Hypoglycémie Flashcards
Quelle est la définition bio de l’hypoglycémie ?
<0.5g/dl
< 0.6g/dl chez le diabétique
<0.4g/dl chez le nouveau né (jusqu’à H48)
Quelle est la cause la plus fréquence d’hypoglycémie chez l’enfant ?
Génétique
Quels sont les signes cliniques de l’hypoglycémie ?
- neuroglucopéniques : fingale, fatigue, malaise, hypothermie, signes neuro variés
- signes adrénergiques : paleur, sueurs, tachycardie, tremblements
Comment affirme t on le diagnostic d’hypoglycémie ?
Triade de Whipple :
- Signes neuroglucopéniques
- <0.5g/dl (0.6 chez diabétique) VEINEUX
- correction des symptômes après normalisation de la glycémie
Quel ttt done t on à un enfant en hypoglycémie ?
- Inconscient :
- <6h après dernier repas : GLUCAGON 1mg (0.3mg/kg chez nveau né) IM, SC ou IV
- Glucose /5 à 10 min : G10% 2ml/kg (nveau né/nourisson), G30% 10mL/20kg (enfant), G30% 10 à 30mL (ado/adulte)
- Conscient :
- Nveau né/nourisson : G10% 2ml/kg
- Enfant : sucre 5g/20kg de poids
- Ado : 15g de sucre
Quels sont les équivalents Glucose IV / Sucre / coca?
1 morceau de sucre = 5g = 50mL coca = G10% 50mL
10mL G30% = 3g sucre
Quel est le bilan de 1° intention de l’hypoglycémie ?
- pendant hypo : glycémie veineuse, GH, cortisol, peptide C
- Juste après resucrage :
lactates, iono
3 hydroxybutyrates (corps cétoniques)
IGF1
Profil des acylcarnitines plasmatiques (déf b oxydation des AG)
uricémie, TG, CPK, transaminases
BU
Chromatographie des acides organiques urinaires
+/- toxiques
Quel est le bilan de 2° intention de l’hypoglycémie ?
- Jeûne long : épreuve de jeûne (max 24h) avec dosages hormonaux (insuline, peptice C, cortisol, GH) et métab (Profil des acylcarnitines plasmatiques, 3 hydroxybutyrates, lactatémie, Chromatographie des acides organiques urinaires) répétés
- Jeûne court : cycle glycémie/lactate avant et après repas ou HGPO
Quelles sont les causes d’hypoglycémie à jeûne long ?
déf b ox AG (pas de cétose++)
hypo fonctionnelle
déf GH, cortisol, déf cétolyse/cétogénèse
Hyperinsulinisme
Quelles sont les causes d’hypoglycémie à jeûne court ?
- HMG :
- hyperlactatémie post prandiale : Glycogénoses III, VI, IX
- hyperlactatémie pré prandiale : glycogénose I
- après inj fruits : intolérance fructose
- Pas d’HMG : pan hypopituitarisme, hyperinsulinisme
Quels sont les DD de l’hyperinsulinisme congénital ?
- Hyperinsulinisme transitoire à la naissance < diabète maternel ou asphyxie périnatale
- Insulinome (exceptionnel)
Quelle est la présentation de l’hyperinsulinisme congénital ?
- HypoG sans horaire, sans cétose, insulinémie inadaptée, ponctuellement corrigée par le test au glucagon
- besoin d’apports glucosés très élevés chez nouveau né
A quoi sert la bêta oxydation ?
AG –> substrats (acétyl CoA, corps cétoniques) pour cycle de Krebs –> ATP
Quelle est la présentation du déf en b ox des AG ?
- Hypoglycémie profonde sans cétose (SAUF DEF MCAD = cétose) au jeûne prolongé ou à la naissance ou lors d’une situation de catabolisme
+/- rabdomyolyse, IHC, troubles du rythme cardiaque/cardiomyopathie
Comment se fait le diagnostic du déf en b ox des AG ?
Profil des acylcarnitines plasmatiques Chromatographie des acides organiques urinaires