HEM 2 Flashcards
Qual a diferença da etiologia entre linfoma e mieloma das leucemias?
Leucemias origem da MO / Linfoma e mieloma de tecidos linfoides.
Qual a classificação das leucemias?
Agudas ou Crônicas / Linfocítica ou Mieloide
Quais características em comum das Leucemias AGUDAS?
Presença de BLASTOS (céls jovens)
Quais as características clínicas e lab gerais das Leucemias AGUDAS?
Febre, ocupação medular, baço e fígado aumentados. Blastos, pancitopenia, leucocitose
Como realizar o Dx?
Blastos > 20% indicativo -> solicitar ASPIRADO e BX de MO
Qual a clínica específica da LMA?
Mais comum em adultos -> Cloroma, CIVD, hiperplasia gengival, blastos mioloides, imunofenotipagem CD 34,33, 14, 13
Qual o tratamento da LMA?
SUPORTE + QT + ATRA
Qual a relação da LMA com Neutropenia Febril?
Quadro comum na LMA -> INTERNAR, SOLICITAR culturas e ATB para gram negativo (CEFEPIME); se sinal de flogose em pele, pcte com cateter, PA baixa, pulmão ruim no rx adiciona VANCO; se em 4-7 sem melhora, adiciona ANTIFÚNGICO.
Qual situação que pode realizar tto em casa?
Clavulin + Cipro // Se neutropenia <7 d, estável, sem acometimento de TGI e boa logística.
Qual o quadro de risco associado à QT?
Síndrome de Lise Tumoral (Hipercalemia, hipocalcemiae hiperfosfatemia)
Como evitar a Síndrome de Lise Tumoral?
Hidratação, aloupurinol e rasburicase
Qual a clínica específica da LLA?
Mais comum em crianças. Dor óssea + Linfoadenomegalia. Blastos linfoides, imunofenotipagem para LIN B: CD 19, 20; LIN T: CD3 e CD7
Qual linha de linfócito mais comum da LLA?
LINFÓCITO B
Qual a população infantil de risco da LLA?
Portadores de Síndrome de Down
Qual o tratamento da LLA?
SUPORTE + QT + Prevenção de SLT
Quais características em comum da leucemias crônicas?
Sem blastos, sem pancitpoenia, leucocitose e leucostase
Qual a clínica da LMC?
Basofilia, Eosinofilia e Neutrofilia + esplenomegalia + leucostase
Como diferencias LMC de reação leucemoide?
Leucócitos aumentados sem basófilos e com FA aumentada
Dx de LMC?
Cromossomo Philadelfia ou gene BCR/ ABL
Qual tratamento da LMC?
Imatinibe ou transplante de MO
Qual a clínica da LLC?
Acúmulo de Linfótico B (linfocitose) + hipogamoglobulinemia + linfonodomegalia
Dx de LLC?
Linfocitose > 5000 + Linf. B CD5 em sangue periférico
Qual linhfócito mais acometido nos linfomas?
LINF B
O que são os sintomas B dos linfomas?
Febre, sudorese noturna, perda ponderal
Quais tipos de linfoma?
HODGKIN e NÃO HODGKIN
Quais características do linfoma hodgkin?
Mais comum, mediastinal, piora com álcool, jovens
Quais as características do linfoma NÃO HODGKIN?
Grave, extranodal, sintomas B presentes, idosos
Qual abordagem?
Estadiamento 1 e 2 = QT + RT
Estadiamento 3 e 4 = QT
Dos subtipos HODGKIN qual mais comum?
Esclerose nodular
O que é o mieloma múltiplo?
Neoplasia de plasmócitos
Dx de mieloma mútiplo?
Pico monoclonal GAMA (Maior igual a 3) = eletroforese de proteínas
Quais são os anticorpos do MM?
igG, igA,cad Leve e igD
Qual a clínica do MM?
CARO - cálcio elevado, anemia de roleux, rim (IRA e Fanconi) e ossos (com lesões líticas)
O que é a macroglobinemia de Walderstron?
Pico de IgM