Diarrhée chronique/constipation Flashcards

1
Q

Quelle est la première cause de diarrhée chronique chez l’enfant ?

A

Côlon irritable

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Q

Quelle est la présentation du côlon irritable chez l’enfant ? Quelle en est la PEC ?

A
  • Diarrhée nauséabonde avec débris alimentaires, 6M-2ans
  • Diminuer les glucides et les fibres, augmenter les lipides
  • Elastase fécale si doute insuffisance pancréatique exocrine
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3
Q

Quels HLA prédisposent à la maladie coeliaque?

A

HLA DQ 2, HLA DQ 8

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4
Q

Quelles sont les formes atypiques devant faire évoquer une maladie coeliaque ?

A
  • Carence en fer
  • Retard statural isolé
  • Tbles dig isolés
  • Augmentation des transaminases
  • Hypoplasie de l’émail dentaire
  • Dermatite herpétiforme
  • Hippocratisme digital
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Q

Dans une suspicion de maladie coeliaque, que fait on en cas de déficit en IgA totales ?

A

Dosage IgG anti tranglutaminase

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6
Q

Comment interpréter les IgA anti tranglutaminases et quelle est la CAT ?

A
  • > 10N :
    IgA anti endomysium et HLA DQ2/ DQ8 –> Diagnostic posé si positif
  • < 10N : Biopsie intestinale
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7
Q

Quelles sont les critères histo de la biopsie intestinale en faveur d’une maladie coeliaque ?

A
  • Hypertrophie des cryptes
  • Atrophie villositaire
  • Lymphocytose intra épithéliale
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8
Q

Que comprend le suivi d’un enfant atteint de maladie coeliaque ?

A

Clinique + dosage des Ac à 6-12M de régime

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9
Q

Entre Crohn et RCH, laquelle donne le plus de diarrhées sanglantes ? Laquelle s’accompagne le plus d’un retard de croissance ?

A
  • RCH

- Crohn

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10
Q

ASCA/ANCA - Crohn/RCH ?

A

ASCA- Crohn

p ANCA - RCH

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11
Q

A partir de quel âge parle t on d’encoprésie ?

A

> 4 ans (contrôle de l’exonération doit être acquis)

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12
Q

Selon quels critères définit on la constipation chez l’enfant ?

A

Critères de Rome IV : <4ans, sur 4 semaines ou >4ans, sur 8 semaines : 2/5 parmis :

  • <3selles /sem
  • Appréhension, rétention volontaire
  • Histoire de selles douloureuses, très dures (susceptibles de boucher les toilettes si l’enfant y va)
  • Selles palpables (rectum ou abdomen)
  • > 1 épisode d’incontinence fécale /sem si propreté acquise
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13
Q

Le comportement encoprétique est il en faveur d’une constipation fonctionnelle ou organique ?

A

Fonctionnelle

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14
Q

Quelles sont les causes organiques de constipation chez l’enfant ?

A
  • Médicale : hypothyroïdie, maladie coeliaque, diabète insipide, hypercalcémie, encéphalopathie, anorexie mentale
  • Anomalie neuromusculaire : Hirschsprung, pseudo obstruction intestinale chronique (POIC)
  • Obstacle : malformations ano rectales, sténoses anales congénitales ou acquises
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15
Q

A quoi est due la maladie de Hirschsprung?

A

Absence de cellules ggl au niveau des plexus de Meissner et Auerbach –> défaut de propulsion fécale

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16
Q

Où se situe l’anomalie dans la maladie de Hirschsprung?

A

Au dessus de la région anale –> s’étend au recto sigmoïde, à l’ensemble du côlon voire le grêle (1%)

17
Q

Que retrouve t on au TR dans la maladie de Hirschsprung?

A

Ampoule rectale vide, hypertonie du sphincter anal, débâcle de selles fétides et de gaz nauséabonds au retrait du doigt

18
Q

Quels sont les examens paracliniques devant une maladie de Hirschsprung?

A
  • Lavement opaque : disparité de calibre avec stagnation du pdc
  • Manométrie rectale : pas de réflexe recto anal inhibiteur (car pas d’innervation rectale, permet d’éliminer le diag si réflexe présent)
  • -> Confirmation diag : biopsies rectales : aganglionose et hyperplasie des fibres cholinergiques (coloration à l’Ach estérase)
19
Q

Quelle est la PEC de la constipation de l’enfant?

A
  • RHD +++
  • Si chronicité / symptômes sévères : Normacol (dès 3 ans) ou PEG = macrogol forte dose une journée pour évacuer les selles puis laxatifs osmotiques (PEG) > lubrifiants (risque fuite anale) 4-8semaines
20
Q

Quel est le ttt de la maladie de Hirschsprung?

A

Chirurgie +/- colostomie/iléostomie néonat avant chir