 par semaine et, si possible, une sĂ©ance tous les jours est prĂ©conisĂ©e.
  • Ajouter au moins 3 sĂ©ances / semaine d’exercices en rĂ©sistance en plus des exercices aĂ©robies d’intensitĂ© modĂ©rĂ©e ou vigoureuse pour les personnes suivantes :
    1. Obùses (IMC > 30 kg/m2 ou tour de taille > 80 cm chez la femme et > 94 cm chez l’homme)
    2. Sujets avec hypertension contrÎlée
    3. Diabétiques

Une activitĂ© physique d’intensitĂ© vigoureuse est contre-indiquĂ©e en cas d’HTA non contrĂŽlĂ©e.

25
Q

La prévention CV centrée sur le patient est

efficace, pertinente et réalisable en soins primaires.

A

PRENEZ SOIN DE VOTRE ❀ et de vos vaisseaux

26
Q

Protocole de PEC de HTA

A